台灣特浦股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
台灣特浦股份有限公司
地址
高雄市大寮區大寮里華中路40號 
藥證數量
71

藥證列表

共有 71 個藥證

許可證字號
56036090 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-01-17
有效日期
2028-01-17
許可證字號
56035985 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-11-13
有效日期
2027-11-13
許可證字號
56035308 
適應症
劑型
MJ-210 以下空白
包裝
發證日期
2022-02-16
有效日期
2027-02-16
許可證字號
55007079 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2021-02-27
有效日期
2026-02-27
許可證字號
55007079 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2021-02-27
有效日期
2026-02-27
許可證字號
55007018 
適應症
劑型
X1.5-FL 100CT(H)、X1.5-FL 150CT(H)、X2-FL 100CT(H)、X2-FL 150CT(H),以下空白。
包裝
發證日期
2021-01-28
有效日期
2026-01-28
許可證字號
55007018 
適應症
劑型
X1.5-FL 100CT(H)、X1.5-FL 150CT(H)、X2-FL 100CT(H)、X2-FL 150CT(H),以下空白。
包裝
發證日期
2021-01-28
有效日期
2026-01-28
許可證字號
衛署醫器製字第000298號 
適應症
劑型
2.5ML*23G*1¼ ”,2.5*23G*1”,2.5ML*24G*1”,5ML*23G*1¼ ”,5ML*24G*1”,10ML*23G*1¼ ”,10ML*22G*1¼ ”,20ML*23G*1¼ ”,20ML*22G*1¼ ”,2.5ML*20G*1½ ”,2.5ML*22G*1”,2.5ML*22G*1½ ”,2.5ML*25G*5/8 ”,2.5ML*25G*1 ”,5ML*21G*1½ ”,1ML(TUBERCULIN)24G*1”,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格(註銷3ML*20G*1½ ”,3ML*22G*1”,3ML*22G*1½ ”,3ML*23G*1”,3ML*23G*1½ ”,3ML*24G*1”,3ML*25G*5/8 ”,3ML*25G*1”,6ML*18G*1½ ”,6ML*19G*1½ ”,6ML*20G*1½ ”,12ML*18G*1½ ”,12ML*19G*1½ ”,12ML*20G*1½ ”,12ML*21G*1¼ ”,12ML*22G*1,12ML*22G*1¼ ”,12ML*23G*1¼ ”)。增加規格:1ml(低無效空間)(25G 1"、25G 5/8”、23G 1”、26G 1/2”)(原96年9月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-01-05
有效日期
2029-02-09
許可證字號
56033089 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-01-10
有效日期
2025-01-10
許可證字號
56033030 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-12-22
有效日期
2024-12-22
許可證字號
56032641 
適應症
劑型
TOP-A600 以下空白
包裝
發證日期
2019-06-20
有效日期
2029-06-20
許可證字號
93007760 
適應症
劑型
可溶解的鼻胃管的餵食引導器,以下空白。
包裝
發證日期
2019-05-14
有效日期
2029-05-14
許可證字號
93007712 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-04-11
有效日期
2029-04-11
許可證字號
93007712 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-04-11
有效日期
2029-04-11
許可證字號
55006235 
適應症
劑型
TIS-0257WHF 以下空白
包裝
發證日期
2018-11-15
有效日期
2028-11-15
許可證字號
55006235 
適應症
劑型
TIS-0257WHF 以下空白
包裝
發證日期
2018-11-15
有效日期
2028-11-15
許可證字號
56031513 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-08-31
有效日期
2028-08-31
許可證字號
55006091 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-05-11
有效日期
2028-05-11
許可證字號
55006091 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-05-11
有效日期
2028-05-11
許可證字號
94018300 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-09-12
有效日期
2022-09-12
許可證字號
94018270 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-09-05
有效日期
2022-09-05
許可證字號
94018271 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-09-05
有效日期
2027-09-05
許可證字號
94018260 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-09-01
有效日期
2027-09-01
許可證字號
56029292 
適應症
劑型
TOP-5530 以下空白 申請變更項目:新增規格:詳如中文仿單核定本(原106年2月9日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-01-20
有效日期
2027-01-20
許可證字號
56028355 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年4月14日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-03-31
有效日期
2026-03-31
許可證字號
56027670 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-09-11
有效日期
2020-09-11
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56027374 
適應症
劑型
TOP-2300。變更規格:詳如中文仿單核定本。原104年5月15日標籤仿單核定本回收作廢。
包裝
發證日期
2015-04-29
有效日期
2025-04-29
許可證字號
93005571 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-02-10
有效日期
2025-02-10
許可證字號
93005571 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-02-10
有效日期
2025-02-10
許可證字號
56026971 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-01-28
有效日期
2020-01-28
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56026970 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-01-27
有效日期
2020-01-27
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56025389 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-08-29
有效日期
2018-08-29
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第022951號 
適應症
劑型
TOP-2300,以下空白
包裝
發證日期
2011-12-05
有效日期
2016-12-05
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第021448號 
適應症
劑型
TOP-5510以下空白
包裝
發證日期
2010-09-10
有效日期
2025-09-10
許可證字號
衛部藥製字第021449號 
適應症
劑型
TOP-5500以下空白
包裝
發證日期
2010-09-10
有效日期
2020-09-10
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第017617號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-12-20
有效日期
2026-12-20
許可證字號
衛部藥製字第017521號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-12-19
有效日期
2016-12-19
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第017518號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-12-18
有效日期
2026-12-18
許可證字號
衛部藥製字第016919號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 。詳如中文仿單核定本 。
包裝
發證日期
2006-07-28
有效日期
2016-07-28
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第016659號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-06-08
有效日期
2011-06-08
註銷狀態
已註銷 (2013-01-21)
許可證字號
衛部藥製字第014541號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-05-30
有效日期
2026-05-30
許可證字號
衛部藥製字第012810號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-25
有效日期
2025-10-25
許可證字號
衛部藥製字第012687號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2025-10-13
許可證字號
衛部藥製字第011909號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2015-09-14
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第011910號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2015-09-14
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第011675號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-08-15
有效日期
2015-08-15
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第011403號 
適應症
劑型
TOP-7100, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-10
有效日期
2015-06-10
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第011285號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:22Fr已成型, 22Fr直線型。
包裝
發證日期
2005-05-13
有效日期
2025-05-13
許可證字號
衛部藥製字第011274號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-05-06
有效日期
2025-05-06
許可證字號
衛部藥製字第011227號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原94年7月20核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。註銷規格:27G用引導針。 增加規格: 24G*70mm、24G*89mm、26G*70mm、26G*89mm(原97年11月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-04-21
有效日期
2025-04-21
許可證字號
衛部藥製字第011083號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 變更規格及變更仿單、標籤:詳如中文仿單核定本(原核准94.03.08之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2005-03-08
有效日期
2025-03-08
許可證字號
衛部藥製字第010026號 
適應症
劑型
TIS-037H。TIS-036EH、TIS-037EH、TIS-026WEH。TIS2-027H。TIS2-026EH、TIS2-026WEH,以下空白。註銷規格:TIS-037H、TIS-036EH、TIS-037EH(原91.9.20核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:TIS-026WEH(原95.1.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:TIS-0257WHF。
包裝
發證日期
2002-08-13
有效日期
2027-08-13
許可證字號
衛部藥製字第009929號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
2002-05-23
有效日期
2027-05-23
許可證字號
衛部藥製字第009930號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:TIS2-52NT,以下空白。註銷規格:TIS-51、TIS-51NT、TIS-508(21G)、TIS-508(22G)、TIS-508(23G),以下空白。 增加規格:TIS-0257WF。
包裝
發證日期
2002-05-23
有效日期
2027-05-23
許可證字號
衛部藥製字第009212號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-06-25
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第008710號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1998-06-01
有效日期
2024-02-09
許可證字號
衛部藥製字第008381號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1997-09-05
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第008159號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1997-03-03
有效日期
2002-03-03
註銷狀態
已註銷 (2004-10-27)
許可證字號
衛部藥製字第008095號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1996-12-11
有效日期
2024-02-09
許可證字號
衛部藥製字第007612號 
適應症
劑型
TOP-3100, TOP-2200以下空白
包裝
發證日期
1995-09-11
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第007548號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-07-17
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第007501號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-05-30
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-21)
許可證字號
衛部藥製字第007502號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格:23G K type 1600 mm、23G C type 1000 mm、25G K type 1600 mm,以下空白。
包裝
發證日期
1995-05-30
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第007503號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本。註銷規格:18G-51MM,19G-51MM,20G-51MM,21G-51MM,22G-51MM,23G-51MM,25G-51MM。
包裝
發證日期
1995-05-30
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-21)
許可證字號
衛部藥製字第007504號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-05-30
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第007462號 
適應症
劑型
詳見仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-04-11
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第007355號 
適應症
劑型
TOP-5100,TOP-5200,以下空白
包裝
發證日期
1994-11-19
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛署醫器製字第000427號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1989-02-09
有效日期
1993-06-07
註銷狀態
已註銷 (2004-10-27)
許可證字號
衛署醫器製字第000396號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本,TIS-03LNT
包裝
發證日期
1988-06-07
有效日期
1993-06-07
註銷狀態
已註銷 (1989-03-18)
許可證字號
衛署醫器製字第000304號 
適應症
劑型
22G*11?4〝,23G*1〞,24G*1〝,23G*11?4〞,18G*3?2〝,19G*3?2〞,20G*3?2〝,21G*3?2〞,22G*3?2〞,25G*1〝,25G*5?8〞,26G*1?2〝,27G*1?2〞.
包裝
發證日期
1986-01-09
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛署醫器製字第000297號 
適應症
劑型
2.5ML,5.0ML,10ML,20ML,1ML(短,TUBERCULIN),2ML(TUBERCULIN),30ML,50ML.  1ML(INSULIN),50ML CATHETER TIP,詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。(原96.07.26核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格: 1ml(低無效空間)(原102年2月6日及108年5月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
1985-11-04
有效日期
2029-02-09