正和製藥股份有限公司新營廠

廠商資訊

廠商名稱
正和製藥股份有限公司新營廠
地址
台南縣新營巿嘉芳里新工路23號 
藥證數量
807

藥證列表

共有 807 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第042281號 
適應症
促進乳幼兒之發育成長、增進骨齒發育、改進虛弱體質,增強體力,補充妊娠授乳婦之營養失調、、營養補給。
劑型
包裝
24-1000公克 A3, 24-1000公克 C7
發證日期
2005-04-25
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第047174號 
適應症
咳嗽、喀痰。
劑型
包裝
6-1000公克 A3, 6-1000公克 C7
發證日期
2005-04-18
有效日期
2030-04-18
許可證字號
衛署藥製字第047174號 
適應症
咳嗽、喀痰。
劑型
包裝
6-1000公克 A3, 6-1000公克 C7
發證日期
2005-04-18
有效日期
2030-04-18
許可證字號
衛署藥製字第047115號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8-1000粒 A3, 89
發證日期
2005-03-21
有效日期
2030-03-21
許可證字號
衛署藥製字第046533號 
適應症
清熱?風、目赤腫痛。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
18~1000公克塑膠瓶及3公克鋁箔包×6~333包盒裝
發證日期
2004-09-22
有效日期
2009-09-22
許可證字號
衛署藥製字第046025號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89, G8
發證日期
2003-12-31
有效日期
2028-12-31
許可證字號
衛署藥製字第046025號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89, G8
發證日期
2003-12-31
有效日期
2028-12-31
許可證字號
衛署藥製字第045954號 
適應症
感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 89
發證日期
2003-11-21
有效日期
2028-11-21
許可證字號
衛署藥製字第045954號 
適應症
感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 89
發證日期
2003-11-21
有效日期
2028-11-21
許可證字號
衛署藥製字第045753號 
適應症
慢性肝病的營養補給。
劑型
包裝
K2, 6-1000粒 A3
發證日期
2003-11-10
有效日期
2028-11-10
許可證字號
衛署藥製字第045703號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
2003-08-18
有效日期
2028-08-18
許可證字號
衛署藥製字第045703號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
2003-08-18
有效日期
2028-08-18
許可證字號
衛署藥製字第045374號 
適應症
高脂質血症。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2003-02-13
有效日期
2028-02-14
許可證字號
衛署藥製字第045191號 
適應症
利尿、黃疸。
劑型
濃縮膠囊劑
包裝
4~1000粒塑膠瓶及鋁箔包盒裝
發證日期
2002-10-29
有效日期
2012-10-29
許可證字號
衛署藥製字第045157號 
適應症
利尿、黃疸。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
2~1000克塑膠瓶裝
發證日期
2002-10-09
有效日期
2012-10-09
許可證字號
衛署藥製字第045140號 
適應症
痰飲雙臂及肩腋部疼痛。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
12~1000公克塑膠瓶及2公克 鋁箔包x6~500包盒裝
發證日期
2002-09-24
有效日期
2012-09-24
許可證字號
衛署藥製字第045104號 
適應症
對抗及預防骨質流失之鈣質補充劑。
劑型
包裝
K2, 4-1000錠 A3
發證日期
2002-09-05
有效日期
2012-09-05
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第045104號 
適應症
對抗及預防骨質流失之鈣質補充劑。
劑型
包裝
K2, 4-1000錠 A3
發證日期
2002-09-05
有效日期
2012-09-05
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第045096號 
適應症
清濕熱,瀉肝火。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
6~1000公克塑膠瓶裝
發證日期
2002-08-27
有效日期
2012-08-27
許可證字號
衛署藥製字第045097號 
適應症
清濕熱,瀉肝火。
劑型
濃縮膠囊劑
包裝
6~1000粒塑膠瓶及10粒鋁箔包盒裝×1~100片盒裝
發證日期
2002-08-27
有效日期
2012-08-27
許可證字號
衛署藥製字第045025號 
適應症
治命門火衰、脾胃虛寒。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
15.0~1000公克塑膠瓶裝及2.5公克鋁箔包×6~500包盒裝
發證日期
2002-07-01
有效日期
2012-07-01
許可證字號
衛署藥製字第045026號 
適應症
治虛熱、潮熱、自汗盜汗、遺尿不禁、氣虛昏暈、眼花耳聾、口燥舌乾、腰痠腿軟。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
24~1000公克塑膠瓶裝及4公克鋁箔包×6~250包盒裝
發證日期
2002-07-01
有效日期
2012-07-01
許可證字號
衛署藥製字第044972號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及厭氣菌等具有感受性菌株所引起之感染症。
劑型
包裝
8-1000粒 A3, 89
發證日期
2002-05-13
有效日期
2027-05-13
許可證字號
衛署藥製字第044972號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及厭氣菌等具有感受性菌株所引起之感染症。
劑型
包裝
8-1000粒 A3, 89
發證日期
2002-05-13
有效日期
2027-05-13
許可證字號
衛署藥製字第037649號 
適應症
從高墜下微傷皮肉、惡血流於腹脅痛不可忍。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
12~1000公克塑膠瓶裝及2公克鋁箔包×6~500包盒裝
發證日期
2002-04-02
有效日期
2009-06-01
許可證字號
衛署藥製字第044890號 
適應症
大補精髓、益氣養神、治視物不清。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
12~1000公克塑膠瓶裝及2公克鋁箔包×6~500包盒裝
發證日期
2002-04-02
有效日期
2012-04-02
許可證字號
衛署藥製字第044819號 
適應症
下焦蓄血、少腹急結、小便自利、血瘀經閉。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
27~1000公克塑膠瓶裝及4.5公克鋁箔包×6~500包盒裝
發證日期
2002-01-30
有效日期
2012-01-30
許可證字號
衛署藥製字第044714號 
適應症
補給鈣質。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2001-11-20
有效日期
2012-04-30
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第044714號 
適應症
補給鈣質。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2001-11-20
有效日期
2012-04-30
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第044636號 
適應症
活血化瘀、理氣止痛。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
6.6~1000公克塑膠瓶裝及1.1公克鋁箔包×6~500包盒裝
發證日期
2001-09-28
有效日期
2011-09-28
許可證字號
衛署藥製字第044637號 
適應症
溼熱下注、頻尿白濁。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
15~1000公克塑膠瓶裝及2.5公克鋁箔包×6~500包盒裝
發證日期
2001-09-28
有效日期
2011-09-28
許可證字號
衛署藥製字第044638號 
適應症
三焦實熱、口舌生瘡、吐血衄血、胸膈煩熱、大便秘結。
劑型
濃縮膠囊劑
包裝
36~1000粒塑膠瓶及10粒鋁箔片×5~100片包盒裝
發證日期
2001-09-28
有效日期
2011-09-28
許可證字號
衛署藥製字第044461號 
適應症
高脂質血症。
劑型
包裝
89, 6-1000粒 A3
發證日期
2001-07-25
有效日期
2026-05-16
許可證字號
衛署藥製字第044541號 
適應症
季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
劑型
包裝
1-1000錠 89, 1-1000錠 A3
發證日期
2001-07-13
有效日期
2026-07-13
許可證字號
衛署藥製字第044541號 
適應症
季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
劑型
包裝
1-1000錠 89, 1-1000錠 A3
發證日期
2001-07-13
有效日期
2026-07-13
許可證字號
衛署藥製字第044489號 
適應症
食鬱、飽悶、噯氣、食慾不振。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
15~1000公克塑膠瓶及2.5公克×6~500鋁箔包盒裝
發證日期
2001-06-21
有效日期
2011-06-21
許可證字號
衛署藥製字第044285號 
適應症
尋常性痤瘡、皮膚角質化。
劑型
包裝
1000公克以下 87, 1000公克以下 A3, 1000公克以下 06
發證日期
2001-02-20
有效日期
2026-02-20
許可證字號
衛署藥製字第044285號 
適應症
尋常性痤瘡、皮膚角質化。
劑型
包裝
1000公克以下 87, 1000公克以下 A3, 1000公克以下 06
發證日期
2001-02-20
有效日期
2026-02-20
許可證字號
衛署藥製字第044289號 
適應症
心脾蘊熱、咽喉腮舌腫痛。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
24~1000公克塑膠瓶裝及4公克鋁箔包×6~250包盒裝
發證日期
2001-02-20
有效日期
2011-02-20
許可證字號
衛署藥製字第044290號 
適應症
瘰、馬刀。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
24~1000公克塑膠瓶及4公克鋁箔包×6~250包盒裝
發證日期
2001-02-20
有效日期
2011-02-20
許可證字號
衛署藥製字第044223號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
2001-01-19
有效日期
2026-01-19
許可證字號
衛署藥製字第044223號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
2001-01-19
有效日期
2026-01-19
許可證字號
衛署藥製字第044222號 
適應症
大便秘結、小便赤澀。
劑型
濃縮膠囊劑
包裝
24~1000粒塑膠瓶及鋁箔包盒裝
發證日期
2001-01-17
有效日期
2011-01-17
許可證字號
衛署藥製字第044160號 
適應症
治療尋常性痤瘡。
劑型
包裝
100公克以下 A3, 100公克以下 B9, 100公克以下 87
發證日期
2000-12-14
有效日期
2025-12-14
許可證字號
衛署藥製字第044160號 
適應症
治療尋常性痤瘡。
劑型
包裝
100公克以下 A3, 100公克以下 B9, 100公克以下 87
發證日期
2000-12-14
有效日期
2025-12-14
許可證字號
衛署藥製字第044145號 
適應症
血虛有火、經閉不通。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
24~1000公克塑膠瓶及4公克鋁箔包×6~250包盒裝
發證日期
2000-12-11
有效日期
2010-12-11
許可證字號
衛署藥製字第044104號 
適應症
遺精、白濁、強中消渴。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
18~1000公克塑膠瓶及3公克鋁箔包×6~500包盒裝
發證日期
2000-11-13
有效日期
2010-11-13
許可證字號
衛署藥製字第044005號 
適應症
痰熱互結、胸痹咳嗽。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
15~1000公克塑膠瓶及2.5公克鋁箔包×6~500包盒裝
發證日期
2000-09-29
有效日期
2010-09-29
許可證字號
衛署藥製字第044006號 
適應症
傷寒誤下後、胸滿、煩驚、譫語、一身儘重、不能轉側。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
12~1000公克塑膠瓶及2公克鋁箔包×6~500包盒裝
發證日期
2000-09-29
有效日期
2010-09-29
許可證字號
衛署藥製字第044007號 
適應症
肥厚性鼻炎、蓄膿症、鼻塞。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
16.8~1000公克塑膠瓶及2.8公克鋁箔包×6~500包盒裝
發證日期
2000-09-29
有效日期
2010-09-29
許可證字號
衛署藥製字第044008號 
適應症
濕痹、關節腫脹、酸痛重著。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
15~1000公克塑膠瓶及2.5公克鋁箔包×6~500包盒裝
發證日期
2000-09-29
有效日期
2010-09-29
許可證字號
衛署藥製字第044009號 
適應症
皮水、四肢腫、小便不利。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
15~1000公克塑膠瓶及2.5公克鋁箔包×6~500包盒裝
發證日期
2000-09-29
有效日期
2010-09-29
許可證字號
衛署藥製字第044010號 
適應症
肥厚性鼻炎、蓄膿症、鼻塞。
劑型
濃縮膠囊劑
包裝
36~1000粒塑膠瓶及鋁箔包盒裝
發證日期
2000-09-29
有效日期
2010-09-29
許可證字號
衛署藥製字第042619號 
適應症
高脂質血症。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2000-09-11
有效日期
2028-10-20
許可證字號
衛署藥製字第042619號 
適應症
高脂質血症。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2000-09-11
有效日期
2028-10-20
許可證字號
衛署藥製字第043956號 
適應症
慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2000-09-07
有效日期
2025-09-07
註銷狀態
已註銷 (2022-09-01)
許可證字號
衛署藥製字第043956號 
適應症
慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2000-09-07
有效日期
2025-09-07
註銷狀態
已註銷 (2022-09-01)
許可證字號
衛署藥製字第043957號 
適應症
慢性肝病之佐藥。
劑型
包裝
89, 12-1000粒 A3
發證日期
2000-09-07
有效日期
2030-09-07
許可證字號
衛署藥製字第043957號 
適應症
慢性肝病之佐藥。
劑型
包裝
89, 12-1000粒 A3
發證日期
2000-09-07
有效日期
2030-09-07
許可證字號
衛署藥製字第043938號 
適應症
肝鬱血虛發熱、月經不調、怔忡不寧。
劑型
濃縮錠劑
包裝
30~1000錠塑膠瓶及PTP鋁箔片、鋁箔包盒裝
發證日期
2000-08-31
有效日期
2010-08-31
許可證字號
衛署藥製字第043915號 
適應症
活血化瘀、理氣止痛。
劑型
濃縮錠劑
包裝
18~1000粒塑膠瓶及鋁箔包盒裝
發證日期
2000-08-10
有效日期
2010-08-10
許可證字號
衛署藥製字第043872號 
適應症
鼻塞、鼻生瘜肉。
劑型
濃縮膠囊劑
包裝
36~1000粒塑膠瓶及鋁箔包盒裝
發證日期
2000-07-21
有效日期
2010-07-21
許可證字號
衛署藥製字第043873號 
適應症
傷寒下早、心下痞滿、嘔而腸鳴。
劑型
濃縮膠囊劑
包裝
24~1000粒塑膠瓶及鋁箔包盒裝
發證日期
2000-07-21
有效日期
2010-07-21
許可證字號
衛署藥製字第043856號 
適應症
絲狀菌感染等症狀。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2000-07-17
有效日期
2030-07-17
許可證字號
衛署藥製字第043856號 
適應症
絲狀菌感染等症狀。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2000-07-17
有效日期
2030-07-17
許可證字號
衛署藥製字第043829號 
適應症
肝鬱血虛發熱、月經不調、怔忡不寧。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
30~1000粒塑膠瓶及鋁箔包盒裝
發證日期
2000-06-30
有效日期
2010-06-30
許可證字號
衛署藥製字第043785號 
適應症
久咳、痰結胸膈、痰迷心竅、不能言語。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
4.5公克×6~500鋁箔包盒裝及27~1000公克塑膠瓶裝
發證日期
2000-05-30
有效日期
2010-05-30
許可證字號
衛署藥製字第043714號 
適應症
津氣兩傷、煩渴、中暑、身熱而渴、汗出惡寒。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
12~1000公克塑膠瓶及2.0公克×6~500鋁箔包盒裝
發證日期
2000-05-03
有效日期
2010-05-03
許可證字號
衛署藥製字第043715號 
適應症
癰疽及癭瘤。
劑型
濃縮膠囊劑
包裝
24~1000粒塑膠瓶及鋁箔包盒裝
發證日期
2000-05-03
有效日期
2010-05-03
許可證字號
衛署藥製字第043716號 
適應症
益氣健脾、利水退腫。
劑型
濃縮膠囊劑
包裝
24~1000粒塑膠瓶及鋁箔包盒裝
發證日期
2000-05-03
有效日期
2010-05-03
許可證字號
衛署藥製字第043717號 
適應症
半身不遂、口眼歪斜、語言蹇澀、中風後遺症。
劑型
濃縮膠囊劑
包裝
36~1000粒塑膠瓶及鋁箔包盒裝
發證日期
2000-05-03
有效日期
2010-05-03
許可證字號
衛署藥製字第043718號 
適應症
血燥風熱、皮膚搔癢。
劑型
濃縮膠囊劑
包裝
24~1000粒塑膠瓶及鋁箔包盒裝
發證日期
2000-05-03
有效日期
2010-05-03
許可證字號
衛署藥製字第043719號 
適應症
黃疸、利尿。
劑型
濃縮膠囊劑
包裝
24~1000粒塑膠瓶及鋁箔包盒裝
發證日期
2000-05-03
有效日期
2010-05-03
許可證字號
衛署藥製字第043720號 
適應症
咳嗽、上焦痰盛。
劑型
濃縮膠囊劑
包裝
42~1000粒塑膠瓶及鋁箔包盒裝
發證日期
2000-05-03
有效日期
2010-05-03
許可證字號
衛署藥製字第043721號 
適應症
外感風寒、頭痛發熱、惡寒無汗、項背強急。
劑型
濃縮膠囊劑
包裝
24~1000粒塑膠瓶及鋁箔包盒裝
發證日期
2000-05-03
有效日期
2010-05-03
許可證字號
衛署藥製字第043722號 
適應症
虛勞虛煩不得眠。
劑型
濃縮膠囊劑
包裝
18~1000粒塑膠瓶及鋁箔包盒裝
發證日期
2000-05-03
有效日期
2010-05-03
許可證字號
衛署藥製字第043723號 
適應症
濕氣在表、頭痛、頭重、腰脊重痛或一身盡痛、微熱昏倦。
劑型
濃縮膠囊劑
包裝
24~1000粒塑膠瓶及鋁箔包盒裝
發證日期
2000-05-03
有效日期
2010-05-03
許可證字號
衛署藥製字第035136號 
適應症
氣虛血少脈結代、心動悸、氣短胸悶、虛勞肺痿。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
30~1000公克塑膠瓶及5.0公克鋁箔×6~500包盒裝
發證日期
2000-03-13
有效日期
2012-04-22
許可證字號
衛署藥製字第036149號 
適應症
燥邪傷肺、頭痛身熱、乾咳無痰、氣逆而喘、口渴心煩。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
20~1000公克塑膠瓶及3.3公克鋁箔裝×6~500包盒裝
發證日期
2000-03-13
有效日期
2013-02-15
許可證字號
衛署藥製字第037628號 
適應症
臟腑積熱、煩躁多渴、口舌生瘡、咽喉腫痛、便秘尿赤。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
27~1000公克塑膠瓶及4.5公克鋁箔包×6~500盒裝
發證日期
2000-01-10
有效日期
2009-05-27
許可證字號
衛署藥製字第043301號 
適應症
瘡瘍氣血俱虛、托膿生肌。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
4公克×6~250鋁箔包盒裝及24~1000公克塑膠瓶裝
發證日期
1999-10-12
有效日期
2009-10-12
許可證字號
衛署藥製字第043293號 
適應症
念珠菌局部或全身感染,囊球菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。
劑型
包裝
16-1000粒以下 89, 及 A3
發證日期
1999-10-06
有效日期
2024-10-06
許可證字號
衛署藥製字第043293號 
適應症
念珠菌局部或全身感染,囊球菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。
劑型
包裝
16-1000粒以下 89, 及 A3
發證日期
1999-10-06
有效日期
2024-10-06
許可證字號
衛署藥製字第043178號 
適應症
減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, K2
發證日期
1999-08-20
有效日期
2029-08-20
許可證字號
衛署藥製字第043178號 
適應症
減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, K2
發證日期
1999-08-20
有效日期
2029-08-20
許可證字號
衛署藥製字第043034號 
適應症
軟便。
劑型
包裝
7~1000公克 A3, (每包3.5公克)2-285包 73
發證日期
1999-06-21
有效日期
2029-06-21
許可證字號
衛署藥製字第043034號 
適應症
軟便。
劑型
包裝
7~1000公克 A3, (每包3.5公克)2-285包 73
發證日期
1999-06-21
有效日期
2029-06-21
許可證字號
衛署藥製字第042923號 
適應症
暑季乘涼飲冷、外感於寒、內傷於濕、身熱惡寒、頭重頭痛、腹痛吐瀉。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
10.8~1000公克塑膠瓶及1.8公克鋁箔包×6~555包盒裝
發證日期
1999-04-20
有效日期
2009-04-20
許可證字號
衛署藥製字第042803號 
適應症
輕度陰道刺激,搔癢及疼腫之緩解。
劑型
包裝
4000公撮以下 01
發證日期
1999-02-11
有效日期
2029-02-11
許可證字號
衛署藥製字第042803號 
適應症
輕度陰道刺激,搔癢及疼腫之緩解。
劑型
包裝
4000公撮以下 01
發證日期
1999-02-11
有效日期
2029-02-11
許可證字號
衛署藥製字第042780號 
適應症
身重懶食、肢體浮腫、口中不渴、二便不實。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
21~1000公克塑膠瓶及3.5公克×6~500鋁箔包盒裝
發證日期
1999-02-04
有效日期
2014-02-04
許可證字號
衛署藥製字第038887號 
適應症
血虛勞倦、頭目昏重、月經不調、神疲食少、榮衛不和。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
21~1000公克塑膠瓶裝及3.5公克鋁箔裝×6~500包盒裝
發證日期
1998-12-30
有效日期
2010-05-24
許可證字號
衛署藥製字第042678號 
適應症
少陰病始得之、反發熱、脈沉者。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
9~1000公克塑膠瓶裝及1.5公克×6~500鋁箔包盒裝
發證日期
1998-11-23
有效日期
2013-11-23
許可證字號
衛署藥製字第042664號 
適應症
滋腎明目。
劑型
濃縮丸劑
包裝
24~1000粒塑膠瓶裝
發證日期
1998-11-17
有效日期
2013-11-17
許可證字號
衛署藥製字第042636號 
適應症
外感風寒溼邪、惡寒發熱無汗、頭項強痛、肢體煩疼、胸膈痞悶、鼻塞聲重、咳嗽有痰。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
15~1000公克塑膠瓶裝 及2.5公克鋁箔包×6~500包盒裝
發證日期
1998-10-30
有效日期
2013-10-30
許可證字號
衛署藥製字第042428號 
適應症
手足厥逆、或咳或悸、小便不利、復中痛、泄痢下重。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
15~1000公克塑膠瓶及2.5公克×6~500包鋁箔包盒裝
發證日期
1998-07-10
有效日期
2013-07-10
許可證字號
衛署藥製字第042405號 
適應症
外感風寒、胃腸不適、消化不良、吐瀉、食滯、中暑、不服水土。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
21~1000公克塑膠瓶裝及3.5公克鋁箔袋×6~285包盒裝
發證日期
1998-07-06
有效日期
2013-07-06
許可證字號
衛署藥製字第042375號 
適應症
表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起腸道感染。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
1998-06-23
有效日期
2028-06-23
許可證字號
衛署藥製字第042375號 
適應症
表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起腸道感染。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
1998-06-23
有效日期
2028-06-23
許可證字號
衛署藥製字第042311號 
適應症
肺感風寒、咳嗽多痰。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
2.8公克鋁箔裝 16.8~1000公克塑膠瓶 6~500包盒裝
發證日期
1998-06-09
有效日期
2013-06-09