BAUSCH & LOMB INCORPORATED
廠商資訊
- 廠商名稱
- BAUSCH & LOMB INCORPORATED
- 地址
- 8500 HIDDEN RIVER PARKWAY TAMPA, FLORIDA 33637, U.S.A.
- 藥證數量
- 41
藥證列表
共有 41 個藥證
- 許可證字號
- 56034041
- 適應症
- 劑型
- 含水量:55%;顏色:淺藍 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-14
- 有效日期
- 2026-04-14
- 許可證字號
- 52027825
- 適應症
- 用於開放性青光眼或高眼壓病人減輕眼內壓。
- 劑型
- 包裝
- 一百毫升以下 HK
- 發證日期
- 2020-02-26
- 有效日期
- 2030-02-26
- 許可證字號
- 56032661
- 適應症
- 劑型
- 473ml x 3瓶 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-10
- 有效日期
- 2024-07-10
- 許可證字號
- 56030430
- 適應症
- 劑型
- 含水量:46%;顏色:tinted blue 以下空白 規格變更:新增散光光度-2.75D(原106年12月04日核准之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-20
- 有效日期
- 2027-11-20
- 許可證字號
- 56030284
- 適應症
- 劑型
- 含水量:46%; 顏色:tinted blue 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-16
- 有效日期
- 2027-10-16
- 許可證字號
- 56028397
- 適應症
- 劑型
- 含水量:46%;顏色:淺藍 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-03
- 有效日期
- 2026-10-03
- 許可證字號
- 56028640
- 適應症
- 劑型
- MX60T 以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年12月19日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 增加規格:MX60ET。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-21
- 有效日期
- 2026-07-21
- 許可證字號
- 56027223
- 適應症
- 劑型
- 顏色:tinted blue; 含水量:36% 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-13
- 有效日期
- 2025-03-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025103號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:60051L。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年6月26日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-01
- 有效日期
- 2028-06-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025020號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:59051L。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年6月26日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-11
- 有效日期
- 2028-05-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023593號
- 適應症
- 劑型
- 顏色:tinted blue,含水量:36%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-28
- 有效日期
- 2027-05-28
博士倫純視多焦點拋棄式隱形眼鏡
Bausch & Lomb PureVision Multi-Focal (balafilcon A) Visibility Tinted Contact Lenses
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023412號
- 適應症
- 劑型
- 顏色:tinted blue,含水量:36%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-19
- 有效日期
- 2022-04-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023228號
- 適應症
- 劑型
- 顏色:tinted blue,含水量:36%
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-16
- 有效日期
- 2022-01-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025438號
- 適應症
- Besivance® (Besifloxacin 眼用懸液) 0.6% 是用於治療下列細菌之易感菌株所引起的細菌性結膜炎:Aerococcus viridans(綠色氣球菌), CDC coryneform group G (CDC G 群棒狀桿菌)、Corynebacterium pseudodiphtheriticum (假白喉棒桿菌)、Corynebacterium striatum (紋帶棒桿菌)、Haemophilus influenzae (流感嗜血桿菌)、Moraxella catarrhalis(卡莫拉氏菌), Moraxella lacunata (腔隙莫拉菌)、Pseudomonas aeruginosa(銅綠假單胞菌), Staphylococcus aureus (金黃色葡萄球菌)、Staphylococcus epidermidis (表皮葡萄球菌)、Staphylococcus hominis (人葡萄球菌)、Staphylococcus lugdunensis (路鄧葡萄球菌)、Staphylococcus warneri(沃氏葡萄球菌), Streptococcus mitis (緩症鏈球菌)群、Streptococcus oralis (口腔鏈球菌)、Streptococcus pneumoniae (肺炎鏈球菌)、Streptococcus salivarius (唾液鏈球菌)。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 H7
- 發證日期
- 2011-06-23
- 有效日期
- 2026-06-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022428號
- 適應症
- 劑型
- AT-50AO, AT-52AO以下空白.增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.6.30核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-30
- 有效日期
- 2021-05-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021421號
- 適應症
- 劑型
- AT-50SE, AT-52SE, HD500, HD520以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-02
- 有效日期
- 2020-09-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020239號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-13
- 有效日期
- 2024-10-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020031號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色,含水量︰36%,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-01
- 有效日期
- 2029-07-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019855號
- 適應症
- 劑型
- CX4820, CX4920, CX4925, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-15
- 有效日期
- 2019-05-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018265號
- 適應症
- 劑型
- Optisol-GS 一盒12瓶裝,每瓶20ml。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-14
- 有效日期
- 2027-05-14
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024397號
- 適應症
- 眼瞼結膜及眼球結膜、角膜及眼球前部構造等對類固醇有反應之發炎,如過敏性結膜炎,酒渣鼻角膜炎,表淺性點狀角膜炎,帶狀疱疹角膜炎,虹膜炎,睫狀體炎,以及其他感染性結膜炎等因需要減輕水腫與發炎而可接受類固醇之潛在風險者,及眼睛手術之發炎。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 H7
- 發證日期
- 2006-03-03
- 有效日期
- 2031-03-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011796號
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色,含水量38.6%以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-31
- 有效日期
- 2025-08-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011730號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-29
- 有效日期
- 2010-07-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010552號
- 適應症
- 劑型
- OPTIMA FW,OPTIMA 38,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-02-20
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009890號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-04-24
- 有效日期
- 2022-04-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009384號
- 適應症
- 劑型
- 淺藍色
- 包裝
- 發證日期
- 2000-03-20
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008629號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-04-15
- 有效日期
- 2003-09-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008603號
- 適應症
- 劑型
- SOFLENS 38,SOFLENS FW
- 包裝
- 發證日期
- 1998-03-16
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2009-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008449號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-11-27
- 有效日期
- 2007-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008403號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 58
- 發證日期
- 1997-09-15
- 有效日期
- 2002-09-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-03-11)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008307號
- 適應症
- .
- 劑型
- 100ML以下塑膠瓶裝。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-07-10
- 有效日期
- 2007-07-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007532號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1995-07-16
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007531號
- 適應症
- 劑型
- OPTIMA 38, OPTIMA FW
- 包裝
- 發證日期
- 1995-07-06
- 有效日期
- 2000-07-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (1998-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006646號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1992-05-12
- 有效日期
- 2002-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (1998-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005993號
- 適應症
- 劑型
- OPTIMA 38, OPTIMA FW
- 包裝
- 發證日期
- 1990-07-24
- 有效日期
- 1995-07-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (1995-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005994號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1990-07-24
- 有效日期
- 1995-07-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (1995-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005467號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1989-01-19
- 有效日期
- 1998-09-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (1998-06-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003676號
- 適應症
- 劑型
- 240ML.
- 包裝
- 發證日期
- 1985-05-30
- 有效日期
- 1990-05-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003655號
- 適應症
- 劑型
- 237MU,355ML.
- 包裝
- 發證日期
- 1985-05-14
- 有效日期
- 1990-05-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003656號
- 適應症
- 劑型
- 10ML,45ML.
- 包裝
- 發證日期
- 1985-05-14
- 有效日期
- 1990-05-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第000262號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1974-09-17
- 有效日期
- 1989-09-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (1989-03-23)