BECKMAN COULTER IRELAND INC.

廠商資訊

廠商名稱
BECKMAN COULTER IRELAND INC.
地址
MERVUE BUSINESS PARK, GALWAY, IRELAND 
藥證數量
247

藥證列表

共有 247 個藥證

許可證字號
44000588 
適應症
劑型
OSR6132 OSR6232 OSR6532,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2025-09-27
許可證字號
44000589 
適應症
劑型
OSR6126, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2025-09-27
許可證字號
44000590 
適應症
劑型
OSR6119、OSR6219以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2025-09-27
許可證字號
衛部藥製字第013022號 
適應症
劑型
Alkaline Buffer:1600 mLx2 Picric Acid Sodium:400 mLx2
包裝
發證日期
2005-09-22
有效日期
2015-09-22
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000520 
適應症
劑型
442650:2x200 tests/kit476846:2x400 tests/kit
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2015-09-21
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000521 
適應症
劑型
#445850: 2x300 test/kit
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2015-09-21
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000523 
適應症
劑型
#465145 : 2 x 300 tests/kit。
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2015-09-21
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000524 
適應症
劑型
#467825: 2 x 300 tests/kit
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2015-09-21
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000525 
適應症
劑型
#442785 2×300 tests/kit
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2015-09-21
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000526 
適應症
劑型
#442620:2x200 tests/kit#476826:2x400 tests/kit
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2015-09-21
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000527 
適應症
劑型
442740:2x300 test/kit
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2015-09-21
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000509 
適應症
劑型
OSR6186, OSR6286, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2025-09-20
許可證字號
44000510 
適應症
劑型
OSR6189,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2025-09-20
許可證字號
44000511 
適應症
劑型
#OSR6107,#OSR6507,#60100, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2025-09-20
許可證字號
44000512 
適應症
劑型
OSR6114, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2025-09-20
許可證字號
44000513 
適應症
劑型
OSR6127, OSR6227, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2025-09-20
許可證字號
衛部藥製字第012394號 
適應症
劑型
2 x 2 L、500 mL x 1。
包裝
發證日期
2005-09-16
有效日期
2015-09-16
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012397號 
適應症
劑型
#442745: 2×300 tests/kit#476861: 2×400 tests/kit
包裝
發證日期
2005-09-16
有效日期
2015-09-16
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012365號 
適應症
劑型
2 x 2 L
包裝
發證日期
2005-09-15
有效日期
2010-09-15
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012378號 
適應症
劑型
2x300 tests/kit
包裝
發證日期
2005-09-15
有效日期
2010-09-15
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012327號 
適應症
劑型
2x200 tests/kit2x400 tests/kit
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2015-09-14
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012351號 
適應症
劑型
# 439715:2x200 tests/Kit# 476856:2x300 tests/Kit。
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2015-09-14
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012194號 
適應症
劑型
包裝1:C4 抗體5.0ML*1瓶包裝2:C4 抗體5.0ML*6瓶
包裝
發證日期
2005-09-02
有效日期
2010-09-02
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012145號 
適應症
劑型
5.0ML*1 5.0ML*6
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2010-08-30
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012165號 
適應症
劑型
UREASE CONCENTRATE BOTTLES (2x200ML)DILUENT BOTTLES (2x1800ML)
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2015-08-30
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012138號 
適應症
劑型
5.0 ml x 1 瓶
包裝
發證日期
2005-08-29
有效日期
2010-08-29
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012113號 
適應症
劑型
1 x 5 mL6 x 5 mL
包裝
發證日期
2005-08-25
有效日期
2010-08-25
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012093號 
適應症
劑型
5.0ml x 15.0ml x 6
包裝
發證日期
2005-08-19
有效日期
2010-08-19
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012100號 
適應症
劑型
5.0ml x 15.0ml x 6
包裝
發證日期
2005-08-19
有效日期
2010-08-19
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
44000335 
適應症
劑型
5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶
包裝
發證日期
2005-08-19
有效日期
2010-08-19
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
44000336 
適應症
劑型
5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶
包裝
發證日期
2005-08-19
有效日期
2010-08-19
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
44000338 
適應症
劑型
5.0 ml x 1 瓶,5.0 ml x 6 瓶。
包裝
發證日期
2005-08-19
有效日期
2010-08-19
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
44000329 
適應症
劑型
1 x 5 mL
包裝
發證日期
2005-08-18
有效日期
2010-08-18
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
44000331 
適應症
劑型
5.0 ml*1瓶5.0 ml*6瓶
包裝
發證日期
2005-08-18
有效日期
2010-08-18
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
44000317 
適應症
劑型
5.0ml*1
包裝
發證日期
2005-08-17
有效日期
2010-08-17
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
44000294 
適應症
劑型
2 x 250 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-08-03
有效日期
2020-08-03
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第011578號 
適應症
劑型
Kit Reorder # 4725002 x 2 L
包裝
發證日期
2005-07-12
有效日期
2015-07-12
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第011581號 
適應症
劑型
Kit Reorder #4408005.0ml x 1瓶
包裝
發證日期
2005-07-12
有效日期
2010-07-12
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第011582號 
適應症
劑型
Kit Reorder #449540 包裝1:AAT 抗体 5ml*1瓶Kit Reorder #435350 包裝2:AAT 抗体 5ml*6瓶
包裝
發證日期
2005-07-12
有效日期
2010-07-12
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
44000163 
適應症
劑型
2x100 Tests/Kit, 2x300 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-06-13
有效日期
2020-06-13
註銷狀態
已註銷 (2018-09-10)
許可證字號
44000165 
適應症
劑型
120MLx4瓶
包裝
發證日期
2005-06-13
有效日期
2015-06-13
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第011435號 
適應症
劑型
KIT REORDER #449400包裝盒1:IGG 抗體5.0ML×1瓶KIT REORDER #446600包裝盒2:IGG 抗體5.0ML×6瓶
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2010-06-08
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
44000122 
適應症
劑型
120MLX4 瓶
包裝
發證日期
2005-06-01
有效日期
2015-06-01
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000085 
適應症
劑型
120ml x 4瓶
包裝
發證日期
2005-05-23
有效日期
2015-05-23
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000086 
適應症
劑型
2x200 tests/Kit
包裝
發證日期
2005-05-23
有效日期
2020-05-23
註銷狀態
已註銷 (2018-09-10)
許可證字號
44000038 
適應症
劑型
Kit Reorder、 #447640120ml x 4瓶
包裝
發證日期
2005-04-26
有效日期
2015-04-26
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000040 
適應症
劑型
Kit Reorder #449380 2L x 3瓶
包裝
發證日期
2005-04-26
有效日期
2010-04-26
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)