BOEHRINGER INGELHEIM HELLAS SINGLE MEMBER S.A.

廠商資訊

廠商名稱
BOEHRINGER INGELHEIM HELLAS SINGLE MEMBER S.A.
地址
5TH KM PAIANIA-MARKOPOULO, KOROPI ATTIKI, 19441, GREECE 
藥證數量
12

藥證列表

共有 12 個藥證

許可證字號
52027035 
適應症
適應症:適用於單用metformin或empagliflozin時血糖控制不佳,或早已同時接受metformin及empagliflozin合併治療而狀況穩定者的10歲以上第二型糖尿病病人,在飲食與運動外,做為改善血糖之輔助治療。 Empagliflozin用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時,可降低心血管原因死亡的風險。然而,本品恩美糖用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時,其降低心血管原因死亡的風險的有效性尚未被建立。
劑型
包裝
4-1000錠 8W
發證日期
2017-05-22
有效日期
2027-05-22
許可證字號
52027036 
適應症
適應症:適用於單用metformin或empagliflozin時血糖控制不佳,或早已同時接受metformin及empagliflozin合併治療而狀況穩定者的10歲以上第二型糖尿病病人,在飲食與運動外,做為改善血糖之輔助治療。 Empagliflozin用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時,可降低心血管原因死亡的風險。然而,本品恩美糖用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時,其降低心血管原因死亡的風險的有效性尚未被建立。
劑型
包裝
4-1000錠 8W
發證日期
2017-05-22
有效日期
2027-05-22
許可證字號
52027037 
適應症
適應症:適用於單用metformin或empagliflozin時血糖控制不佳,或早已同時接受metformin及empagliflozin合併治療而狀況穩定者的10歲以上第二型糖尿病病人,在飲食與運動外,做為改善血糖之輔助治療。 Empagliflozin用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時,可降低心血管原因死亡的風險。然而,本品恩美糖用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時,其降低心血管原因死亡的風險的有效性尚未被建立。
劑型
包裝
4-1000錠 8W
發證日期
2017-05-22
有效日期
2027-05-22
許可證字號
52027038 
適應症
適應症:適用於單用metformin或empagliflozin時血糖控制不佳,或早已同時接受metformin及empagliflozin合併治療而狀況穩定者的10歲以上第二型糖尿病病人,在飲食與運動外,做為改善血糖之輔助治療。 Empagliflozin用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時,可降低心血管原因死亡的風險。然而,本品恩美糖用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時,其降低心血管原因死亡的風險的有效性尚未被建立。
劑型
包裝
4-1000錠 8W
發證日期
2017-05-22
有效日期
2027-05-22
許可證字號
52027039 
適應症
適應症:適用於單用metformin或empagliflozin時血糖控制不佳,或早已同時接受metformin及empagliflozin合併治療而狀況穩定者的10歲以上第二型糖尿病病人,在飲食與運動外,做為改善血糖之輔助治療。 Empagliflozin用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時,可降低心血管原因死亡的風險。然而,本品恩美糖用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時,其降低心血管原因死亡的風險的有效性尚未被建立。
劑型
包裝
4-1000錠 8W
發證日期
2017-05-22
有效日期
2027-05-22
許可證字號
52027040 
適應症
適應症:適用於單用metformin或empagliflozin時血糖控制不佳,或早已同時接受metformin及empagliflozin合併治療而狀況穩定者的10歲以上第二型糖尿病病人,在飲食與運動外,做為改善血糖之輔助治療。 Empagliflozin用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時,可降低心血管原因死亡的風險。然而,本品恩美糖用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時,其降低心血管原因死亡的風險的有效性尚未被建立。
劑型
包裝
4-1000錠 8W
發證日期
2017-05-22
有效日期
2027-05-22
許可證字號
衛署藥輸字第025746號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。幼年型類風濕性關節炎(JRA)病患(體重≥ 60公斤)之症狀治療。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2012-07-03
有效日期
2027-07-03
許可證字號
衛署藥輸字第025747號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。幼年型類風濕性關節炎(JRA)病患(體重≥ 60公斤)之症狀治療。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2012-07-03
有效日期
2027-07-03
許可證字號
衛署藥輸字第023654號 
適應症
原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2003-02-12
有效日期
2028-02-12
許可證字號
衛署藥輸字第023649號 
適應症
原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2003-02-06
有效日期
2028-02-06
許可證字號
衛署藥輸字第023161號 
適應症
原發性高血壓。降低心血管風險。
劑型
包裝
2-1000錠 03
發證日期
2001-04-09
有效日期
2026-04-09
許可證字號
衛署藥輸字第023162號 
適應症
1.原發性高血壓。 2.在55歲以上,發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI 治療者,本藥品可降低心肌梗塞,中風及心血管疾病死亡的危險。 發生主要心血管事件高危險群包括有冠狀動脈疾病病史者、有周邊動脈疾病者、中風、短暫性腦缺血發作或證實標的器官已受損的糖尿病患(胰島素依賴型或非胰島素依賴型)。
劑型
包裝
2-1000錠 03
發證日期
2001-04-09
有效日期
2026-04-09