COOK INCORPORATED

廠商資訊

廠商名稱
COOK INCORPORATED
地址
750 DANIELS WAY,BLOOMINGTON,IN 47404,U.S.A. 
藥證數量
342

藥證列表

共有 342 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第018111號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原96.6.13仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2007-06-01
有效日期
2017-06-01
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第017998號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:VS-100016-ARI,VS-360016-ARI。
包裝
發證日期
2007-04-10
有效日期
2017-04-10
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第017998號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:VS-100016-ARI,VS-360016-ARI。
包裝
發證日期
2007-04-10
有效日期
2017-04-10
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第017984號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:FUS-095045、FUS-120045、FUS-140045,以下空白。
包裝
發證日期
2007-04-04
有效日期
2017-04-04
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第017985號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-04-04
有效日期
2017-04-04
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第017985號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-04-04
有效日期
2017-04-04
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第017979號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-04-03
有效日期
2017-04-03
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第017979號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-04-03
有效日期
2017-04-03
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第017943號 
適應症
劑型
註銷規格:K-JETS-6019-SIVF-ATS、K-JETS-7019-SIVF-ATS、K-JETS-7019-LIUS。
包裝
發證日期
2007-03-15
有效日期
2017-03-15
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第017943號 
適應症
劑型
註銷規格:K-JETS-6019-SIVF-ATS、K-JETS-7019-SIVF-ATS、K-JETS-7019-LIUS。
包裝
發證日期
2007-03-15
有效日期
2017-03-15
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第017746號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格: MF-2.5-18-100-15、MF-2.5-18-110-15。
包裝
發證日期
2007-01-31
有效日期
2027-01-31
許可證字號
衛部藥製字第017660號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:PICS-401-MPIS-WOC-NT。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:PICDS-701-MPIS。
包裝
發證日期
2007-01-08
有效日期
2022-01-08
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第017618號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-12-20
有效日期
2021-12-20
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第017516號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:MPIS-401-SAFE、MPIS-5017-18-30.0、MPIS-501-SAFE。 註銷規格及仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原99年3月8日及95年12月28日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-12-18
有效日期
2026-12-18
許可證字號
衛部藥製字第017503號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:NPAS-100-HIRATA-113093、NPAS-104-RH-NT-U,以下空白。
包裝
發證日期
2006-12-15
有效日期
2026-12-15
許可證字號
衛部藥製字第017504號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原97年6月4日仿單標籤核定本正本收回作廢)。註銷規格:PLVW-10.0-38-30、PLVW-7.0-38-30及PLVW-16.0-38-30。註銷規格及適應症變更:詳如核定之中文說明書(原105年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-12-15
有效日期
2026-12-15
許可證字號
衛部藥製字第017497號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:HN8.2-35-80-Y-6S-VOTT、HN8.2-35-120-Y-6S-VOTT、HN8.2-35-80-Y-4S-VOTT、HN8.2-35-120-Y-4S-VOTT。
包裝
發證日期
2006-12-14
有效日期
2021-12-14
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第017498號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年11月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2006-12-14
有效日期
2026-12-14
許可證字號
衛部藥製字第017468號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格及英文標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95年12月28日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2006-12-08
有效日期
2021-12-08
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第017464號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:LCS-27-60,以下空白。
包裝
發證日期
2006-12-01
有效日期
2021-12-01
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第017394號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:SCBR4.0-35-100-P-NS-H1、 SCBR4.0-35-100-P-NS-SIM1、SCBR4.0-35-100-P-NS-SIM2、SCBR4.0-35-100-P-NS-JB1、SCBR4.0-35-40-P-NS-KMP、SCBR4.0-35-65-P-NS-KMP、SCBR4.0-35-100-P-NS-DAV、SCBR4.0-35-100-P-NS-VERT、SCBR4.0-35-65-P-NS-C2、SCBR4.0-35-65-P-NS-C1、SCBR4.0-35-100-P-NS-0、SCBR4.0-38-40-P-NS-0、SCBR4.0-38-65-P-NS-0。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2006-11-02
有效日期
2021-11-02
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第017386號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-10-27
有效日期
2016-10-27
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第017386號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-10-27
有效日期
2016-10-27
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第017371號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:PTWSC-2FLL-MLL-HP、PTWSC-2FLL-SMLL-R-HP、PTWS-2FLL-PTF-5-R、POWS-2FLL-MLL-R、POWS-FLL-PTF-5。註銷規格:PTWS-2FLL-UCC-R。
包裝
發證日期
2006-10-24
有效日期
2026-10-24
許可證字號
44005205 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-09-28
有效日期
2026-09-28
許可證字號
44005205 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-09-28
有效日期
2026-09-28
許可證字號
衛部藥製字第017131號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-09-20
有效日期
2021-09-20
註銷狀態
已註銷 (2020-06-15)
許可證字號
衛部藥製字第017097號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-09-08
有效日期
2016-09-08
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第017080號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-09-05
有效日期
2016-09-05
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第017058號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-08-30
有效日期
2021-08-30
註銷狀態
已註銷 (2019-08-15)
許可證字號
衛部藥製字第017011號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。以下空白。更正規格敘述及變更外文標籤,變更為:詳如中文仿單核定本(原95年9月15日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原103年5月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 註銷型號:MCIS-5.0-35-40-11.0、MCIS-5.0-35-40-15.0及MCIS-5.0-35-40-7.0。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105年4月28日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-08-18
有效日期
2026-08-18
許可證字號
衛部藥製字第017020號 
適應症
劑型
增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:DBBN-11-10.0-M1、DBBN-11-15.0-M1、DBBN-13-10.0-M1、DBBN-13-15.0-M1,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-18
有效日期
2021-08-18
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第017005號 
適應症
劑型
078354,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-16
有效日期
2021-08-16
註銷狀態
已註銷 (2020-06-02)
許可證字號
衛部藥製字第017005號 
適應症
劑型
078354,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-16
有效日期
2021-08-16
註銷狀態
已註銷 (2020-06-02)
許可證字號
衛部藥製字第017283號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:TFFB-34-82、TFFB-34-96、TFFB-34-111、TFFB-34-125、TFFB-34-140、TFFB-36-82、TFFB-36-96、TFFB-36-111、TFFB-36-125、TFFB-36-140。註銷規格:ESP-14-20、ESP-16-20、ESP-20-20、ESP-24-20。
包裝
發證日期
2006-08-16
有效日期
2021-08-16
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第016934號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:DRS-200、DRS-100B、VRF-3.0-60、VRF-3.0-145。註銷規格:RCF-8.0-38。 註銷規格:DRS-100、T8.0-NT-95-P-NS-DRS、CRS100及CRS-200。
包裝
發證日期
2006-07-31
有效日期
2026-07-31
許可證字號
衛部藥製字第016926號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原96年8月1日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。註銷規格:P8.3-38-50-M-16S-MUEL,以下空白。註銷規格:P5.0-35-50-P-NS-JB1,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2006-07-28
有效日期
2021-07-28
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第016902號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-TSCF-38-100-3、C-TSCF-38-50-3、C-CAN-15-7.0、C-ADN-18-5.0、C-ADN-18-7.0、C-ADN-22-4.0、C-ADN-22-5.0、ADN-18-15.0、ADN-18-5.0、ADN-18-7.0。註銷規格:C-TSCF-52-55-3-PTS。 註銷規格:CAN-15-7.0及C-DOC-38-110-0-3-RETRO。
包裝
發證日期
2006-07-21
有效日期
2026-07-21
許可證字號
衛部藥製字第016894號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-PTS-100-A、NFEP8.0-52-29-0-NS-0-PTS。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2006-07-20
有效日期
2026-07-20
許可證字號
衛部藥製字第016767號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95.7.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格(共1項):090001-S20,以下空白。
包裝
發證日期
2006-06-28
有效日期
2026-06-28
許可證字號
衛部藥製字第016668號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95.6.27核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2006-06-12
有效日期
2026-06-12
許可證字號
衛部藥製字第016668號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95.6.27核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2006-06-12
有效日期
2026-06-12
許可證字號
衛部藥製字第016662號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年5月16日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2006-06-09
有效日期
2021-06-09
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
44004673 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-06-08
有效日期
2026-06-08
許可證字號
衛部藥製字第016654號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-AEB-7.0-65-SPH。
包裝
發證日期
2006-06-07
有效日期
2021-06-07
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第016632號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:FMWCE-35-3-3、FMWCE-35-4-3、FMWCE-35-5-3、FMWCE-35-5-5、FMWCE-35-6-5、FMWCE-35-6-6.5、FMWCE-35-8-5、FMWCE-35-8-6.5、FMWCE-35-8-8、FMWCE-35-10-6.5、FMWCE-35-10-8、FMWCE-35-12-8。
包裝
發證日期
2006-06-06
有效日期
2021-06-06
註銷狀態
已註銷 (2022-03-25)
許可證字號
衛部藥製字第016634號 
適應症
劑型
J-HFBS-503540,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-06
有效日期
2016-06-06
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第016635號 
適應症
劑型
084710,084712,084814,084718,084722,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-06
有效日期
2021-06-06
註銷狀態
已註銷 (2020-06-15)
許可證字號
衛部藥製字第016637號 
適應症
劑型
DCHNS-25-15.0-CURVE,DCHNS-25-20.0-CURVE,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-06
有效日期
2021-06-06
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第016620號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:KSAW-5.0-18/35-90-RB-SHTL-HC等78項,詳如中文仿單核定本(原99年5月7日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 註銷型號: KSAW-5.0-18/38-90-RB-SHTL等39項,詳如中文仿單核定本(原97年7月1日及98年12月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格: KCFW-6.0-35-55-RB-HFANL0-HC、KCFW-6.0-35-55-RB-HFANL1-HC、KCFW-6.0-35-70-RB-HFANL1-HC、KCFW-7.0-35-70-RB-HFANL1-HC、KCFW-8.0-35-70-RB-HFANL1-HC。 增加規格: 詳如核定之中文說明書(原110年4月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-06-02
有效日期
2026-06-02
許可證字號
衛部藥製字第014536號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-DTJV-9.0-6.0-ARNDT-WCE、C-EFM-100。註銷規格:C-DTJV-6.0-5.0-BTT及C-DTJV-6.0-7.5-BTT。註銷規格:C-DTJV-6.0-6.0-PATIL、C-DTJV-9.0-6.0-PATIL及C-EFMS-101。註銷型號:C-EFMS-100。
包裝
發證日期
2006-05-29
有效日期
2026-05-29
許可證字號
衛部藥製字第014425號 
適應症
劑型
註銷規格:詳如中文仿單核定本(原97年2月27日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原109年1月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 註銷規格:N3.0-18-30-P-4S-0及N3.0-21-60-P-NS-JR2.5。
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發證日期
2006-05-08
有效日期
2025-05-08
許可證字號
衛部藥製字第014403號 
適應症
劑型
K-MINC-1000-US,K-MINC-BCT-10-50,K-MINC-CTS-S,K-MINC-BCT-10-100,以下空白
包裝
發證日期
2006-05-04
有效日期
2016-05-04
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第014403號 
適應症
劑型
K-MINC-1000-US,K-MINC-BCT-10-50,K-MINC-CTS-S,K-MINC-BCT-10-100,以下空白
包裝
發證日期
2006-05-04
有效日期
2016-05-04
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第014416號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格021109, 021110。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更、仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原95.6.9核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2006-05-04
有效日期
2026-05-04
許可證字號
衛部藥製字第014416號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格021109, 021110。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更、仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原95.6.9核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2006-05-04
有效日期
2026-05-04
許可證字號
衛部藥製字第014393號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格:K-JET-3200、K-JET-3000、K-JET-3005、K-JET-3250、K-JET-3255、K-JET-3050、K-JET-3055、K-JET-5500、K-JET-3120、K-JET-7019-SIVF。註銷規格:K-JET-7001-SIVF。
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2016-05-02
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第014393號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格:K-JET-3200、K-JET-3000、K-JET-3005、K-JET-3250、K-JET-3255、K-JET-3050、K-JET-3055、K-JET-5500、K-JET-3120、K-JET-7019-SIVF。註銷規格:K-JET-7001-SIVF。
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2016-05-02
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第014343號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-04-24
有效日期
2016-04-24
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第014343號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-04-24
有效日期
2016-04-24
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第014349號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。1.仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原95年5月10日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。2.註銷規格:C-FLEX支架組(含C-flex TPE),以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-24
有效日期
2026-04-24
許可證字號
44003954 
適應症
劑型
J-DCHN-231500, J-DCHN-232000, J-DCHN-221500, J-DCHN-222000, J-DCHN-231501, J-DCHN-232001, J-DCHN-221501, J-DCHN-222001, J-DCHN-203001, J-DCHN-231503, J-DCHN-232003, J-DCHN-221503, J-DCHN-222003
包裝
發證日期
2006-04-15
有效日期
2021-04-15
註銷狀態
已註銷 (2017-03-06)
許可證字號
44003954 
適應症
劑型
J-DCHN-231500, J-DCHN-232000, J-DCHN-221500, J-DCHN-222000, J-DCHN-231501, J-DCHN-232001, J-DCHN-221501, J-DCHN-222001, J-DCHN-203001, J-DCHN-231503, J-DCHN-232003, J-DCHN-221503, J-DCHN-222003
包裝
發證日期
2006-04-15
有效日期
2021-04-15
註銷狀態
已註銷 (2017-03-06)
許可證字號
衛部藥製字第014195號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-CAE-18.0-63-PATIL及C-CAE-14.0-65-FII。
包裝
發證日期
2006-03-23
有效日期
2026-03-23
許可證字號
衛部藥製字第015792號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:MWCE-18-4-3-NESTER。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原99年7月15日及96年8月7日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-12-29
有效日期
2025-12-29
許可證字號
衛部藥製字第013643號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-23
有效日期
2015-11-23
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第013643號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-23
有效日期
2015-11-23
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第013644號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原94.12.6核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-23
有效日期
2025-11-23
許可證字號
衛部藥製字第012985號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:628403, 635403, 638103, 638113, 638403, 638477, 638479, 638465, 938403, 938413, TDOO-035145-0-0.。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2025-11-16
許可證字號
衛部藥製字第013554號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:628403, 635403, 638413, 638403, 638477, 638479. 註銷規格:638103,638113.註銷規格:628403-SC、635403-SC及638403-SC,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2025-11-10
許可證字號
衛部藥製字第013554號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:628403, 635403, 638413, 638403, 638477, 638479. 註銷規格:638103,638113.註銷規格:628403-SC、635403-SC及638403-SC,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2025-11-10
許可證字號
44001856 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2025-11-10
許可證字號
44001856 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2025-11-10
許可證字號
衛部藥製字第012718號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-14
有效日期
2015-10-14
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012718號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-14
有效日期
2015-10-14
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012662號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-12
有效日期
2025-10-12
許可證字號
衛部藥製字第012637號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-06
有效日期
2020-10-06
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第012636號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更、註銷規格:詳如中文仿單核定本(原94年11月10日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-10-05
有效日期
2025-10-05
許可證字號
衛部藥製字第012470號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2015-09-27
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012040號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2005-09-26
有效日期
2020-09-26
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第012036號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。UNBS-6-15, UNBS-6-15-CS, UNBS-8-15, UNBS-8-15-CS, UNB-6-15, UNB-6-15-CS, UNB-8-15, UNB-8-15-CS。
包裝
發證日期
2005-09-23
有效日期
2015-09-23
註銷狀態
已註銷 (2013-06-21)
許可證字號
衛部藥製字第012036號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。UNBS-6-15, UNBS-6-15-CS, UNBS-8-15, UNBS-8-15-CS, UNB-6-15, UNB-6-15-CS, UNB-8-15, UNB-8-15-CS。
包裝
發證日期
2005-09-23
有效日期
2015-09-23
註銷狀態
已註銷 (2013-06-21)
許可證字號
衛部藥製字第012005號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。028003。註銷規格:028003,以下空白。 仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98年4月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2025-09-21
許可證字號
衛部藥製字第012007號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2020-09-21
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第011973號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:024605及024606,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2020-09-19
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第011973號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:024605及024606,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2020-09-19
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第011937號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 註銷規格:C-AEBS-7.0-65-SPH,以下空白。註銷規格:C-AMPA-100。
包裝
發證日期
2005-09-15
有效日期
2020-09-15
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第011886號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。101.1.9.新增規格:詳如中文仿單核定本,原94.9.29核可之中文仿單核定本回收作廢。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-13
有效日期
2025-09-13
許可證字號
衛部藥製字第011886號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。101.1.9.新增規格:詳如中文仿單核定本,原94.9.29核可之中文仿單核定本回收作廢。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-13
有效日期
2025-09-13
許可證字號
衛部藥製字第011880號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2020-09-12
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第011835號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本, 以下空白。(一)規格變更及中文說明書變更:詳如核定之中文說明書(原94.9.22及98.11.25核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。(二)註銷規格:C-PTIS-100-FLEX-HC、C-PTIS-100-HC、C-PTIS-100-A-HC,以下空白。 新增規格:詳如核定之中文說明書(原110年8月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-07
有效日期
2025-09-07
許可證字號
衛部藥製字第011818號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2025-09-05
許可證字號
衛部藥製字第011818號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2025-09-05
許可證字號
衛部藥製字第011819號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-CAE-14.0-40、C-CAE-11.0-100-DLT-EF及C-CAE-14.0-100-DLT-EF,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2025-09-05
許可證字號
衛部藥製字第011820號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2015-09-05
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第011820號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2015-09-05
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第011821號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格、效能變更、仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108年5月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。增加規格,詳如核定之中文說明書(原109年8月14日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2025-09-05
許可證字號
衛部藥製字第011608號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷型號:詳如新中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2005-07-13
有效日期
2020-07-13
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第011576號 
適應症
劑型
TFB, TFLE, ESC, ESLE, ESBE, ESP。詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格:TFFB-34-82、TFFB-34-96、TFFB-34-111、TFFB-34-125、TFFB-34-140。
包裝
發證日期
2005-07-11
有效日期
2020-07-11
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44000233 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-07-11
有效日期
2025-07-11