盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

廠商資訊

廠商名稱
盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
地址
新北市三峽區紫新路26巷6號 
藥證數量
117

藥證列表

共有 117 個藥證

許可證字號
51060195 
適應症
緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型
包裝
6-1000錠 BY
發證日期
2018-11-09
有效日期
2028-11-09
許可證字號
51059844 
適應症
緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型
包裝
6-666包(每包1.5公克) 73, 9-1000公克 A3
發證日期
2018-01-02
有效日期
2028-01-02
許可證字號
51059844 
適應症
緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型
包裝
6-666包(每包1.5公克) 73, 9-1000公克 A3
發證日期
2018-01-02
有效日期
2028-01-02
許可證字號
51059819 
適應症
緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
2017-11-27
有效日期
2027-11-27
許可證字號
51059819 
適應症
緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
2017-11-27
有效日期
2027-11-27
許可證字號
51059795 
適應症
緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型
包裝
9-1000公克 A3, 6-666包(每包1.5公克) 73
發證日期
2017-10-31
有效日期
2027-10-31
許可證字號
51059281 
適應症
前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。
劑型
包裝
4-1000粒 HE, 4-1000粒 KV
發證日期
2016-09-09
有效日期
2026-09-09
許可證字號
51059282 
適應症
梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。
劑型
包裝
6-1000錠 HE, 6-1000錠 K2
發證日期
2016-09-09
有效日期
2026-09-09
許可證字號
51059283 
適應症
梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽 力障礙。
劑型
包裝
12-1000錠 HE, 12-1000錠 K2
發證日期
2016-09-09
有效日期
2026-09-09
許可證字號
51058361 
適應症
治療退化性關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎所引起之疼痛及發炎症狀。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2014-08-13
有效日期
2024-08-13
許可證字號
51058308 
適應症
緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 K2
發證日期
2014-06-23
有效日期
2024-06-23
註銷狀態
已註銷 (2025-04-21)
許可證字號
51058263 
適應症
消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀,包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
發證日期
2014-04-25
有效日期
2029-04-25
許可證字號
51058257 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 K2
發證日期
2014-04-21
有效日期
2029-04-21
許可證字號
51058241 
適應症
第二型糖尿病。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2014-03-28
有效日期
2029-03-28
許可證字號
51058169 
適應症
本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2014-01-02
有效日期
2029-01-02
許可證字號
51058171 
適應症
慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 K2
發證日期
2014-01-02
有效日期
2029-01-02
許可證字號
51058137 
適應症
成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2013-11-29
有效日期
2028-11-29
許可證字號
51058108 
適應症
成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2013-10-28
有效日期
2028-10-28
許可證字號
51058074 
適應症
對Cefepime具感受性之細菌性感染症。
劑型
包裝
每500毫克、1公克 13, 100小瓶以下 03
發證日期
2013-09-12
有效日期
2028-09-12
許可證字號
51058068 
適應症
第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法,達成良好控制者。說明:當第2型糖尿病單獨使用repaglinide、metformin或thiazolidinediones無法獲得適當控制者,可併用repaglinide與metformin或thiazolidinediones。治療應輔以飲食控制與運動以隆低餐時血糖。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K3
發證日期
2013-08-30
有效日期
2028-08-30
許可證字號
衛署藥製字第057941號 
適應症
緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型
包裝
A3, 6-1000粒PTP 89
發證日期
2013-05-24
有效日期
2028-05-24
許可證字號
衛署藥製字第057941號 
適應症
緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型
包裝
A3, 6-1000粒PTP 89
發證日期
2013-05-24
有效日期
2028-05-24
許可證字號
衛署藥製字第057179號 
適應症
緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 K2
發證日期
2012-04-12
有效日期
2027-04-12
許可證字號
衛署藥製字第056695號 
適應症
緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸〈調整排便〉,軟便。
劑型
包裝
6-1000粒 K2
發證日期
2011-08-31
有效日期
2026-08-31
許可證字號
衛署藥製字第056629號 
適應症
原發性高膽固醇血症、原發性混和型血脂異常。預防冠心病病人,在接受穿皮血管整形術(PTCA)後的重大心臟血管不良事件。(心因性死亡,非致病性的心肌梗塞及冠動脈再開通術)。兒童:在異型接合子家族性高膽固醇血症兒童(≧9歲)作為飲食治療之輔助治療。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2011-06-21
有效日期
2026-06-21
許可證字號
衛署藥製字第054985號 
適應症
男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症。
劑型
包裝
2~1000粒 89
發證日期
2010-05-14
有效日期
2030-05-14
許可證字號
衛署藥製字第052531號 
適應症
緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便),軟便。
劑型
包裝
6~1000粒 K2, 6~1000粒 A3
發證日期
2010-02-26
有效日期
2030-02-26
許可證字號
衛署藥製字第049266號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2~1000錠 K6, 2~1000錠 A3
發證日期
2008-01-29
有效日期
2028-01-29
許可證字號
衛署藥製字第048699號 
適應症
短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。
劑型
包裝
1毫升 14, 100支以下 03
發證日期
2007-04-30
有效日期
2027-04-30
許可證字號
衛署藥製字第047472號 
適應症
心律不整(心室性心律不整、上心室性心律不整)、狹心症與高血壓。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2005-08-08
有效日期
2025-08-08
許可證字號
衛署藥製字第047310號 
適應症
噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
A3, 6-1000錠 89
發證日期
2005-06-02
有效日期
2030-06-02
許可證字號
衛署藥製字第047070號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
8-1000粒以下 A3, 89
發證日期
2005-03-01
有效日期
2025-03-01
許可證字號
衛署藥製字第046586號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
、 A3, 8-1000粒 C7, 、 89
發證日期
2004-10-27
有效日期
2029-10-27
許可證字號
衛署藥製字第046586號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
、 A3, 8-1000粒 C7, 、 89
發證日期
2004-10-27
有效日期
2029-10-27
許可證字號
衛署藥製字第046563號 
適應症
失眠症。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2004-10-08
有效日期
2029-10-08
許可證字號
衛署藥製字第046316號 
適應症
緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型
包裝
6-1000粒 89
發證日期
2004-09-29
有效日期
2029-06-14
許可證字號
衛署藥製字第046316號 
適應症
緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型
包裝
6-1000粒 89
發證日期
2004-09-29
有效日期
2029-06-14
許可證字號
衛署藥製字第046480號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2004-09-01
有效日期
2024-09-01
許可證字號
衛署藥製字第046423號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 、 89
發證日期
2004-07-21
有效日期
2024-07-21
許可證字號
衛署藥製字第046244號 
適應症
靜脈栓塞症。
劑型
包裝
、 C7, 5-1000錠 G8, 、 A3, 、 89
發證日期
2004-04-26
有效日期
2024-04-26
許可證字號
衛署藥製字第046244號 
適應症
靜脈栓塞症。
劑型
包裝
、 C7, 5-1000錠 G8, 、 A3, 、 89
發證日期
2004-04-26
有效日期
2024-04-26
許可證字號
衛署藥製字第046245號 
適應症
內耳疾患引起之眩暈。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 、 89
發證日期
2004-04-26
有效日期
2029-04-26
許可證字號
衛署藥製字第046184號 
適應症
反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 89
發證日期
2004-03-23
有效日期
2029-03-23
許可證字號
衛署藥製字第046117號 
適應症
緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及緩解眼睛搔癢和灼熱感。
劑型
包裝
C7, 10-4000公撮 A3
發證日期
2004-02-16
有效日期
2029-02-16
許可證字號
衛署藥製字第046105號 
適應症
對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。
劑型
包裝
12-1000粒 89, A3
發證日期
2004-02-11
有效日期
2029-02-11
許可證字號
衛署藥製字第045415號 
適應症
消炎、鎮痛、解熱。
劑型
包裝
15-4000公撮 A3
發證日期
2003-03-18
有效日期
2028-03-18
許可證字號
衛署藥製字第045288號 
適應症
軟便。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
2002-12-30
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第045288號 
適應症
軟便。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
2002-12-30
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第044920號 
適應症
急、慢性胃炎、胃痛、胃灼熱、胃酸過多、胃部不適感。
劑型
包裝
12-1000粒 A3, 89
發證日期
2002-04-10
有效日期
2027-04-10
許可證字號
衛署藥製字第044607號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2001-08-27
有效日期
2026-08-27
許可證字號
衛署藥製字第040707號 
適應症
經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
1996-12-19
有效日期
2027-05-25
許可證字號
衛署藥製字第040707號 
適應症
經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
1996-12-19
有效日期
2027-05-25
許可證字號
衛署藥製字第040373號 
適應症
鎮咳
劑型
包裝
6~1000錠 K2, 6~1000錠 92
發證日期
1996-09-26
有效日期
2026-09-26
許可證字號
衛署藥製字第040373號 
適應症
鎮咳
劑型
包裝
6~1000錠 K2, 6~1000錠 92
發證日期
1996-09-26
有效日期
2026-09-26
許可證字號
衛署藥製字第040342號 
適應症
慢性肝病的營養補給
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 89
發證日期
1996-09-19
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第040342號 
適應症
慢性肝病的營養補給
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 89
發證日期
1996-09-19
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第038102號 
適應症
高膽固醇血症、高脂質血症
劑型
包裝
4-1000粒 58, 61
發證日期
1994-09-17
有效日期
2024-09-17
許可證字號
衛署藥製字第036749號 
適應症
關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、捻挫打撲及其他有肌肉之痙攣、強直及疼痛等之諸症
劑型
包裝
6-1000粒 01, 6-1000粒 03
發證日期
1993-09-21
有效日期
2029-05-15
許可證字號
衛署藥製字第034549號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
08, 03
發證日期
1991-11-06
有效日期
2026-11-06
許可證字號
衛署藥製字第032162號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型
包裝
01, 6~1000錠 03
發證日期
1990-02-06
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第032162號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型
包裝
01, 6~1000錠 03
發證日期
1990-02-06
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第032164號 
適應症
幫助消化
劑型
包裝
03, 6~1000錠 01
發證日期
1990-02-06
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2018-03-20)
許可證字號
衛署藥製字第032164號 
適應症
幫助消化
劑型
包裝
03, 6~1000錠 01
發證日期
1990-02-06
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2018-03-20)
許可證字號
衛署藥製字第032165號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
1990-02-06
有效日期
2013-05-25
註銷狀態
已註銷 (2015-12-10)
許可證字號
衛署藥製字第032165號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
1990-02-06
有效日期
2013-05-25
註銷狀態
已註銷 (2015-12-10)
許可證字號
衛署藥製字第031927號 
適應症
嬰兒發育不良、貧血及維生素缺乏症
劑型
包裝
0.6-4000公撮 01
發證日期
1989-11-28
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2018-03-20)
許可證字號
衛署藥製字第031927號 
適應症
嬰兒發育不良、貧血及維生素缺乏症
劑型
包裝
0.6-4000公撮 01
發證日期
1989-11-28
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2018-03-20)
許可證字號
衛署藥製字第031931號 
適應症
營養不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型
包裝
2~1000錠 A3, K2
發證日期
1989-11-28
有效日期
2013-05-25
註銷狀態
已註銷 (2013-04-30)
許可證字號
衛署藥製字第031932號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
6-1000粒 K2, 6-1000粒 A3
發證日期
1989-11-28
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第031932號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
6-1000粒 K2, 6-1000粒 A3
發證日期
1989-11-28
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第031933號 
適應症
惡性貧血症(PERNICIOUS ANEMIA)、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血(MACROCYTIC ANEMIA)、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型
包裝
2-1000粒 89, 01
發證日期
1989-11-28
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第031933號 
適應症
惡性貧血症(PERNICIOUS ANEMIA)、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血(MACROCYTIC ANEMIA)、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型
包裝
2-1000粒 89, 01
發證日期
1989-11-28
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第031945號 
適應症
營養不良、腳氣病、神經末稍炎、口角炎、維他命B缺乏症
劑型
包裝
01
發證日期
1989-11-28
有效日期
2013-05-25
註銷狀態
已註銷 (2015-12-10)
許可證字號
衛署藥製字第031945號 
適應症
營養不良、腳氣病、神經末稍炎、口角炎、維他命B缺乏症
劑型
包裝
01
發證日期
1989-11-28
有效日期
2013-05-25
註銷狀態
已註銷 (2015-12-10)
許可證字號
衛署藥製字第031947號 
適應症
促進兒童之發育及增強抵抗力
劑型
包裝
30~1000錠 A3
發證日期
1989-11-28
有效日期
2013-05-25
註銷狀態
已註銷 (2015-12-10)
許可證字號
衛署藥製字第031947號 
適應症
促進兒童之發育及增強抵抗力
劑型
包裝
30~1000錠 A3
發證日期
1989-11-28
有效日期
2013-05-25
註銷狀態
已註銷 (2015-12-10)
許可證字號
衛署藥製字第021904號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, K2
發證日期
1989-08-07
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第021904號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, K2
發證日期
1989-08-07
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第018609號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型
包裝
K2, 2-1000錠 A3
發證日期
1989-08-03
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第018609號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型
包裝
K2, 2-1000錠 A3
發證日期
1989-08-03
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第025283號 
適應症
咽喉痛及發炎之緩解
劑型
包裝
01, 6-1000錠 89
發證日期
1989-08-03
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第025283號 
適應症
咽喉痛及發炎之緩解
劑型
包裝
01, 6-1000錠 89
發證日期
1989-08-03
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第029247號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏)
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 89
發證日期
1989-08-03
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2018-03-15)
許可證字號
衛署藥製字第029247號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏)
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 89
發證日期
1989-08-03
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2018-03-15)
許可證字號
衛署藥製字第031671號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(喀痰、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)
劑型
包裝
12-1000錠 K2
發證日期
1989-08-03
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2018-03-13)
許可證字號
衛署藥製字第031671號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(喀痰、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)
劑型
包裝
12-1000錠 K2
發證日期
1989-08-03
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2018-03-13)
許可證字號
衛署藥製字第031673號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型
包裝
6-1000錠 89, A3
發證日期
1989-08-03
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第031673號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型
包裝
6-1000錠 89, A3
發證日期
1989-08-03
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第031675號 
適應症
去角質
劑型
包裝
60-4000公撮 01
發證日期
1989-08-03
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2018-04-03)
許可證字號
衛署藥製字第031675號 
適應症
去角質
劑型
包裝
60-4000公撮 01
發證日期
1989-08-03
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2018-04-03)
許可證字號
衛署藥製字第031680號 
適應症
預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
1989-08-03
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第031680號 
適應症
預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
1989-08-03
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第029320號 
適應症
利尿、高血壓
劑型
包裝
2-1000粒 01, 2-1000粒 03
發證日期
1986-12-18
有效日期
2028-12-18
許可證字號
衛署藥製字第029253號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型
包裝
01, 6~1000顆 03
發證日期
1986-11-06
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第029253號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型
包裝
01, 6~1000顆 03
發證日期
1986-11-06
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第029248號 
適應症
感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)之緩解。
劑型
包裝
A3, 6-1000粒 K2
發證日期
1986-10-30
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第029248號 
適應症
感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)之緩解。
劑型
包裝
A3, 6-1000粒 K2
發證日期
1986-10-30
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第025438號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗班。
劑型
包裝
92, 1000公克以下 9C
發證日期
1982-05-17
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2018-03-15)
許可證字號
衛署藥製字第025438號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗班。
劑型
包裝
92, 1000公克以下 9C
發證日期
1982-05-17
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2018-03-15)
許可證字號
衛署藥製字第025168號 
適應症
解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1982-03-30
有效日期
2019-12-31
註銷狀態
已註銷 (2024-04-23)