濟生醫藥生技股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 濟生醫藥生技股份有限公司
- 地址
- 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
- 藥證數量
- 390
藥證列表
共有 390 個藥證
- 許可證字號
- 51061579
- 適應症
- 配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- 4公升以下HDPE塑膠 01
- 發證日期
- 2024-01-18
- 有效日期
- 2029-01-18
- 許可證字號
- 51061579
- 適應症
- 配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- 4公升以下HDPE塑膠 01
- 發證日期
- 2024-01-18
- 有效日期
- 2029-01-18
- 許可證字號
- 51061528
- 適應症
- 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。
- 劑型
- 包裝
- 5豪升、10豪升玻璃小瓶，100支以下 03
- 發證日期
- 2023-10-23
- 有效日期
- 2028-10-23
- 許可證字號
- 51061518
- 適應症
- 對CIPROFLOXACIN有感受性細菌所引起呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症。
- 劑型
- 包裝
- 50毫升玻璃瓶裝，內含40毫升靜脈輸液，100支以下 03
- 發證日期
- 2023-09-25
- 有效日期
- 2028-09-25
- 許可證字號
- 51061081
- 適應症
- 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- 4公升以下、9公升、10公升、12.5公升 HE
- 發證日期
- 2022-03-25
- 有效日期
- 2027-03-25
- 許可證字號
- 51061081
- 適應症
- 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- 4公升以下、9公升、10公升、12.5公升 HE
- 發證日期
- 2022-03-25
- 有效日期
- 2027-03-25
- 許可證字號
- 51061082
- 適應症
- 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- 4公升以下、9公升、10公升、12.5公升 HE
- 發證日期
- 2022-03-25
- 有效日期
- 2027-03-25
- 許可證字號
- 51061082
- 適應症
- 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- 4公升以下、9公升、10公升、12.5公升 HE
- 發證日期
- 2022-03-25
- 有效日期
- 2027-03-25
- 許可證字號
- 51061083
- 適應症
- 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- 4公升以下 HE
- 發證日期
- 2022-03-25
- 有效日期
- 2027-03-25
- 許可證字號
- 51061083
- 適應症
- 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- 4公升以下 HE
- 發證日期
- 2022-03-25
- 有效日期
- 2027-03-25
- 許可證字號
- 51060855
- 適應症
- 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- 4公升以下、9公升、10公升 HS
- 發證日期
- 2021-06-09
- 有效日期
- 2026-06-09
- 許可證字號
- 51060855
- 適應症
- 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- 4公升以下、9公升、10公升 HS
- 發證日期
- 2021-06-09
- 有效日期
- 2026-06-09
- 許可證字號
- 51060887
- 適應症
- 洗腎液。
- 劑型
- 包裝
- 3.8公升(含蓋) HS
- 發證日期
- 2021-05-17
- 有效日期
- 2026-05-17
- 許可證字號
- 51060875
- 適應症
- 配合人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- 650公克PP血液透析乾粉筒、500公克PP A3
- 發證日期
- 2021-05-10
- 有效日期
- 2026-05-10
- 許可證字號
- 51060877
- 適應症
- 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗病人血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- 10公升 HS, 3.8公升 HS
- 發證日期
- 2021-05-10
- 有效日期
- 2026-05-10
- 許可證字號
- 51060878
- 適應症
- 血液透析。
- 劑型
- 包裝
- 3.8公升 HS
- 發證日期
- 2021-05-10
- 有效日期
- 2026-05-10
- 許可證字號
- 51060871
- 適應症
- 血液透析液。
- 劑型
- 包裝
- 3.8L HS
- 發證日期
- 2021-05-06
- 有效日期
- 2026-05-06
- 許可證字號
- 51060872
- 適應症
- 配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下鋁箔複合包膜(PET/AL/L-LDPE)袋裝
- 發證日期
- 2021-05-06
- 有效日期
- 2026-05-06
- 許可證字號
- 51060605
- 適應症
- 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- 4公升以下、9公升、10公升 HS
- 發證日期
- 2021-01-08
- 有效日期
- 2026-01-08
- 許可證字號
- 51060605
- 適應症
- 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- 4公升以下、9公升、10公升 HS
- 發證日期
- 2021-01-08
- 有效日期
- 2026-01-08
- 許可證字號
- 51060606
- 適應症
- 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- 4公升以下、9公升、10公升 HS
- 發證日期
- 2021-01-08
- 有效日期
- 2026-01-08
- 許可證字號
- 51060606
- 適應症
- 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- 4公升以下、9公升、10公升 HS
- 發證日期
- 2021-01-08
- 有效日期
- 2026-01-08
- 許可證字號
- 51060564
- 適應症
- 適用於當口服治療不可行或不合適時，對高血壓的短期處置。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升Type II C7, 100支以下 03
- 發證日期
- 2020-10-13
- 有效日期
- 2030-10-13
- 許可證字號
- 51060513
- 適應症
- 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗病人血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- 3.8L、10L HS
- 發證日期
- 2020-06-15
- 有效日期
- 2030-06-15
- 許可證字號
- 51060513
- 適應症
- 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗病人血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- 3.8L、10L HS
- 發證日期
- 2020-06-15
- 有效日期
- 2030-06-15
- 許可證字號
- 51060492
- 適應症
- 適用於當口服治療不可行或不合適時，對高血壓的短期處置。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升TYPE II C7, 100支以下 03
- 發證日期
- 2020-05-08
- 有效日期
- 2030-05-08
- 許可證字號
- 51060493
- 適應症
- 配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下、2016公克、3990公克鋁箔複合包膜(PET/AL/L-LDPE) 30
- 發證日期
- 2020-05-08
- 有效日期
- 2030-05-08
- 許可證字號
- 51060493
- 適應症
- 配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下、2016公克、3990公克鋁箔複合包膜(PET/AL/L-LDPE) 30
- 發證日期
- 2020-05-08
- 有效日期
- 2030-05-08
- 許可證字號
- 51060494
- 適應症
- 配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- 3.8L、5L、10L HS
- 發證日期
- 2020-05-08
- 有效日期
- 2030-05-08
- 許可證字號
- 51060494
- 適應症
- 配合洗腎機及人工腎臟，清洗患者血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- 3.8L、5L、10L HS
- 發證日期
- 2020-05-08
- 有效日期
- 2030-05-08
- 許可證字號
- 51060444
- 適應症
- 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、噁吐及治療抗腫瘤放射線療法引的噁心、噁吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、噁吐。治療手後引起的噁心、噁吐。
- 劑型
- 包裝
- 1毫升、3毫升 M2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2020-02-25
- 有效日期
- 2030-02-25
- 許可證字號
- 51060444
- 適應症
- 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、噁吐及治療抗腫瘤放射線療法引的噁心、噁吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、噁吐。治療手後引起的噁心、噁吐。
- 劑型
- 包裝
- 1毫升、3毫升 M2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2020-02-25
- 有效日期
- 2030-02-25
- 許可證字號
- 51060392
- 適應症
- 洗腎液。
- 劑型
- 包裝
- 3.8公升、10公升 HS
- 發證日期
- 2019-11-21
- 有效日期
- 2029-11-21
- 許可證字號
- 51060392
- 適應症
- 洗腎液。
- 劑型
- 包裝
- 3.8公升、10公升 HS
- 發證日期
- 2019-11-21
- 有效日期
- 2029-11-21
- 許可證字號
- 51060393
- 適應症
- 血液透析。
- 劑型
- 包裝
- 3.8公升、10公升 HS
- 發證日期
- 2019-11-21
- 有效日期
- 2029-11-21
- 許可證字號
- 51060393
- 適應症
- 血液透析。
- 劑型
- 包裝
- 3.8公升、10公升 HS
- 發證日期
- 2019-11-21
- 有效日期
- 2029-11-21
- 許可證字號
- 51060349
- 適應症
- 血液透析液。
- 劑型
- 包裝
- 3.8L HS
- 發證日期
- 2019-08-27
- 有效日期
- 2029-08-27
- 許可證字號
- 51060349
- 適應症
- 血液透析液。
- 劑型
- 包裝
- 3.8L HS
- 發證日期
- 2019-08-27
- 有效日期
- 2029-08-27
- 許可證字號
- 51060347
- 適應症
- 配合人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- 500公克、550公克、650公克、720公克及900公克HDPE H9, 500公克、550公克、650公克、720公克及900公克 BE
- 發證日期
- 2019-08-26
- 有效日期
- 2029-08-26
- 許可證字號
- 51060347
- 適應症
- 配合人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- 500公克、550公克、650公克、720公克及900公克HDPE H9, 500公克、550公克、650公克、720公克及900公克 BE
- 發證日期
- 2019-08-26
- 有效日期
- 2029-08-26
- 許可證字號
- 55006370
- 適應症
- 劑型
- 100mL以下、250mL、500 mL、1000 mL塑膠瓶裝。 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-31
- 有效日期
- 2028-03-16
- 許可證字號
- 53017108
- 適應症
- 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2019-01-29
- 有效日期
- 2029-01-29
- 許可證字號
- 53017108
- 適應症
- 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2019-01-29
- 有效日期
- 2029-01-29
- 許可證字號
- 55005669
- 適應症
- 劑型
- 100mL以下、250mL、500mL、1000mL塑膠瓶裝 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-01
- 有效日期
- 2028-03-16
- 許可證字號
- 55005669
- 適應症
- 劑型
- 100mL以下、250mL、500mL、1000mL塑膠瓶裝 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-01
- 有效日期
- 2028-03-16
- 許可證字號
- 55005275
- 適應症
- 劑型
- 500 ml(孔徑:4mm)塑膠瓶裝、500 ml(孔徑:10mm)塑膠瓶裝、1000 ml(孔徑:10mm)塑膠瓶裝。 規格變更：詳如中文仿單核定本（原106年12月19日仿單標籤核定本收回作廢）。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年2月9日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 增加規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年9月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-15
- 有效日期
- 2026-03-15
- 許可證字號
- 55005275
- 適應症
- 劑型
- 500 ml(孔徑:4mm)塑膠瓶裝、500 ml(孔徑:10mm)塑膠瓶裝、1000 ml(孔徑:10mm)塑膠瓶裝。 規格變更：詳如中文仿單核定本（原106年12月19日仿單標籤核定本收回作廢）。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年2月9日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 增加規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年9月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-15
- 有效日期
- 2026-03-15
- 許可證字號
- 51058770
- 適應症
- 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。
- 劑型
- 包裝
- 250毫升 5W, 100袋以下 03
- 發證日期
- 2015-10-02
- 有效日期
- 2025-10-02
- 許可證字號
- 51058630
- 適應症
- 預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 5毫升 M2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2015-03-11
- 有效日期
- 2030-03-11
- 許可證字號
- 51058630
- 適應症
- 預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 5毫升 M2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2015-03-11
- 有效日期
- 2030-03-11
- 許可證字號
- 51058609
- 適應症
- 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2015-02-04
- 有效日期
- 2030-02-04
- 許可證字號
- 51058246
- 適應症
- 治療鉀缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 500毫升 BE, 500毫升PVC J5
- 發證日期
- 2014-04-03
- 有效日期
- 2029-04-03
- 許可證字號
- 51058246
- 適應症
- 治療鉀缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 500毫升 BE, 500毫升PVC J5
- 發證日期
- 2014-04-03
- 有效日期
- 2029-04-03
- 許可證字號
- 51058200
- 適應症
- 治療鉀缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 100及500毫升裝 5A, 500毫升 A3
- 發證日期
- 2014-01-28
- 有效日期
- 2029-01-28
- 許可證字號
- 51058200
- 適應症
- 治療鉀缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 100及500毫升裝 5A, 500毫升 A3
- 發證日期
- 2014-01-28
- 有效日期
- 2029-01-28
- 許可證字號
- 51058150
- 適應症
- EasyMilrinone injection 適用於充血性心衰竭的短期療法。病人接受milrinone治療，應給予適當心電圖設備嚴密監控。對於可能發生的心臟事件，如危及生命的室性心律失常，必須有可以立即治療的設備。大多數給予靜脈milrinone治療經驗來自於併用digoxin及利尿劑之患者。目前沒有在對照試驗中使用milrinone輸注超過48小時的經驗。
- 劑型
- 包裝
- 100ml 5A
- 發證日期
- 2013-12-12
- 有效日期
- 2028-12-12
- 許可證字號
- 51058134
- 適應症
- 維護肝臟正常功能、藥物過敏、食物過敏。
- 劑型
- 包裝
- 2、5及20毫升 M2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2013-11-25
- 有效日期
- 2028-11-25
- 許可證字號
- 51058134
- 適應症
- 維護肝臟正常功能、藥物過敏、食物過敏。
- 劑型
- 包裝
- 2、5及20毫升 M2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2013-11-25
- 有效日期
- 2028-11-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057889號
- 適應症
- 習慣性流產、機能性子宮出血、月經異常等。
- 劑型
- 包裝
- 10毫升、1、10等 1A, 1毫升100支以下裝 14
- 發證日期
- 2013-04-10
- 有效日期
- 2028-04-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057889號
- 適應症
- 習慣性流產、機能性子宮出血、月經異常等。
- 劑型
- 包裝
- 10毫升、1、10等 1A, 1毫升100支以下裝 14
- 發證日期
- 2013-04-10
- 有效日期
- 2028-04-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057851號
- 適應症
- 維持肝臟正常功能。
- 劑型
- 包裝
- 2毫升，5毫升裝 14, 100支以下 03
- 發證日期
- 2013-03-08
- 有效日期
- 2028-03-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057851號
- 適應症
- 維持肝臟正常功能。
- 劑型
- 包裝
- 2毫升，5毫升裝 14, 100支以下 03
- 發證日期
- 2013-03-08
- 有效日期
- 2028-03-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057823號
- 適應症
- 惡性貧血、營養性貧血、手術後肝機能之恢復
- 劑型
- 包裝
- 1毫升 14, 10毫升，100支以下盒裝 13
- 發證日期
- 2013-02-01
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057823號
- 適應症
- 惡性貧血、營養性貧血、手術後肝機能之恢復
- 劑型
- 包裝
- 1毫升 14, 10毫升，100支以下盒裝 13
- 發證日期
- 2013-02-01
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057385號
- 適應症
- 風濕性關節炎、支氣管氣喘、潰瘍性結腸炎、過敏性疾病。
- 劑型
- 包裝
- 10-4000毫升 A3
- 發證日期
- 2012-10-05
- 有效日期
- 2027-10-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057385號
- 適應症
- 風濕性關節炎、支氣管氣喘、潰瘍性結腸炎、過敏性疾病。
- 劑型
- 包裝
- 10-4000毫升 A3
- 發證日期
- 2012-10-05
- 有效日期
- 2027-10-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057362號
- 適應症
- 用於加入相容性之靜脈輸液或全靜脈營養(TPN)溶液中，治療鋅缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1,2,3,5,10及20毫升 M2
- 發證日期
- 2012-09-13
- 有效日期
- 2027-09-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057362號
- 適應症
- 用於加入相容性之靜脈輸液或全靜脈營養(TPN)溶液中，治療鋅缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1,2,3,5,10及20毫升 M2
- 發證日期
- 2012-09-13
- 有效日期
- 2027-09-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057294號
- 適應症
- 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- (每包8948公克) H9, 5000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2012-07-13
- 有效日期
- 2027-07-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057294號
- 適應症
- 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- (每包8948公克) H9, 5000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2012-07-13
- 有效日期
- 2027-07-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057277號
- 適應症
- 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- (每包894.8公克) H9, 10公升以下 A3
- 發證日期
- 2012-07-03
- 有效日期
- 2027-07-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057277號
- 適應症
- 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- (每包894.8公克) H9, 10公升以下 A3
- 發證日期
- 2012-07-03
- 有效日期
- 2027-07-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057132號
- 適應症
- 全身及局部出血或出血性疾病。
- 劑型
- 包裝
- 5毫升、10毫升裝 14, 100支以下 03
- 發證日期
- 2012-03-12
- 有效日期
- 2027-03-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057132號
- 適應症
- 全身及局部出血或出血性疾病。
- 劑型
- 包裝
- 5毫升、10毫升裝 14, 100支以下 03
- 發證日期
- 2012-03-12
- 有效日期
- 2027-03-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040423號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感染性綑引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 500、1000毫克 L2
- 發證日期
- 2012-02-14
- 有效日期
- 2026-10-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056802號
- 適應症
- 注射藥品溶解用。
- 劑型
- 包裝
- 500毫升、1000毫升 55, 100支以下 03, 500毫升 C7, 1毫升、10毫升、20毫升 D4, 2毫升、5毫升、10毫升、20毫升 M2, 500毫升、1000毫升 A3
- 發證日期
- 2012-02-13
- 有效日期
- 2027-02-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056802號
- 適應症
- 注射藥品溶解用。
- 劑型
- 包裝
- 500毫升、1000毫升 55, 100支以下 03, 500毫升 C7, 1毫升、10毫升、20毫升 D4, 2毫升、5毫升、10毫升、20毫升 M2, 500毫升、1000毫升 A3
- 發證日期
- 2012-02-13
- 有效日期
- 2027-02-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056734號
- 適應症
- 治療狹心症之發作。
- 劑型
- 包裝
- 250mlˋ500ml C7
- 發證日期
- 2011-12-02
- 有效日期
- 2026-12-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056710號
- 適應症
- 外傷、手術、產科出血等循環血液量之補給、攝取蛋白質減少而起之營養失調症，慢性病患或急性傳染病需要非經口營養補給時。
- 劑型
- 包裝
- 1400毫升以下 C7
- 發證日期
- 2011-10-07
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056710號
- 適應症
- 外傷、手術、產科出血等循環血液量之補給、攝取蛋白質減少而起之營養失調症，慢性病患或急性傳染病需要非經口營養補給時。
- 劑型
- 包裝
- 1400毫升以下 C7
- 發證日期
- 2011-10-07
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第014205號
- 適應症
- 補充營養、維他命Ｂ群及維他命Ｃ、增加體力、恢復疲勞
- 劑型
- 包裝
- 250、500、1000毫升 C7, 100支以下 03, 20毫升 14, 500毫升 55
- 發證日期
- 2011-09-27
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第014205號
- 適應症
- 補充營養、維他命Ｂ群及維他命Ｃ、增加體力、恢復疲勞
- 劑型
- 包裝
- 250、500、1000毫升 C7, 100支以下 03, 20毫升 14, 500毫升 55
- 發證日期
- 2011-09-27
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056664號
- 適應症
- 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2011-08-09
- 有效日期
- 2026-08-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055545號
- 適應症
- 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 50毫升、100毫升、150毫升 L2
- 發證日期
- 2010-11-17
- 有效日期
- 2030-11-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055545號
- 適應症
- 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 50毫升、100毫升、150毫升 L2
- 發證日期
- 2010-11-17
- 有效日期
- 2030-11-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055291號
- 適應症
- 腹膜透析。
- 劑型
- 包裝
- 5000毫升以下 55, 5000毫升以下 ED
- 發證日期
- 2010-09-14
- 有效日期
- 2030-09-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055291號
- 適應症
- 腹膜透析。
- 劑型
- 包裝
- 5000毫升以下 55, 5000毫升以下 ED
- 發證日期
- 2010-09-14
- 有效日期
- 2030-09-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055292號
- 適應症
- 腹膜透析。
- 劑型
- 包裝
- 5000毫升以下 ED, 5000毫升以下 55
- 發證日期
- 2010-09-14
- 有效日期
- 2030-09-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055292號
- 適應症
- 腹膜透析。
- 劑型
- 包裝
- 5000毫升以下 ED, 5000毫升以下 55
- 發證日期
- 2010-09-14
- 有效日期
- 2030-09-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055114號
- 適應症
- 腹膜透析。
- 劑型
- 包裝
- 5000毫升以下 ED
- 發證日期
- 2010-07-15
- 有效日期
- 2030-07-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055114號
- 適應症
- 腹膜透析。
- 劑型
- 包裝
- 5000毫升以下 ED
- 發證日期
- 2010-07-15
- 有效日期
- 2030-07-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055115號
- 適應症
- 腹膜透析。
- 劑型
- 包裝
- 5000毫升以下 ED
- 發證日期
- 2010-07-15
- 有效日期
- 2030-07-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055115號
- 適應症
- 腹膜透析。
- 劑型
- 包裝
- 5000毫升以下 ED
- 發證日期
- 2010-07-15
- 有效日期
- 2030-07-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052580號
- 適應症
- 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 0.25公克 L2, 0.5公克 L2, 100支以下 03, 1公克 L2
- 發證日期
- 2010-03-30
- 有效日期
- 2030-03-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052473號
- 適應症
- 腹膜透析。
- 劑型
- 包裝
- 5000毫升以下 E2
- 發證日期
- 2010-02-01
- 有效日期
- 2030-02-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052473號
- 適應症
- 腹膜透析。
- 劑型
- 包裝
- 5000毫升以下 E2
- 發證日期
- 2010-02-01
- 有效日期
- 2030-02-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052463號
- 適應症
- 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- 5000毫升以下、10公升、200公升 A4
- 發證日期
- 2010-01-22
- 有效日期
- 2030-01-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052463號
- 適應症
- 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。
- 劑型
- 包裝
- 5000毫升以下、10公升、200公升 A4
- 發證日期
- 2010-01-22
- 有效日期
- 2030-01-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051528號
- 適應症
- 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
- 劑型
- 包裝
- 20-4000 毫升 A3
- 發證日期
- 2009-10-14
- 有效日期
- 2029-10-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050878號
- 適應症
- 雄激素性禿髮。
- 劑型
- 包裝
- 4000 毫升以下 A3
- 發證日期
- 2009-09-09
- 有效日期
- 2029-09-09