COOK INCORPORATED

廠商資訊

廠商名稱
COOK INCORPORATED
地址
750 DANIELS WAY,BLOOMINGTON,IN 47404,U.S.A. 
藥證數量
342

藥證列表

共有 342 個藥證

許可證字號
56035766 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-08-23
有效日期
2027-08-23
許可證字號
56035555 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-05-31
有效日期
2027-05-31
許可證字號
56035434 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-05-19
有效日期
2027-05-19
許可證字號
56035435 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-05-19
有效日期
2027-05-19
許可證字號
56034767 
適應症
劑型
C-UTPT-1020-WAYNE-IMH, C-UTPT-1400-WAYNE-IMH, C-UTPT-1400-WAYNE-112497-IMH, C-UTPT-1400-WAYNE-A-112497-IMH 以下空白
包裝
發證日期
2021-07-21
有效日期
2026-07-21
許可證字號
56034547 
適應症
劑型
VRS-6.0-90 以下空白
包裝
發證日期
2021-06-08
有效日期
2026-06-08
許可證字號
56034584 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110.7.19核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2021-06-05
有效日期
2026-06-05
許可證字號
56034105 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-11-19
有效日期
2025-11-19
許可證字號
56034057 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-10-22
有效日期
2025-10-22
許可證字號
56033445 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-04-19
有效日期
2025-04-19
許可證字號
56033445 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-04-19
有效日期
2025-04-19
許可證字號
56033320 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格: KCFW-5.0-38-45-RB、KCFW-7.0-35-110-RB-HFANL1-HC、KCFW-7.0-38-90-RB、KCFW-8.0-35-110-RB-HFANL1-HC、KCFW-8.0-38-80-RB、KCFW-8.0-38-90-RB、KCFW-8.0-38-90-RB-RAABE、KCFW-9.0-38-80-RB。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年4月1日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-03-13
有效日期
2025-03-13
許可證字號
56033309 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原109年3月24日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-03-05
有效日期
2025-03-05
許可證字號
56033309 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原109年3月24日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-03-05
有效日期
2025-03-05
許可證字號
56033371 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-03-01
有效日期
2025-03-01
許可證字號
56033249 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-02-24
有效日期
2025-02-24
許可證字號
56033250 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-02-24
有效日期
2025-02-24
許可證字號
56033301 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-02-24
有效日期
2025-02-24
許可證字號
56033241 
適應症
劑型
CFM-100 以下空白
包裝
發證日期
2020-02-14
有效日期
2025-02-14
許可證字號
56033185 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-02-07
有效日期
2025-02-07
許可證字號
56033185 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-02-07
有效日期
2025-02-07
許可證字號
56033234 
適應症
劑型
KSAW-4.0-18/35-110-RB-SHTL-HC 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年2月21日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-02-06
有效日期
2025-02-06
許可證字號
56033217 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-01-17
有效日期
2025-01-17
許可證字號
56033037 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-11-18
有效日期
2024-11-18
許可證字號
56033032 
適應症
劑型
J-SOS-100500,以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月3日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-11-14
有效日期
2024-11-14
許可證字號
56032912 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-10-31
有效日期
2024-10-31
許可證字號
56032912 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-10-31
有效日期
2024-10-31
許可證字號
56032874 
適應症
劑型
C-CAE-11.0-100-DLT-EF-ST, C-CAE-14.0-100-DLT-EF-ST 以下空白
包裝
發證日期
2019-09-15
有效日期
2024-09-15
許可證字號
56032875 
適應症
劑型
CODA-2-9.0-35-100-32, CODA-2-9.0-35-120-32 以下空白
包裝
發證日期
2019-09-15
有效日期
2024-09-15
許可證字號
56032663 
適應症
劑型
J-IUIC-351304, J-IUIC-351300,以下空白 標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原108年8月13日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)
包裝
發證日期
2019-07-11
有效日期
2029-07-11
許可證字號
56032660 
適應症
劑型
標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年8月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-07-10
有效日期
2029-07-10
許可證字號
56032660 
適應症
劑型
標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年8月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-07-10
有效日期
2029-07-10
許可證字號
56032054 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 申請變更項目:註銷規格:SDNPP-15-7.0、SDNPP-15-10.0。
包裝
發證日期
2018-12-27
有效日期
2028-12-27
許可證字號
56029763 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:HLF-S150-H30,以下空白。 仿單、標籤、規格及效能變更:詳如中文仿單核定本(原106年6月1日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 註銷規格:HLA-2200、HLF-S150-HSMA,以下空白。
包裝
發證日期
2017-05-17
有效日期
2022-05-17
許可證字號
56029763 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:HLF-S150-H30,以下空白。 仿單、標籤、規格及效能變更:詳如中文仿單核定本(原106年6月1日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 註銷規格:HLA-2200、HLF-S150-HSMA,以下空白。
包裝
發證日期
2017-05-17
有效日期
2022-05-17
許可證字號
56029125 
適應症
劑型
註銷規格:UPICDS-5.0-CT-OTW-1111、UPICS-3.0-CT-80NT-1110、UPICS-4.0-CT-OTW-1111及UPICS-5.0-CT-OTW-1111。註銷規格:UPICTS-6.0-CT-80NT-1110、UPICS-3.0-CT-1110。
包裝
發證日期
2016-12-02
有效日期
2021-12-02
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
56027484 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.7.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:FUS-095013-P及FUS-120013-P,以下空白。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2015-06-29
有效日期
2025-06-29
許可證字號
56027484 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.7.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:FUS-095013-P及FUS-120013-P,以下空白。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原108年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2015-06-29
有效日期
2025-06-29
許可證字號
56027312 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2015-05-29
有效日期
2025-05-29
許可證字號
56027282 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2015-05-01
有效日期
2025-05-01
許可證字號
56027276 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 仿單標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原104年5月14日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2015-04-29
有效日期
2025-04-29
許可證字號
94015140 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-04-22
有效日期
2020-04-22
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
94014870 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-01-26
有效日期
2020-01-26
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
56026793 
適應症
劑型
CFM-200
包裝
發證日期
2014-11-25
有效日期
2019-11-25
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
56026669 
適應症
劑型
J-CVS-532400、J-CVS-572700 以下空白
包裝
發證日期
2014-11-04
有效日期
2024-11-04
許可證字號
56026488 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2014-08-27
有效日期
2029-08-27
許可證字號
56026488 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2014-08-27
有效日期
2029-08-27
許可證字號
56026234 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-06-06
有效日期
2019-06-06
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
56026235 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:PTA3-14-150-2-3、PTA3-14-150-2.5-2、PTA3-14-150-2.5-3、PTA3-14-150-2.5-4、PTA3-14-150-2.5-6、PTA3-14-150-2.5-8、PTA3-14-150-3-2、PTA3-14-150-3-3、PTA3-14-150-3-6。
包裝
發證日期
2014-06-06
有效日期
2029-06-06
許可證字號
94014089 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-04-25
有效日期
2029-04-25
許可證字號
94014089 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-04-25
有效日期
2029-04-25
許可證字號
56025838 
適應症
劑型
仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原103年4月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-03-10
有效日期
2029-03-10
許可證字號
56025628 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2013-12-05
有效日期
2023-12-05
許可證字號
56025454 
適應症
劑型
J-SOSR-100500 以下空白
包裝
發證日期
2013-11-12
有效日期
2028-11-12
許可證字號
56025449 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原103年3月7日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-11-04
有效日期
2028-11-04
許可證字號
56025450 
適應症
劑型
J-UHSG-062026 以下空白
包裝
發證日期
2013-11-04
有效日期
2023-11-04
註銷狀態
已註銷 (2021-01-21)
許可證字號
56025484 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2013-10-03
有效日期
2028-10-03
許可證字號
56025227 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳102年8月30日中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 註銷型號:THSCF-35-145-7.5及THSCF-38-80-3。
包裝
發證日期
2013-08-13
有效日期
2023-08-13
註銷狀態
已註銷 (2022-03-15)
許可證字號
56025325 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-08-06
有效日期
2018-08-06
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第025185號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-07-14
有效日期
2018-07-14
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第024895號 
適應症
劑型
J-CRBS-184000 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原102年10月22日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-05-17
有效日期
2028-05-17
許可證字號
衛部藥製字第025006號 
適應症
劑型
J-SANT-121800、J-SANT-141800
包裝
發證日期
2013-05-09
有效日期
2018-05-09
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第024923號 
適應症
劑型
IFI-383523
包裝
發證日期
2013-04-23
有效日期
2018-04-23
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第024507號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-03-19
有效日期
2018-03-19
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第024481號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-02-25
有效日期
2018-02-25
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第024245號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-12-06
有效日期
2017-12-06
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第024246號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-12-06
有效日期
2017-12-06
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第024235號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-11-29
有效日期
2017-11-29
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
44012359 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-11-13
有效日期
2027-11-13
許可證字號
衛部藥製字第023970號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-09-21
有效日期
2017-09-21
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第023750號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-06-28
有效日期
2017-06-28
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第023739號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-06-26
有效日期
2017-06-26
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第023732號 
適應症
劑型
CFM-100,以下空白
包裝
發證日期
2012-06-18
有效日期
2017-06-18
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第023724號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-06-05
有效日期
2017-06-05
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第023522號 
適應症
劑型
C-UTPT-1400-WAYNE-A-112497,以下空白
包裝
發證日期
2012-05-31
有效日期
2017-05-31
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
44011641 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-04-30
有效日期
2017-04-30
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
44011581 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-04-10
有效日期
2027-04-10
許可證字號
44011321 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-01-30
有效日期
2027-01-30
許可證字號
44011014 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-11-04
有效日期
2021-11-04
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第022845號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-10-17
有效日期
2026-10-17
許可證字號
衛部藥製字第022846號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-10-17
有效日期
2026-10-17
許可證字號
44010777 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-08-30
有效日期
2021-08-30
註銷狀態
已註銷 (2020-11-05)
許可證字號
衛部藥製字第022684號 
適應症
劑型
K-FMDT-1000,以下空白
包裝
發證日期
2011-08-19
有效日期
2021-08-19
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第022651號 
適應症
劑型
OBC-9-35-75-35 以下空白
包裝
發證日期
2011-07-28
有效日期
2021-07-28
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第022488號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-07-22
有效日期
2016-07-22
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第022488號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-07-22
有效日期
2016-07-22
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第022457號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-SF-32-50。 註銷規格:C-DOC-25-80-0-2、C-DOC-35-40-0-3及C-DOC-35-80-0-3。
包裝
發證日期
2011-06-27
有效日期
2021-06-27
註銷狀態
已註銷 (2021-01-26)
許可證字號
衛部藥製字第022453號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-06-22
有效日期
2021-06-22
註銷狀態
已註銷 (2021-01-08)
許可證字號
衛部藥製字第022451號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-06-21
有效日期
2021-06-21
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第022421號 
適應症
劑型
J-FB-100以下空白
包裝
發證日期
2011-05-26
有效日期
2026-05-26
許可證字號
衛部藥製字第022314號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-VT-7、C-VT-8及C-VT-9。
包裝
發證日期
2011-05-17
有效日期
2021-05-17
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第022303號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 。註銷規格:HNBR4.0-35-65-P-NS-0。
包裝
發證日期
2011-05-06
有效日期
2021-05-06
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第022293號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:C-UTLM-901J-ABRM-RD、C-UDLM-801J-RSC-MNP-ABRM-HC及C-UDLM-801J-LSC-MNP-ABRM-HC,以下空白。註銷規格:C-UDLM-801J-MNP-ABRM-HC及C-UDLM-801J-RSC-ABRM-HC。
包裝
發證日期
2011-04-29
有效日期
2026-04-29
許可證字號
衛部藥製字第022126號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-04-22
有效日期
2026-04-22
許可證字號
衛部藥製字第022288號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-04-22
有效日期
2026-04-22
許可證字號
衛部藥製字第022122號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原100年5月12日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2011-04-20
有效日期
2021-04-20
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第022116號 
適應症
劑型
K-JETS-6019-ETK-JETS-7019-ET,以下空白
包裝
發證日期
2011-04-13
有效日期
2016-04-13
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第022116號 
適應症
劑型
K-JETS-6019-ETK-JETS-7019-ET,以下空白
包裝
發證日期
2011-04-13
有效日期
2016-04-13
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第022197號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-03-04
有效日期
2021-03-04
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第022143號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-01-28
有效日期
2016-01-28
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)