愛民衛材股份有限公司二廠

廠商資訊

廠商名稱
愛民衛材股份有限公司二廠
地址
彰化縣二林鎮梅芳里中科二林大道二段68、88號 
藥證數量
122

藥證列表

共有 122 個藥證

許可證字號
43000727 
適應症
劑型
空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2020-11-18
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
43000727 
適應症
劑型
空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2020-11-18
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
43000716 
適應症
劑型
空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2025-11-16
註銷狀態
已註銷 (2022-10-28)
許可證字號
43000716 
適應症
劑型
空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2025-11-16
註銷狀態
已註銷 (2022-10-28)
許可證字號
43000702 
適應症
劑型
空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2025-11-14
註銷狀態
已註銷 (2022-10-28)
許可證字號
43000702 
適應症
劑型
空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2025-11-14
註銷狀態
已註銷 (2022-10-28)
許可證字號
43000692 
適應症
劑型
SS-501, SS-502, SS-503, SS-504, SS-505, SS-601, SS-602, SS-603,SS-604, SS-801, SS-802, SS-803, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2025-11-11
註銷狀態
已註銷 (2022-10-28)
許可證字號
43000692 
適應症
劑型
SS-501, SS-502, SS-503, SS-504, SS-505, SS-601, SS-602, SS-603,SS-604, SS-801, SS-802, SS-803, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2025-11-11
註銷狀態
已註銷 (2022-10-28)
許可證字號
43000522 
適應症
劑型
OH-001, OH-002, OH-003, OH-004, OH-005, OH-006, OH-007, OH-008, OH-009, OH-010, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2020-10-30
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
43000522 
適應症
劑型
OH-001, OH-002, OH-003, OH-004, OH-005, OH-006, OH-007, OH-008, OH-009, OH-010, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2020-10-30
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
43000527 
適應症
劑型
EO-301; EO-302; EO-303; EO-304; EO-305; EO-306; EO-307EO-308; EO-309; EO-002; EO-003。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2020-10-30
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
43000527 
適應症
劑型
EO-301; EO-302; EO-303; EO-304; EO-305; EO-306; EO-307EO-308; EO-309; EO-002; EO-003。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2020-10-30
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
43000528 
適應症
劑型
EB-506、EB-507、EB-508、B-519、EB-520、B-521、EB-522、EB-540、EB-541、EB-542、EB-546、EB-547、EB-548、EB-549、EB-555、EB-556、EB-557、EB-560、EB-564、EB-566、EB-567、EB-568、EB-569、EB-570、EB-571、EB-572、EB-573、EB-575、EB-576、EB-577、EB-578、EB-579、EB-580、EB-509、EB-510、EB-511、EB-512、EB-513、EB-514、EB-515、EB-516、EB-517、EB-518、EB-537、EB-543、EB-561、EB-562、EB-563、WB-512、WB-518、NB-504、NB-505、FB-501、FB-502、FB-503、、EB-501、EB-502、EB-503、EB-524、EB-525、EB-526、EB-527、EB-528、 EB-529、EB-530、EB-531、EB-532、EB-533、EB-535、EB-536、EB-538、EB-539、EB-544、EB-545、EB-550、EB-551、EB-552、EB-553、EB-554、EB-559、EB-565、AB-502、AB-503、 AB-504、OB-501、OB-502、OB-503、NB-506、NB-507、NB-508、NB-510、NB-511、NB-512、NB-513、NB-514、NB-515、WB-501、WB-502、WB-503、WB-504、WB-505、WB-506、WB-507、WB-508、WB-509、WB-510、WB-511、WB-513、WB-514、WB-515、WB-516、WB-517、RB-501、RB-502、RB-503、EB-584、EB-585、EB-586、EB-504、EB-505、EB-523、EB-534、EB-558、AB-501、NB-501、EB-582、EB-583、EB-560、EB-564、EB-574、EB-588、EB-589、EB-590、EB-591、EB-611、EB-627、WB-519、WB-522、WB-523、WB-525、NB-502、NB-517、NB-50 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2020-10-30
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
43000528 
適應症
劑型
EB-506、EB-507、EB-508、B-519、EB-520、B-521、EB-522、EB-540、EB-541、EB-542、EB-546、EB-547、EB-548、EB-549、EB-555、EB-556、EB-557、EB-560、EB-564、EB-566、EB-567、EB-568、EB-569、EB-570、EB-571、EB-572、EB-573、EB-575、EB-576、EB-577、EB-578、EB-579、EB-580、EB-509、EB-510、EB-511、EB-512、EB-513、EB-514、EB-515、EB-516、EB-517、EB-518、EB-537、EB-543、EB-561、EB-562、EB-563、WB-512、WB-518、NB-504、NB-505、FB-501、FB-502、FB-503、、EB-501、EB-502、EB-503、EB-524、EB-525、EB-526、EB-527、EB-528、 EB-529、EB-530、EB-531、EB-532、EB-533、EB-535、EB-536、EB-538、EB-539、EB-544、EB-545、EB-550、EB-551、EB-552、EB-553、EB-554、EB-559、EB-565、AB-502、AB-503、 AB-504、OB-501、OB-502、OB-503、NB-506、NB-507、NB-508、NB-510、NB-511、NB-512、NB-513、NB-514、NB-515、WB-501、WB-502、WB-503、WB-504、WB-505、WB-506、WB-507、WB-508、WB-509、WB-510、WB-511、WB-513、WB-514、WB-515、WB-516、WB-517、RB-501、RB-502、RB-503、EB-584、EB-585、EB-586、EB-504、EB-505、EB-523、EB-534、EB-558、AB-501、NB-501、EB-582、EB-583、EB-560、EB-564、EB-574、EB-588、EB-589、EB-590、EB-591、EB-611、EB-627、WB-519、WB-522、WB-523、WB-525、NB-502、NB-517、NB-50 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2020-10-30
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
43000563 
適應症
劑型
(1) WS系列 (2)NS系列 (3)AS系列 (4)ES系列 (5)FS系列 (6)NS系列 (7)SS系列(8)RS系列, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2020-10-30
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
43000563 
適應症
劑型
(1) WS系列 (2)NS系列 (3)AS系列 (4)ES系列 (5)FS系列 (6)NS系列 (7)SS系列(8)RS系列, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2020-10-30
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
43000460 
適應症
劑型
WK-005
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2010-10-26
註銷狀態
已註銷 (2012-10-25)
許可證字號
43000271 
適應症
劑型
F1051,F1052,F1053,F1054,以下空白 規格變更為空白。
包裝
發證日期
2005-09-29
有效日期
2020-09-29
註銷狀態
已註銷 (2020-11-16)
許可證字號
43000151 
適應症
劑型
OH-101, OH-101A, OH-102, OH-103, OH-104, OH-105, OH-107, OH-108, OH-110, OH-112, OH-113, OH-114, OH-115, OH-116, OH-117, OH-118, OH-119, OH-120, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-09-06
有效日期
2025-09-06
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43000151 
適應症
劑型
OH-101, OH-101A, OH-102, OH-103, OH-104, OH-105, OH-107, OH-108, OH-110, OH-112, OH-113, OH-114, OH-115, OH-116, OH-117, OH-118, OH-119, OH-120, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-09-06
有效日期
2025-09-06
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43000089 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-07-04
有效日期
2025-07-04
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43000089 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-07-04
有效日期
2025-07-04
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)