CARESTREAM HEALTH,INC.

廠商資訊

廠商名稱
CARESTREAM HEALTH,INC.
地址
1669 LAKE AVE. ROCHESTER, NEW YORK 14652, U.S.A. 
藥證數量
13

藥證列表

共有 13 個藥證

許可證字號
56030720 
適應症
劑型
OnSight 3D Extremity System 以下空白
包裝
發證日期
2018-02-01
有效日期
2023-02-01
許可證字號
56029997 
適應症
劑型
Touch Prime Ultrasound, Touch Prime Ultrasound XE 以下空白
包裝
發證日期
2017-08-02
有效日期
2022-08-02
許可證字號
56026551 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-09-03
有效日期
2024-09-03
許可證字號
衛部藥製字第023967號 
適應症
劑型
DRX-Revolution,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原101年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-09-20
有效日期
2027-09-20
許可證字號
衛部藥製字第023957號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-09-17
有效日期
2027-09-17
註銷狀態
已註銷 (2024-04-08)
許可證字號
44011414 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-02-29
有效日期
2027-03-01
許可證字號
衛部藥製字第021093號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本.詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原101年7月3日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格:DRX-Evolution Plus。 DRX-Evolution Plus規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年1月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2010-06-11
有效日期
2025-06-11
許可證字號
衛部藥製字第020420號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:DRX-Mobile Retrofit Kit。以下空白。增加規格:DRX-Transportable System。以下空白。103.6.16新增規格:DRX 2530C detector,以下空白.。註銷規格:DRX 2530C Detector。(原103年6月16日仿單標籤核定本收回作廢)
包裝
發證日期
2009-11-19
有效日期
2024-11-19
許可證字號
衛部藥製字第019209號 
適應症
劑型
Classic、Elite ,以下空白。
包裝
發證日期
2008-09-11
有效日期
2018-09-11
註銷狀態
已註銷 (2019-07-10)
許可證字號
衛部藥製字第016615號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:Max CR System。以下空白。註銷規格:DIRECTVIEW CR 975 SYSTEM(原95年6月16日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2006-06-01
有效日期
2021-06-01
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第013738號 
適應症
劑型
DR5100、DR7100、DR7500、DR9000。CARESTREAM DR LONG LENGTH IMAGING SYSTEM FOR DR 7500 SYSTEM。 註銷規格:DR5100、DR7100、DR9000,以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2015-12-05
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第013580號 
適應症
劑型
MIN-R CASSETTES, MIN-R2 CASSETTES。註銷規格:Min-R Cassettes。以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2015-11-17
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第012562號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-03
有效日期
2015-10-03
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)