荷蘭商艾希優醫療產品股份有限公司台灣分公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 荷蘭商艾希優醫療產品股份有限公司台灣分公司
• 地址: 台北市大安區敦化南路二段319號3樓
• 藥證數量: 29

藥證列表

共有 29 個藥證

“艾希優”浦朗輸液套
“ICU”Plum Set

• 許可證字號: 56035528
• 劑型: 12338 以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原111年8月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 2022-07-14
• 有效日期: 2027-07-14

“艾希優” 靜脈輸液裝置
“ICU” IV Administration device

• 許可證字號: 56035022
• 劑型: 011-C5022 以下空白
• 發證日期: 2021-11-04
• 有效日期: 2026-11-04

“艾希優” 靜脈輸液延長管
“ICU” IV Extension Set

• 許可證字號: 56034341
• 劑型: 011-C32029，以下空白。
• 發證日期: 2021-02-23
• 有效日期: 2026-02-23

“艾希優”迪高導管裝置
“ICU” Tego Connector

• 許可證字號: 56033235
• 劑型: 011-D1005 以下空白
• 發證日期: 2020-02-06
• 有效日期: 2025-02-06

“艾希優”藍寶輸液套組
“ICU” Sapphire set

• 許可證字號: 56032311
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2019-03-22
• 有效日期: 2024-03-22

“艾希優”敏睿輸液系統軟體
“ICU Medical” MedNet Software

• 許可證字號: 56032052
• 劑型: 16037 以下空白
• 發證日期: 2018-12-26
• 有效日期: 2028-12-26

“艾希優”浦朗輸液套
“ICU” Plum Set

• 許可證字號: 56030646
• 劑型: 14687, 14273, 14256, 14248, 12339 以下空白 14273及14256規格變更：詳如核定之中文說明書(原107年1月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2018-01-04
• 有效日期: 2028-01-04

“艾希優” 輸血套管
“ICU” Plum Blood Set

• 許可證字號: 56030627
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 變更規格：Roller clamp顏色變更。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原109年7月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 2017-12-25
• 有效日期: 2027-12-25

“愛西優”可捷特心輸出量監視測量系統
“ICU” Cogent Hemodynamic Monitoring System

• 許可證字號: 56030440
• 劑型: 58400 以下空白
• 發證日期: 2017-11-23
• 有效日期: 2022-11-23

“愛西優”可來福藥物準備系統組件
“ICU” ChemoClave Drug Preparation System

• 許可證字號: 56028861
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 變更規格：詳如中文仿單核定本（原105年11月9日仿單標籤核定本收回作廢）。 註銷規格：詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年6月14日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
• 發證日期: 2016-10-11
• 有效日期: 2026-10-11

“艾希優” 輸血套管
“ICU” Blood Set

• 許可證字號: 56028746
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 規格變更及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原105年10月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2016-08-23
• 有效日期: 2026-08-23

“艾希優”浦朗輸液幫浦
“ICU” Infusor Plum 360

• 許可證字號: 56028696
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 中文說明書變更：詳如中文說明書核定本(原105年9月14日核 定之仿單標籤核定本收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原111年9月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 2016-07-22
• 有效日期: 2026-07-22

“愛西優”戴安娜危害性藥物複合系統組件
“ICU” Diana Hazardous Drug Compounding System Accessories

• 許可證字號: 56026761
• 劑型: CH4000, CH4001, CH4002
• 發證日期: 2014-10-20
• 有效日期: 2024-10-20

“愛喜優”一次性傳導器血壓監視系統套件
“ICU” Transpac IV Disposable Transducer Monitoring Kit (Non-DEHP)

• 許可證字號: 56025670
• 劑型: 886-42584-05, 886-42500-19, 886-42590-05 以下空白
• 發證日期: 2013-12-17
• 有效日期: 2028-12-17

“愛西優”連續性心輸出量暨血氧飽和濃度測量儀
“ICU”Q2 PLUS SO2/CONTINUOUS CARDIAC OUTPUT COMPUTER

• 許可證字號: 衛部藥製字第023973號
• 劑型: 56711-04-07,以下空白
• 發證日期: 2012-09-24
• 有效日期: 2022-09-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

“赫士睿”浦朗輸液幫浦
“Hospira” Plum XLD

• 許可證字號: 衛部藥製字第021722號
• 劑型: 11859以下空白
• 發證日期: 2010-11-20
• 有效日期: 2025-11-20

“赫士睿”輸液幫浦
“Hospira” Infusion Pump

• 許可證字號: 衛部藥製字第021495號
• 劑型: Plum A+ (12391), Plum A+3(12618)以下空白。增加規格：20678、20792，以下空白。
• 發證日期: 2010-09-27
• 有效日期: 2025-09-27

“赫士睿”浦朗幫浦輸液套
“Hospira” Lifeshield Plum Pump Sets

• 許可證字號: 衛部藥製字第018839號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:12336、12538。(原97.5.27中文核定仿單作廢)以下空白。註銷規格:12539。
• 發證日期: 2008-05-01
• 有效日期: 2023-05-01

"赫士睿"寶星幫浦輸液套管
"HOSPIRA"GEMSTAR PUMP SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第014443號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-05-11
• 有效日期: 2021-05-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-08-15)

"愛喜優" 克萊福接頭及組件
"ICU" CLAVE CONNECTOR AND ACCESSORIES DEVICES

• 許可證字號: 衛部藥製字第011179號
• 劑型: 型號變更：原核准型號變更為011-C1000, 011-C1000-G, 011-C2000, 011-C2002, 011-C2005, 011-C2005-2, 011-C2008, 011-C2012, 011-C2202, 011-C4200-1, 011-C4200-2, 011-C4203-1, 011-C4203-2, 011-C4207, 011-CA-300, 011-CS-10, 011-CS-15, 011-CS-35, 011-CS-40, 011-CS-50, 011-CS-55, 011-CT1100, 011-CU1296, 011-CU1362, 011-CU-9014, 011-CU-9125, 011-CV100, 011-DC（原94年5月10日及95年10月12日仿單核定本作廢）。增加規格：011-C7023, 011-C7024。以下空白。註銷規格：011-C2005-2、011-C2012、011-C2202、011-C4200-1、011-CU-9014。011-C4203-2、011-C4207規格變更:詳如核定之中文說明書；註銷規格:011-C4203-1、011-C7024。
• 發證日期: 2005-04-14
• 有效日期: 2025-04-14

"赫士睿" Y型輸血用幫浦套
"HOSPIRA" Y-TYPE BLOOD PLUMSET

• 許可證字號: 衛部藥製字第010577號
• 劑型: LIST NUMBERL：11664,以下空白。
• 發證日期: 2004-03-10
• 有效日期: 2019-03-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

"赫士睿" 浦朗幫浦靜脈輸液套
"HOSPIRA" PLUMSET I.V. PUMP SETS

• 許可證字號: 衛部藥製字第010349號
• 劑型: 11879。
• 發證日期: 2003-07-24
• 有效日期: 2023-07-24

"赫士睿" 幫浦輸液套
"HOSPIRA" BURETTE PLUM SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第010324號
• 劑型: 11706, 以下空白。
• 發證日期: 2003-06-19
• 有效日期: 2023-06-19

"愛西優" 壓力監測套
"ICU" TRANSPAC IV MONITORING KIT

• 許可證字號: 衛部藥製字第009898號
• 劑型: 42500-19,42584,42590,42592,42606, 42615, 42616。變更規格：型號名稱42500-19變更為011-42500-19、型號名稱42584變更為011-42584-05、型號名稱42590變更為011-42590-05; 註銷規格：42592、42615(原91.5.7仿單標籤包裝核定本繳回作廢),以下空白。
• 發證日期: 2002-04-25
• 有效日期: 2027-04-25

"赫士睿" 浦朗幫浦輸液套管組
"HOSPIRA" PLUMSET I.V. PUMP SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第009812號
• 劑型: 1648, 1651, 2427, 以下空白。
• 發證日期: 2002-01-21
• 有效日期: 2022-01-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

"愛西優" 流量導向導管
"ICU" FLOW-DIRECTED CATHETERS

• 許可證字號: 衛部藥製字第009548號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷型號：50327,50328,50344,50354,50407,50409。 註銷規格：52510-01、50355-03。型號52510-14及50324-07標籤包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原103年1月22日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。註銷規格：52515-01。
• 發證日期: 2000-11-03
• 有效日期: 2025-11-03

"赫士睿" 精密浦朗幫浦輸液套
"HOSPIRA" PLUM PUMP SETS

• 許可證字號: 衛部藥製字第008810號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：F823。註銷規格︰G626。註銷規格：F825。
• 發證日期: 1998-08-18
• 有效日期: 2018-08-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

“艾希優” 輸液袋
“ICU” Empty container

• 許可證字號: 衛部藥製字第008799號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原87年8月24日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。註銷規格：7951-19(1000ml)。
• 發證日期: 1998-08-05
• 有效日期: 2028-08-05

"赫士睿" Ｙ型輸血套管含幫浦
"HOSPIRA" Y-TYPE BLOOD SET WITH PUMP

• 許可證字號: 衛部藥製字第008053號
• 劑型: Ｌ－２８８－５４、詳如仿單標籤核定本。註銷規格：F668，以下空白。
• 發證日期: 1996-11-14
• 有效日期: 2019-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)