盛雲藥品股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
盛雲藥品股份有限公司
地址
台中市西區忠明南路303號18樓之3 
藥證數量
52

藥證列表

共有 52 個藥證

許可證字號
51061526 
適應症
失眠。
劑型
包裝
PVC-Alu鋁箔 03, 2~1000錠HDPE塑膠 01
發證日期
2023-10-17
有效日期
2028-10-17
許可證字號
51058950 
適應症
鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群(PTSD)、社交恐懼症及經前不悅症(PMDD Premenstrual Dysphoric Disorder)。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2015-10-19
有效日期
2025-10-19
許可證字號
51058207 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2014-02-27
有效日期
2029-02-27
許可證字號
51058024 
適應症
營養補充。
劑型
包裝
1000錠以下 K2, 1000錠以下 HE
發證日期
2013-07-25
有效日期
2028-07-25
許可證字號
衛署藥製字第044449號 
適應症
腎絞痛、月經痛、分娩時子宮張力過度、括約肌痙攣及胃腸道痙攣之緩解。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
2013-03-12
有效日期
2026-05-07
許可證字號
衛署藥製字第057816號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
發證日期
2013-01-25
有效日期
2028-01-25
許可證字號
衛署藥製字第057809號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2013-01-17
有效日期
2028-01-17
許可證字號
衛署藥製字第057371號 
適應症
單一療法無法控制的高血壓,作為第二線用藥。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2012-09-24
有效日期
2027-09-24
許可證字號
衛署藥輸字第025754號 
適應症
腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急慢性白血病。
劑型
包裝
2-1000錠 K2
發證日期
2012-07-12
有效日期
2022-07-12
註銷狀態
已註銷 (2024-07-10)
許可證字號
衛署藥製字第057104號 
適應症
消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀,包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
發證日期
2012-02-21
有效日期
2027-02-21
許可證字號
衛署藥製字第055104號 
適應症
預防及治療男性心肌梗塞及中風。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2010-07-09
有效日期
2025-07-09
許可證字號
衛署藥製字第055005號 
適應症
治療憂鬱症、及治療尼古丁依賴症,作為戒菸之輔助。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2010-05-28
有效日期
2030-05-28
許可證字號
衛署藥製字第052540號 
適應症
鹼化劑 (用於須長期保持尿鹼性之場合如尿道結石、腎小管性酸毒症)。
劑型
包裝
8~200包 73, 40~1000公克 A3, 每包5公克 1H
發證日期
2010-03-03
有效日期
2030-03-03
許可證字號
衛署藥製字第051203號 
適應症
治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
劑型
包裝
2-1000 錠 89, 2-1000 錠 A3
發證日期
2009-10-30
有效日期
2024-10-30
許可證字號
衛署藥製字第050426號 
適應症
Rosiglitazone是一種thiazolidinedione類之抗糖尿病藥品,適用於與飲食控制及運動配合治療,以改善第二型糖尿病成人患者的血糖控制效果。
劑型
包裝
2-1000 錠 89, 2-1000 錠 A3
發證日期
2009-08-17
有效日期
2029-08-17
許可證字號
衛署藥製字第050254號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
2009-07-27
有效日期
2029-07-27
許可證字號
衛署藥製字第050243號 
適應症
急性及慢性腎不全伴隨之高血鉀症。
劑型
包裝
6-200小包(每小包5公克) 73, 30~1000公克 A3
發證日期
2009-07-17
有效日期
2029-07-17
許可證字號
衛署藥製字第050177號 
適應症
高血壓,心肌梗塞後的心衰竭,降低因心血管疾病導致之心肌梗塞,中風及死亡的危險。
劑型
包裝
2~1000錠 K2, 2~1000錠 A3
發證日期
2009-06-10
有效日期
2029-06-10
許可證字號
衛署藥製字第049924號 
適應症
糖尿病治療之輔助劑。
劑型
包裝
每包5.155公克 1H, 6~193包 73
發證日期
2009-01-23
有效日期
2029-01-23
許可證字號
衛署藥製字第049804號 
適應症
足白癬(趾間,蹠)、體部白癬(含臂部、手臂、腳背),股部白癬,間擦疹型皮膚念珠菌症,花斑癬(汗斑)。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 96
發證日期
2008-11-19
有效日期
2028-11-19
許可證字號
衛署藥製字第049106號 
適應症
伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。
劑型
包裝
1000公克以下 87, 92
發證日期
2007-10-18
有效日期
2027-10-18
許可證字號
衛署藥製字第049059號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2007-09-28
有效日期
2027-09-28
許可證字號
衛署藥製字第048764號 
適應症
治療尋常性痤瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 92, 1000公克以下 96
發證日期
2007-05-30
有效日期
2027-05-30
許可證字號
衛署藥製字第047646號 
適應症
癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇。躁症或急性躁期之躁鬱症之治療。偏頭痛之預防。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2005-11-23
有效日期
2025-11-23
許可證字號
衛署藥製字第047638號 
適應症
鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群(PTSD)、社交恐懼症及經前不悅症(PMDD Premenstrual Dysphoric Disorder)。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2005-11-14
有效日期
2025-11-14
許可證字號
衛署藥製字第047482號 
適應症
支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
2005-08-16
有效日期
2030-08-16
許可證字號
衛署藥製字第046402號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 、 89
發證日期
2004-07-07
有效日期
2029-07-07
許可證字號
衛署藥製字第046078號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性 STRESS 潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎ZOLLINGER-ELLISON 症候群。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2004-02-05
有效日期
2024-02-05
許可證字號
衛署藥製字第045994號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型
包裝
89, 2-1000錠 92
發證日期
2003-12-11
有效日期
2028-12-11
許可證字號
衛署藥製字第045780號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎、止痛。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 89
發證日期
2003-09-23
有效日期
2028-09-23
許可證字號
衛署藥製字第045736號 
適應症
慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型
包裝
2-1000 A3, 89
發證日期
2003-09-08
有效日期
2028-09-08
許可證字號
衛署藥製字第045232號 
適應症
急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。
劑型
包裝
100公克以下 92, 100公克以下 96
發證日期
2002-11-13
有效日期
2027-11-13
許可證字號
衛署藥製字第045172號 
適應症
高血壓、充血性心臟衰竭、急性心肌梗塞。
劑型
包裝
89, 4-1000錠 A3
發證日期
2002-10-15
有效日期
2027-10-15
許可證字號
衛署藥製字第044605號 
適應症
失眠症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2001-08-27
有效日期
2026-08-27
許可證字號
衛署藥製字第043080號 
適應症
對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用:斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎、由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 08
發證日期
1999-07-12
有效日期
2029-07-12
許可證字號
衛署藥製字第042917號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 08
發證日期
1999-04-19
有效日期
2029-04-19
許可證字號
衛署藥製字第042198號 
適應症
過敏性腸徵候群
劑型
包裝
2-1000粒 08, 2-1000粒 89
發證日期
1998-04-23
有效日期
2028-04-23
許可證字號
衛署藥製字第041540號 
適應症
用於生育年齡婦女治療中度至重度且對雄性素敏感(不論有/無皮脂溢出)的痤瘡和/或多毛症,或限於前述情形之避孕用。 用於痤瘡的治療,應於局部治療或全身抗生素治療失敗後才可使用。 本品也是一種荷爾蒙避孕藥,該品雖具避孕之作用,但不可單獨用於避孕之目 的,亦不可與其他荷爾蒙避孕藥併用。(參考章節【禁忌症】)
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 08
發證日期
1997-09-10
有效日期
2027-09-10
許可證字號
衛署藥製字第041278號 
適應症
女性:嚴重的男性化徵狀、青春痘、多毛症。僅適用無其他治療選項或以其他治療方式無效時方能使用。 男性:1.嚴重性慾過強。僅適用無其他治療選項或以其他治療方式無效時方能使用。 2.抗雄性素治療前列腺腫瘤。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 C7
發證日期
1997-05-14
有效日期
2027-05-14
許可證字號
衛署藥製字第039484號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8-1000粒 08, 8-1000粒 92, 8-1000粒 89
發證日期
1995-11-02
有效日期
2025-11-02
許可證字號
衛署藥製字第038091號 
適應症
動情激素缺乏、更年期諸症狀、無月經症、骨鬆症、月經過少、卵巢切除手術後之治療
劑型
包裝
21粒 89
發證日期
1994-09-12
有效日期
2029-09-12
許可證字號
衛署藥製字第038056號 
適應症
因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。
劑型
包裝
8-1000錠 89, 8-1000錠 08
發證日期
1994-09-05
有效日期
2029-09-05
許可證字號
衛署藥製字第037712號 
適應症
帕金森氏症候群.
劑型
包裝
6-1000錠 08, 6-1000錠 89
發證日期
1994-06-29
有效日期
2029-06-29
許可證字號
衛署藥製字第036865號 
適應症
尋常性痤瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 08, 1000公克以下 06
發證日期
1993-10-22
有效日期
2028-10-22
許可證字號
衛署藥製字第036644號 
適應症
消炎、鎮痛。
劑型
包裝
6-1000錠 08, 6-1000錠 89
發證日期
1993-08-20
有效日期
2028-08-20
許可證字號
衛署藥製字第036506號 
適應症
精神病狀態、消化性潰瘍
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-06-25
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第035477號 
適應症
胃腸痙攣、疼痛之緩解、局部性腸炎、過敏性大腸炎、胃炎、胃潰     瘍、十二指腸潰瘍、膽囊運動無力症。
劑型
包裝
03, 08
發證日期
1992-07-21
有效日期
2027-07-21
許可證字號
衛署藥製字第035462號 
適應症
巴金森病症之輔助治療劑。
劑型
包裝
03, 08
發證日期
1992-07-15
有效日期
2027-07-15
許可證字號
衛署藥製字第035355號 
適應症
帕金森氏症候群。
劑型
包裝
03, 08
發證日期
1992-06-13
有效日期
2027-06-13
許可證字號
衛署藥製字第035184號 
適應症
支氣管氣喘、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症及肺氣腫。
劑型
包裝
08, 03
發證日期
1992-04-29
有效日期
2027-04-29
許可證字號
衛署藥製字第035069號 
適應症
因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。
劑型
包裝
08, 03
發證日期
1992-03-31
有效日期
2027-03-31
許可證字號
衛署藥製字第034804號 
適應症
慢性風濕性關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、腰酸背痛、手術及外傷後的鎮痛及消炎。
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
發證日期
1992-03-19
有效日期
2027-01-13