CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
廠商資訊
- 廠商名稱
- CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
- 地址
- VIA S. LEONARDO 96, 43100 PHARMA, ITALY.VIA PALERMO 26/A, 43100 PHARMA, ITALY.
- 藥證數量
- 25
藥證列表
共有 25 個藥證
- 許可證字號
- 52028490
- 適應症
- 適用於已使用長效 beta 2 致效劑與高劑量吸入型皮質類固醇維持合併療法仍未得到充分控制，且前一年內有一次以上氣喘發作的成年病人，作為氣喘的維持療法。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 AJ
- 發證日期
- 2023-07-04
- 有效日期
- 2028-07-04
- 許可證字號
- 52027945
- 適應症
- 適用於需規律使用吸入型皮質類固醇與長效beta2-致效劑合併治療的氣喘成人病人。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 AJ
- 發證日期
- 2020-09-11
- 有效日期
- 2030-09-11
- 許可證字號
- 52027946
- 適應症
- 適用於需規律使用吸入型皮質類固醇與長效beta2-致效劑合併治療的氣喘成人病人。
- 劑型
- 包裝
- 含劑量計數之吸入器，120劑量 C6
- 發證日期
- 2020-09-11
- 有效日期
- 2030-09-11
- 許可證字號
- 52027672
- 適應症
- 1.慢性阻塞性肺病(COPD)：用於重度以上呼氣氣流受阻（FEV1少於預測值之50%）及有惡化病史之慢性阻塞性肺病(COPD)成年病人，在已使用吸入型皮質類固醇與長效beta 2致效劑合併療法或長效beta 2致效劑與長效毒蕈結抗劑合併療法仍未得到充分治療時，作為維持治療使用，以控制症狀及降低反覆惡化發生。 2.氣喘：適用於已使用長效beta 2致效劑與中等劑量吸入型皮質類固醇維持合併療法仍未得到充分控制，且前一年內有一次以上氣喘發作的成年病人，作為氣喘的維持治療。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 AJ
- 發證日期
- 2019-08-29
- 有效日期
- 2029-08-29
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020256號
- 適應症
- 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎。肌肉骨骼的不適(腱炎、黏液囊炎、外傷後疼痛)、手術後疼痛、原發性痛經。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 03
- 發證日期
- 2018-08-31
- 有效日期
- 2024-01-08
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020261號
- 適應症
- 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎。肌肉骨骼的不適（腱炎、黏液囊炎、外傷後疼痛）、手術後疼痛、原發性經痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 03
- 發證日期
- 2018-08-20
- 有效日期
- 2024-01-08
- 許可證字號
- 52027090
- 適應症
- 治療原發性早產兒呼吸暫停。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1毫升type I glass 1B
- 發證日期
- 2017-06-16
- 有效日期
- 2027-06-16
- 許可證字號
- 52026816
- 適應症
- 氣喘 適用於需規律使用吸入型皮質類固醇與 長效beta 2-致效劑合併治療的氣喘病人。 慢性阻塞性肺病 (COPD) 患有較嚴重之慢性阻塞性肺病(FEV1少於預測值之50%)及 有反覆惡化病史，已定期使用長效型支氣管擴張劑，而仍 有明顯症狀病人之治療。
- 劑型
- 包裝
- 120劑量 C6, 1W
- 發證日期
- 2016-06-02
- 有效日期
- 2026-06-02
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025092號
- 適應症
- 氣喘: Foster適用於需規律使用吸入型皮質類固醇與長效beta 2致效劑合併治療的氣喘病患。 慢性阻塞性肺病(COPD): 患有較嚴重之慢性阻塞性肺病(FEV1少於預測值之50%)及有反覆惡化病史，已定期使用長效型支氣管擴張劑，而仍有明顯症狀病患之治療。
- 劑型
- 包裝
- 100 毫升以下 AJ
- 發證日期
- 2009-09-18
- 有效日期
- 2029-09-18
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024768號
- 適應症
- 治療早產兒呼吸窘迫症候群 (Respiratory Distress Syndrome, RDS)。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 1A
- 發證日期
- 2008-01-04
- 有效日期
- 2028-01-04
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024453號
- 適應症
- 支氣管氣喘。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A6
- 發證日期
- 2006-05-26
- 有效日期
- 2026-05-26
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022733號
- 適應症
- 骨關節炎、風濕性關節炎、關節連黏性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎。
- 劑型
- 包裝
- 61
- 發證日期
- 2000-04-05
- 有效日期
- 2005-01-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-01-24)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022802號
- 適應症
- 骨關節炎、風濕性關節炎、關節連黏性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎。
- 劑型
- 包裝
- 89
- 發證日期
- 2000-03-04
- 有效日期
- 2005-03-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-01-24)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020703號
- 適應症
- 支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、肺氣腫伴有支氣管痙攣。
- 劑型
- 包裝
- 20.4公克(300DOSES)定量噴霧 01
- 發證日期
- 1994-12-09
- 有效日期
- 2009-12-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020208號
- 適應症
- 骨關節炎（關節痛、退化性關節痛）外傷後或肌腱、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷。
- 劑型
- 包裝
- 36
- 發證日期
- 1993-12-08
- 有效日期
- 1998-12-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-10-18)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第019942號
- 適應症
- 支氣管氣喘。
- 劑型
- 包裝
- 02
- 發證日期
- 1993-05-17
- 有效日期
- 2003-05-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2009-12-31)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018492號
- 適應症
- 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風、關節周圍炎、肌纖維炎
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1991-03-04
- 有效日期
- 1999-02-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-10-20)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018489號
- 適應症
- 濕疹、搔癢症、脂漏性皮膚炎、神經性皮膚炎
- 劑型
- 包裝
- 36
- 發證日期
- 1991-02-26
- 有效日期
- 1999-04-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-10-20)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018457號
- 適應症
- 氣喘
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1991-02-06
- 有效日期
- 2009-03-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-08-16)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018432號
- 適應症
- 陰道滴蟲症、梨形蟲病、阿米巴原蟲症
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1991-01-15
- 有效日期
- 1998-11-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-10-20)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第013721號
- 適應症
- 急慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬
- 劑型
- 包裝
- 36
- 發證日期
- 1985-07-02
- 有效日期
- 1992-07-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-09-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第013402號
- 適應症
- 濕疹、搔癢症、脂漏性皮膚炎、神經性皮膚炎
- 劑型
- 包裝
- 06
- 發證日期
- 1985-04-16
- 有效日期
- 1992-04-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-04-08)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第013354號
- 適應症
- 氣喘
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1985-03-26
- 有效日期
- 1992-03-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-03-12)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第013317號
- 適應症
- 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風、關節周圍肌纖維炎
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1985-02-26
- 有效日期
- 1992-02-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-03-25)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第010663號
- 適應症
- 陰道滴蟲症、梨形蟲病、阿米巴原蟲症
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1982-11-25
- 有效日期
- 1991-11-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-02-11)