BAUSCH & LOMB INCORPORATED

廠商資訊

廠商名稱
BAUSCH & LOMB INCORPORATED
地址
1400 NORTH GOODMAN STREET ROCHESTER NEW YORK 14692 U.S.A. 
藥證數量
39

藥證列表

共有 39 個藥證

許可證字號
56034041 
適應症
劑型
含水量:55%;顏色:淺藍 以下空白
包裝
發證日期
2021-04-14
有效日期
2026-04-14
許可證字號
52027825 
適應症
用於開放性青光眼或高眼壓病人減輕眼內壓。
劑型
包裝
一百毫升以下 HK
發證日期
2020-02-26
有效日期
2030-02-26
許可證字號
56032661 
適應症
劑型
473ml x 3瓶 以下空白
包裝
發證日期
2019-07-10
有效日期
2024-07-10
許可證字號
56030430 
適應症
劑型
含水量:46%;顏色:tinted blue 以下空白 規格變更:新增散光光度-2.75D(原106年12月04日核准之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-11-20
有效日期
2027-11-20
許可證字號
56030284 
適應症
劑型
含水量:46%; 顏色:tinted blue 以下空白
包裝
發證日期
2017-10-16
有效日期
2027-10-16
許可證字號
56028397 
適應症
劑型
含水量:46%;顏色:淺藍 以下空白
包裝
發證日期
2016-10-03
有效日期
2026-10-03
許可證字號
56028640 
適應症
劑型
MX60T 以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年12月19日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 增加規格:MX60ET。
包裝
發證日期
2016-07-21
有效日期
2026-07-21
許可證字號
56027223 
適應症
劑型
顏色:tinted blue; 含水量:36% 以下空白
包裝
發證日期
2015-03-13
有效日期
2025-03-13
許可證字號
衛部藥製字第025103號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:60051L。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年6月26日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-06-01
有效日期
2028-06-01
許可證字號
衛部藥製字第025020號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:59051L。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年6月26日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-05-11
有效日期
2028-05-11
許可證字號
衛部藥製字第023593號 
適應症
劑型
顏色:tinted blue,含水量:36%
包裝
發證日期
2012-05-28
有效日期
2027-05-28
許可證字號
衛部藥製字第023412號 
適應症
劑型
顏色:tinted blue,含水量:36%
包裝
發證日期
2012-04-19
有效日期
2022-04-19
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023228號 
適應症
劑型
顏色:tinted blue,含水量:36%
包裝
發證日期
2012-01-16
有效日期
2022-01-16
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第022428號 
適應症
劑型
AT-50AO, AT-52AO以下空白.增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原100.6.30核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
包裝
發證日期
2011-05-30
有效日期
2021-05-30
註銷狀態
已註銷 (2023-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第021421號 
適應症
劑型
AT-50SE, AT-52SE, HD500, HD520以下空白
包裝
發證日期
2010-09-02
有效日期
2020-09-02
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第020239號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-10-13
有效日期
2024-10-13
許可證字號
衛部藥製字第020031號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量︰36%,以下空白。
包裝
發證日期
2009-07-01
有效日期
2029-07-01
許可證字號
衛部藥製字第019855號 
適應症
劑型
CX4820, CX4920, CX4925, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-05-15
有效日期
2019-05-15
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第018265號 
適應症
劑型
Optisol-GS 一盒12瓶裝,每瓶20ml。
包裝
發證日期
2007-05-14
有效日期
2027-05-14
許可證字號
衛部藥製字第011796號 
適應症
劑型
淺藍色,含水量38.6%以下空白
包裝
發證日期
2005-08-31
有效日期
2025-08-31
許可證字號
衛部藥製字第011730號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-07-29
有效日期
2010-07-29
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第010552號 
適應症
劑型
OPTIMA FW,OPTIMA 38,以下空白。
包裝
發證日期
2004-02-20
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第009890號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2002-04-24
有效日期
2022-04-24
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第009384號 
適應症
劑型
淺藍色
包裝
發證日期
2000-03-20
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第008629號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1998-04-15
有效日期
2003-09-17
註銷狀態
已註銷 (2007-08-20)
許可證字號
衛部藥製字第008603號 
適應症
劑型
SOFLENS 38,SOFLENS FW
包裝
發證日期
1998-03-16
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2009-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第008449號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1997-11-27
有效日期
2007-05-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第008403號 
適應症
劑型
包裝
58
發證日期
1997-09-15
有效日期
2002-09-15
註銷狀態
已註銷 (2005-03-11)
許可證字號
衛部藥製字第008307號 
適應症
劑型
100ML以下塑膠瓶裝。
包裝
發證日期
1997-07-10
有效日期
2007-07-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第007532號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-07-16
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第007531號 
適應症
劑型
OPTIMA 38, OPTIMA FW
包裝
發證日期
1995-07-06
有效日期
2000-07-24
註銷狀態
已註銷 (1998-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第006646號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-05-12
有效日期
2002-05-12
註銷狀態
已註銷 (1998-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第005993號 
適應症
劑型
OPTIMA 38, OPTIMA FW
包裝
發證日期
1990-07-24
有效日期
1995-07-24
註銷狀態
已註銷 (1995-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第005994號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-07-24
有效日期
1995-07-24
註銷狀態
已註銷 (1995-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第005467號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1989-01-19
有效日期
1998-09-17
註銷狀態
已註銷 (1998-06-09)
許可證字號
衛部藥製字第003676號 
適應症
劑型
240ML.
包裝
發證日期
1985-05-30
有效日期
1990-05-30
註銷狀態
已註銷 (2004-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第003655號 
適應症
劑型
237MU,355ML.
包裝
發證日期
1985-05-14
有效日期
1990-05-14
註銷狀態
已註銷 (2004-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第003656號 
適應症
劑型
10ML,45ML.
包裝
發證日期
1985-05-14
有效日期
1990-05-14
註銷狀態
已註銷 (2004-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第000262號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1974-09-17
有效日期
1989-09-17
註銷狀態
已註銷 (1989-03-23)