奇祁科技有限公司汐止廠
廠商資訊
- 廠商名稱
- 奇祁科技有限公司汐止廠
- 地址
- 新北市汐止區新台五路一段104、106號15樓
- 藥證數量
- 92
藥證列表
共有 92 個藥證
- 許可證字號
- 55007390
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-13
- 有效日期
- 2027-05-13
- 許可證字號
- 55007390
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-13
- 有效日期
- 2027-05-13
- 許可證字號
- 83000172
- 適應症
- 劑型
- #401、#411、#408,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 83000172
- 適應症
- 劑型
- #401、#411、#408,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 83000194
- 適應症
- 劑型
- 885,886,887,888,889, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 83000194
- 適應症
- 劑型
- 885,886,887,888,889, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 83001922
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 83001922
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 83007602
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 83007602
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 93007909
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-21
- 有效日期
- 2029-08-21
- 許可證字號
- 93007909
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-21
- 有效日期
- 2029-08-21
- 許可證字號
- 93007602
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-07
- 有效日期
- 2024-01-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 93007602
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-07
- 有效日期
- 2024-01-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 93007603
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-07
- 有效日期
- 2024-01-07
- 許可證字號
- 93007603
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-07
- 有效日期
- 2024-01-07
- 許可證字號
- 55006308
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-13
- 有效日期
- 2028-12-13
- 許可證字號
- 55006308
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-13
- 有效日期
- 2028-12-13
- 許可證字號
- 55005704
- 適應症
- 劑型
- EXL、EXL Plus、EXM、EXM Plus、DIGIREX PSP PLUS
- 包裝
- 發證日期
- 2017-02-22
- 有效日期
- 2027-02-22
- 許可證字號
- 55005704
- 適應症
- 劑型
- EXL、EXL Plus、EXM、EXM Plus、DIGIREX PSP PLUS
- 包裝
- 發證日期
- 2017-02-22
- 有效日期
- 2027-02-22
- 許可證字號
- 93005963
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-03
- 有效日期
- 2025-12-03
- 許可證字號
- 93005963
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-03
- 有效日期
- 2025-12-03
- 許可證字號
- 93005964
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-03
- 有效日期
- 2025-12-03
- 許可證字號
- 93005964
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-03
- 有效日期
- 2025-12-03
- 許可證字號
- 55005051
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原104.7.31核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-17
- 有效日期
- 2025-07-17
- 許可證字號
- 55005051
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原104.7.31核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-17
- 有效日期
- 2025-07-17
- 許可證字號
- 93005300
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-04
- 有效日期
- 2024-07-04
- 許可證字號
- 93005300
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-04
- 有效日期
- 2024-07-04
- 許可證字號
- 93005296
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-27
- 有效日期
- 2029-06-27
- 許可證字號
- 93005296
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-27
- 有效日期
- 2029-06-27
- 許可證字號
- 93004840
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-02
- 有效日期
- 2018-10-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 93004840
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-02
- 有效日期
- 2018-10-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 43003685
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-25
- 有效日期
- 2026-08-25
- 許可證字號
- 43003685
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-25
- 有效日期
- 2026-08-25
- 許可證字號
- 43003020
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-27
- 有效日期
- 2025-07-27
- 許可證字號
- 43003020
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-27
- 有效日期
- 2025-07-27
- 許可證字號
- 43002769
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-13
- 有效日期
- 2025-01-13
- 許可證字號
- 43002769
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-13
- 有效日期
- 2025-01-13
- 許可證字號
- 43002651
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-19
- 有效日期
- 2024-10-19
- 許可證字號
- 43002651
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-19
- 有效日期
- 2024-10-19
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002703號
- 適應症
- 劑型
- SCALEX 880, SCALEX 880 Plus, EverSonic, EverSonic Plus, 以下空白. 增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-25
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002703號
- 適應症
- 劑型
- SCALEX 880, SCALEX 880 Plus, EverSonic, EverSonic Plus, 以下空白. 增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-25
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 43002465
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-20
- 有效日期
- 2024-05-20
- 許可證字號
- 43002465
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-20
- 有效日期
- 2024-05-20
- 許可證字號
- 43002466
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-20
- 有效日期
- 2029-05-20
- 許可證字號
- 43002466
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-20
- 有效日期
- 2029-05-20
- 許可證字號
- 43002344
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-13
- 有效日期
- 2024-01-13
- 許可證字號
- 43002344
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-13
- 有效日期
- 2024-01-13
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002615號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-15
- 有效日期
- 2028-12-15
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002615號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-15
- 有效日期
- 2028-12-15
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002511號
- 適應症
- 劑型
- SCALEX 850,SCALEX 850 PLUS,EverSonic M1,EverSonic M2,SCALEX 890,SCALEX 890 PLUS,EverSonic P1,EverSonic P2以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-02
- 有效日期
- 2018-10-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002511號
- 適應症
- 劑型
- SCALEX 850,SCALEX 850 PLUS,EverSonic M1,EverSonic M2,SCALEX 890,SCALEX 890 PLUS,EverSonic P1,EverSonic P2以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-02
- 有效日期
- 2018-10-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 43002224
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-15
- 有效日期
- 2018-08-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 43002224
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-15
- 有效日期
- 2018-08-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 43002197
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-08
- 有效日期
- 2018-07-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 43002197
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-08
- 有效日期
- 2018-07-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 43001921
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-07-10
- 有效日期
- 2022-07-10
- 許可證字號
- 43001921
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-07-10
- 有效日期
- 2022-07-10
- 許可證字號
- 43001922
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-07-10
- 有效日期
- 2022-07-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 43001922
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-07-10
- 有效日期
- 2022-07-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002129號
- 適應症
- 劑型
- DIGIREX、DIGIREX PSP
- 包裝
- 發證日期
- 2007-02-12
- 有效日期
- 2027-02-12
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002129號
- 適應症
- 劑型
- DIGIREX、DIGIREX PSP
- 包裝
- 發證日期
- 2007-02-12
- 有效日期
- 2027-02-12
- 許可證字號
- 43001638
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-28
- 有效日期
- 2026-09-28
- 許可證字號
- 43001638
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-28
- 有效日期
- 2026-09-28
- 許可證字號
- 43001566
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-02
- 有效日期
- 2026-08-02
- 許可證字號
- 43001566
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-02
- 有效日期
- 2026-08-02
- 許可證字號
- 43001567
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-02
- 有效日期
- 2026-08-02
- 許可證字號
- 43001567
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-02
- 有效日期
- 2026-08-02
- 許可證字號
- 43001568
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-02
- 有效日期
- 2026-08-02
- 許可證字號
- 43001568
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-02
- 有效日期
- 2026-08-02
- 許可證字號
- 43001569
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-02
- 有效日期
- 2026-08-02
- 許可證字號
- 43001569
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-02
- 有效日期
- 2026-08-02
- 許可證字號
- 43001212
- 適應症
- 劑型
- LITEX 685W
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-13
- 有效日期
- 2016-04-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 43001212
- 適應症
- 劑型
- LITEX 685W
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-13
- 有效日期
- 2016-04-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 43000607
- 適應症
- 劑型
- 長度 165mm材質 塑膠
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-03
- 有效日期
- 2025-11-03
- 許可證字號
- 43000607
- 適應症
- 劑型
- 長度 165mm材質 塑膠
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-03
- 有效日期
- 2025-11-03
- 許可證字號
- 43000608
- 適應症
- 劑型
- 長度: 49.5mm、重量: 10g、鏡面直徑:20.60mm、材質: 不銹鋼、玻璃鏡面。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-03
- 有效日期
- 2025-11-03
- 許可證字號
- 43000608
- 適應症
- 劑型
- 長度: 49.5mm、重量: 10g、鏡面直徑:20.60mm、材質: 不銹鋼、玻璃鏡面。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-03
- 有效日期
- 2025-11-03
- 許可證字號
- 43000595
- 適應症
- 劑型
- CAMREX 191A、CAMREX 192。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-02
- 有效日期
- 2025-11-02
- 許可證字號
- 43000595
- 適應症
- 劑型
- CAMREX 191A、CAMREX 192。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-02
- 有效日期
- 2025-11-02
- 許可證字號
- 43000589
- 適應症
- 劑型
- 旋轉式、手壓式,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-01
- 有效日期
- 2025-11-01
- 許可證字號
- 43000589
- 適應症
- 劑型
- 旋轉式、手壓式,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-01
- 有效日期
- 2025-11-01
- 許可證字號
- 43000194
- 適應症
- 劑型
- 885,886,887,888,889, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2025-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 43000194
- 適應症
- 劑型
- 885,886,887,888,889, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2025-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 43000172
- 適應症
- 劑型
- #401、#411、#408,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2025-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 43000172
- 適應症
- 劑型
- #401、#411、#408,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2025-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001398號
- 適應症
- 劑型
- SCALEX 880,SCALEX 800, SCALEX 830
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-28
- 有效日期
- 2025-07-28
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001398號
- 適應症
- 劑型
- SCALEX 880,SCALEX 800, SCALEX 830
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-28
- 有效日期
- 2025-07-28
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001395號
- 適應症
- 劑型
- LITEX 680A, LITEX 695, LITEX 695 C。增加規格:LITEX 696 TURBO、LITEX 696 PLUS。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-22
- 有效日期
- 2025-07-22
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第001395號
- 適應症
- 劑型
- LITEX 680A, LITEX 695, LITEX 695 C。增加規格:LITEX 696 TURBO、LITEX 696 PLUS。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-22
- 有效日期
- 2025-07-22
- 許可證字號
- 43000068
- 適應症
- 劑型
- LITEX 685, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-14
- 有效日期
- 2010-06-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-30)
- 許可證字號
- 43000068
- 適應症
- 劑型
- LITEX 685, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-14
- 有效日期
- 2010-06-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-30)