輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

廠商資訊

廠商名稱
輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠
地址
新北市淡水區中正東路２段１７７號 
藥證數量
179

藥證列表

共有 179 個藥證

偉霸黴素懸浮劑用顆粒２０公絲/公克（去氧羥四環素）
VIBRAMYCIN GRANULES FOR ORAL SUSPENSION 20MG/GM (DOXYCYCLINE) "PFIZER "

許可證字號
衛署藥製字第038512號 
適應症
感受性細菌引起之呼吸道感染、耳鼻喉科感染、生殖泌尿道感染、軟組織感染及婦產科感染
劑型
包裝
01
發證日期
1995-01-24
有效日期
2000-01-24
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

偉霸黴素懸浮劑用顆粒２０公絲/公克（去氧羥四環素）
VIBRAMYCIN GRANULES FOR ORAL SUSPENSION 20MG/GM (DOXYCYCLINE) "PFIZER "

許可證字號
衛署藥製字第038512號 
適應症
感受性細菌引起之呼吸道感染、耳鼻喉科感染、生殖泌尿道感染、軟組織感染及婦產科感染
劑型
包裝
01
發證日期
1995-01-24
有效日期
2000-01-24
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

泰復肯懸用粉５０公絲/５毫升（氟可那挫）
DIFLUCAN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 50MG/5ML (FLUCONAZOLE) "PFIZER"

許可證字號
衛署藥製字第037814號 
適應症
念珠球菌局部及全身感染？囊球菌感染？預防免疫不全病人之徽菌感染。
劑型
包裝
58
發證日期
1994-10-11
有效日期
1999-07-22
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

泰復肯懸用粉５０公絲/５毫升（氟可那挫）
DIFLUCAN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 50MG/5ML (FLUCONAZOLE) "PFIZER"

許可證字號
衛署藥製字第037814號 
適應症
念珠球菌局部及全身感染？囊球菌感染？預防免疫不全病人之徽菌感染。
劑型
包裝
58
發證日期
1994-10-11
有效日期
1999-07-22
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

泰復肯懸液用粉２００公絲/５亳升（氟可那挫）
DIFLUCAN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 200MG/5ML (FLUCONAZOLE)"PFIZER"

許可證字號
衛署藥製字第037815號 
適應症
念珠球菌局部及全身感染、囊球菌感染、預防免疫不全病人之黴菌感染。
劑型
包裝
58
發證日期
1994-10-11
有效日期
1999-07-22
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

泰復肯懸液用粉２００公絲/５亳升（氟可那挫）
DIFLUCAN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 200MG/5ML (FLUCONAZOLE)"PFIZER"

許可證字號
衛署藥製字第037815號 
適應症
念珠球菌局部及全身感染、囊球菌感染、預防免疫不全病人之黴菌感染。
劑型
包裝
58
發證日期
1994-10-11
有效日期
1999-07-22
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

日舒懸液用粉２００公絲/５毫升（亞茲索徽素）
ZITHROMAX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 200GM/5ML (AZITHROMYCIN)

許可證字號
衛署藥製字第037491號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染、皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。
劑型
包裝
01
發證日期
1994-04-07
有效日期
1999-04-07
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

日舒懸液用粉２００公絲/５毫升（亞茲索徽素）
ZITHROMAX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 200GM/5ML (AZITHROMYCIN)

許可證字號
衛署藥製字第037491號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染、皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。
劑型
包裝
01
發證日期
1994-04-07
有效日期
1999-04-07
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

樂復得膜衣錠５０公絲（思卓林）
ZOLOFT FILM COATED TABLET 50MG (SERTRALINE)

許可證字號
衛署藥製字第037341號 
適應症
憂鬱症、強迫症。
劑型
包裝
58, 03
發證日期
1994-03-16
有效日期
1999-03-16
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

日舒膠囊２５０公絲（亞藥索徽素）
ZITHROMAX CAPSULE 250MG (AZITHROMYCIN)

許可證字號
衛署藥製字第037342號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染、皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。
劑型
包裝
58, 03
發證日期
1994-03-16
有效日期
1999-03-16
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

日舒膠囊２５０公絲（亞藥索徽素）
ZITHROMAX CAPSULE 250MG (AZITHROMYCIN)

許可證字號
衛署藥製字第037342號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染、皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。
劑型
包裝
58, 03
發證日期
1994-03-16
有效日期
1999-03-16
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

樂復得膜衣錠１００公絲（思卓林）
ZOLOFT FILM COATED TABLET 100MG (SERTRALINE)

許可證字號
衛署藥製字第037343號 
適應症
憂鬱症、強迫症。
劑型
包裝
58, 03
發證日期
1994-03-16
有效日期
1999-03-16
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

先復癒黴素肌肉及靜脈注射劑１公克
CEFOBID FOR IM. IV. INJECTION 1.0 GM

許可證字號
衛署藥輸字第020357號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
13
發證日期
1994-03-14
有效日期
2009-03-14
註銷狀態
已註銷 (2010-08-24)

先復癒黴素肌肉疾靜脈注射劑０．５公克
CEFOBID FOR IM. IV. INJECTION 0.5 GM

許可證字號
衛署藥輸字第020358號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
13
發證日期
1994-03-14
有效日期
2009-03-14
註銷狀態
已註銷 (2010-08-24)

先復癒黴素肌肉疾靜脈注射劑二公克
CEFOBID FOR IM. IV. INJECTION 2.0 GM

許可證字號
衛署藥輸字第020359號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具感染性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
13
發證日期
1994-03-14
有效日期
2009-03-14
註銷狀態
已註銷 (2010-08-24)

硫酸多黴素乙滅菌原料
POLYMYXIN B SULFATE STERILE MICRONIZED

許可證字號
衛署藥輸字第020290號 
適應症
抗生素。
劑型
包裝
44, 1*
發證日期
1994-01-27
有效日期
1999-01-27
註銷狀態
已註銷 (2010-08-24)

鹽酸美克利定
MECLIZINE HCL "PFIZER"

許可證字號
衛署藥輸字第019554號 
適應症
抗組織胺劑
劑型
包裝
44
發證日期
1992-10-19
有效日期
2003-10-01
註銷狀態
已註銷 (2010-08-24)

脈優錠５公絲（安脈狄平）
NORVASC TABLETS 5MG (AMLODIPINE)

許可證字號
衛署藥製字第034286號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
03
發證日期
1991-08-23
有效日期
2001-08-23
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

脈優錠５公絲（安脈狄平）
NORVASC TABLETS 5MG (AMLODIPINE)

許可證字號
衛署藥製字第034286號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
03
發證日期
1991-08-23
有效日期
2001-08-23
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

脈優錠１０公絲（安脈狄平）
NORVASC TABLETS 10MG (AMLODIPINE)

許可證字號
衛署藥製字第034225號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
03
發證日期
1991-08-09
有效日期
2001-08-09
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

脈優錠１０公絲（安脈狄平）
NORVASC TABLETS 10MG (AMLODIPINE)

許可證字號
衛署藥製字第034225號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
03
發證日期
1991-08-09
有效日期
2001-08-09
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

泰復肯２００公絲膠囊
DIFLUCAN 200MG CAPSULE

許可證字號
衛署藥製字第033951號 
適應症
抗黴菌劑
劑型
包裝
03
發證日期
1991-05-07
有效日期
2001-05-07
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

泰復肯２００公絲膠囊
DIFLUCAN 200MG CAPSULE

許可證字號
衛署藥製字第033951號 
適應症
抗黴菌劑
劑型
包裝
03
發證日期
1991-05-07
有效日期
2001-05-07
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

匹洛卡（注射劑用）
PIROXICAM NON STERILE PARENTERAL BULK

許可證字號
衛署藥輸字第018587號 
適應症
抗炎劑（關節炎）
劑型
包裝
44
發證日期
1991-04-25
有效日期
2001-04-25
註銷狀態
已註銷 (2005-06-15)

泰復肯膠囊１５０公絲（氟可那挫）
DIFLUCAN CAPSULE 150MG (FLUCONAZOLE)

許可證字號
衛署藥製字第032643號 
適應症
念珠球菌局部及全身感染、囊球菌感染、預防免疫不全病人的黴菌感染、皮膚黴菌感染
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1990-05-30
有效日期
2000-05-30
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

泰復肯膠囊１５０公絲（氟可那挫）
DIFLUCAN CAPSULE 150MG (FLUCONAZOLE)

許可證字號
衛署藥製字第032643號 
適應症
念珠球菌局部及全身感染、囊球菌感染、預防免疫不全病人的黴菌感染、皮膚黴菌感染
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1990-05-30
有效日期
2000-05-30
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

泰復肯膠囊５０公絲（氟可那挫）
DIFLUCAN CAPSULE 50MG (FLUCONAZOLE)

許可證字號
衛署藥製字第032644號 
適應症
念珠球菌局部及全身感染、囊球菌感染、預防免疫不全病人的黴菌感染、皮膚黴菌感染
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1990-05-30
有效日期
2000-05-30
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

泰復肯膠囊５０公絲（氟可那挫）
DIFLUCAN CAPSULE 50MG (FLUCONAZOLE)

許可證字號
衛署藥製字第032644號 
適應症
念珠球菌局部及全身感染、囊球菌感染、預防免疫不全病人的黴菌感染、皮膚黴菌感染
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1990-05-30
有效日期
2000-05-30
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

甲磺酸多薩坐辛
DOXAZOSIN MESYLATE BULK

許可證字號
衛署藥輸字第018030號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
44
發證日期
1990-05-24
有效日期
2000-05-24
註銷狀態
已註銷 (2005-06-15)

鹽酸羥四環素
OXYTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE STERILE-MICRONIZED BULK

許可證字號
衛署藥輸字第017659號 
適應症
抗生素
劑型
包裝
44
發證日期
1989-12-23
有效日期
1994-12-23
註銷狀態
已註銷 (2005-06-15)

可迅錠１公絲（甲磺酸多薩坐辛）
DOXABEN TABLT 1MG (DOXAZOSIN MESYLATE)

許可證字號
衛署藥製字第031964號 
適應症
高血壓、良性前列腺肥大。
劑型
包裝
03
發證日期
1989-12-05
有效日期
1999-12-05
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

可迅錠１公絲（甲磺酸多薩坐辛）
DOXABEN TABLT 1MG (DOXAZOSIN MESYLATE)

許可證字號
衛署藥製字第031964號 
適應症
高血壓、良性前列腺肥大。
劑型
包裝
03
發證日期
1989-12-05
有效日期
1999-12-05
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

可迅錠２公絲（甲磺酸多薩坐辛）
DOXABEN TAbLETS 2MG (DOXAZOSIN MESYLATE)

許可證字號
衛署藥製字第031965號 
適應症
高血壓、良性前列腺肥大。
劑型
包裝
03
發證日期
1989-12-05
有效日期
1999-12-05
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

可迅錠２公絲（甲磺酸多薩坐辛）
DOXABEN TAbLETS 2MG (DOXAZOSIN MESYLATE)

許可證字號
衛署藥製字第031965號 
適應症
高血壓、良性前列腺肥大。
劑型
包裝
03
發證日期
1989-12-05
有效日期
1999-12-05
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

可迅錠４公絲（甲磺酸多薩坐辛）
DOXABEN TABLETS 4MG (DOXAZOSIN MESYLATE)

許可證字號
衛署藥製字第031966號 
適應症
高血壓、良性前列腺肥大。
劑型
包裝
03
發證日期
1989-12-05
有效日期
1999-12-05
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

可迅錠４公絲（甲磺酸多薩坐辛）
DOXABEN TABLETS 4MG (DOXAZOSIN MESYLATE)

許可證字號
衛署藥製字第031966號 
適應症
高血壓、良性前列腺肥大。
劑型
包裝
03
發證日期
1989-12-05
有效日期
1999-12-05
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

復得健速溶錠２０公絲（匹洛西卡）
FELDENE DISPERSIBLE TABLET 20MG (PIROXICAM)

許可證字號
衛署藥製字第031529號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風和發性痛經、幼年型慢性關節炎
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1989-06-09
有效日期
1999-06-09
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

復得健速溶錠２０公絲（匹洛西卡）
FELDENE DISPERSIBLE TABLET 20MG (PIROXICAM)

許可證字號
衛署藥製字第031529號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風和發性痛經、幼年型慢性關節炎
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1989-06-09
有效日期
1999-06-09
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

復得健肌肉注射液２０公絲/公撮（匹洛西卡）
FELDENE IM INJECTION 20MG/ML (PIROXICAM)

許可證字號
衛署藥製字第031319號 
適應症
類風濕性關節炎、幼年型類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風、原發性痛經
劑型
包裝
03
發證日期
1989-03-27
有效日期
1999-03-27
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

復得健肌肉注射液２０公絲/公撮（匹洛西卡）
FELDENE IM INJECTION 20MG/ML (PIROXICAM)

許可證字號
衛署藥製字第031319號 
適應症
類風濕性關節炎、幼年型類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風、原發性痛經
劑型
包裝
03
發證日期
1989-03-27
有效日期
1999-03-27
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

桃徽素
TROLEANDOMYCIN NONSTERILE BULK "PFIZER FRANCE"

許可證字號
衛署藥輸字第016514號 
適應症
革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型
包裝
44
發證日期
1988-04-15
有效日期
1993-04-15
註銷狀態
已註銷 (2005-06-15)

梯尼達諾”輝瑞”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 T
NIDAZOLE BULK "PHIZER"

許可證字號
衛署藥輸字第016491號 
適應症
陰道滴蟲感染症
劑型
包裝
44
發證日期
1988-04-08
有效日期
1993-04-08
註銷狀態
已註銷 (2005-06-15)

鹽酸　四環素
OXYTERACYCLINE HCL (NON-HYGROSCOPIC) BULK "PFIZER"

許可證字號
衛署藥輸字第016464號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型
包裝
44
發證日期
1988-03-30
有效日期
2000-03-30
註銷狀態
已註銷 (2005-06-15)

治平黴素膜衣錠５００公絲
GEOPEN U TABLETS 500MG

許可證字號
衛署藥輸字第015441號 
適應症
綠膿桿菌、變形桿菌及大腸菌所引起的尿道感染症及無症狀的菌尿症
劑型
包裝
03
發證日期
1986-10-30
有效日期
1998-10-30
註銷狀態
已註銷 (1998-12-03)

愛舒氣膠囊１５公絲（匹布特魯）
EXIREL CAPSULES 15MG (PIRBUTEROL)

許可證字號
衛署藥製字第028597號 
適應症
支氣管氣喘、支氣管炎和肺氣腫之支氣管痙攣
劑型
包裝
03
發證日期
1986-04-24
有效日期
1998-04-24
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

愛舒氣膠囊１５公絲（匹布特魯）
EXIREL CAPSULES 15MG (PIRBUTEROL)

許可證字號
衛署藥製字第028597號 
適應症
支氣管氣喘、支氣管炎和肺氣腫之支氣管痙攣
劑型
包裝
03
發證日期
1986-04-24
有效日期
1998-04-24
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

愛舒氣膠囊１０公絲（匹布特魯）
EXIREL CAPSULE 10MG (PIRBUTEROL)

許可證字號
衛署藥製字第028598號 
適應症
支氣管氣喘、支氣管炎和肺氣腫的支氣管痙攣
劑型
包裝
03
發證日期
1986-04-24
有效日期
1998-04-24
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

愛舒氣膠囊１０公絲（匹布特魯）
EXIREL CAPSULE 10MG (PIRBUTEROL)

許可證字號
衛署藥製字第028598號 
適應症
支氣管氣喘、支氣管炎和肺氣腫的支氣管痙攣
劑型
包裝
03
發證日期
1986-04-24
有效日期
1998-04-24
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

羥/酸亥多西任
VISTARIL BULK "PFIZER"

許可證字號
衛署藥輸字第014390號 
適應症
精神安定劑
劑型
包裝
44
發證日期
1985-10-03
有效日期
1992-10-03
註銷狀態
已註銷 (1993-08-12)

妥喜得粉劑
TROSYD BULK "PFIZER"

許可證字號
衛署藥輸字第012674號 
適應症
感受性黴菌引起之局部感染症
劑型
包裝
發證日期
1984-05-17
有效日期
1998-05-17
註銷狀態
已註銷 (2005-06-15)

妥舒乳膏１％（治可那唑）
TROSYD DERMAL CREAM 1% (TIOCONAZOLE)

許可證字號
衛署藥製字第027631號 
適應症
感受性黴菌引起之局部感染
劑型
包裝
08, 06
發證日期
1984-05-07
有效日期
1998-05-07
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

妥舒乳膏１％（治可那唑）
TROSYD DERMAL CREAM 1% (TIOCONAZOLE)

許可證字號
衛署藥製字第027631號 
適應症
感受性黴菌引起之局部感染
劑型
包裝
08, 06
發證日期
1984-05-07
有效日期
1998-05-07
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

兩性地靈黴素原料
TERRAMYCIN AMPHOTERIC, NON STERILE

許可證字號
衛署藥輸字第012512號 
適應症
用以治療革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體、螺旋體及濾過性病毒所引起之感染症
劑型
包裝
44
發證日期
1984-03-20
有效日期
1999-01-15
註銷狀態
已註銷 (2005-06-15)

偉霸黴素粉劑
VIBRAMYCIN BULK "PFIZER"

許可證字號
衛署藥輸字第011390號 
適應症
抗生素
劑型
包裝
發證日期
1983-06-08
有效日期
1992-06-08
註銷狀態
已註銷 (1992-08-28)

卡本尼西林雙鈉鹽粉劑
DISODIUM CARBENICILLIN BULK

許可證字號
衛署藥輸字第010739號 
適應症
適用於治療由感受性細菌所引起的感染症
劑型
包裝
發證日期
1982-12-30
有效日期
1991-12-30
註銷狀態
已註銷 (2005-06-15)

桃黴素
TROLEANDOMYCIN (TRIACETYLOLEANDOMYCIN) CRYSTALLINE NOT STERILE (TASTE TESTED)

許可證字號
衛署藥輸字第010533號 
適應症
革蘭氏陽性菌、陰性菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
44
發證日期
1982-09-23
有效日期
1998-09-23
註銷狀態
已註銷 (2005-06-15)

西弗匹拉隆鈉
SODIUM CEFOPERAZONE CRYSTALLINE STERILE

許可證字號
衛署藥輸字第010404號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肝炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
發證日期
1982-08-04
有效日期
1998-08-04
註銷狀態
已註銷 (2005-06-15)

倍可喜膜衣錠４００公絲（貝克西林）
BACACIL FILM COATED TABLETS 400MG (BACAMPICILLHLOEIDE)

許可證字號
衛署藥製字第025529號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1982-06-03
有效日期
1987-06-03
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

倍可喜膜衣錠４００公絲（貝克西林）
BACACIL FILM COATED TABLETS 400MG (BACAMPICILLHLOEIDE)

許可證字號
衛署藥製字第025529號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1982-06-03
有效日期
1987-06-03
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

鹽酸倍可喜
BACAMPICILLIN HYDROCHLORIDE BULK SUBSTANCE

許可證字號
衛署藥輸字第010189號 
適應症
革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌所引起的感柒症
劑型
包裝
發證日期
1982-06-03
有效日期
1998-06-03
註銷狀態
已註銷 (2005-06-15)

先復癒黴素肌肉及靜脈注射劑２公克（西弗匹拉隆）
CEFOBID FOR IM.IV. INJECTION 2.0GM

許可證字號
衛署藥製字第025397號 
適應症
適用於治療由感受性細菌所引起的之列感染：上下呼吸道感染、上、下泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎及其他腹腔內感染、敗血病、腦膜炎、皮膚及軟組織感染、骨關節感染、骨盆發炎、子宮內膜炎、淋病及其他生殖道感染
劑型
包裝
13
發證日期
1982-05-10
有效日期
1987-05-10
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

先復癒黴素肌肉及靜脈注射劑２公克（西弗匹拉隆）
CEFOBID FOR IM.IV. INJECTION 2.0GM

許可證字號
衛署藥製字第025397號 
適應症
適用於治療由感受性細菌所引起的之列感染：上下呼吸道感染、上、下泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎及其他腹腔內感染、敗血病、腦膜炎、皮膚及軟組織感染、骨關節感染、骨盆發炎、子宮內膜炎、淋病及其他生殖道感染
劑型
包裝
13
發證日期
1982-05-10
有效日期
1987-05-10
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

先復癒黴素肌肉及靜脈注射劑０．５公克（西弗匹拉隆）
CEFOBID FOR IM.IV. INJECTION 0.5GM

許可證字號
衛署藥製字第025398號 
適應症
適用於治療由感受性細菌所引起的下列感染：上、下呼吸道感染、上、下泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎及其它腹腔內感染、敗血病、腦膜炎、皮膚及軟組織感染、骨關節感染、骨盆發炎、淋病及其它生殖道感染、子宮內膜炎
劑型
包裝
01
發證日期
1982-05-10
有效日期
1998-05-10
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

先復癒黴素肌肉及靜脈注射劑０．５公克（西弗匹拉隆）
CEFOBID FOR IM.IV. INJECTION 0.5GM

許可證字號
衛署藥製字第025398號 
適應症
適用於治療由感受性細菌所引起的下列感染：上、下呼吸道感染、上、下泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎及其它腹腔內感染、敗血病、腦膜炎、皮膚及軟組織感染、骨關節感染、骨盆發炎、淋病及其它生殖道感染、子宮內膜炎
劑型
包裝
01
發證日期
1982-05-10
有效日期
1998-05-10
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

先復癒黴素肌肉及靜脈注射劑１公克（西弗匹拉隆）
CEFOBID FOR IM.IV. INJECTION 1.0GM (CEFOPERAZONE)

許可證字號
衛署藥製字第025325號 
適應症
適用於治療由感受性細菌所引起的下列感染：上、下呼吸道感染、上、下泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎及其它腹腔內感染、敗血病、腦膜炎、皮膚及軟組織感染、骨、關節感染、骨盆發炎、子宮內膜炎、淋病及其它生殖道感染
劑型
包裝
01
發證日期
1982-05-08
有效日期
1998-05-08
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

先復癒黴素肌肉及靜脈注射劑１公克（西弗匹拉隆）
CEFOBID FOR IM.IV. INJECTION 1.0GM (CEFOPERAZONE)

許可證字號
衛署藥製字第025325號 
適應症
適用於治療由感受性細菌所引起的下列感染：上、下呼吸道感染、上、下泌尿道感染、腹膜炎、膽囊炎、膽管炎及其它腹腔內感染、敗血病、腦膜炎、皮膚及軟組織感染、骨、關節感染、骨盆發炎、子宮內膜炎、淋病及其它生殖道感染
劑型
包裝
01
發證日期
1982-05-08
有效日期
1998-05-08
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

復得健膠囊２０公絲（匹洛卡）
FELDENE CAPSULES 20MG (PIROXICAM)

許可證字號
衛署藥製字第025018號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷，急性痛風和原發性痛經、幼年型慢性關節炎
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1982-03-09
有效日期
2000-03-09
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

復得健膠囊２０公絲（匹洛卡）
FELDENE CAPSULES 20MG (PIROXICAM)

許可證字號
衛署藥製字第025018號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷，急性痛風和原發性痛經、幼年型慢性關節炎
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1982-03-09
有效日期
2000-03-09
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

平利耐錠
MINIZIDE TABLETS

許可證字號
衛署藥製字第024524號 
適應症
高血壓治療劑
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1981-12-10
有效日期
1999-12-10
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

平利耐錠
MINIZIDE TABLETS

許可證字號
衛署藥製字第024524號 
適應症
高血壓治療劑
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1981-12-10
有效日期
1999-12-10
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

鹽酸多士平
DOXEPIN HYDROCHLORIDE BULK

許可證字號
衛署藥輸字第009528號 
適應症
抗抑鬱藥物
劑型
包裝
發證日期
1981-12-05
有效日期
1999-12-05
註銷狀態
已註銷 (2005-06-15)

復得健原料
PIROXICAM BULK

許可證字號
衛署藥輸字第007909號 
適應症
關節炎
劑型
包裝
發證日期
1980-11-28
有效日期
1991-11-28
註銷狀態
已註銷 (1992-07-01)

偉霸黴素靜脈注射液
VIBRAMYCIN IV PRE-CON

許可證字號
衛署藥製字第022238號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型
包裝
14
發證日期
1980-09-25
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

偉霸黴素靜脈注射液
VIBRAMYCIN IV PRE-CON

許可證字號
衛署藥製字第022238號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型
包裝
14
發證日期
1980-09-25
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

可撲菌錠
COPTIN TABLETS

許可證字號
衛署藥製字第021746號 
適應症
由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1980-07-14
有效日期
1986-07-14
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

可撲菌錠
COPTIN TABLETS

許可證字號
衛署藥製字第021746號 
適應症
由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1980-07-14
有效日期
1986-07-14
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

復得健膠囊（匹洛西卡）
FELDENE CAPSULES 10MG

許可證字號
衛署藥製字第021743號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風、和原發性痛經，幼年型慢性關節炎。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1980-07-09
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

復得健膠囊（匹洛西卡）
FELDENE CAPSULES 10MG

許可證字號
衛署藥製字第021743號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風、和原發性痛經，幼年型慢性關節炎。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1980-07-09
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

疳寶寧水溶性懸浮劑１００公絲/公克
COMBANTRIN DRY SYRUP 100MG/GM

許可證字號
衛署藥製字第019645號 
適應症
驅除蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1979-12-04
有效日期
1986-12-04
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

疳寶寧水溶性懸浮劑１００公絲/公克
COMBANTRIN DRY SYRUP 100MG/GM

許可證字號
衛署藥製字第019645號 
適應症
驅除蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1979-12-04
有效日期
1986-12-04
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

偉霸黴素懸浮劑用顆粒５０公絲/公克
VIBRAMYCIN GRANULES FOR ORAL SUSPENSION 50MG/GM

許可證字號
衛署藥製字第018685號 
適應症
由感受性菌所引起之呼吸道感染、耳鼻喉科感染、生殖泌尿道感染、軟組織感染、及婦產科感染。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1979-09-11
有效日期
1999-09-11
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

偉霸黴素懸浮劑用顆粒５０公絲/公克
VIBRAMYCIN GRANULES FOR ORAL SUSPENSION 50MG/GM

許可證字號
衛署藥製字第018685號 
適應症
由感受性菌所引起之呼吸道感染、耳鼻喉科感染、生殖泌尿道感染、軟組織感染、及婦產科感染。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1979-09-11
有效日期
1999-09-11
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

血補納膠囊
HEPTUNA PLUS CAPSULES

許可證字號
衛署藥製字第018142號 
適應症
維他命及礦物質缺乏、貧血之治療
劑型
包裝
01
發證日期
1979-07-18
有效日期
1986-07-18
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

血補納膠囊
HEPTUNA PLUS CAPSULES

許可證字號
衛署藥製字第018142號 
適應症
維他命及礦物質缺乏、貧血之治療
劑型
包裝
01
發證日期
1979-07-18
有效日期
1986-07-18
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

咳不來穩保特原料
PIREXYL EMBONATE BULK

許可證字號
衛署藥輸字第006207號 
適應症
鎮咳
劑型
包裝
發證日期
1979-02-19
有效日期
1984-02-19
註銷狀態
已註銷 (2005-06-15)

咳不來磷酸鹽原料
PIREXYL PHOSPHATE BULK

許可證字號
衛署藥輸字第006084號 
適應症
鎮咳
劑型
包裝
發證日期
1978-11-24
有效日期
1983-11-24
註銷狀態
已註銷 (2005-06-15)

羅力倍膠衣錠
ROERIBEC F.C. TABLETS

許可證字號
衛署藥製字第015755號 
適應症
發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給
劑型
包裝
01
發證日期
1978-10-23
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

羅力倍膠衣錠
ROERIBEC F.C. TABLETS

許可證字號
衛署藥製字第015755號 
適應症
發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給
劑型
包裝
01
發證日期
1978-10-23
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

咳不來糖衣錠２０公絲
PIREXYL S.C. TABLETS 20MG

許可證字號
衛署藥製字第014265號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1978-02-01
有效日期
1983-02-01
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

咳不來糖衣錠２０公絲
PIREXYL S.C. TABLETS 20MG

許可證字號
衛署藥製字第014265號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1978-02-01
有效日期
1983-02-01
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

鹽酸地靈黴素滅菌原料
TERRAMYCIN HCL MICRONIZED STERILE BULK "PFIZER"

許可證字號
衛署藥輸字第001399號 
適應症
抗生素
劑型
包裝
發證日期
1977-11-09
有效日期
1999-11-09
註銷狀態
已註銷 (2005-06-15)

注射用鹽酸海得西靜原料
PARENTERAL HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE BULK "PFIZER"

許可證字號
衛署藥輸字第001400號 
適應症
寧神劑
劑型
包裝
發證日期
1977-11-09
有效日期
1992-11-09
註銷狀態
已註銷 (2005-06-15)

偉霸黴素膠衣錠１００公絲
VIBRAMYCIN FILM COATED TABLETS 100MG

許可證字號
衛署藥製字第013709號 
適應症
革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1977-11-03
有效日期
1999-10-03
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

偉霸黴素膠衣錠１００公絲
VIBRAMYCIN FILM COATED TABLETS 100MG

許可證字號
衛署藥製字第013709號 
適應症
革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1977-11-03
有效日期
1999-10-03
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

維泰寧肌肉注射液２５公絲/公撮
VISTARIL I.M. SOLUTION 25MG/ML

許可證字號
衛署藥製字第013477號 
適應症
驟發性情緒紊亂、歇斯底里惡性病人、急慢性酒精中毒、手術前後及分娩前後之輔助藥劑
劑型
包裝
14
發證日期
1977-10-03
有效日期
1986-10-03
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

維泰寧肌肉注射液２５公絲/公撮
VISTARIL I.M. SOLUTION 25MG/ML

許可證字號
衛署藥製字第013477號 
適應症
驟發性情緒紊亂、歇斯底里惡性病人、急慢性酒精中毒、手術前後及分娩前後之輔助藥劑
劑型
包裝
14
發證日期
1977-10-03
有效日期
1986-10-03
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

對位氯苯磺基丙/原料
CHLORPROPAMIDE BULK

許可證字號
衛署藥輸字第001389號 
適應症
糖尿病
劑型
包裝
發證日期
1977-09-19
有效日期
1992-09-19
註銷狀態
已註銷 (2005-06-15)

羥/酸必拉恩得原料
PYRANTEL PAMOATE BULK "U.S.A"

許可證字號
衛署藥輸字第001384號 
適應症
驅蟲劑
劑型
包裝
發證日期
1977-07-29
有效日期
1992-07-29
註銷狀態
已註銷 (2005-06-15)

服淨口服錠５００公絲
FASIGYN ORAL TABLETS 500MG

許可證字號
衛署藥製字第010751號 
適應症
厭氧細菌所引起感染之預防與治療，及陰道滴蟲、梨形蟲及阿米巴變形蟲所引起感染之治療
劑型
包裝
03, 08, 01
發證日期
1976-09-20
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)

服淨口服錠５００公絲
FASIGYN ORAL TABLETS 500MG

許可證字號
衛署藥製字第010751號 
適應症
厭氧細菌所引起感染之預防與治療，及陰道滴蟲、梨形蟲及阿米巴變形蟲所引起感染之治療
劑型
包裝
03, 08, 01
發證日期
1976-09-20
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)