新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司
地址
台北市中山區松江路169號17樓 
藥證數量
14

藥證列表

共有 14 個藥證

許可證字號
52027667 
適應症
1. 改善慢性靜脈功能不全相關症狀。 2. 改善急性痔瘡發作相關症狀。
劑型
包裝
2~1000錠 KN
發證日期
2019-05-20
有效日期
2029-05-20
許可證字號
52027668 
適應症
1. 改善慢性靜脈功能不全相關症狀。 2. 改善急性痔瘡發作相關症狀。
劑型
包裝
4~1000錠 KN
發證日期
2019-05-20
有效日期
2029-05-20
許可證字號
52026653 
適應症
治療Perindopril每日5mg無法理想控制血壓之高血壓
劑型
包裝
2~1000錠 A9
發證日期
2016-03-07
有效日期
2026-03-07
許可證字號
52026097 
適應症
治療慢性心衰竭:Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率 ≥ 75的慢性心衰竭患者,可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-阻斷劑),或用於對β-阻斷劑為禁忌症時。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2013-07-31
有效日期
2028-07-31
許可證字號
52026098 
適應症
治療慢性心衰竭:Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率 ≥ 75的慢性心衰竭患者,可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-阻斷劑),或用於對β-阻斷劑為禁忌症時。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2013-07-31
有效日期
2028-07-31
許可證字號
衛署藥輸字第025451號 
適應症
治療鬱症及廣泛性焦慮症之成人病人。
劑型
包裝
2~1000 錠 89
發證日期
2011-07-06
有效日期
2026-07-06
許可證字號
衛署藥輸字第025266號 
適應症
治療經飲食、運動及體重控制後,仍無法達到適當的血糖控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。
劑型
包裝
2~1,000錠 89
發證日期
2010-09-21
有效日期
2025-09-21
許可證字號
衛署藥輸字第025046號 
適應症
本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。
劑型
包裝
2~1,000錠 01
發證日期
2009-06-11
有效日期
2029-06-11
許可證字號
衛署藥輸字第024855號 
適應症
高血壓、有心肌梗塞或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。
劑型
包裝
2~1,000錠 A3
發證日期
2008-07-15
有效日期
2023-07-15
註銷狀態
已註銷 (2021-02-19)
許可證字號
衛署藥輸字第024763號 
適應症
治療嚴重骨質疏鬆症:-停經後婦女 -成年男性。處於高度骨質風險、當其他治療骨質疏鬆症藥物因禁忌或不耐受而無法使用時。對於停經後婦女,STRONTIUM RANELATE可以降低脊椎骨與髖骨骨折的風險。
劑型
包裝
每包4公克 59, 2~500包 03
發證日期
2007-12-26
有效日期
2022-12-26
註銷狀態
已註銷 (2020-06-11)
許可證字號
衛署藥輸字第024725號 
適應症
高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可降低心臟事件的危險。
劑型
包裝
2~1,000錠 01
發證日期
2007-10-23
有效日期
2027-10-23
許可證字號
衛署藥輸字第023757號 
適應症
本態性動脈高血壓。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2003-06-24
有效日期
2028-06-24
許可證字號
衛署藥輸字第023503號 
適應症
經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(TYPE II).
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2002-07-29
有效日期
2027-07-29
許可證字號
衛署藥輸字第022387號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
1999-01-25
有效日期
2029-01-25