Shimane Shimadzu Corporation

廠商資訊

廠商名稱
Shimane Shimadzu Corporation
地址
2698 Naoe, Hikawa-cho, Izumo-shi, Shimane 699-0631, Japan 
藥證數量
11

藥證列表

共有 11 個藥證

許可證字號
56036778 
適應症
劑型
Mobirex i9 以下空白
包裝
發證日期
2023-12-14
有效日期
2028-12-14
許可證字號
56036358 
適應症
劑型
REMOTE-CONTROLLED R/F SYSTEM FLEXAVISION 以下空白
包裝
發證日期
2023-05-06
有效日期
2028-05-06
許可證字號
56034853 
適應症
劑型
Mobile X-ray System FDR Go 以下空白
包裝
發證日期
2021-09-08
有效日期
2026-09-08
許可證字號
56034487 
適應症
劑型
FDR Visionary Suite 以下空白
包裝
發證日期
2021-04-07
有效日期
2026-04-07
許可證字號
56029293 
適應症
劑型
RADspeed fit,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年2月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-01-25
有效日期
2027-01-25
許可證字號
56027221 
適應症
劑型
OPESCOPE ACTENO,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年3月27日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-03-12
有效日期
2025-03-12
許可證字號
56026395 
適應症
劑型
Sonialvision G4,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年7月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-07-08
有效日期
2029-07-08
許可證字號
衛部藥製字第023192號 
適應症
劑型
增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:RADspeed pro V4 package。(原104年1月28日核定之仿單標籤核定本予以作廢) 規格變更:詳如中文仿單核定本(原102年1月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年4月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-01-12
有效日期
2027-01-12
許可證字號
衛部藥製字第021118號 
適應症
劑型
EZy-Rad Pro以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原99年7月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2010-06-11
有效日期
2025-06-11
許可證字號
衛部藥製字第020459號 
適應症
劑型
FLEXAVISION,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原102年2月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-12-03
有效日期
2024-12-03
許可證字號
衛部藥製字第011685號 
適應症
劑型
MUX-100H, MUX-100, MUX-10, 以下空白。MUX-100D。Mobiledart evolution。Mobileart evolution。 註銷規格:MUX-100H, MUX-100, MUX-100D。以下空白。規格變更:mobiledart evolution(原98.7.22核定之中文仿單核定本予以註銷)。以下空白。 規格變更:mobiledart evolution(原101.5.2核定之中文仿單核定本予以註銷)以下空白。變更規格:Mobiledart Evolution(原102年8月12日標籤仿單核定本回收作廢)。 增加規格:Mobiledart Evolution MX8 Version(原103年7月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:Mobileart evolution (MX8 Version)(原98年10月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原108年7月8日及111年6月7日核定之標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢、原94年8月19日核定之標籤、說明書或包裝核定本正本遺失作廢)。
包裝
發證日期
2005-08-19
有效日期
2025-08-19