濟生醫藥生技股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
濟生醫藥生技股份有限公司
地址
新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 
藥證數量
390

藥證列表

共有 390 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第039936號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人血中尿毒
劑型
包裝
4公升以下、5、10公升 A4
發證日期
1996-04-23
有效日期
2026-04-23
許可證字號
衛署藥製字第039936號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人血中尿毒
劑型
包裝
4公升以下、5、10公升 A4
發證日期
1996-04-23
有效日期
2026-04-23
許可證字號
衛署藥製字第039776號 
適應症
萄葡球菌、鍵球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
6-1000粒 58
發證日期
1996-01-31
有效日期
2026-01-31
許可證字號
衛署醫器製字第000613號 
適應症
劑型
500ML塑膠瓶裝
包裝
發證日期
1995-12-19
有效日期
2028-09-20
許可證字號
衛署醫器製字第000613號 
適應症
劑型
500ML塑膠瓶裝
包裝
發證日期
1995-12-19
有效日期
2028-09-20
許可證字號
衛署藥製字第039404號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 87
發證日期
1995-10-24
有效日期
2025-10-24
許可證字號
衛署藥製字第039406號 
適應症
因念珠菌、陰道滴虫和嗜血桿菌所引起的陰道炎、刺激感和搔癢症.
劑型
包裝
1000公撮以下 58
發證日期
1995-10-24
有效日期
2029-04-11
許可證字號
衛署藥製字第039406號 
適應症
因念珠菌、陰道滴虫和嗜血桿菌所引起的陰道炎、刺激感和搔癢症.
劑型
包裝
1000公撮以下 58
發證日期
1995-10-24
有效日期
2029-04-11
許可證字號
衛署藥製字第039319號 
適應症
類風濕性關節炎、幼年型慢性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風和原發性痛經
劑型
包裝
1ml.2ml 14, 100支以下 03
發證日期
1995-09-20
有效日期
2025-09-20
許可證字號
衛署藥製字第039319號 
適應症
類風濕性關節炎、幼年型慢性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風和原發性痛經
劑型
包裝
1ml.2ml 14, 100支以下 03
發證日期
1995-09-20
有效日期
2025-09-20
許可證字號
衛署藥製字第039206號 
適應症
肌肉性風溼症、上腕肩胛關節周圍炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎粘液囊炎之消炎、鎮痛
劑型
包裝
1000公克以下 87
發證日期
1995-08-19
有效日期
2025-08-19
許可證字號
衛署藥製字第038083號 
適應症
鈉及氯離子之補充(用以提高血清中鈉及氯離子之濃度)安迪生氏危象及糖尿病性昏迷。
劑型
包裝
250,500,1000公撮 C7, 55
發證日期
1994-09-10
有效日期
2029-09-10
許可證字號
衛署藥製字第038083號 
適應症
鈉及氯離子之補充(用以提高血清中鈉及氯離子之濃度)安迪生氏危象及糖尿病性昏迷。
劑型
包裝
250,500,1000公撮 C7, 55
發證日期
1994-09-10
有效日期
2029-09-10
許可證字號
衛署藥製字第037634號 
適應症
鎮咳、袪痰(急慢性支氣管炎、支氣管過敏症狀所引起的咳嗽、喀痰)。
劑型
包裝
60-4000公撮 58
發證日期
1994-05-31
有效日期
2029-05-31
許可證字號
衛署藥製字第037171號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病病人之血中尿毒 。
劑型
包裝
配方I: 847公克 59, 配方I: 5、10公升 35
發證日期
1994-01-17
有效日期
2029-01-17
許可證字號
衛署藥製字第037171號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病病人之血中尿毒 。
劑型
包裝
配方I: 847公克 59, 配方I: 5、10公升 35
發證日期
1994-01-17
有效日期
2029-01-17
許可證字號
衛署藥製字第037076號 
適應症
壞血病、齒齦出血及維他命C缺乏症、黑色素沈著異常。
劑型
包裝
12-1000錠 58
發證日期
1993-12-17
有效日期
2023-12-17
註銷狀態
已註銷 (2025-06-04)
許可證字號
衛署醫器製字第000556號 
適應症
劑型
隱形眼鏡沖洗保存液。變更規格:詳如中文仿單核定本。原87年4月8日標籤仿單核定本回收作廢。 標籤及中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原106年12月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項:標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年12月17日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
1993-10-06
有效日期
2029-01-09
許可證字號
衛署醫器製字第000556號 
適應症
劑型
隱形眼鏡沖洗保存液。變更規格:詳如中文仿單核定本。原87年4月8日標籤仿單核定本回收作廢。 標籤及中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原106年12月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項:標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年12月17日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
1993-10-06
有效日期
2029-01-09
許可證字號
衛署藥製字第036614號 
適應症
鎮咳、袪痰(伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻竇炎、咳嗽、打噴嚏、流鼻水、喀痰之緩解)。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-08-09
有效日期
2028-08-09
許可證字號
衛署藥製字第036614號 
適應症
鎮咳、袪痰(伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻竇炎、咳嗽、打噴嚏、流鼻水、喀痰之緩解)。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-08-09
有效日期
2028-08-09
許可證字號
衛署藥製字第036474號 
適應症
住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型
包裝
2公撮/安瓿,100支以下裝 14
發證日期
1993-06-30
有效日期
2028-06-30
許可證字號
衛署藥製字第036474號 
適應症
住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型
包裝
2公撮/安瓿,100支以下裝 14
發證日期
1993-06-30
有效日期
2028-06-30
許可證字號
衛署藥製字第036423號 
適應症
原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。
劑型
包裝
9.0公克/鋁箔袋 111袋以下 59
發證日期
1993-06-03
有效日期
2028-06-03
許可證字號
衛署藥製字第036375號 
適應症
淋病。
劑型
包裝
4-1000錠/瓶 01, 03
發證日期
1993-05-13
有效日期
2023-05-13
註銷狀態
已註銷 (2025-06-04)
許可證字號
衛署藥製字第036345號 
適應症
對CIPROFLOXACIN有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症。
劑型
包裝
50、100、200毫升 C7, 100支以下 03
發證日期
1993-05-06
有效日期
2028-05-06
許可證字號
衛署藥製字第036345號 
適應症
對CIPROFLOXACIN有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症。
劑型
包裝
50、100、200毫升 C7, 100支以下 03
發證日期
1993-05-06
有效日期
2028-05-06
許可證字號
衛署藥製字第036176號 
適應症
鈉、氯離子之電解質與水份補給。
劑型
包裝
A3, 100、200、250、300、500、700、1000毫升 C7, 55, 10、20毫升 1C
發證日期
1993-03-01
有效日期
2028-03-01
許可證字號
衛署藥製字第036176號 
適應症
鈉、氯離子之電解質與水份補給。
劑型
包裝
A3, 100、200、250、300、500、700、1000毫升 C7, 55, 10、20毫升 1C
發證日期
1993-03-01
有效日期
2028-03-01
許可證字號
衛署藥製字第036089號 
適應症
嚴重過敏性反應(如氣喘、藥物過敏、輸血過敏)急性休克。
劑型
包裝
2、10公撮/小瓶 13
發證日期
1993-01-14
有效日期
2028-01-14
許可證字號
衛署藥製字第036089號 
適應症
嚴重過敏性反應(如氣喘、藥物過敏、輸血過敏)急性休克。
劑型
包裝
2、10公撮/小瓶 13
發證日期
1993-01-14
有效日期
2028-01-14
許可證字號
衛署藥製字第036049號 
適應症
輕微至中度腹瀉或其他脫水症狀所導致體內水份及物質損失時之補充液。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
1993-01-05
有效日期
2027-01-05
許可證字號
衛署藥製字第036049號 
適應症
輕微至中度腹瀉或其他脫水症狀所導致體內水份及物質損失時之補充液。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
1993-01-05
有效日期
2027-01-05
許可證字號
衛署藥製字第035984號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及濾過性毒引起之感染症及巨型濾過性病毒引起之感染症。
劑型
包裝
4-1000粒 89
發證日期
1992-12-14
有效日期
2022-12-14
註銷狀態
已註銷 (2024-04-25)
許可證字號
衛署藥製字第035957號 
適應症
鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 01
發證日期
1992-12-02
有效日期
2022-12-02
註銷狀態
已註銷 (2024-04-25)
許可證字號
衛署藥製字第035930號 
適應症
鎮咳、袪痰。
劑型
包裝
5-4000毫升 C7, A3
發證日期
1992-11-26
有效日期
2027-11-26
許可證字號
衛署藥製字第035930號 
適應症
鎮咳、袪痰。
劑型
包裝
5-4000毫升 C7, A3
發證日期
1992-11-26
有效日期
2027-11-26
許可證字號
衛署藥製字第035831號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
250、500、1000毫克,100支以下裝 13
發證日期
1992-10-19
有效日期
2027-10-19
許可證字號
衛署藥製字第035833號 
適應症
皮膚、創傷面、粘膜的洗淨、濕布、含漱、支氣管粘膜洗淨、促進喀痰排出、醫療用器具之洗淨。
劑型
包裝
500、1000毫升 5W, 500、1000毫升 A3
發證日期
1992-10-19
有效日期
2027-10-19
許可證字號
衛署藥製字第035833號 
適應症
皮膚、創傷面、粘膜的洗淨、濕布、含漱、支氣管粘膜洗淨、促進喀痰排出、醫療用器具之洗淨。
劑型
包裝
500、1000毫升 5W, 500、1000毫升 A3
發證日期
1992-10-19
有效日期
2027-10-19
許可證字號
衛署藥製字第035596號 
適應症
鈉、氯離子之補充、脫水時水分補充、體內葡萄糖、熱能之補充。
劑型
包裝
500、1000公撮 H9, 500公撮,100支以下 01
發證日期
1992-08-20
有效日期
2027-08-20
許可證字號
衛署藥製字第035596號 
適應症
鈉、氯離子之補充、脫水時水分補充、體內葡萄糖、熱能之補充。
劑型
包裝
500、1000公撮 H9, 500公撮,100支以下 01
發證日期
1992-08-20
有效日期
2027-08-20
許可證字號
衛署藥製字第035295號 
適應症
配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
5、10公升、4000公撮以下 A4
發證日期
1992-05-29
有效日期
2027-05-29
許可證字號
衛署藥製字第035295號 
適應症
配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
5、10公升、4000公撮以下 A4
發證日期
1992-05-29
有效日期
2027-05-29
許可證字號
衛署藥製字第035245號 
適應症
配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
3800毫升 A4, 5、10公升 A3
發證日期
1992-05-18
有效日期
2027-05-18
許可證字號
衛署藥製字第035245號 
適應症
配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
3800毫升 A4, 5、10公升 A3
發證日期
1992-05-18
有效日期
2027-05-18
許可證字號
衛署藥陸輸字第009037號 
適應症
緩解便秘。
劑型
包裝
每粒20毫升,2-25粒 58
發證日期
1991-12-23
有效日期
2026-12-23
許可證字號
衛署藥陸輸字第009037號 
適應症
緩解便秘。
劑型
包裝
每粒20毫升,2-25粒 58
發證日期
1991-12-23
有效日期
2026-12-23
許可證字號
衛署藥製字第034579號 
適應症
革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型
包裝
1,2,3,10,20公撮,100支以下 13, 2公撮,100支以下 14
發證日期
1991-11-16
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第034579號 
適應症
革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型
包裝
1,2,3,10,20公撮,100支以下 13, 2公撮,100支以下 14
發證日期
1991-11-16
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第033582號 
適應症
補充電解質,解酸中毒。
劑型
包裝
100支以下 03, 50公撮,100公撮 13, 20公撮 14
發證日期
1991-02-01
有效日期
2026-02-01
許可證字號
衛署藥製字第031003號 
適應症
支氣管炎、氣喘、其他急性、慢性呼吸器疾病,咳嗽、咳痰、急性支氣管炎所伴隨之咳嗽及喀痰困難
劑型
包裝
60-4000公撮 01
發證日期
1988-08-01
有效日期
2028-08-01
許可證字號
衛署藥製字第031003號 
適應症
支氣管炎、氣喘、其他急性、慢性呼吸器疾病,咳嗽、咳痰、急性支氣管炎所伴隨之咳嗽及喀痰困難
劑型
包裝
60-4000公撮 01
發證日期
1988-08-01
有效日期
2028-08-01
許可證字號
衛署藥製字第031004號 
適應症
支氣管炎、氣喘、其他急性、慢性呼吸器疾病,咳嗽、咳痰、急性支氣管炎所伴隨之咳嗽及喀痰
劑型
包裝
60-4000公撮 01
發證日期
1988-08-01
有效日期
2028-08-01
許可證字號
衛署藥製字第031004號 
適應症
支氣管炎、氣喘、其他急性、慢性呼吸器疾病,咳嗽、咳痰、急性支氣管炎所伴隨之咳嗽及喀痰
劑型
包裝
60-4000公撮 01
發證日期
1988-08-01
有效日期
2028-08-01
許可證字號
衛署藥製字第030926號 
適應症
急、慢性腎衰竭病人以非透析法的藥物治療無效時使用,也使用在病人有體液、電解質障礙或藥品中毒而引起昏沈
劑型
包裝
500、1000、1500、2000、3000、4000公撮 H9
發證日期
1988-06-11
有效日期
2028-06-11
許可證字號
衛署藥製字第030926號 
適應症
急、慢性腎衰竭病人以非透析法的藥物治療無效時使用,也使用在病人有體液、電解質障礙或藥品中毒而引起昏沈
劑型
包裝
500、1000、1500、2000、3000、4000公撮 H9
發證日期
1988-06-11
有效日期
2028-06-11
許可證字號
衛署藥製字第030927號 
適應症
急、慢性腎衰竭病人以非透析法的藥品治療無效時使用,也使用在病人有體液、電解質障礙或藥品中毒而引起昏沈
劑型
包裝
500,1000,1500,2000,3000,4000公撮 H9
發證日期
1988-06-11
有效日期
2028-06-11
許可證字號
衛署藥製字第030927號 
適應症
急、慢性腎衰竭病人以非透析法的藥品治療無效時使用,也使用在病人有體液、電解質障礙或藥品中毒而引起昏沈
劑型
包裝
500,1000,1500,2000,3000,4000公撮 H9
發證日期
1988-06-11
有效日期
2028-06-11
許可證字號
衛署藥製字第029742號 
適應症
水份攝取不足時水份或電解質不能經口攝取時、嘔吐、腹瀉、由於消化道瘻孔消化液喪失時、水份損失之補給
劑型
包裝
50、100、250公撮 14, 250、500、1000公撮 A3, 250、500、1000公撮 55, 250、500、1000公撮 C7
發證日期
1987-05-29
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第029742號 
適應症
水份攝取不足時水份或電解質不能經口攝取時、嘔吐、腹瀉、由於消化道瘻孔消化液喪失時、水份損失之補給
劑型
包裝
50、100、250公撮 14, 250、500、1000公撮 A3, 250、500、1000公撮 55, 250、500、1000公撮 C7
發證日期
1987-05-29
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第029743號 
適應症
水份攝取不足水份或電解質不能經口攝取時、嘔吐、腹瀉、由於消化道瘻孔消化液喪失水份損失時
劑型
包裝
250、500、1000公撮 A3, 250、500、1000公撮 55, 250、500、1000公撮 C7, 50、100、250公撮 14
發證日期
1987-05-29
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第029743號 
適應症
水份攝取不足水份或電解質不能經口攝取時、嘔吐、腹瀉、由於消化道瘻孔消化液喪失水份損失時
劑型
包裝
250、500、1000公撮 A3, 250、500、1000公撮 55, 250、500、1000公撮 C7, 50、100、250公撮 14
發證日期
1987-05-29
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第029744號 
適應症
水份或電解質不能經口攝取時、嘔吐、腹瀉所引起之水份不足、由於消化道瘻孔消化液喪失時
劑型
包裝
50、250、100、250公撮 14, 250、500、1000公撮 A3, 250、500、1000公撮 C7, 250、500、1000公撮 55
發證日期
1987-05-29
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第029744號 
適應症
水份或電解質不能經口攝取時、嘔吐、腹瀉所引起之水份不足、由於消化道瘻孔消化液喪失時
劑型
包裝
50、250、100、250公撮 14, 250、500、1000公撮 A3, 250、500、1000公撮 C7, 250、500、1000公撮 55
發證日期
1987-05-29
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第029589號 
適應症
緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
1987-05-01
有效日期
2028-05-01
許可證字號
衛署藥製字第029589號 
適應症
緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
1987-05-01
有效日期
2028-05-01
許可證字號
衛署藥製字第029514號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
48~1000毫升 A3
發證日期
1987-03-21
有效日期
2024-03-21
許可證字號
衛署藥製字第029514號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
48~1000毫升 A3
發證日期
1987-03-21
有效日期
2024-03-21
許可證字號
衛署藥製字第029496號 
適應症
水份、電解質不能經口攝取時、嘔吐、腹瀉所引起之水份不足
劑型
包裝
250、500、1000公撮 A3, 250、500、1000公撮 C7
發證日期
1987-03-16
有效日期
2025-03-16
許可證字號
衛署藥製字第029496號 
適應症
水份、電解質不能經口攝取時、嘔吐、腹瀉所引起之水份不足
劑型
包裝
250、500、1000公撮 A3, 250、500、1000公撮 C7
發證日期
1987-03-16
有效日期
2025-03-16
許可證字號
衛署藥製字第029473號 
適應症
胃潰瘍及十二指腸潰瘍
劑型
包裝
16-1000粒 01, 16-1000粒 03
發證日期
1987-03-03
有效日期
2029-03-03
許可證字號
衛署藥製字第029475號 
適應症
降低顱內壓,腦水腫
劑型
包裝
200、250、300、500、1000公撮 01
發證日期
1987-03-03
有效日期
2029-03-03
許可證字號
衛署藥製字第029475號 
適應症
降低顱內壓,腦水腫
劑型
包裝
200、250、300、500、1000公撮 01
發證日期
1987-03-03
有效日期
2029-03-03
許可證字號
衛署藥製字第029417號 
適應症
蛋白質、電解質及水份之補給
劑型
包裝
200、500公撮 01
發證日期
1987-01-23
有效日期
2030-01-23
許可證字號
衛署藥製字第029417號 
適應症
蛋白質、電解質及水份之補給
劑型
包裝
200、500公撮 01
發證日期
1987-01-23
有效日期
2030-01-23
許可證字號
衛署藥製字第027123號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
50、100、500、1000顆 01
發證日期
1983-05-10
有效日期
2023-05-10
註銷狀態
已註銷 (2025-06-04)
許可證字號
衛署藥製字第026888號 
適應症
全身性之出血症狀:白血病、再生不良性貧血、紫斑病、手術中、手術後之異常出血。局部性之異常出血:肺出血、鼻出血、性器出血、腎出血、前列腺手術中手術後之異常出血。扁桃炎、咽喉頭炎引起之咽喉痛、發赤、充血、腫脹、口內炎引起之口內痛或口內粘膜縻爛
劑型
包裝
每2.5, 5, 10, 20公撮 14, 10, 50安瓿 03
發證日期
1983-02-22
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第026888號 
適應症
全身性之出血症狀:白血病、再生不良性貧血、紫斑病、手術中、手術後之異常出血。局部性之異常出血:肺出血、鼻出血、性器出血、腎出血、前列腺手術中手術後之異常出血。扁桃炎、咽喉頭炎引起之咽喉痛、發赤、充血、腫脹、口內炎引起之口內痛或口內粘膜縻爛
劑型
包裝
每2.5, 5, 10, 20公撮 14, 10, 50安瓿 03
發證日期
1983-02-22
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第026500號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
100, 500, 1000粒 01
發證日期
1982-11-08
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第025983號 
適應症
糖尿病以及糖尿病狀態時熱源補給、藥物中毒、酒精中毒或需非口服水份及熱源補給時
劑型
包裝
500公撮10, 20, 30, 36支玻璃及塑膠 01, 1000公撮18, 20支 A3
發證日期
1982-08-04
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第025983號 
適應症
糖尿病以及糖尿病狀態時熱源補給、藥物中毒、酒精中毒或需非口服水份及熱源補給時
劑型
包裝
500公撮10, 20, 30, 36支玻璃及塑膠 01, 1000公撮18, 20支 A3
發證日期
1982-08-04
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024751號 
適應症
預防及治療鉀及氯之缺乏
劑型
包裝
14
發證日期
1982-02-08
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第022464號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性糜爛胃炎及消化性潰瘍併發症所引起的大出血、食道炎、胃泌素瘤綜合病徵
劑型
包裝
20, 50, 100, 500, 1000顆 01
發證日期
1980-11-05
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第022465號 
適應症
住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型
包裝
2毫升 M2, 100支以下 03
發證日期
1980-11-05
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第022465號 
適應症
住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型
包裝
2毫升 M2, 100支以下 03
發證日期
1980-11-05
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第022407號 
適應症
風濕性關節炎、痛風、神經痛、急性關節炎及周圍組織病症、腰酸背痛、骨骼與肌肉酸痛、外傷及手術後之鎮痛、消炎
劑型
包裝
50, 100, 500, 1000顆 01
發證日期
1980-10-24
有效日期
2023-05-25
註銷狀態
已註銷 (2025-06-04)
許可證字號
衛署藥製字第022304號 
適應症
傷口消毒。
劑型
包裝
4000毫升以下 BE
發證日期
1980-10-11
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第022304號 
適應症
傷口消毒。
劑型
包裝
4000毫升以下 BE
發證日期
1980-10-11
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第022305號 
適應症
傷口消毒
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
1980-10-11
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第022305號 
適應症
傷口消毒
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
1980-10-11
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第021343號 
適應症
體內磷缺乏及不平衡所引起的症狀
劑型
包裝
100支以下 03, 20毫升 14
發證日期
1980-04-26
有效日期
2028-04-26
許可證字號
衛署藥製字第021200號 
適應症
急、慢性腹瀉
劑型
包裝
50, 100, 500, 1000粒 01
發證日期
1980-04-11
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第020226號 
適應症
鎮咳、袪痰(由感冒、氣管炎所引起的咳嗽、喀痰)
劑型
包裝
3800毫升 A3, 10-90毫升 C7, 10-90毫升 A3
發證日期
1980-01-16
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第020226號 
適應症
鎮咳、袪痰(由感冒、氣管炎所引起的咳嗽、喀痰)
劑型
包裝
3800毫升 A3, 10-90毫升 C7, 10-90毫升 A3
發證日期
1980-01-16
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第019280號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
100支以下 03, 0.5、1、2、5、10、20公克 13
發證日期
1979-11-03
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第015829號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
100支以下 03, 1公撮10, 50 14, 1, 2, 10, 20公撮 1A, 10公撮1, 10 1A, 20公撮 1A, 2公撮50 14
發證日期
1978-11-08
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第015829號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
100支以下 03, 1公撮10, 50 14, 1, 2, 10, 20公撮 1A, 10公撮1, 10 1A, 20公撮 1A, 2公撮50 14
發證日期
1978-11-08
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第015830號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
30, 100, 500, 1000顆 01
發證日期
1978-11-08
有效日期
2023-05-25
註銷狀態
已註銷 (2025-06-04)
許可證字號
衛署藥製字第015578號 
適應症
驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲。
劑型
包裝
4-1000粒 01
發證日期
1978-10-04
有效日期
2023-05-25
註銷狀態
已註銷 (2025-06-04)