上亞科技股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
上亞科技股份有限公司
地址
台北市松山區南京東路五段188號9樓之12 
藥證數量
22

藥證列表

共有 22 個藥證

許可證字號
52027614 
適應症
重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
劑型
包裝
2-1000粒 KE
發證日期
2019-03-14
有效日期
2029-03-14
許可證字號
52027433 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2018-05-11
有效日期
2028-05-11
許可證字號
52027385 
適應症
治療勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 BT
發證日期
2018-02-06
有效日期
2028-02-06
許可證字號
52027375 
適應症
1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。 2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRTI產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至18歲小兒病人。 3.適用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎証據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒病人。
劑型
包裝
2-1000錠 HE
發證日期
2018-01-12
有效日期
2028-01-12
許可證字號
52027348 
適應症
重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
劑型
包裝
2-1000粒 KE
發證日期
2017-12-18
有效日期
2027-12-18
許可證字號
52027255 
適應症
心肌梗塞後之心衰竭。NYHA第II級(慢性)心衰竭。
劑型
包裝
2-1000錠 5O
發證日期
2017-09-06
有效日期
2027-09-06
許可證字號
52027258 
適應症
緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。
劑型
包裝
2-1000粒 KE
發證日期
2017-09-06
有效日期
2027-09-06
許可證字號
52027122 
適應症
心肌梗塞後之心衰竭。NYHA第II級(慢性)心衰竭。
劑型
包裝
2-1000錠 5O
發證日期
2017-04-12
有效日期
2027-04-12
許可證字號
52026837 
適應症
治療成人因對levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、 複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),慢性細菌性前列腺炎,皮膚和軟組織感染。
劑型
包裝
2~1000錠Alu-foil 89
發證日期
2016-07-05
有效日期
2026-07-05
許可證字號
52026772 
適應症
治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),慢性細菌性前列腺炎,皮膚和軟組織感染。
劑型
包裝
2-1000錠 KF
發證日期
2016-03-24
有效日期
2026-03-24
許可證字號
52026727 
適應症
中度至嚴重性的急慢性疼痛。
劑型
包裝
100支以下 03, 2毫升 M2
發證日期
2016-01-26
有效日期
2026-01-26
許可證字號
52026701 
適應症
用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2015-12-16
有效日期
2025-12-16
許可證字號
52026659 
適應症
原發性高血壓。降低心血管風險。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2015-10-30
有效日期
2025-10-30
許可證字號
52026637 
適應症
第二型糖尿病。說明:1.成人患者於充足飲食控制及運動皆無法達到理想的血糖控制下,可選擇Metformin作為其輔助療法。2.單獨服用或與其他口服降血糖藥物或胰島素併用。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2015-10-01
有效日期
2025-10-01
許可證字號
52026606 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 K2
發證日期
2015-08-25
有效日期
2025-08-25
許可證字號
52026577 
適應症
本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
劑型
包裝
2-1000錠 KN
發證日期
2015-07-31
有效日期
2025-07-31
許可證字號
52026566 
適應症
與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。
劑型
包裝
2-1000錠 KN
發證日期
2015-07-06
有效日期
2025-07-06
許可證字號
52026554 
適應症
良性前列腺增生。
劑型
包裝
2-1000錠 KF
發證日期
2015-06-22
有效日期
2025-06-22
許可證字號
52026489 
適應症
思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2015-01-20
有效日期
2025-01-20
許可證字號
52026482 
適應症
鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。
劑型
包裝
2-1000錠 KH
發證日期
2014-12-31
有效日期
2029-12-31
許可證字號
52026483 
適應症
鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。
劑型
包裝
2-1000錠 KH
發證日期
2014-12-31
有效日期
2029-12-31
許可證字號
52026264 
適應症
思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2014-03-07
有效日期
2029-03-07