永茂藥業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
永茂藥業股份有限公司
地址
台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 
藥證數量
40

藥證列表

共有 40 個藥證

許可證字號
51061461 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、Zollinger-Ellison症候群。
劑型
包裝
1000公克以下PET/PE/AL/PE/PP 59
發證日期
2023-05-25
有效日期
2028-05-25
許可證字號
51061133 
適應症
1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 EQ
發證日期
2022-07-08
有效日期
2027-07-08
許可證字號
53017001 
適應症
緩解便秘。
劑型
包裝
2-25粒 94, 10毫升、20毫升、30毫升 HO
發證日期
2018-04-09
有效日期
2028-04-09
許可證字號
51059666 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 BD
發證日期
2017-04-12
有效日期
2027-04-12
許可證字號
51059415 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2-1000錠 KE, KN, 2-1000錠 HE
發證日期
2017-01-16
有效日期
2027-01-16
許可證字號
51058812 
適應症
思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2015-08-12
有效日期
2020-08-12
註銷狀態
已註銷 (2023-07-11)
許可證字號
51058613 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
4-1000粒 KN, 4-1000粒 8M, 4-1000粒 A3
發證日期
2015-02-06
有效日期
2030-02-06
許可證字號
衛署藥製字第054983號 
適應症
動情激素缺乏,更年期諸症狀,骨鬆症,無月經症,月經過少,卵巢切除手術後之治療。
劑型
包裝
45片以下 89, 每片21錠 11
發證日期
2013-12-09
有效日期
2030-05-14
許可證字號
51058118 
適應症
腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型
包裝
1000公克以下 73, 1000公克以下 A3
發證日期
2013-11-04
有效日期
2028-11-04
許可證字號
衛署藥製字第057942號 
適應症
咳嗽、袪痰、支氣管炎。
劑型
包裝
6~800包(每包5毫升) 73, 6-400包(每包10毫升) 73, 12-4000毫升 A3
發證日期
2013-05-27
有效日期
2028-05-27
許可證字號
衛署藥製字第057426號 
適應症
適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。 用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。 說明:適用於預防與長期治療成人及六個月以上小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,治療對aspirin過敏的氣喘病人,以及防止運動引起的支氣管收縮。 適用於先前已接受過其他抗過敏藥品治療緩解日間及夜間過敏性鼻炎症狀,但療效不佳或無法耐受的病人。(成人及兩歲以上小兒的季節性過敏性鼻炎症狀,和成人及六個月以上小兒的常年性過敏性鼻炎症狀)。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2012-11-01
有效日期
2027-11-01
許可證字號
衛署藥製字第057414號 
適應症
治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2012-10-25
有效日期
2027-10-25
許可證字號
衛署藥製字第057384號 
適應症
無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型
包裝
1-1000粒 89
發證日期
2012-10-05
有效日期
2027-10-05
許可證字號
衛署藥製字第057122號 
適應症
減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2012-03-05
有效日期
2027-03-05
許可證字號
44011207 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-12-21
有效日期
2016-12-21
註銷狀態
已註銷 (2018-08-14)
許可證字號
衛署藥製字第056681號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2011-08-18
有效日期
2026-08-18
許可證字號
衛署藥製字第055915號 
適應症
高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2011-01-12
有效日期
2026-01-12
許可證字號
衛署藥製字第055561號 
適應症
停經婦女雌激素不足所引起之諸症狀。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2011-01-06
有效日期
2026-01-06
許可證字號
衛署藥製字第055536號 
適應症
適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。 用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。 說明:適用於預防與長期治療成人及六個月以上小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,治療對aspirin過敏的氣喘病人,以及防止運動引起的支氣管收縮。 適用於先前已接受過其他抗過敏藥品治療緩解日間及夜間過敏性鼻炎症狀,但療效不佳或無法耐受的病人。(成人及兩歲以上小兒的季節性過敏性鼻炎症狀,和成人及六個月以上小兒的常年性過敏性鼻炎症狀)。
劑型
包裝
4~1000錠 89
發證日期
2010-11-09
有效日期
2030-11-09
許可證字號
衛署藥製字第054975號 
適應症
不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法,停經後婦女之乳癌。
劑型
包裝
4~1000錠 A3, 4~1000錠 89
發證日期
2010-05-07
有效日期
2030-05-07
許可證字號
衛署藥製字第052430號 
適應症
不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法,停經後婦女之乳癌,攝護腺癌及伴有惡病之末期癌症病患使用。
劑型
包裝
4~1000錠 89, 4~1000錠 A3
發證日期
2009-12-28
有效日期
2029-12-28
許可證字號
衛署藥製字第051731號 
適應症
十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2009-11-09
有效日期
2029-11-09
許可證字號
衛署藥製字第051388號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000 錠 89
發證日期
2009-10-01
有效日期
2029-10-01
許可證字號
衛署藥製字第049469號 
適應症
鬱血性心臟衰竭。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2008-06-05
有效日期
2028-06-05
許可證字號
衛署藥製字第049396號 
適應症
再發性或轉移性子宮內膜癌的輔助療法。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2008-05-02
有效日期
2028-05-02
許可證字號
衛署藥製字第049343號 
適應症
進行性(如再發性、轉移性、不可開刀的)子宮內膜癌及乳房癌之舒減療法。
劑型
包裝
8~1000錠 89, 8~1000錠 A3
發證日期
2008-03-26
有效日期
2028-03-26
許可證字號
衛署藥製字第049083號 
適應症
狹心症、高血壓、穩定型慢性中度至重度(NYHA class III、IV)心衰竭。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 89
發證日期
2007-10-08
有效日期
2027-10-08
許可證字號
衛署藥製字第048890號 
適應症
袪痰。
劑型
包裝
12~250包,每包4公克 73, 1000公克以下 A3
發證日期
2007-07-13
有效日期
2027-07-13
許可證字號
衛署藥製字第047485號 
適應症
非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。
劑型
包裝
1-1000錠 89, 1-1000錠 A3
發證日期
2005-08-16
有效日期
2030-08-16
許可證字號
衛署藥製字第047434號 
適應症
高血壓、鬱血性心臟衰竭。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2005-07-15
有效日期
2030-07-15
許可證字號
衛署藥製字第045441號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 89
發證日期
2003-03-25
有效日期
2028-03-25
許可證字號
衛署藥製字第043765號 
適應症
高血壓、良性前列腺肥大。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2000-05-23
有效日期
2030-05-23
許可證字號
衛署藥製字第043656號 
適應症
高血壓、良性攝護腺肥大症。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2000-04-08
有效日期
2030-04-08
許可證字號
衛署藥製字第041280號 
適應症
抑鬱症、暴食症、強迫症
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1997-06-15
有效日期
2026-05-31
許可證字號
衛署藥製字第041281號 
適應症
高血壓、充血性心臟衰謁
劑型
包裝
61
發證日期
1997-05-15
有效日期
2026-01-10
許可證字號
衛署藥製字第040949號 
適應症
嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之高血壓症。
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1997-03-15
有效日期
2027-03-15
許可證字號
衛署藥製字第036916號 
適應症
子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維囊腫性乳房疾病。
劑型
包裝
58, 03
發證日期
1993-11-05
有效日期
2028-11-05
許可證字號
衛署藥製字第019343號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, K2
發證日期
1979-11-13
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第013697號 
適應症
風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1970-10-30
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部菌疫輸字第000114號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬
劑型
包裝
1000公克以下塑膠 06
發證日期
1969-06-16
有效日期
2028-05-25