億鑫國際股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
億鑫國際股份有限公司
地址
台北市內湖區民權東路六段一二三巷一四號二樓 
藥證數量
48

藥證列表

共有 48 個藥證

許可證字號
56027503 
適應症
劑型
e-Clip
包裝
發證日期
2015-07-21
有效日期
2020-07-21
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56026644 
適應症
劑型
Noblex,以下空白。增加規格: Fractional Handpeice (原103.11.18核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2014-10-14
有效日期
2019-10-14
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
94013304 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-08-14
有效日期
2018-08-14
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
94013287 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-08-07
有效日期
2018-08-07
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第025045號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-05-27
有效日期
2018-05-27
註銷狀態
已註銷 (2019-12-09)
許可證字號
衛部藥製字第024841號 
適應症
劑型
Aileen plus
包裝
發證日期
2013-04-08
有效日期
2018-04-08
註銷狀態
已註銷 (2019-12-09)
許可證字號
衛部藥製字第024791號 
適應症
劑型
Apollo
包裝
發證日期
2013-03-19
有效日期
2018-03-19
註銷狀態
已註銷 (2019-12-09)
許可證字號
44012767 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-03-05
有效日期
2018-03-05
註銷狀態
已註銷 (2019-12-09)
許可證字號
衛部藥製字第024365號 
適應症
劑型
Optima-518
包裝
發證日期
2012-12-22
有效日期
2017-12-22
註銷狀態
已註銷 (2019-12-09)
許可證字號
衛部藥製字第023878號 
適應症
劑型
COSCAN II
包裝
發證日期
2012-08-15
有效日期
2017-08-15
註銷狀態
已註銷 (2019-12-09)
許可證字號
衛部藥製字第023697號 
適應症
劑型
NEOSYS,以下空白。製造廠名稱變更:FineMEC LTD;規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.7.18核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2012-07-02
有效日期
2017-07-02
註銷狀態
已註銷 (2019-12-09)
許可證字號
衛部藥製字第023564號 
適應症
劑型
EVO 808
包裝
發證日期
2012-05-14
有效日期
2017-05-14
註銷狀態
已註銷 (2019-12-09)
許可證字號
44011453 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-03-08
有效日期
2017-03-08
註銷狀態
已註銷 (2019-12-09)
許可證字號
衛部藥製字第022281號 
適應症
劑型
Apollo以下空白
包裝
發證日期
2011-04-21
有效日期
2016-04-21
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第022285號 
適應症
劑型
MeDioStar XT以下空白
包裝
發證日期
2011-04-21
有效日期
2016-04-21
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第022160號 
適應症
劑型
MCL30 Dermablate以下空白
包裝
發證日期
2011-02-16
有效日期
2016-02-16
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第020950號 
適應症
劑型
UF-550XTD以下空白
包裝
發證日期
2010-05-05
有效日期
2015-05-05
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第020951號 
適應症
劑型
UF-810XTD-C以下空白
包裝
發證日期
2010-05-05
有效日期
2015-05-05
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第020858號 
適應症
劑型
RayLife以下空白
包裝
發證日期
2010-03-25
有效日期
2015-03-25
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第020602號 
適應症
劑型
COSCAN-5000 以下空白
包裝
發證日期
2010-02-25
有效日期
2015-02-25
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第020328號 
適應症
劑型
STL-3000, STL-3000U, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-11-17
有效日期
2014-11-17
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第020096號 
適應症
劑型
MD-7000,以下空白。
包裝
發證日期
2009-08-06
有效日期
2014-08-06
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第020079號 
適應症
劑型
LS-300,以下空白。
包裝
發證日期
2009-07-28
有效日期
2014-07-28
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第020042號 
適應症
劑型
FOX,以下空白。
包裝
發證日期
2009-07-07
有效日期
2014-07-07
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第019226號 
適應症
劑型
Regen,以下空白。
包裝
發證日期
2008-09-24
有效日期
2018-09-24
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第018442號 
適應症
劑型
DS-7300 以下空白。
包裝
發證日期
2007-12-11
有效日期
2012-12-11
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛部藥製字第018459號 
適應症
劑型
DS-7680, DS-7600L, 以下空白。
包裝
發證日期
2007-11-26
有效日期
2012-11-26
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛部藥製字第018381號 
適應症
劑型
LX-5120,以下空白。
包裝
發證日期
2007-10-30
有效日期
2012-10-30
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛部藥製字第018377號 
適應症
劑型
LX-5230,以下空白。
包裝
發證日期
2007-10-29
有效日期
2012-10-29
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛部藥製字第018318號 
適應症
劑型
CARDIMAX FCP-7101, CARDIMAX FX-7102, 以下空白。
包裝
發證日期
2007-09-12
有效日期
2012-09-12
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛部藥製字第018094號 
適應症
劑型
DS-5700,以下空白。
包裝
發證日期
2007-05-23
有效日期
2012-05-23
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛部藥製字第016883號 
適應症
劑型
UF-850XTD-C,UF-850XTD-L
包裝
發證日期
2006-07-17
有效日期
2016-07-17
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第016742號 
適應症
劑型
CRYSTAL-512,RECORD-618,以下空白。
包裝
發證日期
2006-06-26
有效日期
2016-06-26
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第014373號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-04-28
有效日期
2016-04-28
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
44002014 
適應症
劑型
Tetrax, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2015-11-18
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第013124號 
適應症
劑型
BonAge,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-03
有效日期
2010-10-03
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第012029號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2015-09-21
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第011572號 
適應症
劑型
SPATOUCH
包裝
發證日期
2005-07-06
有效日期
2010-07-06
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第011525號 
適應症
劑型
詳如中文仿單定本
包裝
發證日期
2005-07-04
有效日期
2010-07-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第011499號 
適應症
劑型
MCL 30 DERMABLATE,以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-30
有效日期
2015-06-30
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第011568號 
適應症
劑型
OMNISENSE 7000S,OMNISENSE 7000P,OMNISENSE 7000SP,OMNISENSE 8000S,OMNISENSE 8000P,OMNISENSE 8000SP, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-30
有效日期
2010-06-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第011375號 
適應症
劑型
FFSONIC UF-4100,以下空白
包裝
發證日期
2005-06-10
有效日期
2010-06-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第011409號 
適應症
劑型
FCP-2155,以下空白
包裝
發證日期
2005-06-10
有效日期
2010-06-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第011327號 
適應症
劑型
DYNASCOPE DS-7100、SYSTEM-DS-7141、DS-7101LT、DS-7101L,以下空白。
包裝
發證日期
2005-05-23
有效日期
2015-05-23
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第011202號 
適應症
劑型
FFSONIC UF-750XT,以下空白。
包裝
發證日期
2005-04-20
有效日期
2015-04-20
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第010841號 
適應症
劑型
VASERA VS-1000,以下空白。
包裝
發證日期
2004-09-09
有效日期
2014-09-09
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第010683號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-05-31
有效日期
2009-05-31
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第010508號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-01-06
有效日期
2009-01-06
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)