正和製藥股份有限公司新營廠

廠商資訊

廠商名稱
正和製藥股份有限公司新營廠
地址
台南縣新營巿嘉芳里新工路23號 
藥證數量
807

藥證列表

共有 807 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第042256號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8-1000顆 89, 8-1000顆 A3
發證日期
1998-05-20
有效日期
2028-05-20
許可證字號
衛署藥製字第042256號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8-1000顆 89, 8-1000顆 A3
發證日期
1998-05-20
有效日期
2028-05-20
許可證字號
衛署藥製字第042212號 
適應症
尋常性痤瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 88, 1000公克以下 87
發證日期
1998-04-30
有效日期
2028-04-30
許可證字號
衛署藥製字第042212號 
適應症
尋常性痤瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 88, 1000公克以下 87
發證日期
1998-04-30
有效日期
2028-04-30
許可證字號
衛署藥製字第042187號 
適應症
肺熱咳嗽、甚則氣喘、皮膚蒸熱、 日晡尤甚。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
12~1000公克塑膠瓶及2公克鋁箔包×6~500包盒裝
發證日期
1998-04-23
有效日期
2013-04-23
許可證字號
衛署藥製字第042188號 
適應症
上盛下虛、心火上炎、口苦咽乾、膀胱濕熱、遺精淋濁。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
24~1000公克塑膠瓶裝及4公克鋁箔裝×6~250包盒裝
發證日期
1998-04-23
有效日期
2013-04-23
許可證字號
衛署藥製字第042189號 
適應症
膽虛不眠、疾熱上擾、虛煩驚悸、口苦嘔涎。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
12~1000公克塑膠瓶裝及 2公克鋁箔紙裝×6~500包盒裝
發證日期
1998-04-23
有效日期
2013-04-23
許可證字號
衛署藥製字第042173號 
適應症
對感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)之緩解。
劑型
包裝
03, 61, 01
發證日期
1998-04-20
有效日期
2008-04-20
註銷狀態
已註銷 (2005-11-10)
許可證字號
衛署藥製字第042157號 
適應症
陽明經證或溫病氣分大熱、症見口大渴、身大熱、脈洪大、汗大出者。
劑型
包裝
15~1000公克塑膠瓶裝及×2.5 公克鋁箔裝 6~500包 盒裝
發證日期
1998-04-17
有效日期
2013-04-17
許可證字號
衛署藥製字第042158號 
適應症
跌撲損傷、瘀血停滯。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
21~1000公克塑膠瓶裝及 3.5公克×6~286鋁箔包盒裝
發證日期
1998-04-17
有效日期
2013-04-17
許可證字號
衛署藥製字第035503號 
適應症
外感風寒、內有氣滯 、 形寒身熱、頭痛無汗、 胸脘痞悶 。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
12~1000公克塑膠瓶及2公克鋁箔裝×6~500包盒裝
發證日期
1998-03-20
有效日期
2012-08-03
許可證字號
衛署藥製字第042013號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療輔助劑。
劑型
包裝
1000公克以下 89, 1000公克以下 88, 1000公克以下 A3
發證日期
1998-03-17
有效日期
2027-10-28
許可證字號
衛署藥製字第042013號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療輔助劑。
劑型
包裝
1000公克以下 89, 1000公克以下 88, 1000公克以下 A3
發證日期
1998-03-17
有效日期
2027-10-28
許可證字號
衛署藥製字第041898號 
適應症
對於慢性狹心症之治療可能有效。
劑型
包裝
12-1000 錠 01
發證日期
1998-02-09
有效日期
2028-12-31
許可證字號
衛署藥製字第041904號 
適應症
病後恢復期、妊產授乳婦之營養補給、維他命B複合體缺乏症
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
1998-02-09
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第041888號 
適應症
神經衰弱、心悸亢進、不眠。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
12~1000公克塑膠瓶及2公克鋁箔裝×6~500包盒裝
發證日期
1998-02-05
有效日期
2013-02-05
許可證字號
衛署藥製字第041889號 
適應症
脾胃氣虛、消化不良、面色蒼白、食少便溏。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
21~1000公克塑膠瓶及3.5公克鋁箔裝×6~500包盒裝
發證日期
1998-02-05
有效日期
2013-02-05
許可證字號
衛署藥製字第041885號 
適應症
指(趾)間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。
劑型
包裝
1000克以下 58, 1000克以下 87, 1000克以下 06
發證日期
1998-01-23
有效日期
2028-01-23
許可證字號
衛署藥製字第041885號 
適應症
指(趾)間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。
劑型
包裝
1000克以下 58, 1000克以下 87, 1000克以下 06
發證日期
1998-01-23
有效日期
2028-01-23
許可證字號
衛署藥製字第041856號 
適應症
咳嗽、上焦痰盛。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
21~1000公克塑膠瓶裝及3.5公克鋁箔袋×6~500包盒裝
發證日期
1998-01-21
有效日期
2013-01-21
許可證字號
衛署藥製字第035331號 
適應症
風寒溼痹、腰膝冷痛、腿足屈伸不利。
劑型
濃縮丸劑
包裝
48~1000丸塑膠瓶裝
發證日期
1997-12-30
有效日期
2012-06-04
許可證字號
衛署藥製字第035864號 
適應症
體虛感冒、惡寒發熱、頭痛鼻塞、咳嗽痰多。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
21~1000公克塑膠瓶裝 及3.5公克鋁箔裝×6~500包盒裝
發證日期
1997-12-30
有效日期
2012-10-28
許可證字號
衛署藥製字第035925號 
適應症
感受風寒濕邪、挾痰熱、血脈不暢、骨節疼痛。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
18~1000公克塑膠瓶裝 及3公克鋁箔裝×6~500包盒裝
發證日期
1997-12-30
有效日期
2012-11-25
許可證字號
衛署藥製字第036354號 
適應症
白帶。
劑型
包裝
27~1000公克塑膠瓶裝 及4.5公克鋁箔裝×6~500包盒裝
發證日期
1997-12-30
有效日期
2013-05-07
許可證字號
衛署藥製字第037021號 
適應症
偏正頭痛。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
15~1000公克塑膠瓶裝 及2.5公克鋁箔裝 ×6~500包盒裝
發證日期
1997-12-30
有效日期
2013-12-07
許可證字號
衛署藥製字第037090號 
適應症
口燥咽乾、小便赤澀、大便秘結、治一切火熱之症。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
18~1000公克塑膠瓶裝 及3公克鋁箔裝 ×6~500包盒裝
發證日期
1997-12-30
有效日期
2013-12-21
許可證字號
衛署藥製字第037113號 
適應症
風寒溼痹、腰膝冷痛、腿足屈伸不利。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
24~1000公克塑膠瓶 4.0公克鋁箔裝 × 6~500包盒袋
發證日期
1997-12-30
有效日期
2013-12-29
許可證字號
衛署藥製字第037114號 
適應症
外感風寒濕邪、惡寒發熱、頭痛項強、肢體疼痛、腮腫。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
24~1000公克塑膠瓶及4公克鋁箔裝×6~500包盒裝
發證日期
1997-12-30
有效日期
2013-12-29
許可證字號
衛署藥製字第037283號 
適應症
肝厥頭暈、嘔吐、昏眩。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
15~1000公克塑膠瓶裝 及2.5公克鋁箔裝 ×6~500包盒裝
發證日期
1997-12-30
有效日期
2014-02-23
許可證字號
衛署藥製字第037284號 
適應症
氣血凝滯、手足拘攣、風寒濕痹。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
21~1000公克塑膠瓶 及3.5公克鋁箔裝×6~500包盒裝
發證日期
1997-12-30
有效日期
2014-02-23
許可證字號
衛署藥製字第037322號 
適應症
半身不遂、口眼歪斜、語言蹇澀、中風後遺症。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
18~1000公克塑膠瓶裝 及3.0公克鋁箔裝 ×6~500包盒裝
發證日期
1997-12-30
有效日期
2009-03-10
許可證字號
衛署藥製字第037415號 
適應症
外感風寒溼邪、頭痛、項強、四肢痠痛
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
3公克鋁箔裝×6~500包盒裝 及 裝 18~1000gm塑膠瓶裝
發證日期
1997-12-30
有效日期
2009-03-31
許可證字號
衛署藥製字第037416號 
適應症
治風熱耳腫疼痛。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
18~1000公克塑膠瓶裝及3公克鋁箔裝×6~500包盒裝
發證日期
1997-12-30
有效日期
2009-03-31
許可證字號
衛署藥製字第037454號 
適應症
外感風寒、內停水飲、惡寒發熱、無汗、咳嗽氣喘、痰白清稀。
劑型
濃縮散劑
包裝
15~1000公克塑膠瓶裝
發證日期
1997-12-30
有效日期
2009-04-06
許可證字號
衛署藥製字第037666號 
適應症
胃經溼熱、口臭咽痛、口舌生瘡、牙宣齦腫。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
24~1000公克塑膠瓶裝及4公克鋁箔裝×6~500包盒裝
發證日期
1997-12-30
有效日期
2009-06-15
許可證字號
衛署藥製字第037829號 
適應症
口燥咽乾、小便赤澀、大便秘結、治一切火熱之症。
劑型
濃縮膠囊劑
包裝
36~1000粒塑膠瓶及鋁箔盒裝
發證日期
1997-12-30
有效日期
2009-07-22
許可證字號
衛署藥製字第037856號 
適應症
外感寒邪、內傷生冷、肢節疼痛。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
24~1000公克塑膠瓶裝及4公克鋁箔裝×6~500包盒裝
發證日期
1997-12-30
有效日期
2009-08-01
許可證字號
衛署藥製字第037918號 
適應症
氣血兩虛、肢體倦怠。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
30~1000公克塑膠瓶及5公克鋁箔裝×6~500包盒裝
發證日期
1997-12-30
有效日期
2009-08-10
許可證字號
衛署藥製字第038336號 
適應症
熱症喘咳。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
18~1000公克塑膠瓶裝及3公克鋁箔裝×6~500包盒裝
發證日期
1997-12-30
有效日期
2009-12-09
許可證字號
衛署藥製字第039093號 
適應症
脾腎虛寒、血氣虛損、體虛盜汗、遺精尿濁。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
21~1000公克塑膠瓶裝及3.5公克鋁箔裝×6~500包盒裝
發證日期
1997-12-30
有效日期
2010-07-29
許可證字號
衛署藥製字第039113號 
適應症
風溼浸淫血脈之瘡疥搔癢、及風熱隱症。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
3.5公克鋁箔裝×6~500包盒裝及21~1000公克塑膠瓶
發證日期
1997-12-30
有效日期
2010-08-01
許可證字號
衛署藥製字第039264號 
適應症
鼻塞、鼻生瘜肉。
劑型
包裝
18~1000公克塑膠瓶裝及3公克鋁箔裝×6~500包盒裝
發證日期
1997-12-30
有效日期
2010-09-04
許可證字號
衛署藥製字第038517號 
適應症
月經不調、痛經、經行不暢有血塊。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
4公克鋁箔裝 6~500包盒裝及24~1000公克塑膠瓶裝
發證日期
1997-12-20
有效日期
2010-01-25
許可證字號
衛署藥製字第041666號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 88, 1000公克以下 87
發證日期
1997-10-28
有效日期
2027-10-28
許可證字號
衛署藥製字第041666號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 88, 1000公克以下 87
發證日期
1997-10-28
有效日期
2027-10-28
許可證字號
衛署藥製字第041609號 
適應症
膀胱結熱、小便濇痛。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
12~1000公克塑膠瓶2公克鋁箔包6~500包盒裝
發證日期
1997-10-16
有效日期
2012-10-16
許可證字號
衛署藥製字第041605號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
89, 8-1000錠 A3
發證日期
1997-09-26
有效日期
2025-11-19
許可證字號
衛署藥製字第041605號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
89, 8-1000錠 A3
發證日期
1997-09-26
有效日期
2025-11-19
許可證字號
衛署藥製字第041592號 
適應症
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
30~1000公克塑膠瓶、5.0公克鋁箔裝×6~200包盒裝
發證日期
1997-09-24
有效日期
2012-09-24
許可證字號
衛署藥製字第041560號 
適應症
治療各種型態之抑鬱症
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
1997-09-18
有效日期
2027-09-18
許可證字號
衛署藥製字第041560號 
適應症
治療各種型態之抑鬱症
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
1997-09-18
有效日期
2027-09-18
許可證字號
衛署藥製字第041536號 
適應症
膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(Primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型
包裝
89, 4-1000錠 A3
發證日期
1997-09-10
有效日期
2027-09-10
許可證字號
衛署藥製字第041536號 
適應症
膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(Primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型
包裝
89, 4-1000錠 A3
發證日期
1997-09-10
有效日期
2027-09-10
許可證字號
衛署藥製字第041539號 
適應症
鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解
劑型
包裝
58, 73
發證日期
1997-09-10
有效日期
2012-09-10
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第041539號 
適應症
鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解
劑型
包裝
58, 73
發證日期
1997-09-10
有效日期
2012-09-10
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第041488號 
適應症
末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
1997-07-26
有效日期
2027-07-26
許可證字號
衛署藥製字第041488號 
適應症
末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
1997-07-26
有效日期
2027-07-26
許可證字號
衛署藥製字第041350號 
適應症
治療各種型態之抑鬱症。
劑型
包裝
3-1000錠 A3, 3-1000錠 89
發證日期
1997-06-10
有效日期
2026-08-12
許可證字號
衛署藥製字第041350號 
適應症
治療各種型態之抑鬱症。
劑型
包裝
3-1000錠 A3, 3-1000錠 89
發證日期
1997-06-10
有效日期
2026-08-12
許可證字號
衛署藥製字第041352號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性STRESS潰瘍、出血胃炎而引起)、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
1997-06-10
有效日期
2026-01-13
許可證字號
衛署藥製字第041352號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性STRESS潰瘍、出血胃炎而引起)、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
1997-06-10
有效日期
2026-01-13
許可證字號
衛署藥製字第041325號 
適應症
脾肺氣虛、營血不足、食少無味、身倦肌瘦。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
18~1000公克塑膠瓶裝、3.0公克鋁箔裝×6~500包盒裝
發證日期
1997-05-28
有效日期
2012-05-28
許可證字號
衛署藥製字第041324號 
適應症
外感咳嗽、喀痰不暢。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
18~1000公克塑膠瓶裝、3.0公克鋁箔裝×6~333包盒裝
發證日期
1997-05-23
有效日期
2012-05-23
許可證字號
衛署藥製字第041234號 
適應症
消炎、鎮痛。
劑型
包裝
60、120-4000公撮 A3, 60、120-4000公撮 C7
發證日期
1997-05-09
有效日期
2027-05-09
許可證字號
衛署藥製字第041234號 
適應症
消炎、鎮痛。
劑型
包裝
60、120-4000公撮 A3, 60、120-4000公撮 C7
發證日期
1997-05-09
有效日期
2027-05-09
許可證字號
衛署藥製字第041214號 
適應症
風痹、身體煩疼、項背拘急、肩肘痛重、舉動艱難、手足冷痹。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
21~1000公克塑膠瓶裝及3.5公克鋁箔袋×6~500包盒裝
發證日期
1997-05-07
有效日期
2012-05-07
許可證字號
衛署藥製字第041215號 
適應症
風熱上擾、頭痛眩暈、內障初起、耳嗚耳聾。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
18~1000公克塑膠瓶裝及3.0公克鋁箔袋×6~500包盒裝
發證日期
1997-05-07
有效日期
2012-05-07
許可證字號
衛署藥製字第041189號 
適應症
痔漏便秘。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
12~1000公克塑膠瓶裝及2.0公克鋁箔袋×6~500包盒裝
發證日期
1997-05-06
有效日期
2012-05-06
許可證字號
衛署藥製字第041153號 
適應症
肝經虛熱、驚悸抽搐、嘔吐痰涎、腹脹少食、睡臥不安。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
12~1000公克塑膠瓶裝及2.0公克鋁箔袋×6~500包盒裝
發證日期
1997-04-30
有效日期
2012-04-30
許可證字號
衛署藥製字第041154號 
適應症
濕阻脾胃、脫腹脹滿、噫氣吞酸。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
9~1000公克塑膠瓶裝及1.5公克鋁箔裝×6~500包盒裝
發證日期
1997-04-30
有效日期
2012-04-30
許可證字號
衛署藥製字第041088號 
適應症
口糜舌瘡、小便赤澀、熱淋不利。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
15~1000公克塑膠瓶裝及2.5公克鋁箔裝×6~500包盒裝
發證日期
1997-04-25
有效日期
2012-04-25
許可證字號
衛署藥製字第041089號 
適應症
咳嗽痰多氣急、痰白黏或色黃。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
12~1000公克塑膠瓶及2公克鋁箔袋×12~500包盒裝
發證日期
1997-04-25
有效日期
2012-04-25
許可證字號
衛署藥製字第041090號 
適應症
遍身頑麻、骨節疼痛、步履艱難、語言蹇澀、口眼喎斜、筋脈拘攣。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
15~1000公克塑膠瓶裝及2.5公克鋁箔包×6~500包盒裝
發證日期
1997-04-25
有效日期
2012-04-25
許可證字號
衛署藥製字第041091號 
適應症
產後惡露不行、少腹疼痛。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
12~1000公克塑膠瓶裝及2.0公克鋁箔袋×6~500包盒裝
發證日期
1997-04-25
有效日期
2012-04-25
許可證字號
衛署藥製字第041092號 
適應症
產後勞傷風寒、胃脘痛。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
12~1000公克塑膠瓶及2.0公克鋁箔袋×6~500包盒裝
發證日期
1997-04-25
有效日期
2012-04-25
許可證字號
衛署藥製字第041003號 
適應症
治五淋、腎氣不足、膀胱有熱、小便淋瀝不通、臍腹急痛。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
2公克鋁箔包×6~500包盒裝及12~1000公克塑膠瓶
發證日期
1997-03-31
有效日期
2012-03-31
許可證字號
衛署藥製字第040980號 
適應症
減少黑斑、雀斑、或其它色素沈著。
劑型
包裝
1000公克以下 88, 1000公克以下 C7
發證日期
1997-03-27
有效日期
2027-03-27
許可證字號
衛署藥製字第040980號 
適應症
減少黑斑、雀斑、或其它色素沈著。
劑型
包裝
1000公克以下 88, 1000公克以下 C7
發證日期
1997-03-27
有效日期
2027-03-27
許可證字號
衛署藥製字第040973號 
適應症
發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療妊娠婦之營養補給
劑型
包裝
73, 58
發證日期
1997-03-19
有效日期
2012-03-19
註銷狀態
已註銷 (2016-06-01)
許可證字號
衛署藥製字第040973號 
適應症
發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療妊娠婦之營養補給
劑型
包裝
73, 58
發證日期
1997-03-19
有效日期
2012-03-19
註銷狀態
已註銷 (2016-06-01)
許可證字號
衛署藥製字第040821號 
適應症
促進乳幼兒之發育成長,改進虛弱體質,增強體力,補充妊娠授乳婦之營養失調,營養補給
劑型
包裝
58, 57
發證日期
1997-01-31
有效日期
2003-05-25
註銷狀態
已註銷 (1998-08-28)
許可證字號
衛署藥製字第040682號 
適應症
肺感寒邪、咳嗽上氣、胸膈煩滿、頭昏目眩。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
12~1000公克塑膠瓶裝及2.0公克鋁箔袋×6~500包盒裝
發證日期
1996-12-13
有效日期
2011-12-13
許可證字號
衛署藥製字第040667號 
適應症
經閉腹痛。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
12~1000公克塑膠瓶裝及2.0公克鋁箔袋×6~500包盒裝
發證日期
1996-12-10
有效日期
2011-12-10
許可證字號
衛署藥製字第040668號 
適應症
化膿性皮膚疾患、濕疹。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
12~1000公克塑膠瓶裝及2.0公克鋁箔袋×6~500包盒裝
發證日期
1996-12-10
有效日期
2011-12-10
許可證字號
衛署藥製字第040643號 
適應症
鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、肺炎黴漿菌、梅毒螺旋體、白喉桿菌、單核球增多性李斯特氏菌、白日咳球桿菌、勒津納瑞氏病、沙眼包衣體及其他具有感受性細菌所引起之感染
劑型
包裝
1000錠以下 89, 1000錠以下 A3
發證日期
1996-11-30
有效日期
2026-11-30
許可證字號
衛署藥製字第040643號 
適應症
鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、肺炎黴漿菌、梅毒螺旋體、白喉桿菌、單核球增多性李斯特氏菌、白日咳球桿菌、勒津納瑞氏病、沙眼包衣體及其他具有感受性細菌所引起之感染
劑型
包裝
1000錠以下 89, 1000錠以下 A3
發證日期
1996-11-30
有效日期
2026-11-30
許可證字號
衛署藥製字第040645號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咳嗽、鼻塞、喀痰)。
劑型
包裝
10-4000毫升 A3
發證日期
1996-11-30
有效日期
2026-06-21
許可證字號
衛署藥製字第040645號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咳嗽、鼻塞、喀痰)。
劑型
包裝
10-4000毫升 A3
發證日期
1996-11-30
有效日期
2026-06-21
許可證字號
衛署藥製字第040576號 
適應症
鋅不足之補充
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
1996-11-15
有效日期
2026-11-15
許可證字號
衛署藥製字第040576號 
適應症
鋅不足之補充
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
1996-11-15
有效日期
2026-11-15
許可證字號
衛署藥製字第040581號 
適應症
暫時緩解局部疼痛
劑型
包裝
1000克以下 A3, 1000克以下 87
發證日期
1996-11-15
有效日期
2026-11-15
許可證字號
衛署藥製字第040581號 
適應症
暫時緩解局部疼痛
劑型
包裝
1000克以下 A3, 1000克以下 87
發證日期
1996-11-15
有效日期
2026-11-15
許可證字號
衛署藥製字第040554號 
適應症
減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性
劑型
包裝
60-1000公克 C7, 5公克 59, 12-200袋 03
發證日期
1996-11-08
有效日期
2026-11-08
許可證字號
衛署藥製字第040554號 
適應症
減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性
劑型
包裝
60-1000公克 C7, 5公克 59, 12-200袋 03
發證日期
1996-11-08
有效日期
2026-11-08
許可證字號
衛署藥製字第040538號 
適應症
減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性
劑型
包裝
12-1000粒 A3, 89
發證日期
1996-11-01
有效日期
2026-11-01
許可證字號
衛署藥製字第040538號 
適應症
減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性
劑型
包裝
12-1000粒 A3, 89
發證日期
1996-11-01
有效日期
2026-11-01
許可證字號
衛署藥製字第040511號 
適應症
末稍血管循環障礙
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1996-10-21
有效日期
2016-10-21
註銷狀態
已註銷 (2012-06-04)
許可證字號
衛署藥製字第040458號 
適應症
改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。
劑型
包裝
1000公克以下 87, B9, A3
發證日期
1996-10-12
有效日期
2026-10-12
許可證字號
衛署藥製字第040458號 
適應症
改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。
劑型
包裝
1000公克以下 87, B9, A3
發證日期
1996-10-12
有效日期
2026-10-12
許可證字號
衛署藥製字第040424號 
適應症
因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
1996-10-11
有效日期
2026-10-11