廠商生產藥品

 

• 癌瑞格膜衣錠40毫克
  Stivarga Film-Coated Tablets 40mg

  沒有影像

  癌瑞格膜衣錠40毫克
  Stivarga Film-Coated Tablets 40mg

  ---

  許可證字號 衛部藥輸字第026168號

  許可證有效日期  2023-10-11

• 癌瑞格膜衣錠40毫克
  Stivarga Film-Coated Tablets 40mg

  沒有影像

  癌瑞格膜衣錠40毫克
  Stivarga Film-Coated Tablets 40mg

  ---

  許可證字號 衛部藥輸字第026168號

  許可證有效日期  2023-10-11

• 癌瑞格膜衣錠40毫克
  Stivarga Film-Coated Tablets 40mg

  沒有影像

  癌瑞格膜衣錠40毫克
  Stivarga Film-Coated Tablets 40mg

  ---

  許可證字號 衛部藥輸字第026168號

  許可證有效日期  2023-10-11

• "科基" 血凝素第八因子注射劑(重組體)250IU/瓶
  KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 250 IU/VIAL

  

  "科基" 血凝素第八因子注射劑(重組體)250IU/瓶
  KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 250 IU/VIAL

  ---

  許可證字號 衛署菌疫輸字第000740號

  許可證有效日期  2022-11-07

• "科基" 血凝素第八因子注射劑(重組體)250IU/瓶
  KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 250 IU/VIAL

  

  "科基" 血凝素第八因子注射劑(重組體)250IU/瓶
  KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 250 IU/VIAL

  ---

  許可證字號 衛署菌疫輸字第000740號

  許可證有效日期  2022-11-07

• "科基" 血凝素第八因子注射劑(重組體)250IU/瓶
  KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 250 IU/VIAL

  

  "科基" 血凝素第八因子注射劑(重組體)250IU/瓶
  KOGENATE FS, ANTIHEMOPHILIC FACTOR (RECOMBINANT), FORMULATED WITH SUCROSE, 250 IU/VIAL

  ---

  許可證字號 衛署菌疫輸字第000740號

  許可證有效日期  2022-11-07

• 菲塔敏思
  VENTAVIS NEBULISER SOLUTION

  

  菲塔敏思
  VENTAVIS NEBULISER SOLUTION

  ---

  許可證字號 衛署罕藥輸字第000011號

  許可證有效日期  2025-05-23

• 菲塔敏思
  VENTAVIS NEBULISER SOLUTION

  

  菲塔敏思
  VENTAVIS NEBULISER SOLUTION

  ---

  許可證字號 衛署罕藥輸字第000011號

  許可證有效日期  2025-05-23

• 菲塔敏思
  VENTAVIS NEBULISER SOLUTION

  

  菲塔敏思
  VENTAVIS NEBULISER SOLUTION

  ---

  許可證字號 衛署罕藥輸字第000011號

  許可證有效日期  2025-05-23

• 菲塔敏思
  VENTAVIS NEBULISER SOLUTION

  

  菲塔敏思
  VENTAVIS NEBULISER SOLUTION

  ---

  許可證字號 衛署罕藥輸字第000011號

  許可證有效日期  2025-05-23

• 菲塔敏思
  VENTAVIS NEBULISER SOLUTION

  

  菲塔敏思
  VENTAVIS NEBULISER SOLUTION

  ---

  許可證字號 衛署罕藥輸字第000011號

  許可證有效日期  2025-05-23

• 菲塔敏思
  VENTAVIS NEBULISER SOLUTION

  

  菲塔敏思
  VENTAVIS NEBULISER SOLUTION

  ---

  許可證字號 衛署罕藥輸字第000011號

  許可證有效日期  2025-05-23

• 采視明瓶裝注射液
  Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial

  沒有影像

  采視明瓶裝注射液
  Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial

  ---

  許可證字號 衛署菌疫輸字第000936號

  許可證有效日期  2022-12-28

• 采視明瓶裝注射液
  Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial

  沒有影像

  采視明瓶裝注射液
  Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial

  ---

  許可證字號 衛署菌疫輸字第000936號

  許可證有效日期  2022-12-28

• 采視明瓶裝注射液
  Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial

  沒有影像

  采視明瓶裝注射液
  Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial

  ---

  許可證字號 衛署菌疫輸字第000936號

  許可證有效日期  2022-12-28

• 采視明瓶裝注射液
  Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial

  沒有影像

  采視明瓶裝注射液
  Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial

  ---

  許可證字號 衛署菌疫輸字第000936號

  許可證有效日期  2022-12-28

• 采視明瓶裝注射液
  Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial

  沒有影像

  采視明瓶裝注射液
  Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial

  ---

  許可證字號 衛署菌疫輸字第000936號

  許可證有效日期  2022-12-28

• 采視明瓶裝注射液
  Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial

  沒有影像

  采視明瓶裝注射液
  Eylea aflibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial

  ---

  許可證字號 衛署菌疫輸字第000936號

  許可證有效日期  2022-12-28

• 小蜜子宮內投藥系統
  Jaydess 13.5 mg intrauterine delivery system

  沒有影像

  小蜜子宮內投藥系統
  Jaydess 13.5 mg intrauterine delivery system

  ---

  許可證字號 衛部藥輸字第026355號

  許可證有效日期  2024-08-03

• 小蜜子宮內投藥系統
  Jaydess 13.5 mg intrauterine delivery system

  沒有影像

  小蜜子宮內投藥系統
  Jaydess 13.5 mg intrauterine delivery system

  ---

  許可證字號 衛部藥輸字第026355號

  許可證有效日期  2024-08-03

• 1
• 2
• 3
• 4
• 5
• 6
• 7
• 8
• 9


• 下一頁

醫事新知

• 2017-03-09 案內批號藥品於製程中與其他成分有交叉污染之疑慮， 1 藥品下架回收
• 2016-08-18 廠商主動通報，說明藥品於長期安定性試驗結果發現主成分含量趨近於原核准規格下限， 3 藥品下架回收
• 2016-01-25 104年「藥粧店聯合稽查計畫」查核結果
• 2015-05-28 服避孕藥恐奪命 新款比舊款更易血栓 - 國際 - 自由時報電子報