奇祁科技有限公司汐止廠

廠商資訊

廠商名稱
奇祁科技有限公司汐止廠
地址
新北市汐止區新台五路一段104、106號15樓 
藥證數量
92

藥證列表

共有 92 個藥證

許可證字號
55007390 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-05-13
有效日期
2027-05-13
許可證字號
55007390 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-05-13
有效日期
2027-05-13
許可證字號
83000172 
適應症
劑型
#401、#411、#408,以下空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
83000172 
適應症
劑型
#401、#411、#408,以下空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
83000194 
適應症
劑型
885,886,887,888,889, 以下空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
83000194 
適應症
劑型
885,886,887,888,889, 以下空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
83001922 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
83001922 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
83007602 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
83007602 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
93007909 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-08-21
有效日期
2029-08-21
許可證字號
93007909 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-08-21
有效日期
2029-08-21
許可證字號
93007602 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-01-07
有效日期
2024-01-07
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
93007602 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-01-07
有效日期
2024-01-07
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
93007603 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-01-07
有效日期
2024-01-07
許可證字號
93007603 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-01-07
有效日期
2024-01-07
許可證字號
55006308 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-12-13
有效日期
2028-12-13
許可證字號
55006308 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-12-13
有效日期
2028-12-13
許可證字號
55005704 
適應症
劑型
EXL、EXL Plus、EXM、EXM Plus、DIGIREX PSP PLUS
包裝
發證日期
2017-02-22
有效日期
2027-02-22
許可證字號
55005704 
適應症
劑型
EXL、EXL Plus、EXM、EXM Plus、DIGIREX PSP PLUS
包裝
發證日期
2017-02-22
有效日期
2027-02-22
許可證字號
93005963 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-03
有效日期
2025-12-03
許可證字號
93005963 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-03
有效日期
2025-12-03
許可證字號
93005964 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-03
有效日期
2025-12-03
許可證字號
93005964 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-03
有效日期
2025-12-03
許可證字號
55005051 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原104.7.31核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2015-07-17
有效日期
2025-07-17
許可證字號
55005051 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本。(原104.7.31核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2015-07-17
有效日期
2025-07-17
許可證字號
93005300 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-07-04
有效日期
2024-07-04
許可證字號
93005300 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-07-04
有效日期
2024-07-04
許可證字號
93005296 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-06-27
有效日期
2029-06-27
許可證字號
93005296 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-06-27
有效日期
2029-06-27
許可證字號
93004840 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-10-02
有效日期
2018-10-02
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
93004840 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-10-02
有效日期
2018-10-02
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
43003685 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-08-25
有效日期
2026-08-25
許可證字號
43003685 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-08-25
有效日期
2026-08-25
許可證字號
43003020 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-07-27
有效日期
2025-07-27
許可證字號
43003020 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-07-27
有效日期
2025-07-27
許可證字號
43002769 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-01-13
有效日期
2025-01-13
許可證字號
43002769 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-01-13
有效日期
2025-01-13
許可證字號
43002651 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-10-19
有效日期
2024-10-19
許可證字號
43002651 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-10-19
有效日期
2024-10-19
許可證字號
衛署醫器製字第002703號 
適應症
劑型
SCALEX 880, SCALEX 880 Plus, EverSonic, EverSonic Plus, 以下空白. 增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。
包裝
發證日期
2009-05-25
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署醫器製字第002703號 
適應症
劑型
SCALEX 880, SCALEX 880 Plus, EverSonic, EverSonic Plus, 以下空白. 增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。
包裝
發證日期
2009-05-25
有效日期
2029-05-25
許可證字號
43002465 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-05-20
有效日期
2024-05-20
許可證字號
43002465 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-05-20
有效日期
2024-05-20
許可證字號
43002466 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-05-20
有效日期
2029-05-20
許可證字號
43002466 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-05-20
有效日期
2029-05-20
許可證字號
43002344 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-01-13
有效日期
2024-01-13
許可證字號
43002344 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-01-13
有效日期
2024-01-13
許可證字號
衛署醫器製字第002615號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-12-15
有效日期
2028-12-15
許可證字號
衛署醫器製字第002615號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-12-15
有效日期
2028-12-15
許可證字號
衛署醫器製字第002511號 
適應症
劑型
SCALEX 850,SCALEX 850 PLUS,EverSonic M1,EverSonic M2,SCALEX 890,SCALEX 890 PLUS,EverSonic P1,EverSonic P2以下空白
包裝
發證日期
2008-10-02
有效日期
2018-10-02
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛署醫器製字第002511號 
適應症
劑型
SCALEX 850,SCALEX 850 PLUS,EverSonic M1,EverSonic M2,SCALEX 890,SCALEX 890 PLUS,EverSonic P1,EverSonic P2以下空白
包裝
發證日期
2008-10-02
有效日期
2018-10-02
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
43002224 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2008-08-15
有效日期
2018-08-15
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
43002224 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2008-08-15
有效日期
2018-08-15
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
43002197 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-07-08
有效日期
2018-07-08
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
43002197 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-07-08
有效日期
2018-07-08
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
43001921 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-07-10
有效日期
2022-07-10
許可證字號
43001921 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-07-10
有效日期
2022-07-10
許可證字號
43001922 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-07-10
有效日期
2022-07-10
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43001922 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-07-10
有效日期
2022-07-10
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛署醫器製字第002129號 
適應症
劑型
DIGIREX、DIGIREX PSP
包裝
發證日期
2007-02-12
有效日期
2027-02-12
許可證字號
衛署醫器製字第002129號 
適應症
劑型
DIGIREX、DIGIREX PSP
包裝
發證日期
2007-02-12
有效日期
2027-02-12
許可證字號
43001638 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-09-28
有效日期
2026-09-28
許可證字號
43001638 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-09-28
有效日期
2026-09-28
許可證字號
43001566 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-08-02
有效日期
2026-08-02
許可證字號
43001566 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-08-02
有效日期
2026-08-02
許可證字號
43001567 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-08-02
有效日期
2026-08-02
許可證字號
43001567 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-08-02
有效日期
2026-08-02
許可證字號
43001568 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-08-02
有效日期
2026-08-02
許可證字號
43001568 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-08-02
有效日期
2026-08-02
許可證字號
43001569 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-08-02
有效日期
2026-08-02
許可證字號
43001569 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-08-02
有效日期
2026-08-02
許可證字號
43001212 
適應症
劑型
LITEX 685W
包裝
發證日期
2006-04-13
有效日期
2016-04-13
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
43001212 
適應症
劑型
LITEX 685W
包裝
發證日期
2006-04-13
有效日期
2016-04-13
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
43000607 
適應症
劑型
長度 165mm材質 塑膠
包裝
發證日期
2005-11-03
有效日期
2025-11-03
許可證字號
43000607 
適應症
劑型
長度 165mm材質 塑膠
包裝
發證日期
2005-11-03
有效日期
2025-11-03
許可證字號
43000608 
適應症
劑型
長度: 49.5mm、重量: 10g、鏡面直徑:20.60mm、材質: 不銹鋼、玻璃鏡面。以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-03
有效日期
2025-11-03
許可證字號
43000608 
適應症
劑型
長度: 49.5mm、重量: 10g、鏡面直徑:20.60mm、材質: 不銹鋼、玻璃鏡面。以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-03
有效日期
2025-11-03
許可證字號
43000595 
適應症
劑型
CAMREX 191A、CAMREX 192。
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2025-11-02
許可證字號
43000595 
適應症
劑型
CAMREX 191A、CAMREX 192。
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2025-11-02
許可證字號
43000589 
適應症
劑型
旋轉式、手壓式,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-01
有效日期
2025-11-01
許可證字號
43000589 
適應症
劑型
旋轉式、手壓式,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-01
有效日期
2025-11-01
許可證字號
43000194 
適應症
劑型
885,886,887,888,889, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2025-09-19
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43000194 
適應症
劑型
885,886,887,888,889, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2025-09-19
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43000172 
適應症
劑型
#401、#411、#408,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2025-09-14
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43000172 
適應症
劑型
#401、#411、#408,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2025-09-14
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛署醫器製字第001398號 
適應症
劑型
SCALEX 880,SCALEX 800, SCALEX 830
包裝
發證日期
2005-07-28
有效日期
2025-07-28
許可證字號
衛署醫器製字第001398號 
適應症
劑型
SCALEX 880,SCALEX 800, SCALEX 830
包裝
發證日期
2005-07-28
有效日期
2025-07-28
許可證字號
衛署醫器製字第001395號 
適應症
劑型
LITEX 680A, LITEX 695, LITEX 695 C。增加規格:LITEX 696 TURBO、LITEX 696 PLUS。
包裝
發證日期
2005-07-22
有效日期
2025-07-22
許可證字號
衛署醫器製字第001395號 
適應症
劑型
LITEX 680A, LITEX 695, LITEX 695 C。增加規格:LITEX 696 TURBO、LITEX 696 PLUS。
包裝
發證日期
2005-07-22
有效日期
2025-07-22
許可證字號
43000068 
適應症
劑型
LITEX 685, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-14
有效日期
2010-06-14
註銷狀態
已註銷 (2014-04-30)
許可證字號
43000068 
適應症
劑型
LITEX 685, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-14
有效日期
2010-06-14
註銷狀態
已註銷 (2014-04-30)