LILLY DEL CARIBE INC.

廠商資訊

• 廠商名稱: LILLY DEL CARIBE INC.
• 地址: 12.6 KM 65TH INFANTRY ROAD, CAROLINA 00985, PUERTO RICO
• 藥證數量: 29

藥證列表

共有 29 個藥證

速泌樂注射劑100單位/毫升
LYUMJEV 100 units/mL

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001148號
• 適應症: 治療成人、青少年和1歲以上兒童的糖尿病
• 包裝: 3毫升注射筆(每轉一單位或半單位)，100支以下 03
• 發證日期: 2021-03-09
• 有效日期: 2026-03-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2025-03-21)

捷癌寧膜衣錠200毫克
VERZENIO film-coated tablet 200mg

• 許可證字號: 52027640
• 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。 2. 晚期乳癌： (1) 併用芳香環酶抑制劑(aromatase inhibitor)，可做為治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性之晚期或轉移性乳癌之停經後婦女及男性的第一線內分泌療法(endocrine-based therapy)。 (2) 併用fulvestrant，可治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性，且接受內分泌療法後疾病惡化之晚期或轉移性乳癌的成人病人。 (3) 單獨用於治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性，曾經接受過內分泌治療及於轉移後接受化學治療後又發生疾病惡化之晚期或轉移性乳癌的成人病人。
• 包裝: 4-1000粒 89
• 發證日期: 2019-05-14
• 有效日期: 2029-05-14

捷癌寧膜衣錠150毫克
VERZENIO film-coated tablet 150mg

• 許可證字號: 52027641
• 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。 2. 晚期乳癌： (1) 併用芳香環酶抑制劑(aromatase inhibitor)，可做為治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性之晚期或轉移性乳癌之停經後婦女及男性的第一線內分泌療法(endocrine-based therapy)。 (2) 併用fulvestrant，可治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性，且接受內分泌療法後疾病惡化之晚期或轉移性乳癌的成人病人。 (3) 單獨用於治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性，曾經接受過內分泌治療及於轉移後接受化學治療後又發生疾病惡化之晚期或轉移性乳癌的成人病人。
• 包裝: 4-1000粒 89
• 發證日期: 2019-05-14
• 有效日期: 2029-05-14

捷癌寧膜衣錠100毫克
VERZENIO film-coated tablet 100mg

• 許可證字號: 52027642
• 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。 2. 晚期乳癌： (1) 併用芳香環酶抑制劑(aromatase inhibitor)，可做為治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性之晚期或轉移性乳癌之停經後婦女及男性的第一線內分泌療法(endocrine-based therapy)。 (2) 併用fulvestrant，可治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性，且接受內分泌療法後疾病惡化之晚期或轉移性乳癌的成人病人。 (3) 單獨用於治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性，曾經接受過內分泌治療及於轉移後接受化學治療後又發生疾病惡化之晚期或轉移性乳癌的成人病人。
• 包裝: 6-1000粒 89
• 發證日期: 2019-05-14
• 有效日期: 2029-05-14

捷癌寧膜衣錠50毫克
VERZENIO film-coated tablet 50mg

• 許可證字號: 52027643
• 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。 2. 晚期乳癌： (1) 併用芳香環酶抑制劑(aromatase inhibitor)，可做為治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性之晚期或轉移性乳癌之停經後婦女及男性的第一線內分泌療法(endocrine-based therapy)。 (2) 併用fulvestrant，可治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性，且接受內分泌療法後疾病惡化之晚期或轉移性乳癌的成人病人。 (3) 單獨用於治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性，曾經接受過內分泌治療及於轉移後接受化學治療後又發生疾病惡化之晚期或轉移性乳癌的成人病人。
• 包裝: 12-1000粒 89
• 發證日期: 2019-05-14
• 有效日期: 2029-05-14

愛滅炎膜衣錠2毫克
Olumiant film-coated tablets 2mg

• 許可證字號: 52027288
• 適應症: 適應症變更： １、類風濕性關節炎：合併methotrexate 或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，用於治療患有中度到重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人;在這些病人中，若病人無法耐受或不適合繼續投與methotrexate 或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs) ，可給予Olumiant單獨治療。 ２、異位性皮膚炎：治療2 歲以上適合接受全身性治療的中度至重度異位性皮膚炎病人。 ３、COVID-19：與remdesivir併用，適用於成人須氧氣輔助治療的新型冠狀病毒疾病 (COVID-19，嚴重特殊傳染性肺炎)住院病人。 ４、圓禿：治療成人病人的嚴重圓禿。 ５、幼年型特發性關節炎: 本品可用於單一療法或併用methotrexate，治療2 歲以上對一種或多種傳統合成型或生物製劑疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之下列活動性幼年型特發性關節炎病人，包含多關節型幼年型特發性關節炎(多關節型類風濕性因子陽性[RF+]或陰性[RF-]、擴散型少關節型)、接骨點炎型關節炎及幼年型乾癬性關節炎。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2017-11-17
• 有效日期: 2027-11-17

愛滅炎膜衣錠4毫克
Olumiant film-coated tablets 4mg

• 許可證字號: 52027289
• 適應症: １、類風濕性關節炎：合併methotrexate 或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，用於治療患有中度到重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人;在這些病人中，若病人無法耐受或不適合繼續投與methotrexate 或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs) ，可給予Olumiant單獨治療。 ２、異位性皮膚炎：治療2 歲以上適合接受全身性治療的中度至重度異位性皮膚炎病人。 ３、COVID-19：與remdesivir併用，適用於成人須氧氣輔助治療的新型冠狀病毒疾病 (COVID-19，嚴重特殊傳染性肺炎)住院病人。 ４、圓禿：治療成人病人的嚴重圓禿。 ５、幼年型特發性關節炎: 本品可用於單一療法或併用methotrexate，治療2 歲以上對一種或多種傳統合成型或生物製劑疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之下列活動性幼年型特發性關節炎病人，包含多關節型幼年型特發性關節炎(多關節型類風濕性因子陽性[RF+]或陰性[RF-]、擴散型少關節型)、接骨點炎型關節炎及幼年型乾癬性關節炎。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2017-11-17
• 有效日期: 2027-11-17

"義大利"優泌樂 注射劑 100單位/毫升
Humalog 100U/ml

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001006號
• 適應症: 糖尿病
• 包裝: 3毫升含藥 D6, 100支以下 03, 100支以下 03, 3毫升 2N
• 發證日期: 2015-12-18
• 有效日期: 2020-12-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-04-10)

"義大利"優泌樂 - 混和型25 100單位/毫升
Humalog Mix 25 100IU/ml

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001007號
• 適應症: 糖尿病
• 包裝: 3毫升含藥 D6, 100支以下 03, 100支以下 03, 3毫升 1A
• 發證日期: 2015-12-18
• 有效日期: 2020-12-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-04-10)

"義大利"優泌樂 - 混和型50 100單位/毫升
Humalog Mix 50 100U/ml

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001008號
• 適應症: 糖尿病
• 包裝: 3毫升含藥 D6, 100支以下 03, 3毫升 1A, 100支以下 03
• 發證日期: 2015-12-18
• 有效日期: 2020-12-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-04-10)

日胰穩注射劑
BASAGLAR 100U/ML solution for injection

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000986號
• 適應症: 成人、青少年及6歲以上(含6歲)之糖尿病
• 包裝: 3毫升含藥 D6, 100支以下 03, 100支以下 03, 3毫升 2N
• 發證日期: 2015-11-25
• 有效日期: 2025-11-25

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升
Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000898號
• 適應症: 糖尿病
• 包裝: 100支以下 03, 3毫升 D6
• 發證日期: 2010-09-16
• 有效日期: 2030-09-16

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升
Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000899號
• 適應症: 糖尿病
• 包裝: 100支以下 03, 3毫升 D6
• 發證日期: 2010-09-16
• 有效日期: 2030-09-16

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升
Humalog 100U/ml KwikPen

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000900號
• 適應症: 糖尿病
• 包裝: 3毫升 D6, 100支以下 03
• 發證日期: 2010-09-16
• 有效日期: 2030-09-16

犀利士膜衣錠2.5毫克
CIALIS FILM-COATED TABLETS 2.5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025146號
• 適應症: 1.治療勃起功能障礙。 2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2010-02-09
• 有效日期: 2030-02-09

犀利士膜衣錠5毫克
CIALIS FILM-COATED TABLETS 5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025147號
• 適應症: 1.治療勃起功能障礙。 2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2010-02-09
• 有效日期: 2025-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-11-22)

優猛茁 注射劑 12 毫克
Humatrope for injection 12 mg

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000857號
• 適應症: 對腦下垂體生長激素分泌不足或功能不全造成的生長停頓、Turner症候群和成人型生長激素缺乏症、低出生體重兒(Small for Gestational Age, SGA)逾四歲者之生長障礙、SHOX缺失症。
• 包裝: 12毫克 1A, 附3毫升(稀釋劑) 52, 各100支以下 03
• 發證日期: 2008-04-29
• 有效日期: 2028-04-29

思銳膠囊10毫克
Strattera 10mg Hard Capsules

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024514號
• 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。
• 包裝: 2-1000顆 89
• 發證日期: 2006-09-04
• 有效日期: 2026-09-04

思銳膠囊18毫克
Strattera 18mg Hard Capsules

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024515號
• 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。
• 包裝: 4-1000顆 89
• 發證日期: 2006-09-04
• 有效日期: 2026-09-04

思銳膠囊25毫克
Strattera 25mg Hard Capsules

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024516號
• 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。
• 包裝: 3-1000顆 89
• 發證日期: 2006-09-04
• 有效日期: 2026-09-04

思銳膠囊40毫克
Strattera 40mg Hard Capsules

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024517號
• 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。
• 包裝: 2-1000顆 89
• 發證日期: 2006-09-04
• 有效日期: 2026-09-04

思銳膠囊60毫克
Strattera 60mg Hard Capsules

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024518號
• 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。
• 包裝: 1-1000顆 89
• 發證日期: 2006-09-04
• 有效日期: 2026-09-04

千憂解 60毫克
CYMBALTA 60MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024239號
• 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2005-05-30
• 有效日期: 2030-05-30

千憂解 30毫克
CYMBALTA 30MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024240號
• 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
• 包裝: 4-1000錠以下 89
• 發證日期: 2005-05-30
• 有效日期: 2030-05-30

優泌樂 注射劑100單位/毫升
HUMALOG U-100

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000795號
• 適應症: 糖尿病。
• 包裝: 3.0公撮筆式小 36
• 發證日期: 2004-05-20
• 有效日期: 2024-02-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-23)

犀利士膜衣錠10毫克
CIALIS FILM-COATED TABLETS 10MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023809號
• 適應症: 治療勃起功能障礙。
• 包裝: 2-1000粒 89
• 發證日期: 2003-08-28
• 有效日期: 2028-08-28

犀利士膜衣錠20毫克
CIALIS FILM-COATED TABLETS 20MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023774號
• 適應症: 治療勃起功能障礙。
• 包裝: 2-1000粒 89
• 發證日期: 2003-07-09
• 有效日期: 2028-07-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-11-22)

優泌樂－混合型２５　１００單位/ 毫升
HUMALOG MIX25 100 IU/ML

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000595號
• 適應症: 糖尿病。
• 包裝: 5瓶 03, 3公撮 13
• 發證日期: 2000-04-05
• 有效日期: 2025-04-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-30)

優泌樂－混合型５０　１００單位/毫升
HUMALOG MIX50 100 IU/ML

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000596號
• 適應症: 糖尿病。
• 包裝: 3公撮 13, 5瓶 03
• 發證日期: 2000-04-05
• 有效日期: 2025-04-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-25)