DIAMED GMBH
廠商資訊
- 廠商名稱
- DIAMED GMBH
- 地址
- PRA ROND 23, 1785 CRESSIER FR, SWITZERLAND
- 藥證數量
- 90
藥證列表
共有 90 個藥證
- 許可證字號
- 56036210
- 適應症
- 劑型
- 007111,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-08-10
- 有效日期
- 2028-08-10
- 許可證字號
- 56035883
- 適應症
- 劑型
- 007280, 007282,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-11-14
- 有效日期
- 2027-11-14
- 許可證字號
- 56035874
- 適應症
- 劑型
- 007270,007272,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-11-03
- 有效日期
- 2027-11-03
- 許可證字號
- 56035868
- 適應症
- 劑型
- 007140,007142,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-24
- 有效日期
- 2027-10-24
- 許可證字號
- 56035869
- 適應症
- 劑型
- 007130,007132,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-24
- 有效日期
- 2027-10-24
- 許可證字號
- 84a00126
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-15
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 56035851
- 適應症
- 劑型
- 007221,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-09-07
- 有效日期
- 2027-09-07
- 許可證字號
- 56035680
- 適應症
- 劑型
- 007011,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-07-20
- 有效日期
- 2027-07-20
- 許可證字號
- 56035682
- 適應症
- 劑型
- 007231,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-07-20
- 有效日期
- 2027-07-20
- 許可證字號
- 84017344
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2027-10-31
- 許可證字號
- 56034358
- 適應症
- 劑型
- 002234:4x12 / 002237:24x12,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-02-04
- 有效日期
- 2026-02-04
- 許可證字號
- 56032180
- 適應症
- 劑型
- 100810、100811、100819,以下空白。 註銷規格:100819。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-02-21
- 有效日期
- 2029-02-21
- 許可證字號
- 56032169
- 適應症
- 劑型
- 100710、100711、100719,以下空白。 註銷規格:100719。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-02-13
- 有效日期
- 2029-02-13
- 許可證字號
- 56032137
- 適應症
- 劑型
- 108230,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-25
- 有效日期
- 2029-01-25
- 許可證字號
- 56031961
- 適應症
- 劑型
- 001321,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-12
- 有效日期
- 2028-12-12
- 許可證字號
- 56031962
- 適應症
- 劑型
- 001711、001714,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-12
- 有效日期
- 2028-12-12
- 許可證字號
- 56031723
- 適應症
- 劑型
- 002134、002137、 002136、002135,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-05
- 有效日期
- 2028-10-05
- 許可證字號
- 56030546
- 適應症
- 劑型
- 產品 型號 包裝 IH-QC1 009321 4x6 mL 一包4管 IH-QC2 009322 4x6 mL 一包4管 IH-QC3 009323 4x6 mL 一包4管 IH-QC4 009324 4x6 mL 一包4管 IH-QC5 009325 4x6 mL 一包4管 IH-QC6 009326 1x6 mL 單一試管 IH-QC7 009327 1x6 mL 單一試管 IH-QC8 009328 1x6 mL 單一試管
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-23
- 有效日期
- 2028-04-23
- 許可證字號
- 94018713
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-11
- 有效日期
- 2028-01-11
- 許可證字號
- 56030088
- 適應症
- 劑型
- 001500,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-03
- 有效日期
- 2027-11-03
- 許可證字號
- 94017344
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-29
- 有效日期
- 2026-12-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56028911
- 適應症
- 劑型
- 009951,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-03
- 有效日期
- 2026-10-03
- 許可證字號
- 56028435
- 適應症
- 劑型
- 104055:1×1mL。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-31
- 有效日期
- 2026-05-31
- 許可證字號
- 56028088
- 適應症
- 劑型
- 105500:6×0.5mL。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-02-18
- 有效日期
- 2026-02-18
- 許可證字號
- 56028076
- 適應症
- 劑型
- 004214:11×4mL。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-21
- 有效日期
- 2026-01-21
- 許可證字號
- 56027718
- 適應症
- 劑型
- 004831:1×12;004837:24×12;004836:60×12。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-14
- 有效日期
- 2025-10-14
- 許可證字號
- 56025912
- 適應症
- 劑型
- 009948。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-07
- 有效日期
- 2024-03-07
- 許可證字號
- 56025913
- 適應症
- 劑型
- 009930。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-07
- 有效日期
- 2024-03-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023837號
- 適應症
- 劑型
- 003619, 003617, 003615, 003624, 003620, 003621, 003622, 003623,以下空白 規格變更(產品瓶蓋變更):詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-09
- 有效日期
- 2027-08-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023828號
- 適應症
- 劑型
- 001234 4x12, 001237 24x12, 001236 60x12, 001235 112x12,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-31
- 有效日期
- 2027-07-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023663號
- 適應症
- 劑型
- 001134, 001133, 001136, 001135,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-27
- 有效日期
- 2027-06-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023664號
- 適應症
- 劑型
- 001254, 001257, 001256, 001255,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-27
- 有效日期
- 2027-06-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023650號
- 適應症
- 劑型
- 001000,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-12
- 有效日期
- 2027-06-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016811號
- 適應症
- 劑型
- #103701
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-26
- 有效日期
- 2026-05-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016812號
- 適應症
- 劑型
- #107422
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-26
- 有效日期
- 2026-05-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016813號
- 適應症
- 劑型
- #109792
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-26
- 有效日期
- 2026-05-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016814號
- 適應症
- 劑型
- #103901
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-26
- 有效日期
- 2026-05-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016815號
- 適應症
- 劑型
- #103801
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-26
- 有效日期
- 2026-05-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016816號
- 適應症
- 劑型
- #104052
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-26
- 有效日期
- 2016-05-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016817號
- 適應症
- 劑型
- #107502
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-26
- 有效日期
- 2026-05-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016818號
- 適應症
- 劑型
- #104755
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-26
- 有效日期
- 2026-05-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016819號
- 適應症
- 劑型
- #301120 (120 tests)#301240 (240 tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-26
- 有效日期
- 2016-05-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016820號
- 適應症
- 劑型
- #008711 新增規格:#008712。(原95年6月14日標籤仿單核定本正本收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-26
- 有效日期
- 2026-05-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016821號
- 適應症
- 劑型
- #103502
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-26
- 有效日期
- 2021-05-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016822號
- 適應症
- 劑型
- #103601
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-26
- 有效日期
- 2026-05-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016823號
- 適應症
- 劑型
- #300120 (6x4ml)#300104 (100x4ml)#300240 (6x8ml)#300108 (100x8ml)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-26
- 有效日期
- 2016-05-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016802號
- 適應症
- 劑型
- #002024
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-22
- 有效日期
- 2026-05-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016573號
- 適應症
- 劑型
- #007531
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-10
- 有效日期
- 2026-05-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016574號
- 適應症
- 劑型
- #100505 (1x5ml)#100518 (100x5ml)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-10
- 有效日期
- 2026-05-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016575號
- 適應症
- 劑型
- #100405 (1x5ml)#100418 (100x5ml)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-10
- 有效日期
- 2026-05-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016576號
- 適應症
- 劑型
- #104352
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-10
- 有效日期
- 2026-05-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016577號
- 適應症
- 劑型
- #109793
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-10
- 有效日期
- 2026-05-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016547號
- 適應症
- 劑型
- #101070
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-08
- 有效日期
- 2026-05-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016548號
- 適應症
- 劑型
- #103052
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-08
- 有效日期
- 2026-05-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016549號
- 適應症
- 劑型
- #103252
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-08
- 有效日期
- 2026-05-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016550號
- 適應症
- 劑型
- #109610
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-08
- 有效日期
- 2026-05-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016551號
- 適應症
- 劑型
- #109890
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-08
- 有效日期
- 2026-05-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016552號
- 適應症
- 劑型
- #104122
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-08
- 有效日期
- 2026-05-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016553號
- 適應症
- 劑型
- #107302
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-08
- 有效日期
- 2026-05-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016554號
- 適應症
- 劑型
- #105701
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-08
- 有效日期
- 2021-05-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016565號
- 適應症
- 劑型
- #104452
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-08
- 有效日期
- 2026-05-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016566號
- 適應症
- 劑型
- #104222
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-08
- 有效日期
- 2026-05-08
- 許可證字號
- 44004383
- 適應症
- 劑型
- #106510 (1x10ml)#106511 (10x10ml)#106519 (100x10ml)#106560 (1x100ml)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-08
- 有效日期
- 2026-05-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016534號
- 適應症
- 劑型
- #004014。增加規格:#004015, #004016, #004017(原95年6月29日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-04
- 有效日期
- 2026-05-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016535號
- 適應症
- 劑型
- #004134
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-04
- 有效日期
- 2026-05-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016529號
- 適應症
- 劑型
- #101555 (1x5ml)#101558 (100x5ml)#101560 (1x10ml)#101561 (10x10ml)#101569 (100x10ml) 註銷規格:#101558 (100x5ml)#101561 (10x10ml)#101569 (100x10ml)及中文標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年6月14日中文標籤仿單核定本收回作廢)。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-03
- 有效日期
- 2026-05-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016530號
- 適應症
- 劑型
- #003614 申請變更項目:規格變更(產品瓶蓋變更):詳如中文仿單核定本(原95年6月14日核發之仿單、標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-03
- 有效日期
- 2026-05-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016532號
- 適應症
- 劑型
- #109510
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-03
- 有效日期
- 2026-05-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016533號
- 適應症
- 劑型
- #004024 (4x12)#004027 (24x12)#004026 (60x12)#004025 (112x12)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-03
- 有效日期
- 2026-05-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016501號
- 適應症
- 劑型
- #008510(1x12)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2026-05-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016502號
- 適應症
- 劑型
- #008610(1x12)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2026-05-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016503號
- 適應症
- 劑型
- #008701
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2026-05-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016504號
- 適應症
- 劑型
- #002014
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2021-05-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-05-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016505號
- 適應症
- 劑型
- #101655 (1x5ml)#101658 (100x5ml)#101660 (1x10ml)#101661 (10x10ml)#101669 (100x10ml)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2026-05-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016506號
- 適應症
- 劑型
- #107852
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2026-05-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016507號
- 適應症
- 劑型
- #105201
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2021-05-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016508號
- 適應症
- 劑型
- #101755 (1x5ml)#101758 (100x5ml)#101760 (1x10ml)#101761 (10x10ml)#101769 (100x10ml) 註銷規格:#101758 (100x5ml)#101761 (10x10ml)#101769 (100x10ml)及中文標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年6月14日中文標籤仿單核定本收回作廢)。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2026-05-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016509號
- 適應症
- 劑型
- #107910 (1x10ml)#107919 (100x10ml)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2026-05-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016510號
- 適應症
- 劑型
- #107140
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2026-05-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016511號
- 適應症
- 劑型
- #101455 (1x5ml)#101460 (1x10ml)。註銷規格:#101458(100x5ml)、#101461(10x10ml)、#101469 (100x10ml)。標籤仿單(文字酌修)變更: 詳如中文仿單核定本(原95年6月14日標籤仿單核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2026-05-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016512號
- 適應症
- 劑型
- #100552
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2026-05-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016519號
- 適應症
- 劑型
- #9160 (2x100ml)#9180 (1x500ml)#9260 (2x100ml)#9280 (1x500ml)。增加規格:009190、009290。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2026-05-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016525號
- 適應症
- 劑型
- #001811 (1x12)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2026-05-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016526號
- 適應症
- 劑型
- #001451
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2026-05-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016527號
- 適應症
- 劑型
- #004114。變更規格:詳如中文仿單標籤核定本。(原95年6月14日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2026-05-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016528號
- 適應症
- 劑型
- #005014
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2026-05-02
- 許可證字號
- 44003578
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-11
- 有效日期
- 2026-04-11
- 許可證字號
- 44003188
- 適應症
- 劑型
- 6S, 12SII, 24S
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-24
- 有效日期
- 2021-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015452號
- 適應症
- 劑型
- Diacent-CW 規格變更:850000、850020。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-10
- 有效日期
- 2025-12-10
- 許可證字號
- 44002049
- 適應症
- 劑型
- Diacent-12
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2020-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)