濟生醫藥生技股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
濟生醫藥生技股份有限公司
地址
新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 
藥證數量
390

藥證列表

共有 390 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第050225號 
適應症
腹膜透析。
劑型
包裝
5000毫升以下 E2, 5000毫升以下 E1
發證日期
2009-07-10
有效日期
2029-07-10
許可證字號
衛署藥製字第050225號 
適應症
腹膜透析。
劑型
包裝
5000毫升以下 E2, 5000毫升以下 E1
發證日期
2009-07-10
有效日期
2029-07-10
許可證字號
衛署藥製字第050156號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。
劑型
包裝
200公升 A3, 10公升以下 A3
發證日期
2009-05-27
有效日期
2029-05-27
許可證字號
衛署藥製字第050157號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。
劑型
包裝
氯化鈉:4304.75公克/袋 1H, 葡萄糖:4051公克/袋 1H, part B 每箱含8948公 A3, 其他化學物:1196公克/ 1H, part A H9
發證日期
2009-05-27
有效日期
2029-05-27
許可證字號
衛署藥製字第050158號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。
劑型
包裝
其他化學物:1128公克/ 1H, part A H9, 氯化鈉:4304.75公克/袋 1H, part B 10公升以下 A3, 葡萄糖:4051公克/袋 1H
發證日期
2009-05-27
有效日期
2029-05-27
許可證字號
衛署藥製字第050159號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。
劑型
包裝
Part A H9, 氯化鈉:4304.75公克/袋 1H, 葡萄糖:4051公克/袋 1H, 其他化學物:1263.5公克/ 1H, part B 10公升以下 A3
發證日期
2009-05-27
有效日期
2029-05-27
許可證字號
衛署藥製字第049901號 
適應症
增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。
劑型
包裝
200毫升、250毫升、500毫升 5W, 200毫升、250毫升、500毫升 5A
發證日期
2009-01-12
有效日期
2029-01-12
許可證字號
衛署藥製字第049580號 
適應症
治療鉀缺乏症。
劑型
包裝
5ml及20ml M2, 100支以下 03
發證日期
2008-08-05
有效日期
2028-08-05
許可證字號
衛署藥製字第049431號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。
劑型
包裝
(每包8948公克) A3, 10公升以下及200公升 A3
發證日期
2008-05-19
有效日期
2028-05-19
許可證字號
衛署藥製字第049432號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。
劑型
包裝
10公升以下(每包894.8公克) A3, 200公升(每包894.8公克) A3
發證日期
2008-05-19
有效日期
2028-05-19
許可證字號
衛署藥製字第049115號 
適應症
手術前後及未能進食病人之水份、電解質、熱能補充、維持液。
劑型
包裝
500ml、1000ml A3, 250ml、400ml A3, 250ml、400ml 5A, 500ml、1000ml 5A
發證日期
2007-10-22
有效日期
2027-10-22
許可證字號
衛署藥製字第049115號 
適應症
手術前後及未能進食病人之水份、電解質、熱能補充、維持液。
劑型
包裝
500ml、1000ml A3, 250ml、400ml A3, 250ml、400ml 5A, 500ml、1000ml 5A
發證日期
2007-10-22
有效日期
2027-10-22
許可證字號
衛署藥製字第049100號 
適應症
維持全身麻醉,已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。
劑型
包裝
10、20毫升 M2, 100支以下 03, 50、100毫升 C7
發證日期
2007-10-16
有效日期
2027-10-16
許可證字號
衛署藥製字第049100號 
適應症
維持全身麻醉,已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。
劑型
包裝
10、20毫升 M2, 100支以下 03, 50、100毫升 C7
發證日期
2007-10-16
有效日期
2027-10-16
許可證字號
衛署藥製字第049058號 
適應症
思覺失調症之相關症狀,雙極性疾患之躁症發作。治療失智症病人具嚴重攻擊性,或思覺失調症類似症狀。
劑型
包裝
A3, 4~1000粒 89
發證日期
2007-09-28
有效日期
2027-09-28
許可證字號
衛署藥製字第048960號 
適應症
水份、電解質、養份補充、新生兒維持液。
劑型
包裝
500ml、1000ml 55, 500ml、1000ml A3
發證日期
2007-08-10
有效日期
2027-08-10
許可證字號
衛署藥製字第048960號 
適應症
水份、電解質、養份補充、新生兒維持液。
劑型
包裝
500ml、1000ml 55, 500ml、1000ml A3
發證日期
2007-08-10
有效日期
2027-08-10
許可證字號
衛署藥製字第048940號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型
包裝
13~4000毫升 A3
發證日期
2007-08-09
有效日期
2027-08-09
許可證字號
衛署藥製字第048940號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型
包裝
13~4000毫升 A3
發證日期
2007-08-09
有效日期
2027-08-09
許可證字號
衛署藥製字第048896號 
適應症
低張性下痢之水份、電解質、養份之補充。
劑型
包裝
250、500、1000ml 5A, 250、500、1000ml A3
發證日期
2007-07-19
有效日期
2027-07-19
許可證字號
衛署藥製字第048896號 
適應症
低張性下痢之水份、電解質、養份之補充。
劑型
包裝
250、500、1000ml 5A, 250、500、1000ml A3
發證日期
2007-07-19
有效日期
2027-07-19
許可證字號
衛署藥製字第048882號 
適應症
適用於當口服治療不可行或不合適時,對高血壓的短期處置。
劑型
包裝
100支以下 03, 10毫升 M2
發證日期
2007-07-11
有效日期
2027-07-11
許可證字號
衛署藥製字第048873號 
適應症
水份、電解質、養分補充、維持液、等張性下痢及真性糖尿病引起之酮病的治療。
劑型
包裝
500毫升、1000毫升 55, 500毫升、1000毫升 A3
發證日期
2007-06-29
有效日期
2027-06-29
許可證字號
衛署藥製字第048873號 
適應症
水份、電解質、養分補充、維持液、等張性下痢及真性糖尿病引起之酮病的治療。
劑型
包裝
500毫升、1000毫升 55, 500毫升、1000毫升 A3
發證日期
2007-06-29
有效日期
2027-06-29
許可證字號
衛署藥製字第048831號 
適應症
手術前後及高張性下痢、小兒下痢之水份、電解質、養分補充。
劑型
包裝
500ml、1000ml 55, 500ml、1000ml A3, 100支以下 03
發證日期
2007-06-15
有效日期
2027-06-15
許可證字號
衛署藥製字第048831號 
適應症
手術前後及高張性下痢、小兒下痢之水份、電解質、養分補充。
劑型
包裝
500ml、1000ml 55, 500ml、1000ml A3, 100支以下 03
發證日期
2007-06-15
有效日期
2027-06-15
許可證字號
衛署藥製字第048430號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。
劑型
包裝
5公升以下、10公升及200公升 A3
發證日期
2006-11-29
有效日期
2026-11-29
許可證字號
衛署藥製字第048183號 
適應症
思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
2006-08-22
有效日期
2026-08-22
許可證字號
衛署藥製字第047458號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。
劑型
包裝
10公升以下 A3, 200公升 A3
發證日期
2005-07-27
有效日期
2030-07-27
許可證字號
衛署藥製字第047229號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。
劑型
包裝
5公升以下及10公升、200公升,每塑膠袋8470克 A3
發證日期
2005-05-02
有效日期
2030-05-02
許可證字號
衛署藥製字第047225號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。
劑型
包裝
5公升以下及10公升、200公升 A3, 每847公克 59
發證日期
2005-04-27
有效日期
2030-04-27
許可證字號
衛署藥製字第047071號 
適應症
短期(≦5天)使用於緩解無法口服病之中重度急性疼痛,通常使用於手術後
劑型
包裝
1公撮及2公撮 14, 100支以下 03
發證日期
2005-03-02
有效日期
2030-03-02
許可證字號
衛署藥製字第047054號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。
劑型
包裝
每847公克 59, 5公升以下及10公升、200公升 A3
發證日期
2005-03-01
有效日期
2030-03-01
許可證字號
衛署藥製字第037877號 
適應症
配合人工腎臟以清洗病人之血中尿毒。
劑型
包裝
5,10公升 A4, 4000毫升以下 A4
發證日期
2004-11-05
有效日期
2029-11-05
許可證字號
衛署藥製字第037877號 
適應症
配合人工腎臟以清洗病人之血中尿毒。
劑型
包裝
5,10公升 A4, 4000毫升以下 A4
發證日期
2004-11-05
有效日期
2029-11-05
許可證字號
衛署藥製字第046466號 
適應症
血液透析。
劑型
包裝
10公升以下 A3, 200公升 A3
發證日期
2004-08-27
有效日期
2029-08-27
許可證字號
衛署藥製字第046406號 
適應症
洗腎液。
劑型
包裝
10公升以下,200公升 A4
發證日期
2004-07-09
有效日期
2029-07-09
許可證字號
衛署藥製字第046319號 
適應症
血液透析液。
劑型
包裝
10公升以下、200公升 A4
發證日期
2004-06-15
有效日期
2029-06-15
許可證字號
衛署藥製字第046235號 
適應症
洗腎液。
劑型
包裝
10公升以下、200公升 A3
發證日期
2004-04-12
有效日期
2029-04-12
許可證字號
衛署藥製字第044336號 
適應症
黑色素引起的色素過度沉著,如伯洛克皮膚炎(BERLOGUE DERMATITIS)、接觸性、過敏性皮膚炎、雀斑、老人斑、疤痕的色素過度沉著、里耳黑色素沉著症(RIEHL’S MELANOSIS),及職業病引起的色素過度沉著。
劑型
包裝
1000公克以下 A3
發證日期
2001-03-15
有效日期
2026-03-15
許可證字號
衛署醫器製字第000874號 
適應症
劑型
100ML,250ML,500ML,1000ML,塑膠瓶裝。
包裝
發證日期
2000-10-13
有效日期
2029-01-09
許可證字號
衛署醫器製字第000874號 
適應症
劑型
100ML,250ML,500ML,1000ML,塑膠瓶裝。
包裝
發證日期
2000-10-13
有效日期
2029-01-09
許可證字號
衛署藥製字第044027號 
適應症
於手術時之切割處組織沖洗或醫療器具、傷口之洗淨。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3, 4000毫升以下 55
發證日期
2000-10-11
有效日期
2030-10-11
許可證字號
衛署藥製字第044027號 
適應症
於手術時之切割處組織沖洗或醫療器具、傷口之洗淨。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3, 4000毫升以下 55
發證日期
2000-10-11
有效日期
2030-10-11
許可證字號
衛署藥製字第043385號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗病人之血中尿毒。
劑型
包裝
10公升以下 A3
發證日期
1999-11-15
有效日期
2029-11-15
許可證字號
衛署藥製字第043385號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗病人之血中尿毒。
劑型
包裝
10公升以下 A3
發證日期
1999-11-15
有效日期
2029-11-15
許可證字號
衛署藥製字第043260號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病人之血中尿毒。
劑型
包裝
10L以下 A3
發證日期
1999-09-20
有效日期
2029-09-20
許可證字號
衛署藥製字第043260號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病人之血中尿毒。
劑型
包裝
10L以下 A3
發證日期
1999-09-20
有效日期
2029-09-20
許可證字號
衛署藥製字第042800號 
適應症
靜脈營養治療患者之熱量供給。
劑型
包裝
50.100.250.500公絲 57
發證日期
1999-03-24
有效日期
2029-02-11
許可證字號
衛署藥製字第042800號 
適應症
靜脈營養治療患者之熱量供給。
劑型
包裝
50.100.250.500公絲 57
發證日期
1999-03-24
有效日期
2029-02-11
許可證字號
衛署藥製字第042505號 
適應症
末稍血管循環障礙。
劑型
包裝
100支以下 03, 5、20、25毫升/ 14
發證日期
1999-03-16
有效日期
2028-08-06
許可證字號
衛署藥製字第042838號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗腎臟病人之血中尿毒。
劑型
包裝
971.8、1835.6、2753.4、3671.2、4589、9178克 59
發證日期
1999-03-12
有效日期
2029-03-12
許可證字號
衛署藥製字第042838號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗腎臟病人之血中尿毒。
劑型
包裝
971.8、1835.6、2753.4、3671.2、4589、9178克 59
發證日期
1999-03-12
有效日期
2029-03-12
許可證字號
衛署藥製字第042744號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗腎臟病人之血中尿毒
劑型
包裝
3.8、5、10公升 01
發證日期
1999-01-12
有效日期
2029-01-12
許可證字號
衛署藥製字第042744號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗腎臟病人之血中尿毒
劑型
包裝
3.8、5、10公升 01
發證日期
1999-01-12
有效日期
2029-01-12
許可證字號
衛署藥製字第042746號 
適應症
靜脈營養治療患者之熱量供給。
劑型
包裝
50.100.200.250.300.500.700.1000公撮 57
發證日期
1999-01-12
有效日期
2029-01-12
許可證字號
衛署藥製字第042746號 
適應症
靜脈營養治療患者之熱量供給。
劑型
包裝
50.100.200.250.300.500.700.1000公撮 57
發證日期
1999-01-12
有效日期
2029-01-12
許可證字號
衛署藥製字第042607號 
適應症
用於嬰幼兒及早產兒之全靜脈營養注射、包括中央或周邊之給與、亦適用於不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。
劑型
包裝
100.200.250.300.500.700.1000公撮 57, 100支以下 03
發證日期
1998-10-27
有效日期
2028-10-27
許可證字號
衛署藥製字第042607號 
適應症
用於嬰幼兒及早產兒之全靜脈營養注射、包括中央或周邊之給與、亦適用於不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。
劑型
包裝
100.200.250.300.500.700.1000公撮 57, 100支以下 03
發證日期
1998-10-27
有效日期
2028-10-27
許可證字號
衛署藥製字第042554號 
適應症
靜脈注射麻醉劑,已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。
劑型
包裝
12毫升、20毫升 1B, 50毫升、100毫升 1A, 100支以下 03
發證日期
1998-08-27
有效日期
2028-08-27
許可證字號
衛署藥製字第042554號 
適應症
靜脈注射麻醉劑,已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。
劑型
包裝
12毫升、20毫升 1B, 50毫升、100毫升 1A, 100支以下 03
發證日期
1998-08-27
有效日期
2028-08-27
許可證字號
衛署藥製字第042261號 
適應症
手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給。
劑型
包裝
50.100.200.250.300.500.700.1000公撮 01
發證日期
1998-05-21
有效日期
2028-05-21
許可證字號
衛署藥製字第042261號 
適應症
手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給。
劑型
包裝
50.100.200.250.300.500.700.1000公撮 01
發證日期
1998-05-21
有效日期
2028-05-21
許可證字號
衛署藥製字第042262號 
適應症
手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給。
劑型
包裝
100.200.250.300.500.700.1000公撮 01
發證日期
1998-05-21
有效日期
2028-05-21
許可證字號
衛署藥製字第042262號 
適應症
手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給。
劑型
包裝
100.200.250.300.500.700.1000公撮 01
發證日期
1998-05-21
有效日期
2028-05-21
許可證字號
衛署藥製字第042223號 
適應症
手術或其他疾患之水份、電解質及營養的補給。
劑型
包裝
58, 57, 100ml,250ml,300ml,500ml,700ml,1000ml 55
發證日期
1998-05-02
有效日期
2028-05-02
許可證字號
衛署藥製字第042223號 
適應症
手術或其他疾患之水份、電解質及營養的補給。
劑型
包裝
58, 57, 100ml,250ml,300ml,500ml,700ml,1000ml 55
發證日期
1998-05-02
有效日期
2028-05-02
許可證字號
衛署醫器製字第000702號 
適應症
劑型
100ML以下,250ML,500ML,1000ML塑膠瓶裝。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月7日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)
包裝
發證日期
1998-03-16
有效日期
2028-03-16
許可證字號
衛署醫器製字第000702號 
適應症
劑型
100ML以下,250ML,500ML,1000ML塑膠瓶裝。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月7日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)
包裝
發證日期
1998-03-16
有效日期
2028-03-16
許可證字號
衛署醫器製字第000703號 
適應症
劑型
100ML以下,250ML、500ML、1000ML              塑膠瓶裝。
包裝
發證日期
1998-03-16
有效日期
2028-03-16
許可證字號
衛署醫器製字第000703號 
適應症
劑型
100ML以下,250ML、500ML、1000ML              塑膠瓶裝。
包裝
發證日期
1998-03-16
有效日期
2028-03-16
許可證字號
衛署醫器製字第000697號 
適應症
隱形眼鏡之殺菌、浸泡及保存
劑型
100ML以下,200,240,360,420,500ML瓶裝
包裝
58
發證日期
1998-01-20
有效日期
2026-06-12
許可證字號
衛署醫器製字第000697號 
適應症
隱形眼鏡之殺菌、浸泡及保存
劑型
100ML以下,200,240,360,420,500ML瓶裝
包裝
58
發證日期
1998-01-20
有效日期
2026-06-12
許可證字號
衛署藥製字第041822號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
4-1000粒 58
發證日期
1998-01-13
有效日期
2023-01-13
註銷狀態
已註銷 (2025-06-04)
許可證字號
衛署藥製字第041823號 
適應症
對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。
劑型
包裝
100支以下 03, 1.0公克、2.0公克 01
發證日期
1998-01-13
有效日期
2028-01-13
許可證字號
衛署藥製字第041675號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病人之血中尿毒。
劑型
包裝
5公升以下及7.6、10、19、200公升 A4
發證日期
1997-11-06
有效日期
2027-11-06
許可證字號
衛署藥製字第041675號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病人之血中尿毒。
劑型
包裝
5公升以下及7.6、10、19、200公升 A4
發證日期
1997-11-06
有效日期
2027-11-06
許可證字號
衛署藥製字第041637號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗腎臟病人之血中尿毒。
劑型
包裝
200公升(僅供H.C.A-30使用) A4, 3.8公升、5公升、7.6公升、10公升及19公升 A4
發證日期
1997-10-28
有效日期
2027-10-28
許可證字號
衛署藥製字第041637號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗腎臟病人之血中尿毒。
劑型
包裝
200公升(僅供H.C.A-30使用) A4, 3.8公升、5公升、7.6公升、10公升及19公升 A4
發證日期
1997-10-28
有效日期
2027-10-28
許可證字號
衛署藥製字第041648號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗腎臟病人之血中尿毒。
劑型
包裝
847、1694、2541、3388、4235、8470克(濃縮劑) 59, 3.8、5、7.6、10、19、200公升(濃縮液) A4
發證日期
1997-10-28
有效日期
2027-10-28
許可證字號
衛署藥製字第041648號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗腎臟病人之血中尿毒。
劑型
包裝
847、1694、2541、3388、4235、8470克(濃縮劑) 59, 3.8、5、7.6、10、19、200公升(濃縮液) A4
發證日期
1997-10-28
有效日期
2027-10-28
許可證字號
衛署藥製字第041561號 
適應症
手術或其它疾患之水份及電解質補充、營養失調、消耗性疾患、糖尿病等疾患之營養補給。
劑型
包裝
250ml,500ml,1000ml 03, 100支以下 57
發證日期
1997-09-18
有效日期
2027-09-18
許可證字號
衛署藥製字第041561號 
適應症
手術或其它疾患之水份及電解質補充、營養失調、消耗性疾患、糖尿病等疾患之營養補給。
劑型
包裝
250ml,500ml,1000ml 03, 100支以下 57
發證日期
1997-09-18
有效日期
2027-09-18
許可證字號
衛署藥製字第041568號 
適應症
不能攝取適當食物之患者之補助治療劑,蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙,嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給,蛋白質攝取減少之營養失調症。
劑型
包裝
57
發證日期
1997-09-18
有效日期
2027-09-18
許可證字號
衛署藥製字第041568號 
適應症
不能攝取適當食物之患者之補助治療劑,蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙,嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給,蛋白質攝取減少之營養失調症。
劑型
包裝
57
發證日期
1997-09-18
有效日期
2027-09-18
許可證字號
衛署藥製字第041543號 
適應症
不能攝取適當食物之患者補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷、火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質之攝取減少之營養失調症。
劑型
包裝
100支以下 03, 100ml,250ml,500ml,1000ml 57
發證日期
1997-09-10
有效日期
2027-09-10
許可證字號
衛署藥製字第041543號 
適應症
不能攝取適當食物之患者補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷、火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質之攝取減少之營養失調症。
劑型
包裝
100支以下 03, 100ml,250ml,500ml,1000ml 57
發證日期
1997-09-10
有效日期
2027-09-10
許可證字號
衛署藥製字第041314號 
適應症
鎮咳、祛痰、(伴隨上呼吸道充血和支氣管充血之感冒、枯草熱、鼻竇炎、咳嗽、鼻塞、打噴嚏、流鼻水、喀痰之緩解)。.
劑型
包裝
60-4000毫升 C7, A3
發證日期
1997-05-22
有效日期
2027-05-22
許可證字號
衛署藥製字第041174號 
適應症
用來治療肝硬化或急、慢性肝炎病人因該病所引發之肝昏迷、提供那些肝病患者需要的靜脈注射營養
劑型
包裝
100ml,200ml,250ml,300ml,500ml,1000ml 01, 100支以下 03
發證日期
1997-05-05
有效日期
2028-08-10
許可證字號
衛署藥製字第041174號 
適應症
用來治療肝硬化或急、慢性肝炎病人因該病所引發之肝昏迷、提供那些肝病患者需要的靜脈注射營養
劑型
包裝
100ml,200ml,250ml,300ml,500ml,1000ml 01, 100支以下 03
發證日期
1997-05-05
有效日期
2028-08-10
許可證字號
衛署藥製字第041013號 
適應症
CEFTAZIDIME 是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙醢鑄、有抵抗力、並對廣泛之革蘭氏陽性及陰性細菌有效。
劑型
包裝
100支以下 03, 0.5、1.0、2.0公克 13
發證日期
1997-04-03
有效日期
2027-04-03
許可證字號
衛署藥製字第040813號 
適應症
不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養夫調症。
劑型
包裝
500,1000公撮 57, 1400毫升以下 C7, 1400毫升以下 J5
發證日期
1997-01-31
有效日期
2027-01-31
許可證字號
衛署藥製字第040813號 
適應症
不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養夫調症。
劑型
包裝
500,1000公撮 57, 1400毫升以下 C7, 1400毫升以下 J5
發證日期
1997-01-31
有效日期
2027-01-31
許可證字號
衛署藥製字第040299號 
適應症
末稍血行障礙
劑型
包裝
30-4000公撮 C7
發證日期
1996-09-17
有效日期
2029-10-14
許可證字號
衛署藥製字第040299號 
適應症
末稍血行障礙
劑型
包裝
30-4000公撮 C7
發證日期
1996-09-17
有效日期
2029-10-14
許可證字號
衛署藥製字第040069號 
適應症
感冒諾症狀(流鼻水、打嗔啑、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型
包裝
20-4000公撮 57
發證日期
1996-06-12
有效日期
2026-06-12
許可證字號
衛署藥製字第040045號 
適應症
循環血液量及組織間液減少時細胞外液之補充劑、代謝性酸中毒的治療及能量補給。
劑型
包裝
250ml、500ml、1000ml,100支以下包裝 01, 30, 55
發證日期
1996-06-03
有效日期
2026-12-09
許可證字號
衛署藥製字第040045號 
適應症
循環血液量及組織間液減少時細胞外液之補充劑、代謝性酸中毒的治療及能量補給。
劑型
包裝
250ml、500ml、1000ml,100支以下包裝 01, 30, 55
發證日期
1996-06-03
有效日期
2026-12-09
許可證字號
衛署藥製字第039943號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人血中尿毒
劑型
包裝
4公升以下、5、10公升 A4
發證日期
1996-04-25
有效日期
2026-04-25
許可證字號
衛署藥製字第039943號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟用以清洗病人血中尿毒
劑型
包裝
4公升以下、5、10公升 A4
發證日期
1996-04-25
有效日期
2026-04-25