正和製藥股份有限公司新營廠

廠商資訊

廠商名稱
正和製藥股份有限公司新營廠
地址
台南縣新營巿嘉芳里新工路23號 
藥證數量
782

藥證列表

共有 782 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第032218號 
適應症
感冒諸症狀(發燒、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、關節痛、肌肉痛)。
劑型
包裝
60-4000公撮 01
發證日期
1990-02-19
有效日期
2030-02-19
許可證字號
衛署藥製字第032180號 
適應症
促進乳幼兒之發育成長,改進虛弱體質,增強體力,補充妊娠授乳婦之營養失調,營養補給
劑型
包裝
01
發證日期
1990-02-09
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (1997-04-25)
許可證字號
衛署藥製字第031977號 
適應症
男性荷爾蒙缺乏或分泌不足、男性更年期障礙、男性性腺機能減退症、女性不宜手術型乳癌之治療
劑型
包裝
2-1000粒 01
發證日期
1989-12-11
有效日期
2023-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-05-05)
許可證字號
衛署藥製字第031977號 
適應症
男性荷爾蒙缺乏或分泌不足、男性更年期障礙、男性性腺機能減退症、女性不宜手術型乳癌之治療
劑型
包裝
2-1000粒 01
發證日期
1989-12-11
有效日期
2023-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-05-05)
許可證字號
衛署藥製字第031809號 
適應症
解熱、鎮痛及鎮咳(頭痛、神經痛、關節痛、牙痛、腰背痛、發熱、咳嗽)
劑型
包裝
89, 4-1000錠 01
發證日期
1989-09-11
有效日期
2029-09-11
許可證字號
衛署藥製字第031809號 
適應症
解熱、鎮痛及鎮咳(頭痛、神經痛、關節痛、牙痛、腰背痛、發熱、咳嗽)
劑型
包裝
89, 4-1000錠 01
發證日期
1989-09-11
有效日期
2029-09-11
許可證字號
衛署藥製字第031802號 
適應症
狹心症、高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1989-09-07
有效日期
2004-09-07
註銷狀態
已註銷 (2000-08-01)
許可證字號
衛署藥製字第031474號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型
包裝
8-1000錠 01
發證日期
1989-05-08
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第031474號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型
包裝
8-1000錠 01
發證日期
1989-05-08
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第031360號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型
包裝
12-1000粒 K2, 12-1000錠 A3
發證日期
1989-04-11
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第031360號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型
包裝
12-1000粒 K2, 12-1000錠 A3
發證日期
1989-04-11
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第031361號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型
包裝
K2, 6-1000粒 A3
發證日期
1989-04-11
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第031361號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型
包裝
K2, 6-1000粒 A3
發證日期
1989-04-11
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第031203號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
3-1000公克 A3
發證日期
1989-01-14
有效日期
2029-01-14
許可證字號
衛署藥製字第031203號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
3-1000公克 A3
發證日期
1989-01-14
有效日期
2029-01-14
許可證字號
衛署藥製字第031204號 
適應症
感冒諸症狀(咳嗽、發燒、流鼻水、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、鼻塞、打噴嚏)。
劑型
包裝
01
發證日期
1989-01-14
有效日期
2009-01-14
註銷狀態
已註銷 (2007-03-28)
許可證字號
衛署藥製字第031139號 
適應症
感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。
劑型
包裝
01
發證日期
1988-11-21
有效日期
2008-05-25
註銷狀態
已註銷 (2008-07-11)
許可證字號
衛署藥製字第030558號 
適應症
下列各種疾患的袪痰:急慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘症、喉頭炎、感冒慢性副鼻腔炎之排膿
劑型
包裝
01
發證日期
1988-01-07
有效日期
1991-05-25
註銷狀態
已註銷 (1990-12-14)
許可證字號
衛署藥製字第030549號 
適應症
手術後及外傷後腫脹之緩解、副鼻腔炎、乳房鬱積、呼吸器疾患隨伴喀痰喀出困難、氣管內麻醉後之喀痰喀出困難、痔核
劑型
包裝
PTP 89, 8-1000錠 01
發證日期
1987-12-21
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第030549號 
適應症
手術後及外傷後腫脹之緩解、副鼻腔炎、乳房鬱積、呼吸器疾患隨伴喀痰喀出困難、氣管內麻醉後之喀痰喀出困難、痔核
劑型
包裝
PTP 89, 8-1000錠 01
發證日期
1987-12-21
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第030462號 
適應症
促進長毛
劑型
包裝
60-4000公撮 01
發證日期
1987-11-23
有效日期
2023-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-05-09)
許可證字號
衛署藥製字第030462號 
適應症
促進長毛
劑型
包裝
60-4000公撮 01
發證日期
1987-11-23
有效日期
2023-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-05-09)
許可證字號
衛署藥製字第028920號 
適應症
輕度陰道刺激、搔癢、及疼痛之緩解。
劑型
包裝
01
發證日期
1986-06-03
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第028299號 
適應症
男子荷爾蒙分泌不足、更年期障礙
劑型
包裝
01
發證日期
1985-09-21
有效日期
1993-05-25
註銷狀態
已註銷 (1993-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第028298號 
適應症
感冒諸症狀(發燒、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、關節痛、肌肉痛)。
劑型
包裝
01
發證日期
1985-09-11
有效日期
2008-05-25
註銷狀態
已註銷 (2008-07-11)
許可證字號
衛署藥製字第028244號 
適應症
惡性貧血、出血性貧血、具有神經分併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型
包裝
2-1000粒 A3
發證日期
1985-08-12
有效日期
2013-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第028244號 
適應症
惡性貧血、出血性貧血、具有神經分併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型
包裝
2-1000粒 A3
發證日期
1985-08-12
有效日期
2013-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第027832號 
適應症
過敏性疾患、蕁麻疹、濕疹、支氣管氣喘、血清病、癢疹。
劑型
包裝
6-1000粒 01
發證日期
1985-02-25
有效日期
2029-08-27
許可證字號
衛署藥製字第027966號 
適應症
發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給
劑型
包裝
01
發證日期
1984-12-07
有效日期
2029-12-31
註銷狀態
已註銷
許可證字號
衛署藥製字第027516號 
適應症
鎮咳、袪痰(咽喉炎、支氣管炎、感冒引起之咳嗽及喀痰)
劑型
包裝
01
發證日期
1983-12-17
有效日期
2000-05-24
註銷狀態
已註銷 (1999-05-24)
許可證字號
衛署藥製字第027506號 
適應症
慢性肝病的營養補給。
劑型
包裝
6-1000粒 C7
發證日期
1983-12-12
有效日期
2029-12-12
許可證字號
衛署藥製字第027487號 
適應症
消除疲勞、增強體力、營養補給
劑型
包裝
01
發證日期
1983-12-05
有效日期
2005-05-24
註銷狀態
已註銷 (2002-07-08)
許可證字號
衛署藥製字第027485號 
適應症
毛滴蟲引起之膣炎及隨伴之白帶
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1983-11-30
有效日期
2000-05-24
註銷狀態
已註銷 (1999-05-24)
許可證字號
衛署藥製字第027469號 
適應症
感冒、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、咽頭炎、咽喉炎等伴隨之咳嗽、喀痰
劑型
包裝
01
發證日期
1983-11-08
有效日期
2000-05-24
註銷狀態
已註銷 (1995-11-01)
許可證字號
衛署藥製字第027470號 
適應症
感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型
包裝
01
發證日期
1983-11-08
有效日期
1995-05-24
註銷狀態
已註銷 (1996-11-01)
許可證字號
衛署藥製字第027471號 
適應症
消除疲勞、病後恢復期、妊產、授乳婦之營養補給、虛弱體質之改善、維生素缺乏症。
劑型
包裝
89, 4-1000粒 01
發證日期
1983-11-08
有效日期
2025-05-24
許可證字號
衛署藥製字第027471號 
適應症
消除疲勞、病後恢復期、妊產、授乳婦之營養補給、虛弱體質之改善、維生素缺乏症。
劑型
包裝
89, 4-1000粒 01
發證日期
1983-11-08
有效日期
2025-05-24
許可證字號
衛署藥製字第027472號 
適應症
感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發熱、頭痛)之緩解
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1983-11-08
有效日期
2000-05-24
註銷狀態
已註銷 (1999-05-24)
許可證字號
衛署藥製字第027473號 
適應症
感冒、支氣管炎、咽喉痛、喉頭炎、氣喘性支氣管炎等引起之咳嗽袪痰
劑型
包裝
01
發證日期
1983-11-08
有效日期
2000-05-24
註銷狀態
已註銷 (1999-05-24)
許可證字號
衛署藥製字第027188號 
適應症
頭部外傷後遺症、更年期障害:肩痛、頭痛、不眠、疲勞、全身倦怠、自律神經失調
劑型
包裝
01
發證日期
1983-06-21
有效日期
1988-06-21
註銷狀態
已註銷 (1989-03-03)
許可證字號
衛署藥製字第026609號 
適應症
暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
50、100、200、500、1000粒 01
發證日期
1982-12-03
有效日期
2029-08-27
許可證字號
衛署藥製字第026440號 
適應症
老人痴呆之輔助治療
劑型
包裝
50、100、500、1000粒 01
發證日期
1982-10-26
有效日期
2023-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-05-15)
許可證字號
衛署藥製字第026440號 
適應症
老人痴呆之輔助治療
劑型
包裝
50、100、500、1000粒 01
發證日期
1982-10-26
有效日期
2023-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-05-15)
許可證字號
衛署藥製字第026144號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
100、500、1000粒 01
發證日期
1982-09-03
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第026144號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
100、500、1000粒 01
發證日期
1982-09-03
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第026160號 
適應症
咽喉痛及發炎之緩解。
劑型
包裝
100、400、500粒 01
發證日期
1982-09-03
有效日期
2023-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-05-12)
許可證字號
衛署藥製字第026160號 
適應症
咽喉痛及發炎之緩解。
劑型
包裝
100、400、500粒 01
發證日期
1982-09-03
有效日期
2023-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-05-12)
許可證字號
衛署藥製字第026092號 
適應症
感冒及急慢性、過敏性鼻炎所引起諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏)之緩解
劑型
包裝
01
發證日期
1982-08-27
有效日期
1990-05-25
註銷狀態
已註銷 (1988-12-31)
許可證字號
衛署藥製字第026067號 
適應症
氣喘、支氣管痙攣
劑型
包裝
60、100、500、1000粒 01
發證日期
1982-08-24
有效日期
2023-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-05-08)
許可證字號
衛署藥製字第026067號 
適應症
氣喘、支氣管痙攣
劑型
包裝
60、100、500、1000粒 01
發證日期
1982-08-24
有效日期
2023-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-05-08)
許可證字號
衛署藥製字第025727號 
適應症
神經炎、多發性神經炎、腳氣病及其他維他命B1B6B12缺乏症
劑型
包裝
K2, 8-1000粒 A3
發證日期
1982-07-03
有效日期
2028-02-01
許可證字號
衛署藥製字第025586號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
50、100、500、1000粒 01
發證日期
1982-06-07
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第025586號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
50、100、500、1000粒 01
發證日期
1982-06-07
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第025406號 
適應症
對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型
包裝
100、500、1000粒 01, 100、500、1000粒 89
發證日期
1982-05-14
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第025406號 
適應症
對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型
包裝
100、500、1000粒 01, 100、500、1000粒 89
發證日期
1982-05-14
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第025293號 
適應症
感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型
包裝
01
發證日期
1982-05-03
有效日期
1989-05-25
註銷狀態
已註銷 (1989-01-16)
許可證字號
衛署藥製字第025272號 
適應症
對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型
包裝
100、500、1000粒 01
發證日期
1982-04-28
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第025272號 
適應症
對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型
包裝
100、500、1000粒 01
發證日期
1982-04-28
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第025068號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。
劑型
包裝
01
發證日期
1982-03-16
有效日期
2013-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第025068號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。
劑型
包裝
01
發證日期
1982-03-16
有效日期
2013-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第024991號 
適應症
美尼艾氏症候群、中內耳手術(內耳炎)之眩暈、噁心及嘔吐、手術後、惡性腫瘤及內耳迷路障害之噁心及嘔吐
劑型
包裝
60、100、500、1000粒 01
發證日期
1982-03-02
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024991號 
適應症
美尼艾氏症候群、中內耳手術(內耳炎)之眩暈、噁心及嘔吐、手術後、惡性腫瘤及內耳迷路障害之噁心及嘔吐
劑型
包裝
60、100、500、1000粒 01
發證日期
1982-03-02
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024992號 
適應症
慢性關節風濕症、變形關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸、肩、腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎
劑型
包裝
01
發證日期
1982-03-02
有效日期
2008-05-25
註銷狀態
已註銷 (2008-07-11)
許可證字號
衛署藥製字第024974號 
適應症
美尼艾氏病或美尼艾氏病徵候所伴隨的頭昏、目眩、眩暈感染
劑型
包裝
12-1000粒 A3, 12-1000粒 K2
發證日期
1982-03-01
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024974號 
適應症
美尼艾氏病或美尼艾氏病徵候所伴隨的頭昏、目眩、眩暈感染
劑型
包裝
12-1000粒 A3, 12-1000粒 K2
發證日期
1982-03-01
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024877號 
適應症
骨骼疏鬆症、男性性腺機能足症、手術候、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病、引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨隨消耗狀態
劑型
包裝
50、500、1000粒 01, 50、500、1000粒 89
發證日期
1982-02-19
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024877號 
適應症
骨骼疏鬆症、男性性腺機能足症、手術候、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病、引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨隨消耗狀態
劑型
包裝
50、500、1000粒 01, 50、500、1000粒 89
發證日期
1982-02-19
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024862號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型
包裝
89, 4-1000錠 A3
發證日期
1982-02-18
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024862號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型
包裝
89, 4-1000錠 A3
發證日期
1982-02-18
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024775號 
適應症
腳氣、多發性神經炎、維他命B1缺乏症
劑型
包裝
50、100、500、1000粒 01
發證日期
1982-02-08
有效日期
2026-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024733號 
適應症
解熱、鎮痛(頭痛、牙痛月經痛、關節痛、神經痛、肌肉痛)之緩解
劑型
包裝
01
發證日期
1982-02-05
有效日期
2004-04-07
註銷狀態
已註銷 (1992-07-15)
許可證字號
衛署藥製字第024536號 
適應症
狹心症、不整律(上心室不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型
包裝
500、1000粒 01
發證日期
1981-12-17
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024536號 
適應症
狹心症、不整律(上心室不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型
包裝
500、1000粒 01
發證日期
1981-12-17
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024441號 
適應症
鎮咳
劑型
包裝
100, 500, 1000顆 01
發證日期
1981-11-27
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024441號 
適應症
鎮咳
劑型
包裝
100, 500, 1000顆 01
發證日期
1981-11-27
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024431號 
適應症
十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎
劑型
包裝
8-1000粒 A3, K2
發證日期
1981-11-25
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024431號 
適應症
十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎
劑型
包裝
8-1000粒 A3, K2
發證日期
1981-11-25
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024366號 
適應症
急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解。
劑型
包裝
100、500、1000粒 01
發證日期
1981-11-13
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024366號 
適應症
急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解。
劑型
包裝
100、500、1000粒 01
發證日期
1981-11-13
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024369號 
適應症
膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、肝炎(黃疸、肝硬化)等之利膽作用、膽道、膽囊造影效果之加強
劑型
包裝
100、500、1000粒 01, 6-1000錠 89
發證日期
1981-11-13
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024369號 
適應症
膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、肝炎(黃疸、肝硬化)等之利膽作用、膽道、膽囊造影效果之加強
劑型
包裝
100、500、1000粒 01, 6-1000錠 89
發證日期
1981-11-13
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024336號 
適應症
憂鬱病
劑型
包裝
100,500,1000粒 03, 100,500,1000粒 01
發證日期
1981-11-07
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024336號 
適應症
憂鬱病
劑型
包裝
100,500,1000粒 03, 100,500,1000粒 01
發證日期
1981-11-07
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024337號 
適應症
增強腦循環、頭部外傷、腦部手術後所引起之意識障礙、因腦血管障礙而引起之精神神經症、頭部外傷後遺症
劑型
包裝
01
發證日期
1981-11-07
有效日期
1989-05-25
註銷狀態
已註銷 (2000-08-04)
許可證字號
衛署藥製字第024339號 
適應症
神經炎、多發性神經炎、腳氣病、口角糜爛、口唇炎、癩皮病、妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B1B2B6缺乏症舌炎
劑型
包裝
01
發證日期
1981-11-07
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第024339號 
適應症
神經炎、多發性神經炎、腳氣病、口角糜爛、口唇炎、癩皮病、妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B1B2B6缺乏症舌炎
劑型
包裝
01
發證日期
1981-11-07
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第024265號 
適應症
糖尿病
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1981-11-02
有效日期
2004-05-25
註銷狀態
已註銷 (2002-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第024268號 
適應症
高尿酸血症之改善、痛風
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1981-11-02
有效日期
1994-05-25
註銷狀態
已註銷 (1993-03-22)
許可證字號
衛署藥製字第024269號 
適應症
胃腸管之痙攣(胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛)膽管之痙攣(膽石疝痛、膽管剔除後之症候群)尿路痙攣
劑型
包裝
100、500、1000粒 01
發證日期
1981-11-02
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024269號 
適應症
胃腸管之痙攣(胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛)膽管之痙攣(膽石疝痛、膽管剔除後之症候群)尿路痙攣
劑型
包裝
100、500、1000粒 01
發證日期
1981-11-02
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024270號 
適應症
感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。
劑型
包裝
100, 500, 1000顆 01
發證日期
1981-11-02
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024270號 
適應症
感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。
劑型
包裝
100, 500, 1000顆 01
發證日期
1981-11-02
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024271號 
適應症
中度及嚴重高血壓
劑型
包裝
100、500、1000粒 01, 100粒 03
發證日期
1981-11-02
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024271號 
適應症
中度及嚴重高血壓
劑型
包裝
100、500、1000粒 01, 100粒 03
發證日期
1981-11-02
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024272號 
適應症
促進子宮收縮及治療子宮出血
劑型
包裝
100、500、1000粒 01
發證日期
1981-11-02
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024272號 
適應症
促進子宮收縮及治療子宮出血
劑型
包裝
100、500、1000粒 01
發證日期
1981-11-02
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024245號 
適應症
一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進
劑型
包裝
1000公克以下 C7
發證日期
1981-10-20
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024245號 
適應症
一般皮膚乾燥症、皮膚角化症、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡、外傷及火傷之肉芽新生促進
劑型
包裝
1000公克以下 C7
發證日期
1981-10-20
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024246號 
適應症
女子更年期障礙
劑型
包裝
8, 12, 16, 24, 48顆 03
發證日期
1981-10-20
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2018-01-30)
許可證字號
衛署藥製字第024246號 
適應症
女子更年期障礙
劑型
包裝
8, 12, 16, 24, 48顆 03
發證日期
1981-10-20
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2018-01-30)