康成生醫科技股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 康成生醫科技股份有限公司
- 地址
- 臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
- 藥證數量
- 33
藥證列表
共有 33 個藥證
- 許可證字號
- 92001544
- 適應症
- 劑型
- HUV-01
- 包裝
- 發證日期
- 2024-02-21
- 有效日期
- 2029-02-21
- 許可證字號
- 93009890
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-06-15
- 有效日期
- 2028-06-15
- 許可證字號
- 93009890
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-06-15
- 有效日期
- 2028-06-15
- 許可證字號
- 92001432
- 適應症
- 劑型
- SW7000 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-01-30
- 有效日期
- 2028-01-30
- 許可證字號
- 92001426
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-01-11
- 有效日期
- 2028-01-11
- 許可證字號
- 92001420
- 適應症
- 劑型
- YC-Videoaid-sheath-A、 YC-Videoaid-sheath-B
- 包裝
- 發證日期
- 2022-11-09
- 有效日期
- 2027-11-09
- 許可證字號
- 92001419
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-11-08
- 有效日期
- 2027-11-08
- 許可證字號
- 94022937
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-31
- 有效日期
- 2027-10-31
- 許可證字號
- 92001415
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-19
- 有效日期
- 2027-10-19
- 許可證字號
- 92001380
- 適應症
- 劑型
- YC-Jianxing-needleperc-A、YC-Jianxing-needleperc-B、YC-Jianxing-needleperc-C
- 包裝
- 發證日期
- 2022-09-19
- 有效日期
- 2027-09-19
- 許可證字號
- 94022896
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-09-06
- 有效日期
- 2027-09-06
- 許可證字號
- 92001375
- 適應症
- 劑型
- HU30。新增規格：詳如核定之中文說明書。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-08-18
- 有效日期
- 2027-08-18
- 許可證字號
- 92001314
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-03-25
- 有效日期
- 2027-03-25
- 許可證字號
- 84019599
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2023-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-02)
- 許可證字號
- 86003431
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 86003432
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 86004360
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 92001232
- 適應症
- 劑型
- SW9000 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-06-17
- 有效日期
- 2026-06-17
- 許可證字號
- 56034589
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-06-07
- 有效日期
- 2026-06-07
- 許可證字號
- 56034491
- 適應症
- 劑型
- CP3, CP4, CP5 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-08
- 有效日期
- 2026-04-08
- 許可證字號
- 92001206
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2021-03-10
- 有效日期
- 2026-03-10
- 許可證字號
- 96004360
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-11-06
- 有效日期
- 2025-11-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56033950
- 適應症
- 劑型
- Dissolvable VisiPlug0.4mm (1638)/0.5mm(1639) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-10
- 有效日期
- 2025-09-10
- 許可證字號
- 56033344
- 適應症
- 劑型
- IO-αLED(+IO-BP3) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-08
- 有效日期
- 2025-04-08
- 許可證字號
- 56033058
- 適應症
- 劑型
- Ocular Response Analyzer G3 (Model 16170) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-07
- 有效日期
- 2024-12-07
- 許可證字號
- 94019599
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-13
- 有效日期
- 2023-09-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 92000942
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增效能、註銷規格、新增規格、規格變更、效期變更：詳如核定之中文說明書(原107年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-19
- 有效日期
- 2028-07-19
- 許可證字號
- 96003431
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-18
- 有效日期
- 2023-05-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 96003432
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-18
- 有效日期
- 2023-05-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56031059
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 註銷規格：MF-ENDO-45-LU-E、MF-ENDO-55-LU-E、MF-ENDO-60-LU-E。-112.6.27
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-07
- 有效日期
- 2028-05-07
- 許可證字號
- 92000934
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 效能、用途或適應症變更、註銷規格、增加規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書核定本(原107年3月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-08
- 有效日期
- 2028-03-08
- 許可證字號
- 56030257
- 適應症
- 劑型
- FC-304, FC-304F, FL-301 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-25
- 有效日期
- 2027-09-25
- 許可證字號
- 96003188
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-22
- 有效日期
- 2027-08-22