台灣特浦股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 台灣特浦股份有限公司
- 地址
- 高雄市大寮區大寮里華中路40號
- 藥證數量
- 71
藥證列表
共有 71 個藥證
- 許可證字號
- 56036090
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-01-17
- 有效日期
- 2028-01-17
- 許可證字號
- 56035985
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-11-13
- 有效日期
- 2027-11-13
- 許可證字號
- 56035308
- 適應症
- 劑型
- MJ-210 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-02-16
- 有效日期
- 2027-02-16
- 許可證字號
- 55007079
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2021-02-27
- 有效日期
- 2026-02-27
- 許可證字號
- 55007079
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2021-02-27
- 有效日期
- 2026-02-27
- 許可證字號
- 55007018
- 適應症
- 劑型
- X1.5-FL 100CT(H)、X1.5-FL 150CT(H)、X2-FL 100CT(H)、X2-FL 150CT(H),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-28
- 有效日期
- 2026-01-28
- 許可證字號
- 55007018
- 適應症
- 劑型
- X1.5-FL 100CT(H)、X1.5-FL 150CT(H)、X2-FL 100CT(H)、X2-FL 150CT(H),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-28
- 有效日期
- 2026-01-28
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000298號
- 適應症
- 劑型
- 2.5ML*23G*1¼ ”,2.5*23G*1”,2.5ML*24G*1”,5ML*23G*1¼ ”,5ML*24G*1”,10ML*23G*1¼ ”,10ML*22G*1¼ ”,20ML*23G*1¼ ”,20ML*22G*1¼ ”,2.5ML*20G*1½ ”,2.5ML*22G*1”,2.5ML*22G*1½ ”,2.5ML*25G*5/8 ”,2.5ML*25G*1 ”,5ML*21G*1½ ”,1ML(TUBERCULIN)24G*1”,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格(註銷3ML*20G*1½ ”,3ML*22G*1”,3ML*22G*1½ ”,3ML*23G*1”,3ML*23G*1½ ”,3ML*24G*1”,3ML*25G*5/8 ”,3ML*25G*1”,6ML*18G*1½ ”,6ML*19G*1½ ”,6ML*20G*1½ ”,12ML*18G*1½ ”,12ML*19G*1½ ”,12ML*20G*1½ ”,12ML*21G*1¼ ”,12ML*22G*1,12ML*22G*1¼ ”,12ML*23G*1¼ ”)。增加規格:1ml(低無效空間)(25G 1"、25G 5/8”、23G 1”、26G 1/2”)(原96年9月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-05
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 56033089
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-10
- 有效日期
- 2025-01-10
- 許可證字號
- 56033030
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-22
- 有效日期
- 2024-12-22
- 許可證字號
- 56032641
- 適應症
- 劑型
- TOP-A600 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-20
- 有效日期
- 2029-06-20
- 許可證字號
- 93007760
- 適應症
- 劑型
- 可溶解的鼻胃管的餵食引導器,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-14
- 有效日期
- 2029-05-14
- 許可證字號
- 93007712
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-11
- 有效日期
- 2029-04-11
- 許可證字號
- 93007712
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-11
- 有效日期
- 2029-04-11
- 許可證字號
- 55006235
- 適應症
- 劑型
- TIS-0257WHF 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-15
- 有效日期
- 2028-11-15
- 許可證字號
- 55006235
- 適應症
- 劑型
- TIS-0257WHF 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-15
- 有效日期
- 2028-11-15
- 許可證字號
- 56031513
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-31
- 有效日期
- 2028-08-31
- 許可證字號
- 55006091
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-11
- 有效日期
- 2028-05-11
- 許可證字號
- 55006091
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-11
- 有效日期
- 2028-05-11
- 許可證字號
- 94018300
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-12
- 有效日期
- 2022-09-12
- 許可證字號
- 94018270
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-05
- 有效日期
- 2022-09-05
- 許可證字號
- 94018271
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-05
- 有效日期
- 2027-09-05
- 許可證字號
- 94018260
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-01
- 有效日期
- 2027-09-01
- 許可證字號
- 56029292
- 適應症
- 劑型
- TOP-5530 以下空白 申請變更項目:新增規格:詳如中文仿單核定本(原106年2月9日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-20
- 有效日期
- 2027-01-20
- 許可證字號
- 56028355
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年4月14日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-31
- 有效日期
- 2026-03-31
- 許可證字號
- 56027670
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-11
- 有效日期
- 2020-09-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 56027374
- 適應症
- 劑型
- TOP-2300。變更規格:詳如中文仿單核定本。原104年5月15日標籤仿單核定本回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-29
- 有效日期
- 2025-04-29
- 許可證字號
- 93005571
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-02-10
- 有效日期
- 2025-02-10
- 許可證字號
- 93005571
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-02-10
- 有效日期
- 2025-02-10
- 許可證字號
- 56026971
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-28
- 有效日期
- 2020-01-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 56026970
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-27
- 有效日期
- 2020-01-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 56025389
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-29
- 有效日期
- 2018-08-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022951號
- 適應症
- 劑型
- TOP-2300,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-05
- 有效日期
- 2016-12-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021448號
- 適應症
- 劑型
- TOP-5510以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-10
- 有效日期
- 2025-09-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021449號
- 適應症
- 劑型
- TOP-5500以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-10
- 有效日期
- 2020-09-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017617號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-20
- 有效日期
- 2026-12-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017521號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-19
- 有效日期
- 2016-12-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017518號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-18
- 有效日期
- 2026-12-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016919號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 。詳如中文仿單核定本 。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-28
- 有效日期
- 2016-07-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016659號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-08
- 有效日期
- 2011-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014541號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-30
- 有效日期
- 2026-05-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012810號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-25
- 有效日期
- 2025-10-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012687號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-13
- 有效日期
- 2025-10-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011909號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2015-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011910號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2015-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011675號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-15
- 有效日期
- 2015-08-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011403號
- 適應症
- 劑型
- TOP-7100, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-10
- 有效日期
- 2015-06-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-31)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011285號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:22Fr已成型, 22Fr直線型。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-13
- 有效日期
- 2025-05-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011274號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-06
- 有效日期
- 2025-05-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011227號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原94年7月20核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。註銷規格:27G用引導針。 增加規格: 24G*70mm、24G*89mm、26G*70mm、26G*89mm(原97年11月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-21
- 有效日期
- 2025-04-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011083號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 變更規格及變更仿單、標籤:詳如中文仿單核定本(原核准94.03.08之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-03-08
- 有效日期
- 2025-03-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010026號
- 適應症
- 劑型
- TIS-037H。TIS-036EH、TIS-037EH、TIS-026WEH。TIS2-027H。TIS2-026EH、TIS2-026WEH,以下空白。註銷規格:TIS-037H、TIS-036EH、TIS-037EH(原91.9.20核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:TIS-026WEH(原95.1.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:TIS-0257WHF。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-08-13
- 有效日期
- 2027-08-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009929號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-05-23
- 有效日期
- 2027-05-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009930號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:TIS2-52NT,以下空白。註銷規格:TIS-51、TIS-51NT、TIS-508(21G)、TIS-508(22G)、TIS-508(23G),以下空白。 增加規格:TIS-0257WF。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-05-23
- 有效日期
- 2027-05-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009212號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-06-25
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008710號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1998-06-01
- 有效日期
- 2024-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008381號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-09-05
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008159號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1997-03-03
- 有效日期
- 2002-03-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-10-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008095號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1996-12-11
- 有效日期
- 2024-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007612號
- 適應症
- 劑型
- TOP-3100, TOP-2200以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1995-09-11
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007548號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1995-07-17
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007501號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1995-05-30
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007502號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:23G K type 1600 mm、23G C type 1000 mm、25G K type 1600 mm,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1995-05-30
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007503號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本。註銷規格:18G-51MM,19G-51MM,20G-51MM,21G-51MM,22G-51MM,23G-51MM,25G-51MM。
- 包裝
- 發證日期
- 1995-05-30
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007504號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1995-05-30
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007462號
- 適應症
- 劑型
- 詳見仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1995-04-11
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007355號
- 適應症
- 劑型
- TOP-5100,TOP-5200,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1994-11-19
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-28)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000427號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1989-02-09
- 有效日期
- 1993-06-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-10-27)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000396號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本,TIS-03LNT
- 包裝
- 發證日期
- 1988-06-07
- 有效日期
- 1993-06-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (1989-03-18)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000304號
- 適應症
- 劑型
- 22G*11?4〝,23G*1〞,24G*1〝,23G*11?4〞,18G*3?2〝,19G*3?2〞,20G*3?2〝,21G*3?2〞,22G*3?2〞,25G*1〝,25G*5?8〞,26G*1?2〝,27G*1?2〞.
- 包裝
- 發證日期
- 1986-01-09
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000297號
- 適應症
- 劑型
- 2.5ML,5.0ML,10ML,20ML,1ML(短,TUBERCULIN),2ML(TUBERCULIN),30ML,50ML. 1ML(INSULIN),50ML CATHETER TIP,詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。(原96.07.26核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格: 1ml(低無效空間)(原102年2月6日及108年5月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 1985-11-04
- 有效日期
- 2029-02-09