埃默高有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 埃默高有限公司
• 地址: 新北市新店區北新路3段221號10樓
• 藥證數量: 295

藥證列表

共有 295 個藥證

"康德樂" 無粉手術用手套 (滅菌)
"Cardinal" Powder-Free Surgical Gloves (Sterile)

• 許可證字號: 94016065
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2016-01-11
• 有效日期: 2026-01-11

"康德樂" 傷口引流裝置 (滅菌)
"Cardinal" Wound Drainage Devices (Sterile)

• 許可證字號: 94016053
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2016-01-06
• 有效日期: 2021-01-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-23)

“奎特拉”茵萊敦雷射系統
“CUTERA” enlighten Laser System

• 許可證字號: 56028032
• 劑型: enlighten
• 發證日期: 2015-12-29
• 有效日期: 2025-12-29

“考迪斯”史瑪特彈力支架系統
“Cordis” S.M.A.R.T. Flex Vascular Stent System

• 許可證字號: 56027849
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2015-11-16
• 有效日期: 2025-11-16

“酷特拉”伊瑟爾雷射系統
“CUTERA” Excel HR Laser System

• 許可證字號: 56027947
• 劑型: Excel HR Laser System
• 發證日期: 2015-11-16
• 有效日期: 2025-11-16

"東京紀元" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
"Tokyo Giken" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94015817
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2015-11-04
• 有效日期: 2025-11-04

"東京技研"漂白牙齒的熱源
"Tokyo Giken" Heat Source for Sleaching Teeth (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94015607
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2015-08-27
• 有效日期: 2025-08-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-02-21)

"東京技研"牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
"Tokyo Giken" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94015608
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2015-08-27
• 有效日期: 2025-08-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-03-06)

"東京技研"牙科用手術燈(未滅菌)
"Tokyo Giken" Dental Operating Light (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94015609
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2015-08-27
• 有效日期: 2020-08-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

“英百帝”身體組成分析儀
“InBody” Body Composition Analyser

• 許可證字號: 56027581
• 劑型: InBody 120、InBody 370、InBody 170、InBody J30、InBody 570、InBody 770、InBody S10 以下空白。 增加規格：InBodyH20、InBodyH20(B)、InBody270、InBody370S。 型號InBody S10之規格變更:詳如核定之中文說明書(原104年9月8日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。
• 發證日期: 2015-08-05
• 有效日期: 2025-08-05

“題爾賽斯”眼科表面干涉儀
“TearScience” LipiView II Ocular Surface Interferometer

• 許可證字號: 56027431
• 劑型: LVI-1001, LVI-2000 以下空白
• 發證日期: 2015-06-25
• 有效日期: 2020-06-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

“題爾賽斯”眼科表面干涉儀
“TearScience” LipiView Ocular Surface Interferometer

• 許可證字號: 56027432
• 劑型: LVI-2000 以下空白
• 發證日期: 2015-06-25
• 有效日期: 2020-06-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

“史丹堤斯”冠狀動脈支架系統
“STENTYS” BMS Bare-metal Coronary Artery Stent System

• 許可證字號: 56027105
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2015-05-26
• 有效日期: 2020-05-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

“富士索諾聲”超音波系統
“FUJIFILM SonoSite” X-Porte Ultrasound System

• 許可證字號: 56026924
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本。原104年08月10日標籤仿單核定本回收作廢。規格及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年4月11日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2015-01-05
• 有效日期: 2025-01-05

“康德樂”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
“Cardinal” Manual Surgical Instrument for General Use (Non-sterile)

• 許可證字號: 96002236
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-10-03
• 有效日期: 2019-10-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

“考迪斯”邁晰大直徑氣球擴張導管
“Cordis” MAXI LD Large Diameter Balloon Percutaneous Transluminal Angioplasty(PTA) Dilatation Catheter

• 許可證字號: 56026581
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 註銷規格：詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2014-10-02
• 有效日期: 2024-10-02

“康德樂”醫療用衣物 (未滅菌)
“Cardinal Health” medical Apparel (Non-Sterile)

• 許可證字號: 96002232
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-10-02
• 有效日期: 2024-10-02

“題爾賽斯”熱度脈動系統
“TearScience” LipiFlow Thermal Pulsation System

• 許可證字號: 56026305
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。規格及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年9月25日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年8月11日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2014-09-12
• 有效日期: 2019-09-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

“考迪斯”沙博擴張導管
“Cordis” SABER OTW Percutaneous Transluminal Angioplasty(PTA) Dilatation Catheter

• 許可證字號: 56026449
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 註銷規格：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2014-08-26
• 有效日期: 2029-08-26

"普藍梅卡"CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)
"Planmeca" Optical Impression System for CAD/CAM(Non-Sterile)

• 許可證字號: 94014429
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2014-08-11
• 有效日期: 2024-08-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-30)

“考迪斯” 安卓特導引導管
“Cordis” ADROIT Guiding Catheters

• 許可證字號: 56026410
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2014-07-22
• 有效日期: 2029-07-22

“卡瓦”診諾肯齵蛀偵測器
“ KAVO” DIAGNOcam

• 許可證字號: 56026326
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 增加規格：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2014-07-04
• 有效日期: 2024-07-04

"康德樂" 醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌)
"Cardinal" Hot or Cold Disposable Pack (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94014303
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-07-04
• 有效日期: 2019-07-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

“考迪斯”速立刻擴張導管
“Cordis” Sleek OTW Percutaneous Transluminal Angioplasty (PTA) Catheter

• 許可證字號: 56026374
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2014-06-26
• 有效日期: 2024-06-26

“酷特拉”創世高系統
“CUTERA” truSculpt System

• 許可證字號: 56026188
• 劑型: truSculpt
• 發證日期: 2014-06-05
• 有效日期: 2029-06-05

“考迪斯”帕瑪藍周邊血管支架系統
“Cordis” Palmaz Blue .014 Peripheral Stent System

• 許可證字號: 56026038
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2014-04-02
• 有效日期: 2029-04-02

“富士索諾聲”數位彩色超音波掃描器
“FUJIFILM SonoSite” Edge Diagnostic Doppler Ultrasound System

• 許可證字號: 56026025
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年4月8日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2014-03-25
• 有效日期: 2024-03-25

“奎特拉”伊瑟爾維雷射系統。
“CUTERA” Excel V Laser System

• 許可證字號: 56025743
• 劑型: Excel V Laser。 詳如核定之中文說明書(原103年1月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.12.11。
• 發證日期: 2013-12-26
• 有效日期: 2028-12-26

“恩美絲”醫療用口罩 (未滅菌)
“NBC” Medical Face Mask (Non-sterile)

• 許可證字號: 94013688
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-12-17
• 有效日期: 2023-12-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-06-16)

“凱渥”新力菲樂士氣動洗牙手持機及其配件
“Kavo” SonicFLEX quick Scaler & accessories

• 許可證字號: 56025498
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.8.1。
• 發證日期: 2013-10-11
• 有效日期: 2028-10-11

“沃特斯”臨床使用的高壓液相層析儀 (未滅菌)
"WATERS" High Pressure Liquid Chromatography System for Clinical Use (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94013464
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-10-01
• 有效日期: 2023-10-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-30)

"沃特斯" 臨床使用的質譜儀 (未滅菌)
"WATERS" Mass Spectrometer for Clinical Use (Non-sterile)

• 許可證字號: 94013465
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-10-01
• 有效日期: 2028-10-01

“考迪斯” 速立刻擴張導管
“Cordis” Sleek Percutaneous Transluminal Angioplasty (PTA) Catheter

• 許可證字號: 56025249
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2013-09-30
• 有效日期: 2023-09-30

“考迪斯” 沙維長型PTA擴張導管
“Cordis” Savvy long Percutaneous Transluminal Angioplasty (PTA) Catheter

• 許可證字號: 56025250
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2013-09-30
• 有效日期: 2023-09-30

"賽本" 手動式骨科手術器械 (滅菌/未滅菌)
"SI-BONE" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Sterile/Non-Sterile)

• 許可證字號: 94013416
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-09-13
• 有效日期: 2023-09-13

"賽本" 一般手術用手動式器械 (滅菌/未滅菌)
"SI-BONE" Manual Surgical Instrument for General Use (Sterile/Non-Sterile)

• 許可證字號: 94013417
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-09-13
• 有效日期: 2018-09-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

“題爾賽斯”眼科表面干涉儀
“TearScience” LipiView Ocular Surface Interferometer

• 許可證字號: 56025358
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2013-09-05
• 有效日期: 2023-09-05

"題爾賽司"手動式眼科手術器械(未滅菌)
"TEARSCIENCE" Manual Ophthalmic Surgical Instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44012915
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2013-04-17
• 有效日期: 2023-04-17

“考迪斯”安博冠狀動脈擴張導管
“Cordis”EMPIRA NC RX PTCA Dilatation Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第024499號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2013-03-13
• 有效日期: 2023-03-13

“考迪斯”安博冠狀動脈擴張導管
“Cordis”EMPIRA RX PTCA Dilatation Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第024492號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2013-03-06
• 有效日期: 2023-03-06

“科特斯”葛萊斯牙科植體
“CORTEX” Classix Dental Implants

• 許可證字號: 衛部藥製字第024625號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2013-01-25
• 有效日期: 2028-01-25

“科特斯”塞坦牙科植體
“CORTEX” Saturn Dental Implants

• 許可證字號: 衛部藥製字第024629號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2013-01-25
• 有效日期: 2028-01-25

“科特斯”戴納米斯牙科植體
“CORTEX” Dynamix Dental Implant

• 許可證字號: 衛部藥製字第024192號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-11-21
• 有效日期: 2027-11-21

"安酷司" 醫療用可丟棄式冷敷包 (未滅菌)
"EMCOOLS" Cold Disposable Pad (Non-sterile)

• 許可證字號: 44012327
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2012-11-01
• 有效日期: 2017-11-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-28)

“考迪斯” 保飛力斯博經皮穿腔成型術導管
“Cordis” Powerflex Pro Percutaneous Transluminal Angioplasty Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第024142號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-10-23
• 有效日期: 2027-10-23

“考迪斯”艾克索血管閉合導管
“Cordis” ExoSeal Vascular Closure Device

• 許可證字號: 衛部藥製字第024140號
• 劑型: EX500CE, EX600CE, EX700CE,以下空白
• 發證日期: 2012-10-18
• 有效日期: 2027-10-18

花花公子衛生套
PLAYBOY CONDOMS

• 許可證字號: 衛部藥製字第023984號
• 劑型: 註銷規格：Lubricated Ultra Thin。
• 發證日期: 2012-10-08
• 有效日期: 2022-10-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

“考迪斯” 歐特易可回收血栓過濾網
“Cordis” OptEase Retrievable Vena Cava Filter

• 許可證字號: 衛部藥製字第023924號
• 劑型: 466-F210A、466-F210B,以下空白。 增加規格：466F210AF、466F210AJ、466F210BJ。
• 發證日期: 2012-08-14
• 有效日期: 2027-08-14

“考迪斯”歐特易可回收導管
“Cordis”OptEase Retrieval Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第023911號
• 劑型: 466C210F,以下空白
• 發證日期: 2012-07-27
• 有效日期: 2027-07-27

“凱渥”奎特爾牙科手機及其附件 (未滅菌)
“Kavo” QUATTROcare Plus (Non-sterile)

• 許可證字號: 44011977
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2012-07-24
• 有效日期: 2027-07-24

“考迪斯”史瑪特鎳鈦支架系統
“Cordis” S.M.A.R.T. Nitinol Stent System

• 許可證字號: 衛部藥製字第023753號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-06-29
• 有效日期: 2027-06-29

“帝斯帝科技” CAD/CAM光學取模系統(未滅菌)
“D4D Technologies” Optical Impression Systems for CAD/CAM (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44011705
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2012-05-15
• 有效日期: 2022-05-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-30)

“考迪斯”皮膜鞘導引器
“Cordis” Brite Tip Interventional Sheath

• 許可證字號: 衛部藥製字第022941號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2011-11-29
• 有效日期: 2026-11-29

“考迪斯”導引導管
“Cordis” Vista Brite Tip Introducer Guiding

• 許可證字號: 衛部藥製字第022943號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2011-11-29
• 有效日期: 2026-11-29

“拜爾凡特斯”膝舒適關節腔注射劑
“Bioventus” Durolane

• 許可證字號: 衛部藥製字第022870號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 型號變更:1082011。效能、用途或適應症及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原100.10.12核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）。以下空白。
• 發證日期: 2011-09-30
• 有效日期: 2026-09-30

“考迪斯”帕瑪士膽道支架
“Cordis” unmounted PALMAZ XL Transhepatic Biliary Stent

• 許可證字號: 衛部藥製字第022759號
• 劑型: P4010, P5010, P3110以下空白
• 發證日期: 2011-08-24
• 有效日期: 2026-08-24

“考迪斯”安琪歐卡爾德栓塞捕捉導引線系統
“Cordis” Angioguard RX Embolic Capture Guidewire System

• 許可證字號: 衛部藥製字第022475號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：401814REC。
• 發證日期: 2011-07-14
• 有效日期: 2026-07-14

“考迪斯”史瑪特鎳鈦支架系統
“Cordis” S.M.A.R.T. Control Nitinol Stent System

• 許可證字號: 衛部藥製字第022375號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年7月17日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。 註銷規格：C12030SV等16項（詳如103年5月13日中文仿單核定本）及C06020SV等56項（詳如104年3月12日中文仿單核定本）(原103年5月13日、104年3月12日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
• 發證日期: 2011-05-09
• 有效日期: 2026-05-09

“社得思”射釔菲爾釔-90微球體
“Sirtex” SIR-Spheres Yttrium-90 Microspheres

• 許可證字號: 衛部藥製字第022129號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2011-04-19
• 有效日期: 2026-04-19

“考迪斯”奧貝克重置導管
“Cordis” Outback LTD Re-entry Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第022103號
• 劑型: OTB42120,以下空白
• 發證日期: 2011-03-26
• 有效日期: 2026-03-26

“蓋氏”百歐吉可吸收雙層膠原蛋白膜
“Geistlich” Bio-Gide resorbable bilayer membrane

• 許可證字號: 衛部藥製字第021178號
• 劑型: 30801.3(13×25 mm),30802.6(25×25 mm),30803.4(30×40 mm)以下空白。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原101.3.30核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單變更：詳如中文仿單核定本（原104.2.4核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢）。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原110年10月13日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.1.5。
• 發證日期: 2010-06-30
• 有效日期: 2025-06-30

“索諾聲”納諾麥仕可攜帶式超音波影像系統
“Sonosite” NanoMaxx Series Ultrasound System

• 許可證字號: 衛部藥製字第021032號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。規格更正為：詳如中文仿單核定本。以下空白。
• 發證日期: 2010-05-19
• 有效日期: 2025-05-19

“蓋氏”百歐士膠原質
“Geistlich ” Bio-Oss Collagen

• 許可證字號: 衛部藥製字第020592號
• 劑型: 30583.4 100mg, 30584.2 250mg,30585.7 500mg以下空白。 規格變更及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101年3月30日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 標籤、仿單變更、增加規格：詳如中文仿單核定本(原109年9月30日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2010-02-08
• 有效日期: 2025-02-08

“蓋氏”百歐士植牙用鬆質骨顆粒及骨塊
“Geistlich” Bio-Oss

• 許可證字號: 衛部藥製字第020576號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 增加規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原101年5月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 仿單、標籤變更及新增規格：詳如中文仿單核定本(原103年1月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以上空白。 規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原109年12月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.6。
• 發證日期: 2010-02-03
• 有效日期: 2025-02-03

“吉士德”牙周系統組合包
“Geistlich” Perio-System Combi-Pack

• 許可證字號: 衛部藥製字第020557號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2010-01-26
• 有效日期: 2025-01-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-11-28)

“蓋氏”牙周百歐吉
“Geistlich” Bio-Gide Perio

• 許可證字號: 衛部藥製字第020558號
• 劑型: No. 30902.3 (16×22 mm)以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101年3月23日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
• 發證日期: 2010-01-26
• 有效日期: 2025-01-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-11-30)

“社得思”射釔菲爾小藥水瓶 (滅菌)
“Sirtex”SIR-Spheres V-Vial (Sterile)

• 許可證字號: 44007875
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2009-07-02
• 有效日期: 2029-07-02

“社得思”射釔菲爾輸送裝置 (滅菌)
“Sirtex”SIR-Spheres Delivery Set (Sterile)

• 許可證字號: 44007816
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2009-06-11
• 有效日期: 2029-06-11

“社得思”個人用防護罩 (未滅菌)
“Sirtex” Personal protective devices (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44007657
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2009-04-22
• 有效日期: 2029-04-22

“索諾聲”超音波影像系統
“SonoSite”Medical Diagnostic Ultrasound Equipment and Accessories

• 許可證字號: 衛部藥製字第019696號
• 劑型: S-Cath,S-FAST,S-ICU,S-Nerve以下空白
• 發證日期: 2009-03-10
• 有效日期: 2024-03-10

“索諾聲”超音波影像系統及其附件
“SonoSite”M-Turbo Ultrasound System and Accessories

• 許可證字號: 衛部藥製字第019546號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原98年1月16日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2009-01-05
• 有效日期: 2029-01-05

“考迪斯” 法爾星冠狀動脈擴張導管
“Cordis”Fire Star Rx PTCA Dilatation Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第019143號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共2項)：80130275、80130325。
• 發證日期: 2008-07-31
• 有效日期: 2018-07-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

“考迪斯” 杜芮星冠狀動脈擴張導管
“Cordis” Dura Star Rx PTCA Dilatation Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第019144號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：70125400、70130350、70130375及70130400。
• 發證日期: 2008-07-31
• 有效日期: 2018-07-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

“考迪斯”亞菲特斯 PTA 氣球擴張導管
“Cordis”Aviator Plus Percutaneous Transluminal Angioplasty (PTA) balloon Dilatation Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第018613號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 說明書變更：詳如核定之中文說明書（原97年3月12日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢）。許可證污損換發。
• 發證日期: 2008-02-19
• 有效日期: 2028-03-01

"酷特拉"科爾銣雅各雷射
"CUTERA"COOLGLIDE ND：YAG LASER

• 許可證字號: 衛部藥製字第017017號
• 劑型: COOLGLIDE CV,COOLGLIDE EXCEL,COOLGLIDE VANTAGE,COOLGLIDE GENESIS PLUS,COOLGLIDE XEO,XEO SA,以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本；標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原95.9.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2006-08-18
• 有效日期: 2026-08-18

"卡瓦" 牙科手機清潔用品(未滅菌)
"KaVo" Dental Cleaning Products(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44002778
• 劑型: 規格變更為：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 以下空白。
• 發證日期: 2006-03-03
• 有效日期: 2026-03-03

"卡瓦"齲齒偵測器
"KAVO" DIAGNODENT

• 許可證字號: 衛部藥製字第012614號
• 劑型: DIAGNODENT 2095、DIAGNODENT 2190 以下空白。註銷規格:DIAGNOdent 2095，以下空白。
• 發證日期: 2005-10-07
• 有效日期: 2025-10-07

"索諾聲"可攜式超音波影像系統
"SONOSITE"PROTABLE MEDICAL DIAGNOSTIC ULTRASOUND SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第012596號
• 劑型: MICROMAXX,以下空白。規格更正為：詳如中文仿單核定本。以下空白。
• 發證日期: 2005-10-04
• 有效日期: 2020-10-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

"卡瓦"氣動式噴砂機
"KAVO"RONDOFLEX

• 許可證字號: 衛部藥製字第012505號
• 劑型: RONDOFLEX 2013、RONDOFLEX PLUS 360,以下空白。註銷規格: RONDOFLEX 2013。
• 發證日期: 2005-09-27
• 有效日期: 2025-09-27

"卡瓦"洗牙手機及其附件
"KAVO" SCALERS AND TIPS

• 許可證字號: 衛部藥製字第011980號
• 劑型: PIEZOLUX, SONICFLEX 2003, SONICFLEX LUX 2003L,以下空白。仿單、標籤核定本遺失補發及註銷規格：詳如中文仿單核定本（原94年12月23日核准之仿單、標籤核定本正本遺失註銷作廢）。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2005-09-19
• 有效日期: 2025-09-19

"考迪斯" 帕瑪傑斯膽道支架
"CORDIS" PALMAZ GENESIS TRANSHEPATIC BILIARY STENT

• 許可證字號: 衛部藥製字第010197號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2003-01-22
• 有效日期: 2028-01-22

"考迪斯" 愛汎第引導套
"CORDIS" AVANTI SHEATH

• 許可證字號: 衛部藥製字第010043號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書。
• 發證日期: 2002-08-26
• 有效日期: 2027-08-26

"考迪斯" 帕瑪傑耐膽道支架及其輸送系統
"CORDIS" PALMAZ GENESIS TRANSHEPATIC BILIARY STENT AND DELIVERY SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第009946號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：PG1912BPS, PG2512BPS, PG2912BPS, PG3912BPS, GP1570BPS, PG1912BPX, PG2512BPX, PG2912BPX, PG3912BPX, GP1880BPX。註銷規格：PP1250BPX。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2002-06-06
• 有效日期: 2027-06-06

"考迪斯" 帕瑪傑耐周邊血管支架及其氣球輸送系統
"CORDIS" PALMAZ GENESIS PERIPHERAL STENT AND DELIVERY SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第009897號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2002-04-25
• 有效日期: 2027-04-25

"考迪斯" 易捷血栓過濾網
TRAPEASE PERMANENT VENA CAVA FILTER "CORDIS"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009455號
• 劑型: ４６６－Ｐ３０６Ａ。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原89年7月28日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢）。 許可證污損換發。
• 發證日期: 2000-07-17
• 有效日期: 2025-07-17

"考迪斯" 全追縱導引線
"CORDIS" ATW STEERABLE GUIDEWIRE

• 許可證字號: 衛部藥製字第009414號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。595-EJ014,595-M014,595-MJ014,595-MX014,595-MY014,595-ME014,595-MEJ014,595-MEX014,595-MEY014。
• 發證日期: 2000-05-25
• 有效日期: 2025-05-25

"考迪斯" 小血管導引線
018 SMALL VESSEL PERIPHERAL GUIDEWIRE "CORDIS"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009348號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：503458、503458J、503458X、503458Y、503558J、503558Y、503658J、503658Y、503758、503758J、503758X、503758Y。
• 發證日期: 1999-12-21
• 有效日期: 2024-12-21

"考迪斯" 斯諾碧不鏽鋼導引絲線
SHINOBI STEERABLE GUIDEWIRES "CORDIS"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009170號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本註銷規格：547114J、547214J。
• 發證日期: 1999-05-26
• 有效日期: 2029-02-09

"考迪斯" 田布血管造影導管
TEMPO ANGIOGRAPHIC CATHETERS "CORDIS"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009085號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：451430H2。以下空白。
• 發證日期: 1999-04-01
• 有效日期: 2029-02-09

"考迪斯" 思地布萊爾不鏽鋼導引絲線
STABILIZER STEERABLE GUIDEWIRES "CORDIS"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008982號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:517-714Y。註銷規格：517914，517914J，517914X，517914Y，517714，517714J，517714X，507214，507214J，507214X，507214Y，507918，507918J，507918X，507918Y，507718，507718J，507718X，507718Y，599014，590014J，599014X，599014Y，597014，597014J，597014X，597014Y，599018，599018Y，597018，597018J，597018X，597018Y。
• 發證日期: 1998-12-22
• 有效日期: 2028-12-22

"考迪斯" 血管造影導管
SUPER TORQUE ANGIOGRAPHIC CATHETER "CORDIS"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008974號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：532527,532569H8,532538。註銷型號：531-411T,531-412T,531-413T。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：533591C、533591P、533592C、533593、533593C、533593P、533594C、533598、533691C、533692C、533693C及533694C。以下空白。
• 發證日期: 1998-12-18
• 有效日期: 2028-12-18

"考迪斯" 診斷性心臟血管照影用導管
INFINITI DIAGNOSTIC CARDIOLOGY CATHETERS"CORDIS"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008589號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：538-XXX系列,450-XXX系列,534-630T,534-631T。詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1998-03-06
• 有效日期: 2028-03-06

“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管
“CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第008511號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格：詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格：420-0050Y。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：415-0030T等153項，詳如中文仿單核定本。 註銷規格：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1998-01-07
• 有效日期: 2028-01-07

"考迪斯" 診斷性血管照影用導管
"CORDIS" DIAGNOSTIC ANGIOGRAPHIC CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第007362號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：532-527,528-510T,528-511T,528-512T,523-852,532-538,528-520T,528-521T,528-522T,526-865,528-560,528-562,523-860,523-761,528-514,528-515,528-516,523-715,523-716,521-594,528-571,528-536,528-537,528-538,528-570,528-573,528-574,528-576,528-533,522-633,522-723,522-733,522-532,528-577,528-534,528-535,522-742,528-540,528-542,528-544,523-642,523-742,528-541,528-543,528-545,528-547,528-548,528-549,533-649,533-434P,533-435P,521-635,521-633,528-523,532-562,532-532,532-582,532-556,532-557,528-524,528-525,528-557,521-632,533-542,533-544,527-842。 註銷規格：532526、532528、523651、523652、523752、523756、532536、532537、526765、526710、523660、523760、523764、523661、523763、523614、523615、523616、523617、523714、523717、521591、521592、521593、521595、521673、522632、522722、522732、522822、522842、523542、523644、523740、523744、523741、523743、523745、521661、521662、521663、521764、521766、521752、521754、521756、521854、521856、521735、521745、521835、521845、521743、521747、521843、521847、521732、521742、533742、521744、521842及521844。以下空白。 註銷規格：528-578。
• 發證日期: 1994-11-26
• 有效日期: 2029-02-09

"考迪斯" 引導線
"CORDIS" EMERALD DIAGNOSTICS GUIDE WIRE

• 許可證字號: 衛部藥製字第006814號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：501-221,501-222,501-223,501-224,501-225,501-228,501-229,502-564,502-565,502-568,502535E,502538H,502548H,502-567A,502-569A,502-574A,502-577A,502-578,502-579A,502587H,502588H,502702,502718,502725,502727,502728,502729。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：502-578A。註銷規格：502549H,502541H,502520H,503521E,502521H,503520E,503520F,503521F,502585H,502739H,502542H,502527,502586,502537,502543以下空白。註銷規格：502-576。
• 發證日期: 1992-12-15
• 有效日期: 2027-12-15