JOHNSON & JOHNSON VISION CARE, INC.

廠商資訊

廠商名稱
JOHNSON & JOHNSON VISION CARE, INC.
地址
7500 CENTURION PARKWAY, JACKSONVILLE, FLORIDA 32256, U.S.A. 
藥證數量
23

藥證列表

共有 23 個藥證

許可證字號
56036779 
適應症
劑型
含水量:38%,顏色:淡藍 以下空白
包裝
發證日期
2023-12-08
有效日期
2028-12-08
許可證字號
56036359 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:淡藍 以下空白
包裝
發證日期
2023-05-10
有效日期
2028-05-10
許可證字號
56036328 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:淡藍 以下空白
包裝
發證日期
2023-03-15
有效日期
2028-03-15
許可證字號
56031617 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:透明 以下空白
包裝
發證日期
2019-11-12
有效日期
2024-11-12
許可證字號
56030909 
適應症
劑型
顏色:淡藍色;含水量:41%,以下空白。標籤、說明書或包裝變更: 詳如核定之中文說明書(原107年7月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-05-30
有效日期
2028-05-30
許可證字號
56029273 
適應症
劑型
含水量:41%;顏色:淡藍色,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年3月27日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-01-09
有效日期
2027-01-09
許可證字號
56028607 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:淡藍色 以下空白
包裝
發證日期
2016-06-15
有效日期
2026-06-15
許可證字號
56027852 
適應症
劑型
含水量:58%;顏色:淡藍色,以下空白。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原104年12月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-11-19
有效日期
2025-11-19
許可證字號
56026436 
適應症
劑型
淡藍色;含水量:38% 以下空白
包裝
發證日期
2014-08-15
有效日期
2024-08-15
許可證字號
衛部藥製字第023226號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:47%
包裝
發證日期
2012-01-13
有效日期
2017-01-13
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第021651號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本(原99.11.19 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。變更規格:詳如中文仿單核定本(原102.08.28 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原103年11月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2010-11-09
有效日期
2025-11-09
許可證字號
衛部藥製字第021377號 
適應症
劑型
藍色,含水量:46%。以下空白。變更規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本。原102年5月17日標籤仿單核定本回收作廢。
包裝
發證日期
2010-08-24
有效日期
2025-08-24
許可證字號
衛部藥製字第020199號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:59%,以下空白。
包裝
發證日期
2009-09-25
有效日期
2014-09-25
註銷狀態
已註銷 (2018-08-14)
許可證字號
衛部藥製字第019580號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量:38%,以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本(原98.02.06 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年2月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-01-22
有效日期
2028-01-22
許可證字號
衛部藥製字第019566號 
適應症
劑型
淡藍色,含水量︰38% 。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98.1.23仿單核定本予以繳回作廢)。 變更規格:3-24 lenses/carton,詳如中文仿單核定本(原98.10.12核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 包裝數量變更:1-24片/盒,詳如中文仿單核定本(原102年10月22日核准之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2009-01-17
有效日期
2029-01-17
許可證字號
衛部藥製字第019461號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.10.24仿單、標籤核定本予以作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98.05.20 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年12月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2008-10-20
有效日期
2028-10-20
許可證字號
衛部藥製字第018126號 
適應症
劑型
Blue tinted,含水量:58%,以下空白。
包裝
發證日期
2007-06-15
有效日期
2017-06-15
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第017972號 
適應症
劑型
BLACK(ACCENT STYLE),BROWN(VIVID STYLE) 含水量:58%以下空白
包裝
發證日期
2007-03-30
有效日期
2027-03-30
許可證字號
衛部藥製字第014441號 
適應症
劑型
顏色:OPAQUE GRAY,OPAQUE GREEN,OPAQUE HONY,CHESTNUT,OPAQUE SAPPHIRE,含水量:58%,以下空白
包裝
發證日期
2006-05-11
有效日期
2016-05-11
註銷狀態
已註銷 (2018-08-14)
許可證字號
衛部藥製字第013840號 
適應症
劑型
規格變更:詳如中文仿單核定本(原102.5.17核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102年8月15日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。新增包裝:詳如中文仿單核定本(原106年10月23日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原108年7月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 標籤及包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年12月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-12-28
有效日期
2025-12-28
許可證字號
衛部藥製字第011310號 
適應症
劑型
淡藍色, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-05-16
有效日期
2015-05-16
註銷狀態
已註銷 (2018-08-14)
許可證字號
衛部藥製字第010553號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-02-20
有效日期
2014-02-20
註銷狀態
已註銷 (2016-12-02)
許可證字號
衛部藥製字第010356號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。以下空白。增加包裝規格及仿單變更,變更為:詳如中文仿單核定本(原92年8月1日標籤仿單核定本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2003-08-01
有效日期
2028-08-01