TRB Chemedica AG

廠商資訊

廠商名稱
TRB Chemedica AG
地址
Otto-Lilienthal-Ring 26 85622 Feldkirchen / Munchen Germany 
藥證數量
4

藥證列表

共有 4 個藥證

許可證字號
56025803 
適應症
劑型
0.45 ML/支,20支單一劑量盒裝 以下空白
包裝
發證日期
2014-01-28
有效日期
2024-01-28
許可證字號
衛部藥製字第023781號 
適應症
劑型
每支10ml, 每1ml的溶液含有玻尿酸鈉5.0毫克,氯化鈉,雙氫磷酸鈉,單氫磷酸鈉和注射用水。 規格變更 :詳如中文仿單核定本(原101.7.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105年1月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢。 適應症變更,詳如核定之中文說明書(原107.10.9核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2012-06-30
有效日期
2027-06-30
許可證字號
衛部藥製字第018955號 
適應症
劑型
1 支裝預裝針劑無菌包裝,每支”歐節樂”關節腔注射液含量為20mg/2.0ml.3 支裝預裝針劑無菌包裝,每支”歐節樂”關節腔注射液含量為20mg/2.0ml.5 支裝預裝針劑無菌包裝,每支”歐節樂”關節腔注射液含量為20mg/2.0ml.。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101.11.8核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 規格變更、註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年9月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.6.20。
包裝
發證日期
2008-02-18
有效日期
2028-02-18
許可證字號
衛部藥製字第018955號 
適應症
劑型
1 支裝預裝針劑無菌包裝,每支”歐節樂”關節腔注射液含量為20mg/2.0ml.3 支裝預裝針劑無菌包裝,每支”歐節樂”關節腔注射液含量為20mg/2.0ml.5 支裝預裝針劑無菌包裝,每支”歐節樂”關節腔注射液含量為20mg/2.0ml.。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101.11.8核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 規格變更、註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年9月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.6.20。
包裝
發證日期
2008-02-18
有效日期
2028-02-18