DIAMED GMBH

廠商資訊

廠商名稱
DIAMED GMBH
地址
PRA ROND 23, 1785 CRESSIER FR, SWITZERLAND 
藥證數量
90

藥證列表

共有 90 個藥證

許可證字號
56036210 
適應症
劑型
007111,以下空白。
包裝
發證日期
2023-08-10
有效日期
2028-08-10
許可證字號
56035883 
適應症
劑型
007280, 007282,以下空白。
包裝
發證日期
2022-11-14
有效日期
2027-11-14
許可證字號
56035874 
適應症
劑型
007270,007272,以下空白。
包裝
發證日期
2022-11-03
有效日期
2027-11-03
許可證字號
56035868 
適應症
劑型
007140,007142,以下空白。
包裝
發證日期
2022-10-24
有效日期
2027-10-24
許可證字號
56035869 
適應症
劑型
007130,007132,以下空白。
包裝
發證日期
2022-10-24
有效日期
2027-10-24
許可證字號
84a00126 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-10-15
有效日期
2024-10-31
許可證字號
56035851 
適應症
劑型
007221,以下空白。
包裝
發證日期
2022-09-07
有效日期
2027-09-07
許可證字號
56035680 
適應症
劑型
007011,以下空白。
包裝
發證日期
2022-07-20
有效日期
2027-07-20
許可證字號
56035682 
適應症
劑型
007231,以下空白。
包裝
發證日期
2022-07-20
有效日期
2027-07-20
許可證字號
84017344 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2027-10-31
許可證字號
56034358 
適應症
劑型
002234:4x12 / 002237:24x12,以下空白。
包裝
發證日期
2021-02-04
有效日期
2026-02-04
許可證字號
56032180 
適應症
劑型
100810、100811、100819,以下空白。 註銷規格:100819。以下空白。
包裝
發證日期
2019-02-21
有效日期
2029-02-21
許可證字號
56032169 
適應症
劑型
100710、100711、100719,以下空白。 註銷規格:100719。以下空白。
包裝
發證日期
2019-02-13
有效日期
2029-02-13
許可證字號
56032137 
適應症
劑型
108230,以下空白。
包裝
發證日期
2019-01-25
有效日期
2029-01-25
許可證字號
56031961 
適應症
劑型
001321,以下空白。
包裝
發證日期
2018-12-12
有效日期
2028-12-12
許可證字號
56031962 
適應症
劑型
001711、001714,以下空白。
包裝
發證日期
2018-12-12
有效日期
2028-12-12
許可證字號
56031723 
適應症
劑型
002134、002137、 002136、002135,以下空白。
包裝
發證日期
2018-10-05
有效日期
2028-10-05
許可證字號
56030546 
適應症
劑型
產品 型號 包裝 IH-QC1 009321 4x6 mL 一包4管 IH-QC2 009322 4x6 mL 一包4管 IH-QC3 009323 4x6 mL 一包4管 IH-QC4 009324 4x6 mL 一包4管 IH-QC5 009325 4x6 mL 一包4管 IH-QC6 009326 1x6 mL 單一試管 IH-QC7 009327 1x6 mL 單一試管 IH-QC8 009328 1x6 mL 單一試管
包裝
發證日期
2018-04-23
有效日期
2028-04-23
許可證字號
94018713 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-01-11
有效日期
2028-01-11
許可證字號
56030088 
適應症
劑型
001500,以下空白。
包裝
發證日期
2017-11-03
有效日期
2027-11-03
許可證字號
94017344 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-12-29
有效日期
2026-12-29
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56028911 
適應症
劑型
009951,以下空白。
包裝
發證日期
2016-10-03
有效日期
2026-10-03
許可證字號
56028435 
適應症
劑型
104055:1×1mL。
包裝
發證日期
2016-05-31
有效日期
2026-05-31
許可證字號
56028088 
適應症
劑型
105500:6×0.5mL。
包裝
發證日期
2016-02-18
有效日期
2026-02-18
許可證字號
56028076 
適應症
劑型
004214:11×4mL。
包裝
發證日期
2016-01-21
有效日期
2026-01-21
許可證字號
56027718 
適應症
劑型
004831:1×12;004837:24×12;004836:60×12。
包裝
發證日期
2015-10-14
有效日期
2025-10-14
許可證字號
56025912 
適應症
劑型
009948。
包裝
發證日期
2014-03-07
有效日期
2024-03-07
許可證字號
56025913 
適應症
劑型
009930。
包裝
發證日期
2014-03-07
有效日期
2024-03-07
許可證字號
衛部藥製字第023837號 
適應症
劑型
003619, 003617, 003615, 003624, 003620, 003621, 003622, 003623,以下空白 規格變更(產品瓶蓋變更):詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2012-08-09
有效日期
2027-08-09
許可證字號
衛部藥製字第023828號 
適應症
劑型
001234 4x12, 001237 24x12, 001236 60x12, 001235 112x12,以下空白
包裝
發證日期
2012-07-31
有效日期
2027-07-31
許可證字號
衛部藥製字第023663號 
適應症
劑型
001134, 001133, 001136, 001135,以下空白
包裝
發證日期
2012-06-27
有效日期
2027-06-27
許可證字號
衛部藥製字第023664號 
適應症
劑型
001254, 001257, 001256, 001255,以下空白
包裝
發證日期
2012-06-27
有效日期
2027-06-27
許可證字號
衛部藥製字第023650號 
適應症
劑型
001000,以下空白
包裝
發證日期
2012-06-12
有效日期
2027-06-12
許可證字號
衛部藥製字第016811號 
適應症
劑型
#103701
包裝
發證日期
2006-05-26
有效日期
2026-05-26
許可證字號
衛部藥製字第016812號 
適應症
劑型
#107422
包裝
發證日期
2006-05-26
有效日期
2026-05-26
許可證字號
衛部藥製字第016813號 
適應症
劑型
#109792
包裝
發證日期
2006-05-26
有效日期
2026-05-26
許可證字號
衛部藥製字第016814號 
適應症
劑型
#103901
包裝
發證日期
2006-05-26
有效日期
2026-05-26
許可證字號
衛部藥製字第016815號 
適應症
劑型
#103801
包裝
發證日期
2006-05-26
有效日期
2026-05-26
許可證字號
衛部藥製字第016816號 
適應症
劑型
#104052
包裝
發證日期
2006-05-26
有效日期
2016-05-26
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
衛部藥製字第016817號 
適應症
劑型
#107502
包裝
發證日期
2006-05-26
有效日期
2026-05-26
許可證字號
衛部藥製字第016818號 
適應症
劑型
#104755
包裝
發證日期
2006-05-26
有效日期
2026-05-26
許可證字號
衛部藥製字第016819號 
適應症
劑型
#301120 (120 tests)#301240 (240 tests)
包裝
發證日期
2006-05-26
有效日期
2016-05-26
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
衛部藥製字第016820號 
適應症
劑型
#008711 新增規格:#008712。(原95年6月14日標籤仿單核定本正本收回作廢)
包裝
發證日期
2006-05-26
有效日期
2026-05-26
許可證字號
衛部藥製字第016821號 
適應症
劑型
#103502
包裝
發證日期
2006-05-26
有效日期
2021-05-26
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第016822號 
適應症
劑型
#103601
包裝
發證日期
2006-05-26
有效日期
2026-05-26
許可證字號
衛部藥製字第016823號 
適應症
劑型
#300120 (6x4ml)#300104 (100x4ml)#300240 (6x8ml)#300108 (100x8ml)
包裝
發證日期
2006-05-26
有效日期
2016-05-26
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
衛部藥製字第016802號 
適應症
劑型
#002024
包裝
發證日期
2006-05-22
有效日期
2026-05-22
許可證字號
衛部藥製字第016573號 
適應症
劑型
#007531
包裝
發證日期
2006-05-10
有效日期
2026-05-10
許可證字號
衛部藥製字第016574號 
適應症
劑型
#100505 (1x5ml)#100518 (100x5ml)
包裝
發證日期
2006-05-10
有效日期
2026-05-10
許可證字號
衛部藥製字第016575號 
適應症
劑型
#100405 (1x5ml)#100418 (100x5ml)
包裝
發證日期
2006-05-10
有效日期
2026-05-10
許可證字號
衛部藥製字第016576號 
適應症
劑型
#104352
包裝
發證日期
2006-05-10
有效日期
2026-05-10
許可證字號
衛部藥製字第016577號 
適應症
劑型
#109793
包裝
發證日期
2006-05-10
有效日期
2026-05-10
許可證字號
衛部藥製字第016547號 
適應症
劑型
#101070
包裝
發證日期
2006-05-08
有效日期
2026-05-08
許可證字號
衛部藥製字第016548號 
適應症
劑型
#103052
包裝
發證日期
2006-05-08
有效日期
2026-05-08
許可證字號
衛部藥製字第016549號 
適應症
劑型
#103252
包裝
發證日期
2006-05-08
有效日期
2026-05-08
許可證字號
衛部藥製字第016550號 
適應症
劑型
#109610
包裝
發證日期
2006-05-08
有效日期
2026-05-08
許可證字號
衛部藥製字第016551號 
適應症
劑型
#109890
包裝
發證日期
2006-05-08
有效日期
2026-05-08
許可證字號
衛部藥製字第016552號 
適應症
劑型
#104122
包裝
發證日期
2006-05-08
有效日期
2026-05-08
許可證字號
衛部藥製字第016553號 
適應症
劑型
#107302
包裝
發證日期
2006-05-08
有效日期
2026-05-08
許可證字號
衛部藥製字第016554號 
適應症
劑型
#105701
包裝
發證日期
2006-05-08
有效日期
2021-05-08
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第016565號 
適應症
劑型
#104452
包裝
發證日期
2006-05-08
有效日期
2026-05-08
許可證字號
衛部藥製字第016566號 
適應症
劑型
#104222
包裝
發證日期
2006-05-08
有效日期
2026-05-08
許可證字號
44004383 
適應症
劑型
#106510 (1x10ml)#106511 (10x10ml)#106519 (100x10ml)#106560 (1x100ml)
包裝
發證日期
2006-05-08
有效日期
2026-05-08
許可證字號
衛部藥製字第016534號 
適應症
劑型
#004014。增加規格:#004015, #004016, #004017(原95年6月29日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2006-05-04
有效日期
2026-05-04
許可證字號
衛部藥製字第016535號 
適應症
劑型
#004134
包裝
發證日期
2006-05-04
有效日期
2026-05-04
許可證字號
衛部藥製字第016529號 
適應症
劑型
#101555 (1x5ml)#101558 (100x5ml)#101560 (1x10ml)#101561 (10x10ml)#101569 (100x10ml) 註銷規格:#101558 (100x5ml)#101561 (10x10ml)#101569 (100x10ml)及中文標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年6月14日中文標籤仿單核定本收回作廢)。以下空白
包裝
發證日期
2006-05-03
有效日期
2026-05-03
許可證字號
衛部藥製字第016530號 
適應症
劑型
#003614 申請變更項目:規格變更(產品瓶蓋變更):詳如中文仿單核定本(原95年6月14日核發之仿單、標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-05-03
有效日期
2026-05-03
許可證字號
衛部藥製字第016532號 
適應症
劑型
#109510
包裝
發證日期
2006-05-03
有效日期
2026-05-03
許可證字號
衛部藥製字第016533號 
適應症
劑型
#004024 (4x12)#004027 (24x12)#004026 (60x12)#004025 (112x12)
包裝
發證日期
2006-05-03
有效日期
2026-05-03
許可證字號
衛部藥製字第016501號 
適應症
劑型
#008510(1x12)。
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
衛部藥製字第016502號 
適應症
劑型
#008610(1x12)
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
衛部藥製字第016503號 
適應症
劑型
#008701
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
衛部藥製字第016504號 
適應症
劑型
#002014
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2021-05-02
註銷狀態
已註銷 (2023-05-15)
許可證字號
衛部藥製字第016505號 
適應症
劑型
#101655 (1x5ml)#101658 (100x5ml)#101660 (1x10ml)#101661 (10x10ml)#101669 (100x10ml)
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
衛部藥製字第016506號 
適應症
劑型
#107852
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
衛部藥製字第016507號 
適應症
劑型
#105201
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2021-05-02
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第016508號 
適應症
劑型
#101755 (1x5ml)#101758 (100x5ml)#101760 (1x10ml)#101761 (10x10ml)#101769 (100x10ml) 註銷規格:#101758 (100x5ml)#101761 (10x10ml)#101769 (100x10ml)及中文標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年6月14日中文標籤仿單核定本收回作廢)。以下空白
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
衛部藥製字第016509號 
適應症
劑型
#107910 (1x10ml)#107919 (100x10ml)
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
衛部藥製字第016510號 
適應症
劑型
#107140
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
衛部藥製字第016511號 
適應症
劑型
#101455 (1x5ml)#101460 (1x10ml)。註銷規格:#101458(100x5ml)、#101461(10x10ml)、#101469 (100x10ml)。標籤仿單(文字酌修)變更: 詳如中文仿單核定本(原95年6月14日標籤仿單核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
衛部藥製字第016512號 
適應症
劑型
#100552
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
衛部藥製字第016519號 
適應症
劑型
#9160 (2x100ml)#9180 (1x500ml)#9260 (2x100ml)#9280 (1x500ml)。增加規格:009190、009290。
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
衛部藥製字第016525號 
適應症
劑型
#001811 (1x12)
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
衛部藥製字第016526號 
適應症
劑型
#001451
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
衛部藥製字第016527號 
適應症
劑型
#004114。變更規格:詳如中文仿單標籤核定本。(原95年6月14日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
衛部藥製字第016528號 
適應症
劑型
#005014
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
44003578 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2006-04-11
有效日期
2026-04-11
許可證字號
44003188 
適應症
劑型
6S, 12SII, 24S
包裝
發證日期
2006-03-24
有效日期
2021-03-24
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第015452號 
適應症
劑型
Diacent-CW 規格變更:850000、850020。以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2025-12-10
許可證字號
44002049 
適應症
劑型
Diacent-12
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2020-11-21
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)