HAAG-STREIT AG

廠商資訊

廠商名稱
HAAG-STREIT AG
地址
GARTENSTADTSTRASSE 10, 3098 KOENIZ SWITZERLAND 
藥證數量
15

藥證列表

共有 15 個藥證

許可證字號
94022965 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-11-22
有效日期
2027-11-22
許可證字號
56035004 
適應症
劑型
Eyestar 900,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年11月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-10-19
有效日期
2026-10-19
許可證字號
84008600 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
56031839 
適應症
劑型
FUNDUS MODULE 300 以下空白
包裝
發證日期
2018-11-01
有效日期
2023-11-01
許可證字號
94016087 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-01-19
有效日期
2021-01-19
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
44008600 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-03-04
有效日期
2025-03-04
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第019886號 
適應症
劑型
LS 900,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原98.06.16 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2009-06-04
有效日期
2024-06-04
許可證字號
衛部藥製字第012975號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2025-11-16
許可證字號
衛部藥製字第012611號 
適應症
劑型
BM 900, BP 900, BD 900, BQ 900, BX 900以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:BX 900 LED。以下空白。增加規格:BX 900 LED。增加規格:IM 600。增加規格:BI 900。增加規格:配件 IM910。
包裝
發證日期
2005-10-05
有效日期
2025-10-05
許可證字號
衛部藥製字第011956號 
適應症
劑型
EyeCap FA, EyeCap SL, EyeCap Digital, EyeCap Digital Pro, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2020-09-20
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44000412 
適應症
劑型
OM 900, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2010-09-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第011769號 
適應症
劑型
AT900 C/M、AT900 M/Q、AT900 BQ、AT 870, 以下空白。AT900D, 以下空白。規格變更:型號AT900 C/M變更為AT 900 MOD.R、型號AT900 M/Q變更為AT 900 MOD. T、型號AT900 BQ變更為AT 900 MOD. BQ。
包裝
發證日期
2005-08-22
有效日期
2025-08-22
許可證字號
衛部藥製字第011687號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-08-19
有效日期
2015-08-19
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44000235 
適應症
劑型
OCTOPUS 101,301,311, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-07-11
有效日期
2010-07-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
44000095 
適應症
劑型
CTK922, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-05-25
有效日期
2010-05-25
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)