BAUSCH & LOMB INCORPORATED
廠商資訊
- 廠商名稱
- BAUSCH & LOMB INCORPORATED
- 地址
- 1400 NORTH GOODMAN STREET ROCHESTER NEW YORK 14692 U.S.A.
- 藥證數量
- 39
藥證列表
共有 39 個藥證
- 許可證字號
- 56034041
- 適應症
- 劑型
- 含水量:55%;顏色:淺藍 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-14
- 有效日期
- 2026-04-14
- 許可證字號
- 52027825
- 適應症
- 用於開放性青光眼或高眼壓病人減輕眼內壓。
- 劑型
- 包裝
- 一百毫升以下 HK
- 發證日期
- 2020-02-26
- 有效日期
- 2030-02-26
- 許可證字號
- 56032661
- 適應症
- 劑型
- 473ml x 3瓶 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-10
- 有效日期
- 2024-07-10
- 許可證字號
- 56030430
- 適應症
- 劑型
- 含水量:46%;顏色:tinted blue 以下空白 規格變更:新增散光光度-2.75D(原106年12月04日核准之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-20
- 有效日期
- 2027-11-20
- 許可證字號
- 56030284
- 適應症
- 劑型
- 含水量:46%; 顏色:tinted blue 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-16
- 有效日期
- 2027-10-16
- 許可證字號
- 56028397
- 適應症
- 劑型
- 含水量:46%;顏色:淺藍 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-03
- 有效日期
- 2026-10-03
- 許可證字號
- 56028640
- 適應症
- 劑型
- MX60T 以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年12月19日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 增加規格:MX60ET。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-21
- 有效日期
- 2026-07-21
- 許可證字號
- 56027223
- 適應症
- 劑型
- 顏色:tinted blue; 含水量:36% 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-13
- 有效日期
- 2025-03-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025103號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:60051L。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年6月26日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-01
- 有效日期
- 2028-06-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025020號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:59051L。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年6月26日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-11
- 有效日期
- 2028-05-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023593號
- 適應症
- 劑型
- 顏色:tinted blue,含水量:36%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-28
- 有效日期
- 2027-05-28
博士倫純視多焦點拋棄式隱形眼鏡
Bausch & Lomb PureVision Multi-Focal (balafilcon A) Visibility Tinted Contact Lenses
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023412號
- 適應症
- 劑型
- 顏色:tinted blue,含水量:36%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-19
- 有效日期
- 2022-04-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023228號
- 適應症
- 劑型
- 顏色:tinted blue,含水量:36%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-16
- 有效日期
- 2022-01-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022428號
- 適應症
- 劑型
- AT-50AO, AT-52AO以下空白.增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.6.30核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-30
- 有效日期
- 2021-05-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021421號
- 適應症
- 劑型
- AT-50SE, AT-52SE, HD500, HD520以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-02
- 有效日期
- 2020-09-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020239號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-13
- 有效日期
- 2024-10-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020031號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色,含水量︰36%,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-01
- 有效日期
- 2029-07-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019855號
- 適應症
- 劑型
- CX4820, CX4920, CX4925, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-15
- 有效日期
- 2019-05-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018265號
- 適應症
- 劑型
- Optisol-GS 一盒12瓶裝,每瓶20ml。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-14
- 有效日期
- 2027-05-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011796號
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色,含水量38.6%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-31
- 有效日期
- 2025-08-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011730號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-29
- 有效日期
- 2010-07-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010552號
- 適應症
- 劑型
- OPTIMA FW,OPTIMA 38,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-02-20
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009890號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-04-24
- 有效日期
- 2022-04-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009384號
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色
- 包裝
- 發證日期
- 2000-03-20
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008629號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-04-15
- 有效日期
- 2003-09-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008603號
- 適應症
- 劑型
- SOFLENS 38,SOFLENS FW
- 包裝
- 發證日期
- 1998-03-16
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2009-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008449號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-11-27
- 有效日期
- 2007-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008403號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 58
- 發證日期
- 1997-09-15
- 有效日期
- 2002-09-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-03-11)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008307號
- 適應症
- .
- 劑型
- 100ML以下塑膠瓶裝。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-07-10
- 有效日期
- 2007-07-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007532號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1995-07-16
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007531號
- 適應症
- 劑型
- OPTIMA 38, OPTIMA FW
- 包裝
- 發證日期
- 1995-07-06
- 有效日期
- 2000-07-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (1998-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006646號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1992-05-12
- 有效日期
- 2002-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (1998-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005993號
- 適應症
- 劑型
- OPTIMA 38, OPTIMA FW
- 包裝
- 發證日期
- 1990-07-24
- 有效日期
- 1995-07-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (1995-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005994號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1990-07-24
- 有效日期
- 1995-07-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (1995-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005467號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1989-01-19
- 有效日期
- 1998-09-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (1998-06-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003676號
- 適應症
- 劑型
- 240ML.
- 包裝
- 發證日期
- 1985-05-30
- 有效日期
- 1990-05-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003655號
- 適應症
- 劑型
- 237MU,355ML.
- 包裝
- 發證日期
- 1985-05-14
- 有效日期
- 1990-05-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003656號
- 適應症
- 劑型
- 10ML,45ML.
- 包裝
- 發證日期
- 1985-05-14
- 有效日期
- 1990-05-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第000262號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1974-09-17
- 有效日期
- 1989-09-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (1989-03-23)