MEDTRONIC NEUROMODULATION
廠商資訊
- 廠商名稱
- MEDTRONIC NEUROMODULATION
- 地址
- 800-53 AVENUE N.E. MINNEAPOLIS MN 55421 U.S.A.
- 藥證數量
- 31
藥證列表
共有 31 個藥證
- 許可證字號
- 56036025
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-11-02
- 有效日期
- 2027-11-02
- 許可證字號
- 56036012
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-27
- 有效日期
- 2027-10-27
- 許可證字號
- 56035372
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-04-01
- 有效日期
- 2027-04-01
- 許可證字號
- 56035196
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-01-24
- 有效日期
- 2027-01-24
- 許可證字號
- 56034131
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-12-22
- 有效日期
- 2025-12-22
- 許可證字號
- 56033834
- 適應症
- 劑型
- A610 標籤、說明書或包裝變更、效能變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年9月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原111年3月4日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 「分類變更」：K.9999。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-08-18
- 有效日期
- 2025-08-18
- 許可證字號
- 56033410
- 適應症
- 劑型
- A710
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-07
- 有效日期
- 2025-05-07
- 許可證字號
- 56033346
- 適應症
- 劑型
- A810 以下空白。 說明書變更：詳如核定之中文說明書（原109年5月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-09
- 有效日期
- 2025-04-09
- 許可證字號
- 56030946
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-05
- 有效日期
- 2023-03-05
- 許可證字號
- 56030877
- 適應症
- 劑型
- 37022
- 包裝
- 發證日期
- 2018-02-12
- 有效日期
- 2028-02-12
- 許可證字號
- 56030838
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-24
- 有效日期
- 2023-01-24
- 許可證字號
- 56025984
- 適應症
- 劑型
- 37441。仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年4月23日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-03
- 有效日期
- 2024-04-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-04-29)
- 許可證字號
- 94013894
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-02-27
- 有效日期
- 2019-02-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025005號
- 適應症
- 劑型
- 37746, 37754
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-09
- 有效日期
- 2023-05-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-10-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024665號
- 適應症
- 劑型
- 3037
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-25
- 有效日期
- 2023-04-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024829號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：3065U、3057、041826、041827及041831，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-01
- 有效日期
- 2023-04-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-08-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024652號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-01
- 有效日期
- 2023-02-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021043號
- 適應症
- 劑型
- PH-2500, PH-2510以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-21
- 有效日期
- 2015-05-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-09-11)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020637號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-08
- 有效日期
- 2015-03-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-07-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020608號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-26
- 有效日期
- 2015-02-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020552號
- 適應症
- 劑型
- FM-4007, FM-4010, FM-4013以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-25
- 有效日期
- 2015-01-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-05-11)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018027號
- 適應症
- 劑型
- 7436，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-04-19
- 有效日期
- 2017-04-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017944號
- 適應症
- 劑型
- 型號：8540。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原102年8月27日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 申請變更項目：仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原108年9月3日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-15
- 有效日期
- 2027-03-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017797號
- 適應症
- 劑型
- 8551, 8555 以下空白。註銷規格：8555。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原102年8月30日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 申請變更項目：仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原108年9月3日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年4月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-12
- 有效日期
- 2027-03-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017514號
- 適應症
- 劑型
- 7434A,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-15
- 有效日期
- 2011-12-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011654號
- 適應症
- 劑型
- 8700A,8700V,8702,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-04
- 有效日期
- 2015-08-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011446號
- 適應症
- 劑型
- 7435, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-14
- 有效日期
- 2015-06-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010764號
- 適應症
- 劑型
- 8840 N'VISION PROGRAMMER, 8870 N'VISION APPLICATION CARD, 以下空白。規格變更，詳如中文仿單核定本(原101年12月17日核准之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-07-15
- 有效日期
- 2024-07-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009380號
- 適應症
- 劑型
- ８７０９，以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2000-03-10
- 有效日期
- 2014-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009114號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：3586, 3986。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-04-16
- 有效日期
- 2019-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009086號
- 適應症
- 劑型
- ＭＯＤＥＬ：３６２５， ＭＯＤＥＬ：３６２８
- 包裝
- 發證日期
- 1999-04-03
- 有效日期
- 2019-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)