BECKMAN COULTER IRELAND INC.

廠商資訊

廠商名稱
BECKMAN COULTER IRELAND INC.
地址
MERVUE BUSINESS PARK, GALWAY, IRELAND 
藥證數量
247

藥證列表

共有 247 個藥證

許可證字號
56025295 
適應症
劑型
ODC0012 以下空白
包裝
發證日期
2013-09-30
有效日期
2018-09-30
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56025094 
適應症
劑型
OSR61204 4x45 mL R1、4x15 mL R2 以下空白
包裝
發證日期
2013-07-24
有效日期
2028-07-24
許可證字號
44012703 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-02-07
有效日期
2028-02-07
許可證字號
衛部藥製字第024126號 
適應症
劑型
ODC0025 6x8mL,以下空白
包裝
發證日期
2012-11-26
有效日期
2017-11-26
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023995號 
適應症
劑型
OSR6168, ODR3025,以下空白
包裝
發證日期
2012-08-29
有效日期
2027-08-29
許可證字號
衛部藥製字第023820號 
適應症
劑型
ODC0013(Control 1 2x3mL, Control 2 2x3mL)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原101年8月14日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-07-26
有效日期
2027-07-26
許可證字號
衛部藥製字第023655號 
適應症
劑型
OSR61171,以下空白
包裝
發證日期
2012-06-19
有效日期
2017-06-19
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023460號 
適應症
劑型
OSR61172,以下空白
包裝
發證日期
2012-04-26
有效日期
2017-04-26
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023453號 
適應症
劑型
OSR60117, OSR61117,以下空白
包裝
發證日期
2012-04-18
有效日期
2017-04-18
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023449號 
適應症
劑型
ODR3021,以下空白
包裝
發證日期
2012-04-13
有效日期
2017-04-13
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023358號 
適應症
劑型
OSR6147,以下空白
包裝
發證日期
2012-03-19
有效日期
2017-03-19
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023417號 
適應症
劑型
OSR61173,以下空白
包裝
發證日期
2012-03-19
有效日期
2017-03-19
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023079號 
適應症
劑型
試劑:OSR60135 2x12.5mL R1, 2x 12.5mL R2、校正液:ODR3033 2x2.5mL Calibrator 1,2 x0.5mL Calibrator 2、品管液:ODC0029 2x0.5 mL Control 1,2x0.5mL Control 2。標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原101年2月13日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-01-10
有效日期
2027-01-10
許可證字號
衛部藥製字第023076號 
適應症
劑型
OSR61514 x 10mL R1,4 x 8mL R2,以下空白
包裝
發證日期
2012-01-09
有效日期
2017-01-09
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023073號 
適應症
劑型
ODR3023,以下空白
包裝
發證日期
2011-12-29
有效日期
2016-12-29
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第023057號 
適應症
劑型
800-7212,以下空白
包裝
發證日期
2011-12-08
有效日期
2026-12-08
許可證字號
衛部藥製字第022740號 
適應症
劑型
ODR30034,以下空白
包裝
發證日期
2011-11-07
有效日期
2026-11-07
許可證字號
44010939 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-10-14
有效日期
2016-10-14
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第022703號 
適應症
劑型
ODC0014, ODC0015, ODC0016。 標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原100年9月6日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2011-08-22
有效日期
2026-08-22
許可證字號
衛部藥製字第022520號 
適應症
劑型
OSR6192, ODR3032, ODC0022以下空白。增加規格:OSR0004。
包裝
發證日期
2011-07-13
有效日期
2016-07-13
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44010562 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-07-11
有效日期
2026-07-11
許可證字號
衛部藥製字第022496號 
適應症
劑型
OSR61105以下空白
包裝
發證日期
2011-06-13
有效日期
2021-06-13
註銷狀態
已註銷 (2018-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第022499號 
適應症
劑型
OSR6199:4x30mL R1, 4x30mL R2,OSR6299:4x50mL R1, 4x50mL R2以下空白
包裝
發證日期
2011-06-13
有效日期
2021-06-13
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第022495號 
適應症
劑型
OSR6160以下空白
包裝
發證日期
2011-06-10
有效日期
2021-06-10
註銷狀態
已註銷 (2018-12-03)
許可證字號
衛部藥製字第022032號 
適應症
劑型
OSR6159,以下空白
包裝
發證日期
2011-06-04
有效日期
2021-06-04
註銷狀態
已註銷 (2018-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第022024號 
適應症
劑型
OSR6164,以下空白
包裝
發證日期
2011-06-01
有效日期
2021-06-01
註銷狀態
已註銷 (2018-11-30)
許可證字號
44010428 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-05-31
有效日期
2026-05-31
許可證字號
44010230 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-04-20
有效日期
2026-04-20
許可證字號
衛部藥製字第021986號 
適應症
劑型
OSR6152 4x7mL R14x8mL R2,以下空白
包裝
發證日期
2011-04-15
有效日期
2021-04-15
註銷狀態
已註銷 (2018-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第021983號 
適應症
劑型
OSR6163,以下空白
包裝
發證日期
2011-04-13
有效日期
2021-04-13
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第021970號 
適應症
劑型
ODC0027 (包含 1x2mL Calibrator 1, 1x2mL Calibrator 2, 1x2mL Calibrator 3, 1x2mL Calibrator 4, 1x2mL Calibrator5),以下空白
包裝
發證日期
2011-03-30
有效日期
2021-03-30
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第021971號 
適應症
劑型
ODR3022 (包含 1x2mL Calibrator 1, 1x2mL Calibrator 2, 1x2mL Calibrator 3, 1x2mL Calibrator 4, 1x2mL Calibrator5),以下空白
包裝
發證日期
2011-03-30
有效日期
2021-03-30
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第021972號 
適應症
劑型
ODC0026 (包含 1x2mL Calibrator 1, 1x2mL Calibrator 2, 1x2mL Calibrator 3, 1x2mL Calibrator 4, 1x2mL Calibrator5),以下空白
包裝
發證日期
2011-03-30
有效日期
2021-03-30
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第021973號 
適應症
劑型
ODC0028 (包含 1x1mL Calibrator 1, 1x1mL Calibrator 2, 1x1mL Calibrator 3, 1x1mL Calibrator 4, 1x1mL Calibrator5),以下空白
包裝
發證日期
2011-03-30
有效日期
2021-03-30
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第021974號 
適應症
劑型
ODC0024 (3x1mL),以下空白
包裝
發證日期
2011-03-30
有效日期
2021-03-30
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第021975號 
適應症
劑型
ODC0023 (3x1mL),以下空白
包裝
發證日期
2011-03-30
有效日期
2021-03-30
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第021969號 
適應症
劑型
ODR3029(含 1x2mL Calibrator 1, 1x2mL Calibrator 2, 1x2mL Calibrator 3, 1x2mL Calibrator 4, 1x2mL Calibrator5),以下空白
包裝
發證日期
2011-03-29
有效日期
2021-03-29
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
44010051 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-18
有效日期
2026-03-18
許可證字號
44010052 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-18
有效日期
2026-03-18
許可證字號
44010053 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-18
有效日期
2026-03-18
許可證字號
44010055 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-18
有效日期
2016-03-18
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第021943號 
適應症
劑型
Level 1: ODR30035,9x2mLLevel 2: ODR30036,9x2mL,以下空白
包裝
發證日期
2011-02-17
有效日期
2026-02-17
許可證字號
44009342 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-10-11
有效日期
2025-10-11
許可證字號
44009343 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-10-11
有效日期
2025-10-11
許可證字號
44009344 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-10-11
有效日期
2025-10-11
許可證字號
衛部藥製字第021530號 
適應症
劑型
#OSR611552×22 mL, R1-12×4mL, R1-22×6mL, R2
包裝
發證日期
2010-09-09
有效日期
2020-09-09
註銷狀態
已註銷 (2018-12-03)
許可證字號
44009031 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-08-03
有效日期
2025-08-03
許可證字號
44009032 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-08-03
有效日期
2025-08-03
許可證字號
44008378 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-12-09
有效日期
2019-12-09
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44007650 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-04-20
有效日期
2029-04-20
許可證字號
44005926 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-06-01
有效日期
2017-06-01
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44005800 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-04-27
有效日期
2022-04-27
許可證字號
44005801 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-04-27
有效日期
2027-04-27
許可證字號
衛部藥製字第016846號 
適應症
劑型
#443350: 500 mL
包裝
發證日期
2006-06-20
有效日期
2016-06-20
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第016184號 
適應症
劑型
IQ 200 Sprint; IQ200 Elite。 規格變更為:iQ200 Sprint(800-3950、800-3047)、iQ200 Elite(800-3951、800-3046)。 規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原98年10月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2006-03-21
有效日期
2026-03-21
許可證字號
衛部藥製字第015984號 
適應症
劑型
#445860: 2 x 50 tests/kit,以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-14
有效日期
2016-02-14
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第015717號 
適應症
劑型
#OSR6112#OSR6212
包裝
發證日期
2005-12-20
有效日期
2020-12-20
註銷狀態
已註銷 (2018-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第015669號 
適應症
劑型
OSR6106: 4*40ML。
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2020-12-19
註銷狀態
已註銷 (2018-12-03)
許可證字號
衛部藥製字第015601號 
適應症
劑型
OSR6111: 4*6ML R1 DBILC, 4*6ML R1 DBILB; OSR6211: 4*20ML R1 DBILC, 4*20ML R1 DBILB
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2020-12-16
註銷狀態
已註銷 (2018-12-03)
許可證字號
衛部藥製字第015603號 
適應症
劑型
OSR6187: R1(4*27ML), R2(4*9ML); OSR6287: R1(4*51.3ML), R2(4*17.1ML); OSR6587: R1(4*107ML), R2(4*40ML); ODC0011: 2*3ML
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2020-12-16
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第015606號 
適應症
劑型
OSR6121 R1 : 4*25ML ; OSR6121 R2 : 4*12.5ML ; OSR6221 R1 : 4*53ML ; OSR6221 R2 : 4*27ML ; OSR6521 R1 : 4*102ML ; OSR6521 R2 : 4*52ML
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2020-12-16
註銷狀態
已註銷 (2018-12-03)
許可證字號
衛部藥製字第015615號 
適應症
劑型
OSR6167 : 4*15ML R1 ; 4*5ML R2 ; ODR3024 : 5 levels, 1 x 2 mL each.
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2020-12-16
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第015625號 
適應症
劑型
#OE66313: 2*25 ML, #OE66314: 2/25ML, #OE66315: 4*100ML, #OE66316: 4*100ML, #OE66317: 4*100ML, #OE66318: 4*1000ML, #OE66319: 4*2000ML, #OE66320: 4*2000ML。 規格變更:詳如中文仿單核定本。 標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原95年1月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。詳如核定之中文說明書(原103年12月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2025-12-16
許可證字號
衛部藥製字第015630號 
適應症
劑型
OE66300:20*5ML
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2015-12-16
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第015637號 
適應症
劑型
OSR6102: R1, 4*29ML;OSR6202: R1, 4*54ML
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2020-12-16
註銷狀態
已註銷 (2018-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第015640號 
適應症
劑型
OSR6179:R1-1:4x22mL、R1-2:4x4mL、R2:4x6mLOSR6279:R1-1:4x44mL、R1-2:4x8mL、R2:4x13mL
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2020-12-16
註銷狀態
已註銷 (2018-12-03)
許可證字號
衛部藥製字第015582號 
適應症
劑型
#ODC0003: 20 x 5 mL#ODC0004: 20 x 5 mL
包裝
發證日期
2005-12-15
有效日期
2020-12-15
註銷狀態
已註銷 (2021-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第015592號 
適應症
劑型
OSR6004 : 4*12ml R1, 4*12ml R2 ; OSR6104 : 4*30ml R1, 4*30ml R2 ; OSR6204 : 4*53ml R1, 4*53ml R2 ;OSR6504 : 4*103ml R1, 4*103ml R2.
包裝
發證日期
2005-12-15
有效日期
2020-12-15
註銷狀態
已註銷 (2018-12-03)
許可證字號
衛部藥製字第015528號 
適應症
劑型
#443320: 2L x1; #443330: 500 mL x1
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2010-12-13
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第015411號 
適應症
劑型
#442760: 2 x 300 tests/kit
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2015-12-10
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第015434號 
適應症
劑型
#443340: 3x2 L
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2015-12-10
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第015448號 
適應症
劑型
#OSR6134: 4x25ML R1, 4x25ML R2; #OSR6234: 4x53ML R1, 4x53ML R2; #OSR6534: 4x104ML R1, 4x104ML R2.
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2020-12-10
註銷狀態
已註銷 (2018-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第015379號 
適應症
劑型
# OSR6103 : 4*30 ML R1 ; 4*30 ML R2
包裝
發證日期
2005-12-09
有效日期
2020-12-09
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第015214號 
適應症
劑型
#OSR6113: 4X27ML R1; 4X27ML R2.#OSR6213: 4X50ML R1; 4X50ML R2. 註銷規格:17296.
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2025-12-05
許可證字號
衛部藥製字第015206號 
適應症
劑型
OSR6190 4*25ML R1;OSR6290 4*50ML R1;ODC0019 1: 3*25ML、2: 3*25ML
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2025-12-02
許可證字號
衛部藥製字第015119號 
適應症
劑型
#442640: 2×300 tests/kit以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2015-11-30
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第015136號 
適應症
劑型
#445375: 2 x 60 tests/kit
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2015-11-30
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第015086號 
適應症
劑型
OSR61203:R1 4x24mL、R2 4x12mL。
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2020-11-29
註銷狀態
已註銷 (2018-12-03)
許可證字號
衛部藥製字第015088號 
適應症
劑型
#442775: 400 Tests/kit
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2015-11-29
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第015092號 
適應症
劑型
OSR6178:4*51ML R1、4*51ML R2OSR6578:4*103ML R1、4*103ML R2
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2020-11-29
註銷狀態
已註銷 (2018-12-03)
許可證字號
衛部藥製字第015104號 
適應症
劑型
#OSR6009、#OSR6109、#OSR6209、#OSR6509、#OE60106。
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2015-11-29
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第015044號 
適應症
劑型
#OSR6130, #OSR6230
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2020-11-27
註銷狀態
已註銷 (2018-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第015065號 
適應症
劑型
#443355 (1x500mL)
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2015-11-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第015066號 
適應症
劑型
#442665 (2×200 tests/kit);#476831 (2×400 tests/kit)
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2015-11-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第014950號 
適應症
劑型
#442765 2× 300 tests/kit
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2015-11-24
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
44002029 
適應症
劑型
OSR6193:4*10ML R1 BUFFER 4* R1 LYO
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
衛部藥製字第014732號 
適應症
劑型
OSR6170: 4*19ML R1, 1*3ML CALIBRATOR; OSR6270: 4*52ML R1, 1*3ML CALIBRATOR.
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2020-11-16
註銷狀態
已註銷 (2018-12-03)
許可證字號
44001397 
適應症
劑型
#450214:2Lx1#472095:2Lx1
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2015-10-28
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013293號 
適應症
劑型
#449300;5.0 ml*1 vial#446640;5.0 ml*6 vial
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2010-10-27
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
44001065 
適應症
劑型
2×100 tests/kit
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2015-10-19
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44001073 
適應症
劑型
Ref 450160 1×2000 mLRef 445865 2×2000 mL
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2015-10-19
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44001074 
適應症
劑型
2x250 mL
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2015-10-19
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44001016 
適應症
劑型
6x13.8 mL/Bottle
包裝
發證日期
2005-10-18
有效日期
2015-10-18
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44001017 
適應症
劑型
#467915: 2Lx2、#467935: 2Lx2。
包裝
發證日期
2005-10-18
有效日期
2015-10-18
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000932 
適應症
劑型
2 x 200 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2015-10-13
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000933 
適應症
劑型
2×200Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2015-10-13
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000855 
適應症
劑型
OSR6122: 4×15ML R1; 4×15ML R2OSR6222: 4×40ML R1; 4×40ML R2
包裝
發證日期
2005-10-11
有效日期
2025-10-11
許可證字號
44000838 
適應症
劑型
OSR6116 4x22.5 ML R1OSR6216 4x45 ML R1OSR6516 4x107 ML R1
包裝
發證日期
2005-10-07
有效日期
2025-10-07
許可證字號
衛部藥製字第013096號 
適應症
劑型
# 449430AMG antibody 5.0 ml x1 vial
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2010-09-28
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第013088號 
適應症
劑型
#442670:2x200 tests/kit#476821:2x400 tests/kit
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2015-09-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)