Bausch & Lomb Incorporated
廠商資訊
- 廠商名稱
- Bausch & Lomb Incorporated
- 地址
- 8507 Pelham Road, Greenville, SC 29615-9598, USA
- 藥證數量
- 15
藥證列表
共有 15 個藥證
- 許可證字號
- 56036348
- 適應症
- 劑型
- 含水量:55%；顏色:淺藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-04-19
- 有效日期
- 2028-04-19
- 許可證字號
- 94023080
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-24
- 有效日期
- 2028-03-24
- 許可證字號
- 56034518
- 適應症
- 劑型
- 60ml, 120ml, 120ml (附鏡盒), 355ml (附鏡盒), 500ml(附鏡盒)塑膠瓶裝
- 包裝
- 發證日期
- 2021-05-05
- 有效日期
- 2026-05-05
- 許可證字號
- 56034301
- 適應症
- 劑型
- 含水量：46%；顏色：淺藍，以下空白。 申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書。 （原110年1月29日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-13
- 有效日期
- 2026-01-13
- 許可證字號
- 94021051
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-11-26
- 有效日期
- 2024-11-26
- 許可證字號
- 56027308
- 適應症
- 劑型
- 500ml以下塑膠瓶裝 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-28
- 有效日期
- 2025-10-22
- 許可證字號
- 44012117
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-28
- 有效日期
- 2027-08-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023266號
- 適應症
- 劑型
- 100ml以下塑膠瓶裝 申請變更事項：規格變更:架儲期變更為36個月。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原101年2月24日核定之中文說明書，有效期限至113年10月31日止；113年4月12日核定之中文說明書，自113年11月1日生效）。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-21
- 有效日期
- 2027-02-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022586號
- 適應症
- 劑型
- 增加規格：詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-06
- 有效日期
- 2026-07-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021591號
- 適應症
- 劑型
- 增加規格：詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-22
- 有效日期
- 2025-10-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021601號
- 適應症
- 劑型
- 100ml 以下塑膠瓶裝以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原99年11月8日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-22
- 有效日期
- 2025-10-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019739號
- 適應症
- 劑型
- 500ml以下塑膠瓶裝，以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原109年1月20日及98年4月22日核定之中文說明書，有效期限至113年10月31日止；113年4月10日核定之中文說明書，自113年11月1日生效）。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-26
- 有效日期
- 2029-03-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019131號
- 適應症
- 劑型
- 10ML 以下塑膠瓶裝，以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-23
- 有效日期
- 2028-07-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008546號
- 適應症
- 劑型
- 500ＭＬ以下塑膠瓶裝。 增加規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-02-03
- 有效日期
- 2028-02-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008272號
- 適應症
- 劑型
- １０ＭＬ 塑膠瓶裝。
- 包裝
- 58
- 發證日期
- 1997-06-07
- 有效日期
- 2027-06-07