BECKMAN COULTER IRELAND INC.
廠商資訊
- 廠商名稱
- BECKMAN COULTER IRELAND INC.
- 地址
- MERVUE BUSINESS PARK, GALWAY, IRELAND
- 藥證數量
- 247
藥證列表
共有 247 個藥證
- 許可證字號
- 56025295
- 適應症
- 劑型
- ODC0012 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-30
- 有效日期
- 2018-09-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 56025094
- 適應症
- 劑型
- OSR61204 4x45 mL R1、4x15 mL R2 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-24
- 有效日期
- 2028-07-24
- 許可證字號
- 44012703
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-07
- 有效日期
- 2028-02-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024126號
- 適應症
- 劑型
- ODC0025 6x8mL,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-26
- 有效日期
- 2017-11-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023995號
- 適應症
- 劑型
- OSR6168, ODR3025,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-29
- 有效日期
- 2027-08-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023820號
- 適應症
- 劑型
- ODC0013(Control 1 2x3mL, Control 2 2x3mL)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原101年8月14日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-26
- 有效日期
- 2027-07-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023655號
- 適應症
- 劑型
- OSR61171,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-19
- 有效日期
- 2017-06-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023460號
- 適應症
- 劑型
- OSR61172,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-26
- 有效日期
- 2017-04-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023453號
- 適應症
- 劑型
- OSR60117, OSR61117,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-18
- 有效日期
- 2017-04-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023449號
- 適應症
- 劑型
- ODR3021,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-13
- 有效日期
- 2017-04-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023358號
- 適應症
- 劑型
- OSR6147,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-19
- 有效日期
- 2017-03-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023417號
- 適應症
- 劑型
- OSR61173,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-19
- 有效日期
- 2017-03-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023079號
- 適應症
- 劑型
- 試劑:OSR60135 2x12.5mL R1, 2x 12.5mL R2、校正液:ODR3033 2x2.5mL Calibrator 1,2 x0.5mL Calibrator 2、品管液:ODC0029 2x0.5 mL Control 1,2x0.5mL Control 2。標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原101年2月13日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-10
- 有效日期
- 2027-01-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023076號
- 適應症
- 劑型
- OSR61514 x 10mL R1,4 x 8mL R2,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-09
- 有效日期
- 2017-01-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023073號
- 適應症
- 劑型
- ODR3023,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-29
- 有效日期
- 2016-12-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023057號
- 適應症
- 劑型
- 800-7212,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-08
- 有效日期
- 2026-12-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022740號
- 適應症
- 劑型
- ODR30034,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-07
- 有效日期
- 2026-11-07
- 許可證字號
- 44010939
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-14
- 有效日期
- 2016-10-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022703號
- 適應症
- 劑型
- ODC0014, ODC0015, ODC0016。 標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原100年9月6日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-22
- 有效日期
- 2026-08-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022520號
- 適應症
- 劑型
- OSR6192, ODR3032, ODC0022以下空白。增加規格:OSR0004。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-13
- 有效日期
- 2016-07-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44010562
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-11
- 有效日期
- 2026-07-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022496號
- 適應症
- 劑型
- OSR61105以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-13
- 有效日期
- 2021-06-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022499號
- 適應症
- 劑型
- OSR6199:4x30mL R1, 4x30mL R2,OSR6299:4x50mL R1, 4x50mL R2以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-13
- 有效日期
- 2021-06-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022495號
- 適應症
- 劑型
- OSR6160以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-10
- 有效日期
- 2021-06-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-12-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022032號
- 適應症
- 劑型
- OSR6159,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-04
- 有效日期
- 2021-06-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022024號
- 適應症
- 劑型
- OSR6164,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-01
- 有效日期
- 2021-06-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-11-30)
- 許可證字號
- 44010428
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-31
- 有效日期
- 2026-05-31
- 許可證字號
- 44010230
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-20
- 有效日期
- 2026-04-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021986號
- 適應症
- 劑型
- OSR6152 4x7mL R14x8mL R2,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-15
- 有效日期
- 2021-04-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021983號
- 適應症
- 劑型
- OSR6163,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-13
- 有效日期
- 2021-04-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021970號
- 適應症
- 劑型
- ODC0027 (包含 1x2mL Calibrator 1, 1x2mL Calibrator 2, 1x2mL Calibrator 3, 1x2mL Calibrator 4, 1x2mL Calibrator5),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-30
- 有效日期
- 2021-03-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021971號
- 適應症
- 劑型
- ODR3022 (包含 1x2mL Calibrator 1, 1x2mL Calibrator 2, 1x2mL Calibrator 3, 1x2mL Calibrator 4, 1x2mL Calibrator5),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-30
- 有效日期
- 2021-03-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021972號
- 適應症
- 劑型
- ODC0026 (包含 1x2mL Calibrator 1, 1x2mL Calibrator 2, 1x2mL Calibrator 3, 1x2mL Calibrator 4, 1x2mL Calibrator5),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-30
- 有效日期
- 2021-03-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021973號
- 適應症
- 劑型
- ODC0028 (包含 1x1mL Calibrator 1, 1x1mL Calibrator 2, 1x1mL Calibrator 3, 1x1mL Calibrator 4, 1x1mL Calibrator5),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-30
- 有效日期
- 2021-03-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021974號
- 適應症
- 劑型
- ODC0024 (3x1mL),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-30
- 有效日期
- 2021-03-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021975號
- 適應症
- 劑型
- ODC0023 (3x1mL),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-30
- 有效日期
- 2021-03-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021969號
- 適應症
- 劑型
- ODR3029(含 1x2mL Calibrator 1, 1x2mL Calibrator 2, 1x2mL Calibrator 3, 1x2mL Calibrator 4, 1x2mL Calibrator5),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-29
- 有效日期
- 2021-03-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 44010051
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-18
- 有效日期
- 2026-03-18
- 許可證字號
- 44010052
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-18
- 有效日期
- 2026-03-18
- 許可證字號
- 44010053
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-18
- 有效日期
- 2026-03-18
- 許可證字號
- 44010055
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-18
- 有效日期
- 2016-03-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021943號
- 適應症
- 劑型
- Level 1: ODR30035,9x2mLLevel 2: ODR30036,9x2mL,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-17
- 有效日期
- 2026-02-17
- 許可證字號
- 44009342
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-11
- 有效日期
- 2025-10-11
- 許可證字號
- 44009343
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-11
- 有效日期
- 2025-10-11
- 許可證字號
- 44009344
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-11
- 有效日期
- 2025-10-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021530號
- 適應症
- 劑型
- #OSR611552×22 mL, R1-12×4mL, R1-22×6mL, R2
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-09
- 有效日期
- 2020-09-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-12-03)
- 許可證字號
- 44009031
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-03
- 有效日期
- 2025-08-03
- 許可證字號
- 44009032
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-03
- 有效日期
- 2025-08-03
- 許可證字號
- 44008378
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-09
- 有效日期
- 2019-12-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44007650
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-20
- 有效日期
- 2029-04-20
- 許可證字號
- 44005926
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-06-01
- 有效日期
- 2017-06-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44005800
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-04-27
- 有效日期
- 2022-04-27
- 許可證字號
- 44005801
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-04-27
- 有效日期
- 2027-04-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016846號
- 適應症
- 劑型
- #443350: 500 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-20
- 有效日期
- 2016-06-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016184號
- 適應症
- 劑型
- IQ 200 Sprint; IQ200 Elite。 規格變更為:iQ200 Sprint(800-3950、800-3047)、iQ200 Elite(800-3951、800-3046)。 規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原98年10月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-21
- 有效日期
- 2026-03-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015984號
- 適應症
- 劑型
- #445860: 2 x 50 tests/kit,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-14
- 有效日期
- 2016-02-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015717號
- 適應症
- 劑型
- #OSR6112#OSR6212
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-20
- 有效日期
- 2020-12-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015669號
- 適應症
- 劑型
- OSR6106: 4*40ML。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-19
- 有效日期
- 2020-12-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-12-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015601號
- 適應症
- 劑型
- OSR6111: 4*6ML R1 DBILC, 4*6ML R1 DBILB; OSR6211: 4*20ML R1 DBILC, 4*20ML R1 DBILB
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-16
- 有效日期
- 2020-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-12-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015603號
- 適應症
- 劑型
- OSR6187: R1(4*27ML), R2(4*9ML); OSR6287: R1(4*51.3ML), R2(4*17.1ML); OSR6587: R1(4*107ML), R2(4*40ML); ODC0011: 2*3ML
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-16
- 有效日期
- 2020-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015606號
- 適應症
- 劑型
- OSR6121 R1 : 4*25ML ; OSR6121 R2 : 4*12.5ML ; OSR6221 R1 : 4*53ML ; OSR6221 R2 : 4*27ML ; OSR6521 R1 : 4*102ML ; OSR6521 R2 : 4*52ML
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-16
- 有效日期
- 2020-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-12-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015615號
- 適應症
- 劑型
- OSR6167 : 4*15ML R1 ; 4*5ML R2 ; ODR3024 : 5 levels, 1 x 2 mL each.
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-16
- 有效日期
- 2020-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015625號
- 適應症
- 劑型
- #OE66313: 2*25 ML, #OE66314: 2/25ML, #OE66315: 4*100ML, #OE66316: 4*100ML, #OE66317: 4*100ML, #OE66318: 4*1000ML, #OE66319: 4*2000ML, #OE66320: 4*2000ML。 規格變更:詳如中文仿單核定本。 標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原95年1月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。詳如核定之中文說明書(原103年12月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-16
- 有效日期
- 2025-12-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015630號
- 適應症
- 劑型
- OE66300:20*5ML
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-16
- 有效日期
- 2015-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015637號
- 適應症
- 劑型
- OSR6102: R1, 4*29ML;OSR6202: R1, 4*54ML
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-16
- 有效日期
- 2020-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015640號
- 適應症
- 劑型
- OSR6179:R1-1:4x22mL、R1-2:4x4mL、R2:4x6mLOSR6279:R1-1:4x44mL、R1-2:4x8mL、R2:4x13mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-16
- 有效日期
- 2020-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-12-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015582號
- 適應症
- 劑型
- #ODC0003: 20 x 5 mL#ODC0004: 20 x 5 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-15
- 有效日期
- 2020-12-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015592號
- 適應症
- 劑型
- OSR6004 : 4*12ml R1, 4*12ml R2 ; OSR6104 : 4*30ml R1, 4*30ml R2 ; OSR6204 : 4*53ml R1, 4*53ml R2 ;OSR6504 : 4*103ml R1, 4*103ml R2.
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-15
- 有效日期
- 2020-12-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-12-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015528號
- 適應症
- 劑型
- #443320: 2L x1; #443330: 500 mL x1
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-13
- 有效日期
- 2010-12-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015411號
- 適應症
- 劑型
- #442760: 2 x 300 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-10
- 有效日期
- 2015-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015434號
- 適應症
- 劑型
- #443340: 3x2 L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-10
- 有效日期
- 2015-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015448號
- 適應症
- 劑型
- #OSR6134: 4x25ML R1, 4x25ML R2; #OSR6234: 4x53ML R1, 4x53ML R2; #OSR6534: 4x104ML R1, 4x104ML R2.
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-10
- 有效日期
- 2020-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015379號
- 適應症
- 劑型
- # OSR6103 : 4*30 ML R1 ; 4*30 ML R2
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-09
- 有效日期
- 2020-12-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015214號
- 適應症
- 劑型
- #OSR6113: 4X27ML R1; 4X27ML R2.#OSR6213: 4X50ML R1; 4X50ML R2. 註銷規格:17296.
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-05
- 有效日期
- 2025-12-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015206號
- 適應症
- 劑型
- OSR6190 4*25ML R1;OSR6290 4*50ML R1;ODC0019 1: 3*25ML、2: 3*25ML
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-02
- 有效日期
- 2025-12-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015119號
- 適應症
- 劑型
- #442640: 2×300 tests/kit以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-30
- 有效日期
- 2015-11-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015136號
- 適應症
- 劑型
- #445375: 2 x 60 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-30
- 有效日期
- 2015-11-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015086號
- 適應症
- 劑型
- OSR61203:R1 4x24mL、R2 4x12mL。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-29
- 有效日期
- 2020-11-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-12-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015088號
- 適應症
- 劑型
- #442775: 400 Tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-29
- 有效日期
- 2015-11-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015092號
- 適應症
- 劑型
- OSR6178:4*51ML R1、4*51ML R2OSR6578:4*103ML R1、4*103ML R2
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-29
- 有效日期
- 2020-11-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-12-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015104號
- 適應症
- 劑型
- #OSR6009、#OSR6109、#OSR6209、#OSR6509、#OE60106。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-29
- 有效日期
- 2015-11-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015044號
- 適應症
- 劑型
- #OSR6130, #OSR6230
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-27
- 有效日期
- 2020-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015065號
- 適應症
- 劑型
- #443355 (1x500mL)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-27
- 有效日期
- 2015-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015066號
- 適應症
- 劑型
- #442665 (2×200 tests/kit);#476831 (2×400 tests/kit)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-27
- 有效日期
- 2015-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014950號
- 適應症
- 劑型
- #442765 2× 300 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2015-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 44002029
- 適應症
- 劑型
- OSR6193:4*10ML R1 BUFFER 4* R1 LYO
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2025-11-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014732號
- 適應症
- 劑型
- OSR6170: 4*19ML R1, 1*3ML CALIBRATOR; OSR6270: 4*52ML R1, 1*3ML CALIBRATOR.
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-16
- 有效日期
- 2020-11-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-12-03)
- 許可證字號
- 44001397
- 適應症
- 劑型
- #450214:2Lx1#472095:2Lx1
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2015-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013293號
- 適應症
- 劑型
- #449300;5.0 ml*1 vial#446640;5.0 ml*6 vial
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2010-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 44001065
- 適應症
- 劑型
- 2×100 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2015-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44001073
- 適應症
- 劑型
- Ref 450160 1×2000 mLRef 445865 2×2000 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2015-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44001074
- 適應症
- 劑型
- 2x250 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2015-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44001016
- 適應症
- 劑型
- 6x13.8 mL/Bottle
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-18
- 有效日期
- 2015-10-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44001017
- 適應症
- 劑型
- #467915: 2Lx2、#467935: 2Lx2。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-18
- 有效日期
- 2015-10-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000932
- 適應症
- 劑型
- 2 x 200 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-13
- 有效日期
- 2015-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000933
- 適應症
- 劑型
- 2×200Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-13
- 有效日期
- 2015-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000855
- 適應症
- 劑型
- OSR6122: 4×15ML R1; 4×15ML R2OSR6222: 4×40ML R1; 4×40ML R2
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2025-10-11
- 許可證字號
- 44000838
- 適應症
- 劑型
- OSR6116 4x22.5 ML R1OSR6216 4x45 ML R1OSR6516 4x107 ML R1
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-07
- 有效日期
- 2025-10-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013096號
- 適應症
- 劑型
- # 449430AMG antibody 5.0 ml x1 vial
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-28
- 有效日期
- 2010-09-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013088號
- 適應症
- 劑型
- #442670:2x200 tests/kit#476821:2x400 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-27
- 有效日期
- 2015-09-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)