COOK INCORPORATED
廠商資訊
- 廠商名稱
- COOK INCORPORATED
- 地址
- 750 DANIELS WAY,BLOOMINGTON,IN 47404,U.S.A.
- 藥證數量
- 342
藥證列表
共有 342 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022143號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-28
- 有效日期
- 2016-01-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021755號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-29
- 有效日期
- 2020-11-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-06-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021747號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-26
- 有效日期
- 2015-11-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021747號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-26
- 有效日期
- 2015-11-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021631號
- 適應症
- 劑型
- MG-35-145-GRAD, MG-35-180-GRAD以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-02
- 有效日期
- 2020-11-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021519號
- 適應症
- 劑型
- TSN-17-75.0-ENDRYS以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-05
- 有效日期
- 2020-10-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021490號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-24
- 有效日期
- 2020-09-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021295號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原99年8月26日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-02
- 有效日期
- 2025-08-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021201號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-09
- 有效日期
- 2025-07-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021202號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原99年7月27日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-09
- 有效日期
- 2025-07-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021152號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-22
- 有效日期
- 2020-06-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021089號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-08
- 有效日期
- 2025-06-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020707號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-20
- 有效日期
- 2025-05-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020893號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-09
- 有效日期
- 2020-04-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020538號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳99年2月4日中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-19
- 有效日期
- 2025-01-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020528號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:原101年6月19日仿單標籤核定本收回作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-15
- 有效日期
- 2025-01-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020522號
- 適應症
- 劑型
- GIAS-300以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-11
- 有效日期
- 2020-01-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020523號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-11
- 有效日期
- 2020-01-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020479號
- 適應症
- 劑型
- BSM-100, BSM-200, BSM-300, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-10
- 有效日期
- 2024-12-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020466號
- 適應症
- 劑型
- HMW-14-135-ST, HMW-14-190-ST, HMW-14-300-ST,以下空白。 詳如中文仿單核定本(原105年11月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-07
- 有效日期
- 2024-12-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020461號
- 適應症
- 劑型
- 註銷規格:CMWA-14-135、CMWA-14-190、CMWA-14-300、CMWA-18-135、CMWA-18-190、CMWA-18-300、CMW-14-135、CMW-14-190、CMW-14-300、CMW-18-135、CMW-18-190及CMW-18-300。 註銷規格: CMW-14-135-6G、CMW-14-135-12G、CMW-14-135-18G、CMW-14-135-25G。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-04
- 有效日期
- 2024-12-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020464號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-04
- 有效日期
- 2019-12-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020452號
- 適應症
- 劑型
- Odyssey30,以下空白。101年5月14日,仿單變更:詳如中文仿單核定本。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-01
- 有效日期
- 2019-12-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44008299
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-16
- 有效日期
- 2019-11-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020299號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-06
- 有效日期
- 2019-11-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-05-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020273號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共8項):詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格(共3項):詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:PLVPW-5.0-25、PLVPW-5.0-25-7、PLVPW-7.0-35及PLVPW-8.0-35,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-28
- 有效日期
- 2024-10-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020274號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-28
- 有效日期
- 2019-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020202號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-PCS-500-LOCK,以下空白。註銷規格:C-PCS-500-TTL,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-25
- 有效日期
- 2024-09-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020160號
- 適應症
- 劑型
- C-UTPT-1020-WAYNE, C-UTPT-1400-WAYNE, C-UTPT-1400-WAYNE-112497, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-02
- 有效日期
- 2024-09-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020161號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-02
- 有效日期
- 2019-09-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020159號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原98年9月24日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-01
- 有效日期
- 2029-09-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020139號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原98年10月1日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-25
- 有效日期
- 2029-08-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020139號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原98年10月1日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-25
- 有效日期
- 2029-08-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020075號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-22
- 有效日期
- 2019-07-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020075號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-22
- 有效日期
- 2019-07-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020068號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:110114、110116、110118、110120、110122及110124,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-20
- 有效日期
- 2029-07-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020068號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:110114、110116、110118、110120、110122及110124,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-20
- 有效日期
- 2029-07-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-29)
- 許可證字號
- 44007803
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-08
- 有效日期
- 2029-06-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019848號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 仿單、標籤核定本變更:詳如仿單、標籤核定本,原98年5月26日核准之仿單、標籤核定本作廢。 註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-PMS-300J-RA。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-13
- 有效日期
- 2029-05-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019836號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:K-SOFT-4014、K-SOFT-4018-ST及K-SOFT-4723。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-06
- 有效日期
- 2024-05-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019836號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:K-SOFT-4014、K-SOFT-4018-ST及K-SOFT-4723。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-06
- 有效日期
- 2024-05-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019817號
- 適應症
- 劑型
- 註銷規格:J-SPI-068015及J-SPI-068018-3。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原98年6月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-29
- 有效日期
- 2029-04-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019817號
- 適應症
- 劑型
- 註銷規格:J-SPI-068015及J-SPI-068018-3。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原98年6月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-29
- 有效日期
- 2029-04-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019806號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 申請變更項目:註銷規格:C-UDLM-501J-ABRM-HC。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-27
- 有效日期
- 2029-04-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019807號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 註銷規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-27
- 有效日期
- 2024-04-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-11-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019791號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100.6.24核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.6.2核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年3月13日核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-21
- 有效日期
- 2029-04-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019762號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-03
- 有效日期
- 2029-04-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019763號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:UPICS-4.0-CT、UPICS-5.0-CT及UPICS-5.0-CT-OTW。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-03
- 有效日期
- 2024-04-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019759號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-TPT-100-NTG,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-02
- 有效日期
- 2024-04-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019702號
- 適應症
- 劑型
- K-JETS-6019-SIVF,K-JETS-7019-SIVF以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-11
- 有效日期
- 2024-03-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019702號
- 適應症
- 劑型
- K-JETS-6019-SIVF,K-JETS-7019-SIVF以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-11
- 有效日期
- 2024-03-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019697號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-10
- 有效日期
- 2024-03-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019697號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-10
- 有效日期
- 2024-03-10
- 許可證字號
- 44007517
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-26
- 有效日期
- 2024-02-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019675號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:K-J-PGS-652510。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-25
- 有效日期
- 2019-02-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019675號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:K-J-PGS-652510。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-25
- 有效日期
- 2019-02-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019666號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-TQTS-2600,以下空白。註銷規格:C-TQTS-3600,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-20
- 有效日期
- 2029-02-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019669號
- 適應症
- 劑型
- K-ATS-1000,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-20
- 有效日期
- 2024-02-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019669號
- 適應症
- 劑型
- K-ATS-1000,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-20
- 有效日期
- 2024-02-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019662號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-19
- 有效日期
- 2029-02-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019662號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-19
- 有效日期
- 2029-02-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019646號
- 適應症
- 劑型
- 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105年7月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-09
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019646號
- 適應症
- 劑型
- 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105年7月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-09
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019553號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單標籤核定本。 註銷規格:SCBR4.0-38-40-P-NS-0、SCBR4.0-35-65-P-NS-C2及SCBR4.0-35-65-P-NS-C1。註銷規格:SCBR4.0-35-150-P-NS-O、SCBR4.0-38-65-P-NS-O。註銷規格:SCBR5.0-35-90-P-NS-RUC及SCBR4.0-38-40-P-NS-KMP。申請變更項目: 註銷規格:SCBR4.5-35-135-P-NS-ANG-SHTL、SCBR4.5-35-75-P-NS-ANG-SHTL
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-07
- 有效日期
- 2029-01-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019532號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-26
- 有效日期
- 2018-12-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019368號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本.註銷規格:ARI-240016-AQ、ARI-260016-AQ、ARI-280016-AQ、ARI-300016-AQ,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-24
- 有效日期
- 2018-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019368號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本.註銷規格:ARI-240016-AQ、ARI-260016-AQ、ARI-280016-AQ、ARI-300016-AQ,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-24
- 有效日期
- 2018-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019355號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-17
- 有效日期
- 2028-11-17
- 許可證字號
- 44007238
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-12
- 有效日期
- 2028-11-12
- 許可證字號
- 44007238
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-12
- 有效日期
- 2028-11-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019253號
- 適應症
- 劑型
- J-ES-090500 ,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-03
- 有效日期
- 2028-10-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019253號
- 適應症
- 劑型
- J-ES-090500 ,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-03
- 有效日期
- 2028-10-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019214號
- 適應症
- 劑型
- K-JET-7002-SIVF ,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-09-16
- 有效日期
- 2023-09-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019214號
- 適應症
- 劑型
- K-JET-7002-SIVF ,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-09-16
- 有效日期
- 2023-09-16
- 許可證字號
- 44006999
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-20
- 有效日期
- 2023-08-20
- 許可證字號
- 44006999
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-20
- 有效日期
- 2023-08-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019137號
- 適應症
- 劑型
- J-BUS-253000, J-BUS-404000, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-29
- 有效日期
- 2028-07-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019137號
- 適應症
- 劑型
- J-BUS-253000, J-BUS-404000, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-29
- 有效日期
- 2028-07-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018885號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-02
- 有效日期
- 2018-06-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018885號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-02
- 有效日期
- 2018-06-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018857號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-15
- 有效日期
- 2018-05-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018853號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 註銷規格:C-AEBS-9.0-65-AS及C-AEBS-9.0-78-AS。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-12
- 有效日期
- 2028-05-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018803號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。101年5月14日變更仿單:詳如中文仿單核定本.以下空白。註銷規格:080114,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-16
- 有效日期
- 2018-04-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018763號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-01
- 有效日期
- 2018-04-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018746號
- 適應症
- 劑型
- J-CRB-184000,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-24
- 有效日期
- 2018-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018746號
- 適應症
- 劑型
- J-CRB-184000,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-24
- 有效日期
- 2018-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018636號
- 適應症
- 劑型
- K-SPEC-681710-ET,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-12
- 有效日期
- 2018-03-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018636號
- 適應症
- 劑型
- K-SPEC-681710-ET,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-12
- 有效日期
- 2018-03-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018622號
- 適應症
- 劑型
- PFLLA-UCC-S, PFLLC-MLL-RA, PMLLA-UCC-L, PMLLA-LHA, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-05
- 有效日期
- 2018-03-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 44006540
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-02-25
- 有效日期
- 2023-02-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018575號
- 適應症
- 劑型
- RABS-100,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-02-01
- 有效日期
- 2018-02-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018534號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-08
- 有效日期
- 2018-01-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018493號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-11
- 有效日期
- 2017-12-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018476號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-05
- 有效日期
- 2017-12-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 44006190
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-02
- 有效日期
- 2017-10-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-03)
- 許可證字號
- 44006191
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-02
- 有效日期
- 2022-10-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018344號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-09-29
- 有效日期
- 2017-09-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018344號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-09-29
- 有效日期
- 2017-09-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018340號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-09-28
- 有效日期
- 2017-09-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018328號
- 適應症
- 劑型
- 073701-CD, 073722-CD, 073724-CD, 073726-CD, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-09-20
- 有效日期
- 2017-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)