GE MEDICAL SYSTEMS S.C.S

廠商資訊

• 廠商名稱: GE MEDICAL SYSTEMS S.C.S
• 地址: 283 RUE DE LA MINIERE 78530 BUC FRANCE
• 藥證數量: 7

藥證列表

共有 7 個藥證

“奇異”醫學圖像紀錄傳輸系統
“GE” Picture Archiving and Communication System

• 許可證字號: 56030414
• 劑型: AW Server 3.2 以下空白 增加規格：AW VolumeShare 7。
• 發證日期: 2017-11-06
• 有效日期: 2027-11-06

“奇異”乳房攝影軟體系統
“GE” Medical Diagnostic Mammography Software System

• 許可證字號: 56030151
• 劑型: SenoIris，以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年9月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2017-08-15
• 有效日期: 2027-08-15

“奇異”醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)
“GE”Medical image communication device (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94013438
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-09-18
• 有效日期: 2023-09-18

“奇異”血管攝影X光系統
“GE”Angiographic X-Ray System

• 許可證字號: 衛部藥製字第024407號
• 劑型: Discovery IGS 730,以下空白。增加規格：Discovery IGS 740。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原102年2月22日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 增加規格：Innova IGS 5、Innova IGS 6、Discovery IGS 7。 增加規格：Discovery IGS 7 OR。 增加規格：Allia IGS 7、Allia IGS 7 OR。 增加規格：Allia IGS 5。
• 發證日期: 2013-01-31
• 有效日期: 2028-01-31

“奇異”乳房攝影系統
“GE”Medical Diagnostic Mammography System

• 許可證字號: 衛部藥製字第018029號
• 劑型: Senographe Essential, 以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本。增加規格：Senographe Pristina。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年3月9日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原107年2月23日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 型號Senographe Pristina之規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年3月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年8月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2007-04-19
• 有效日期: 2027-04-19

"奇異"透視X光系統
"GE"FLUOROSCOPIC X-RAY SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第017107號
• 劑型: INNOVA 3100-IQ，INNOVA 4100-IQ，以下空白。INNOVA 2121-IQ，INNOVA 3131-IQ。
• 發證日期: 2006-09-12
• 有效日期: 2016-09-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-25)

“奇異-醫療”診斷用X光球管套件組(未滅菌)
“GE-SCS” Diagnostic x-ray tube housing assembly (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44001105
• 劑型: D2252C, D2312R, D2474A, D2712C, D4142M, D4462F, D2342R。D4422F,D4252R,D3634T。
• 發證日期: 2005-10-20
• 有效日期: 2025-10-20