COOK INCORPORATED

廠商資訊

廠商名稱
COOK INCORPORATED
地址
750 DANIELS WAY,BLOOMINGTON,IN 47404,U.S.A. 
藥證數量
342

藥證列表

共有 342 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第022143號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-01-28
有效日期
2016-01-28
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第021755號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-11-29
有效日期
2020-11-29
註銷狀態
已註銷 (2020-06-02)
許可證字號
衛部藥製字第021747號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-11-26
有效日期
2015-11-26
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第021747號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-11-26
有效日期
2015-11-26
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第021631號 
適應症
劑型
MG-35-145-GRAD, MG-35-180-GRAD以下空白
包裝
發證日期
2010-11-02
有效日期
2020-11-02
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第021519號 
適應症
劑型
TSN-17-75.0-ENDRYS以下空白
包裝
發證日期
2010-10-05
有效日期
2020-10-05
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第021490號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-09-24
有效日期
2020-09-24
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第021295號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原99年8月26日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2010-08-02
有效日期
2025-08-02
許可證字號
衛部藥製字第021201號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-07-09
有效日期
2025-07-09
許可證字號
衛部藥製字第021202號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原99年7月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2010-07-09
有效日期
2025-07-09
許可證字號
衛部藥製字第021152號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-06-22
有效日期
2020-06-22
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第021089號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-06-08
有效日期
2025-06-08
許可證字號
衛部藥製字第020707號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-05-20
有效日期
2025-05-20
許可證字號
衛部藥製字第020893號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-04-09
有效日期
2020-04-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第020538號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳99年2月4日中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2010-01-19
有效日期
2025-01-19
許可證字號
衛部藥製字第020528號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:原101年6月19日仿單標籤核定本收回作廢。
包裝
發證日期
2010-01-15
有效日期
2025-01-15
許可證字號
衛部藥製字第020522號 
適應症
劑型
GIAS-300以下空白
包裝
發證日期
2010-01-11
有效日期
2020-01-11
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第020523號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-01-11
有效日期
2020-01-11
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第020479號 
適應症
劑型
BSM-100, BSM-200, BSM-300, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-12-10
有效日期
2024-12-10
許可證字號
衛部藥製字第020466號 
適應症
劑型
HMW-14-135-ST, HMW-14-190-ST, HMW-14-300-ST,以下空白。 詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-12-07
有效日期
2024-12-07
許可證字號
衛部藥製字第020461號 
適應症
劑型
註銷規格:CMWA-14-135、CMWA-14-190、CMWA-14-300、CMWA-18-135、CMWA-18-190、CMWA-18-300、CMW-14-135、CMW-14-190、CMW-14-300、CMW-18-135、CMW-18-190及CMW-18-300。 註銷規格: CMW-14-135-6G、CMW-14-135-12G、CMW-14-135-18G、CMW-14-135-25G。
包裝
發證日期
2009-12-04
有效日期
2024-12-04
許可證字號
衛部藥製字第020464號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-12-04
有效日期
2019-12-04
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第020452號 
適應症
劑型
Odyssey30,以下空白。101年5月14日,仿單變更:詳如中文仿單核定本。以下空白。
包裝
發證日期
2009-12-01
有效日期
2019-12-01
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44008299 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-11-16
有效日期
2019-11-16
註銷狀態
已註銷 (2017-03-03)
許可證字號
衛部藥製字第020299號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-11-06
有效日期
2019-11-06
註銷狀態
已註銷 (2019-05-07)
許可證字號
衛部藥製字第020273號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格(共8項):詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格(共3項):詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:PLVPW-5.0-25、PLVPW-5.0-25-7、PLVPW-7.0-35及PLVPW-8.0-35,以下空白。
包裝
發證日期
2009-10-28
有效日期
2024-10-28
許可證字號
衛部藥製字第020274號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-10-28
有效日期
2019-10-28
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第020202號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-PCS-500-LOCK,以下空白。註銷規格:C-PCS-500-TTL,以下空白。
包裝
發證日期
2009-09-25
有效日期
2024-09-25
許可證字號
衛部藥製字第020160號 
適應症
劑型
C-UTPT-1020-WAYNE, C-UTPT-1400-WAYNE, C-UTPT-1400-WAYNE-112497, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-09-02
有效日期
2024-09-02
許可證字號
衛部藥製字第020161號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-09-02
有效日期
2019-09-02
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第020159號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原98年9月24日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-09-01
有效日期
2029-09-01
許可證字號
衛部藥製字第020139號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原98年10月1日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2009-08-25
有效日期
2029-08-25
許可證字號
衛部藥製字第020139號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原98年10月1日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2009-08-25
有效日期
2029-08-25
許可證字號
衛部藥製字第020075號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-07-22
有效日期
2019-07-22
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第020075號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-07-22
有效日期
2019-07-22
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第020068號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:110114、110116、110118、110120、110122及110124,以下空白。
包裝
發證日期
2009-07-20
有效日期
2029-07-20
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛部藥製字第020068號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:110114、110116、110118、110120、110122及110124,以下空白。
包裝
發證日期
2009-07-20
有效日期
2029-07-20
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
44007803 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-06-08
有效日期
2029-06-08
許可證字號
衛部藥製字第019848號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 仿單、標籤核定本變更:詳如仿單、標籤核定本,原98年5月26日核准之仿單、標籤核定本作廢。 註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-PMS-300J-RA。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2009-05-13
有效日期
2029-05-13
許可證字號
衛部藥製字第019836號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:K-SOFT-4014、K-SOFT-4018-ST及K-SOFT-4723。
包裝
發證日期
2009-05-06
有效日期
2024-05-06
註銷狀態
已註銷 (2020-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第019836號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:K-SOFT-4014、K-SOFT-4018-ST及K-SOFT-4723。
包裝
發證日期
2009-05-06
有效日期
2024-05-06
註銷狀態
已註銷 (2020-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第019817號 
適應症
劑型
註銷規格:J-SPI-068015及J-SPI-068018-3。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原98年6月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-04-29
有效日期
2029-04-29
許可證字號
衛部藥製字第019817號 
適應症
劑型
註銷規格:J-SPI-068015及J-SPI-068018-3。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原98年6月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-04-29
有效日期
2029-04-29
許可證字號
衛部藥製字第019806號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 申請變更項目:註銷規格:C-UDLM-501J-ABRM-HC。
包裝
發證日期
2009-04-27
有效日期
2029-04-27
許可證字號
衛部藥製字第019807號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2009-04-27
有效日期
2024-04-27
註銷狀態
已註銷 (2020-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第019791號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.6.24核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.6.2核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年3月13日核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2009-04-21
有效日期
2029-04-21
許可證字號
衛部藥製字第019762號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2009-04-03
有效日期
2029-04-03
許可證字號
衛部藥製字第019763號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:UPICS-4.0-CT、UPICS-5.0-CT及UPICS-5.0-CT-OTW。
包裝
發證日期
2009-04-03
有效日期
2024-04-03
註銷狀態
已註銷 (2021-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第019759號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-TPT-100-NTG,以下空白。
包裝
發證日期
2009-04-02
有效日期
2024-04-02
許可證字號
衛部藥製字第019702號 
適應症
劑型
K-JETS-6019-SIVF,K-JETS-7019-SIVF以下空白
包裝
發證日期
2009-03-11
有效日期
2024-03-11
註銷狀態
已註銷 (2023-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第019702號 
適應症
劑型
K-JETS-6019-SIVF,K-JETS-7019-SIVF以下空白
包裝
發證日期
2009-03-11
有效日期
2024-03-11
註銷狀態
已註銷 (2023-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第019697號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-03-10
有效日期
2024-03-10
許可證字號
衛部藥製字第019697號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-03-10
有效日期
2024-03-10
許可證字號
44007517 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-02-26
有效日期
2024-02-26
許可證字號
衛部藥製字第019675號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:K-J-PGS-652510。
包裝
發證日期
2009-02-25
有效日期
2019-02-25
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第019675號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:K-J-PGS-652510。
包裝
發證日期
2009-02-25
有效日期
2019-02-25
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第019666號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-TQTS-2600,以下空白。註銷規格:C-TQTS-3600,以下空白。
包裝
發證日期
2009-02-20
有效日期
2029-02-20
許可證字號
衛部藥製字第019669號 
適應症
劑型
K-ATS-1000,以下空白。
包裝
發證日期
2009-02-20
有效日期
2024-02-20
許可證字號
衛部藥製字第019669號 
適應症
劑型
K-ATS-1000,以下空白。
包裝
發證日期
2009-02-20
有效日期
2024-02-20
許可證字號
衛部藥製字第019662號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-02-19
有效日期
2029-02-19
許可證字號
衛部藥製字第019662號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-02-19
有效日期
2029-02-19
許可證字號
衛部藥製字第019646號 
適應症
劑型
中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105年7月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-02-09
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第019646號 
適應症
劑型
中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105年7月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-02-09
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第019553號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單標籤核定本。 註銷規格:SCBR4.0-38-40-P-NS-0、SCBR4.0-35-65-P-NS-C2及SCBR4.0-35-65-P-NS-C1。註銷規格:SCBR4.0-35-150-P-NS-O、SCBR4.0-38-65-P-NS-O。註銷規格:SCBR5.0-35-90-P-NS-RUC及SCBR4.0-38-40-P-NS-KMP。申請變更項目: 註銷規格:SCBR4.5-35-135-P-NS-ANG-SHTL、SCBR4.5-35-75-P-NS-ANG-SHTL
包裝
發證日期
2009-01-07
有效日期
2029-01-07
許可證字號
衛部藥製字第019532號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-12-26
有效日期
2018-12-26
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第019368號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本.註銷規格:ARI-240016-AQ、ARI-260016-AQ、ARI-280016-AQ、ARI-300016-AQ,以下空白。
包裝
發證日期
2008-11-24
有效日期
2018-11-24
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第019368號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本.註銷規格:ARI-240016-AQ、ARI-260016-AQ、ARI-280016-AQ、ARI-300016-AQ,以下空白。
包裝
發證日期
2008-11-24
有效日期
2018-11-24
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第019355號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-11-17
有效日期
2028-11-17
許可證字號
44007238 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-11-12
有效日期
2028-11-12
許可證字號
44007238 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-11-12
有效日期
2028-11-12
許可證字號
衛部藥製字第019253號 
適應症
劑型
J-ES-090500 ,以下空白。
包裝
發證日期
2008-10-03
有效日期
2028-10-03
許可證字號
衛部藥製字第019253號 
適應症
劑型
J-ES-090500 ,以下空白。
包裝
發證日期
2008-10-03
有效日期
2028-10-03
許可證字號
衛部藥製字第019214號 
適應症
劑型
K-JET-7002-SIVF ,以下空白。
包裝
發證日期
2008-09-16
有效日期
2023-09-16
許可證字號
衛部藥製字第019214號 
適應症
劑型
K-JET-7002-SIVF ,以下空白。
包裝
發證日期
2008-09-16
有效日期
2023-09-16
許可證字號
44006999 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-08-20
有效日期
2023-08-20
許可證字號
44006999 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-08-20
有效日期
2023-08-20
許可證字號
衛部藥製字第019137號 
適應症
劑型
J-BUS-253000, J-BUS-404000, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-07-29
有效日期
2028-07-29
許可證字號
衛部藥製字第019137號 
適應症
劑型
J-BUS-253000, J-BUS-404000, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-07-29
有效日期
2028-07-29
許可證字號
衛部藥製字第018885號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-06-02
有效日期
2018-06-02
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018885號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-06-02
有效日期
2018-06-02
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018857號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2008-05-15
有效日期
2018-05-15
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018853號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:C-AEBS-9.0-65-AS及C-AEBS-9.0-78-AS。
包裝
發證日期
2008-05-12
有效日期
2028-05-12
許可證字號
衛部藥製字第018803號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。101年5月14日變更仿單:詳如中文仿單核定本.以下空白。註銷規格:080114,以下空白。
包裝
發證日期
2008-04-16
有效日期
2018-04-16
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018763號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2008-04-01
有效日期
2018-04-01
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018746號 
適應症
劑型
J-CRB-184000,以下空白。
包裝
發證日期
2008-03-24
有效日期
2018-03-24
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018746號 
適應症
劑型
J-CRB-184000,以下空白。
包裝
發證日期
2008-03-24
有效日期
2018-03-24
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018636號 
適應症
劑型
K-SPEC-681710-ET,以下空白。
包裝
發證日期
2008-03-12
有效日期
2018-03-12
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018636號 
適應症
劑型
K-SPEC-681710-ET,以下空白。
包裝
發證日期
2008-03-12
有效日期
2018-03-12
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018622號 
適應症
劑型
PFLLA-UCC-S, PFLLC-MLL-RA, PMLLA-UCC-L, PMLLA-LHA, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-03-05
有效日期
2018-03-05
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
44006540 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-02-25
有效日期
2023-02-25
許可證字號
衛部藥製字第018575號 
適應症
劑型
RABS-100,以下空白。
包裝
發證日期
2008-02-01
有效日期
2018-02-01
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018534號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。以下空白
包裝
發證日期
2008-01-08
有效日期
2018-01-08
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018493號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2007-12-11
有效日期
2017-12-11
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018476號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2007-12-05
有效日期
2017-12-05
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
44006190 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-10-02
有效日期
2017-10-02
註銷狀態
已註銷 (2017-03-03)
許可證字號
44006191 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-10-02
有效日期
2022-10-02
許可證字號
衛部藥製字第018344號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-09-29
有效日期
2017-09-29
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018344號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-09-29
有效日期
2017-09-29
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018340號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-09-28
有效日期
2017-09-28
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018328號 
適應症
劑型
073701-CD, 073722-CD, 073724-CD, 073726-CD, 以下空白。
包裝
發證日期
2007-09-20
有效日期
2017-09-20
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)