Covidien
廠商資訊
- 廠商名稱
- Covidien
- 地址
- 1222 SHERWOOD ROAD, NORFOLK, NEBRASKA 68701, U.S.A.
- 藥證數量
- 28
藥證列表
共有 28 個藥證
- 許可證字號
- 56036459
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-31
- 有效日期
- 2028-03-31
- 許可證字號
- 56036017
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-31
- 有效日期
- 2027-10-31
- 許可證字號
- 56036010
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-25
- 有效日期
- 2027-10-25
- 許可證字號
- 56034740
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書。 規格及適應症變更：詳如核定之中文說明書(原110年7月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 增加規格：PMAC71RIC、PMSENS71-P、CNN/SNN、PMAC71RSC-L-CH1/CH2/CH3/CH4、PMC71V-GE。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-06-22
- 有效日期
- 2026-06-22
- 許可證字號
- 56034006
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109年11月13日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.1.17。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-25
- 有效日期
- 2025-10-25
- 許可證字號
- 56033378
- 適應症
- 劑型
- 174001
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-06
- 有效日期
- 2025-03-06
- 許可證字號
- 56033019
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-08
- 有效日期
- 2024-12-08
- 許可證字號
- 56032997
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-11-17
- 有效日期
- 2024-11-17
- 許可證字號
- 56031648
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。變更說明書、增加規格：詳如核定之中文說明書(原107年10月19日核定之標籤、說明書予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-01
- 有效日期
- 2028-10-01
- 許可證字號
- 56031159
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-30
- 有效日期
- 2023-05-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-07)
- 許可證字號
- 56031038
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-19
- 有效日期
- 2028-04-19
- 許可證字號
- 56030139
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 新增規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原106年11月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-28
- 有效日期
- 2027-08-28
- 許可證字號
- 56029916
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-23
- 有效日期
- 2027-06-23
- 許可證字號
- 56029630
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-04-12
- 有效日期
- 2027-04-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025187號
- 適應症
- 劑型
- 175772P, 175770
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-14
- 有效日期
- 2018-07-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025174號
- 適應症
- 劑型
- 174104, 174110, 174103, 174102, 174106
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-09
- 有效日期
- 2018-07-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024948號
- 適應症
- 劑型
- 170012, 170010, 170013, 170011, 170003, 170001, 173024, 173026, 173021, 173023, 170004, 170002, 170051, 170053, 170050, 170052, 170056, 170054, 170057, 170055, 170070, 170071, 170072, 170073, 170090, 170092, 170094, 170096
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-07
- 有效日期
- 2018-05-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024950號
- 適應症
- 劑型
- 24055
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-07
- 有效日期
- 2018-05-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024940號
- 適應症
- 劑型
- 176673P、176674P
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-30
- 有效日期
- 2018-04-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024833號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-01
- 有效日期
- 2018-04-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024368號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-27
- 有效日期
- 2017-12-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016715號
- 適應症
- 劑型
- CEEA25,CEEA28,CEEA31,CEEA34,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-20
- 有效日期
- 2016-06-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014353號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：179950P、179951P、176626、174100。註銷規格：176626P。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-25
- 有效日期
- 2021-04-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012925號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-08
- 有效日期
- 2015-11-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012782號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 註銷規格、標籤、說明書或包裝變更及規格變更，詳如核定之中文說明書(原94年11月24日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2025-10-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012497號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共4項): 174233,174309, 176605,176613，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-27
- 有效日期
- 2025-09-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011814號
- 適應症
- 劑型
- 6818, 6818-1以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2015-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008132號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:8881-513918,8881-513934,8881-600137,8881-600368,8881-601366,8881-512852,8881-512878,8881-535788,8881-535770,8881-520038,8881-520046,8881-520020。註銷規格:8881-560224,8881-560141,8881-560125,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-01-25
- 有效日期
- 2018-11-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-16)