正和製藥股份有限公司新營廠

廠商資訊

廠商名稱
正和製藥股份有限公司新營廠
地址
台南縣新營巿嘉芳里新工路23號 
藥證數量
807

藥證列表

共有 807 個藥證

許可證字號
51061487 
適應症
用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或復發性射精。3.因為早發性射精而導致病人明顯沮喪。
劑型
包裝
2-1000錠 KH, 2-1000錠 HE
發證日期
2023-07-25
有效日期
2028-07-25
許可證字號
51061487 
適應症
用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或復發性射精。3.因為早發性射精而導致病人明顯沮喪。
劑型
包裝
2-1000錠 KH, 2-1000錠 HE
發證日期
2023-07-25
有效日期
2028-07-25
許可證字號
51060299 
適應症
治療勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 HE
發證日期
2019-05-28
有效日期
2029-05-28
許可證字號
51060299 
適應症
治療勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 HE
發證日期
2019-05-28
有效日期
2029-05-28
許可證字號
51060294 
適應症
緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。
劑型
包裝
2-1000粒 HE, 2-1000粒 K2
發證日期
2019-05-17
有效日期
2029-05-17
許可證字號
51059832 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 BD
發證日期
2017-12-13
有效日期
2027-12-13
許可證字號
51059832 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 BD
發證日期
2017-12-13
有效日期
2027-12-13
許可證字號
51059802 
適應症
血鉀過低症(因手術前後、使用藥物、瀉肚、心臟病引起之血鉀過低症)。
劑型
包裝
6-1000錠 HE, 6-1000錠 K2
發證日期
2017-11-01
有效日期
2027-11-01
許可證字號
51059802 
適應症
血鉀過低症(因手術前後、使用藥物、瀉肚、心臟病引起之血鉀過低症)。
劑型
包裝
6-1000錠 HE, 6-1000錠 K2
發證日期
2017-11-01
有效日期
2027-11-01
許可證字號
51059727 
適應症
對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 HE
發證日期
2017-07-10
有效日期
2027-07-10
許可證字號
51059727 
適應症
對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 HE
發證日期
2017-07-10
有效日期
2027-07-10
許可證字號
53016943 
適應症
驅逐蚊、蜱(壁蝨)、蚤。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2017-04-21
有效日期
2029-02-17
許可證字號
53016943 
適應症
驅逐蚊、蜱(壁蝨)、蚤。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2017-04-21
有效日期
2029-02-17
許可證字號
51059649 
適應症
高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。
劑型
包裝
2-1000錠含鋁箔袋之 K2, 2-1000錠 HE, 2-1000錠 KE
發證日期
2017-03-20
有效日期
2027-03-20
許可證字號
51059649 
適應症
高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。
劑型
包裝
2-1000錠含鋁箔袋之 K2, 2-1000錠 HE, 2-1000錠 KE
發證日期
2017-03-20
有效日期
2027-03-20
許可證字號
51059625 
適應症
第2型糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 K2
發證日期
2017-02-13
有效日期
2027-02-13
許可證字號
51059199 
適應症
高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
劑型
包裝
2-1000錠 KE, 2-1000錠 A3
發證日期
2016-05-27
有效日期
2026-05-27
許可證字號
51059199 
適應症
高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
劑型
包裝
2-1000錠 KE, 2-1000錠 A3
發證日期
2016-05-27
有效日期
2026-05-27
許可證字號
51059191 
適應症
適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
發證日期
2016-05-23
有效日期
2026-05-23
許可證字號
51059191 
適應症
適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
發證日期
2016-05-23
有效日期
2026-05-23
許可證字號
51058998 
適應症
緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2016-01-13
有效日期
2026-01-13
許可證字號
51058998 
適應症
緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2016-01-13
有效日期
2026-01-13
許可證字號
51058954 
適應症
治療以Glimepiride或Metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 BD
發證日期
2015-10-26
有效日期
2025-10-26
許可證字號
51058954 
適應症
治療以Glimepiride或Metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 BD
發證日期
2015-10-26
有效日期
2025-10-26
許可證字號
51058533 
適應症
治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
劑型
包裝
4000毫升以下PET A3, BE, HE
發證日期
2014-11-11
有效日期
2029-11-11
許可證字號
51058533 
適應症
治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
劑型
包裝
4000毫升以下PET A3, BE, HE
發證日期
2014-11-11
有效日期
2029-11-11
許可證字號
51058524 
適應症
真菌群、酵母菌群、黴菌群及革蘭氏陽性細菌混合感染所引起之皮膚和指甲感染症、如香港腳(足癬)禿髮癬、圓癬、紅癬、股癬、灰指甲、汗斑、濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、尿布疹、發炎性皮膚炎、毛囊炎、鬚瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 87
發證日期
2014-11-03
有效日期
2029-11-03
許可證字號
51058524 
適應症
真菌群、酵母菌群、黴菌群及革蘭氏陽性細菌混合感染所引起之皮膚和指甲感染症、如香港腳(足癬)禿髮癬、圓癬、紅癬、股癬、灰指甲、汗斑、濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、尿布疹、發炎性皮膚炎、毛囊炎、鬚瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 87
發證日期
2014-11-03
有效日期
2029-11-03
許可證字號
51058411 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型
包裝
KE, 含鋁箔袋之 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2014-10-13
有效日期
2029-10-13
許可證字號
51058411 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型
包裝
KE, 含鋁箔袋之 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2014-10-13
有效日期
2029-10-13
許可證字號
51058273 
適應症
高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)。心肌梗塞後左心室功能異常。
劑型
包裝
2-1000錠 KE, 2-1000錠 A3, 2-1000錠 KK
發證日期
2014-05-08
有效日期
2029-05-08
許可證字號
51058273 
適應症
高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)。心肌梗塞後左心室功能異常。
劑型
包裝
2-1000錠 KE, 2-1000錠 A3, 2-1000錠 KK
發證日期
2014-05-08
有效日期
2029-05-08
許可證字號
衛署藥製字第057966號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2013-06-14
有效日期
2028-06-14
許可證字號
衛署藥製字第057966號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2013-06-14
有效日期
2028-06-14
許可證字號
衛署藥製字第057944號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症、混合型高血脂症(Type II a、IIb、III、IV、V)。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2013-05-27
有效日期
2028-05-27
許可證字號
衛署藥製字第057853號 
適應症
預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
2013-03-08
有效日期
2028-03-08
許可證字號
衛署藥製字第057853號 
適應症
預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
2013-03-08
有效日期
2028-03-08
許可證字號
衛署藥製字第057265號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2012-06-26
有效日期
2027-06-26
許可證字號
衛署藥製字第057265號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2012-06-26
有效日期
2027-06-26
許可證字號
衛署藥製字第057236號 
適應症
解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2012-05-30
有效日期
2027-05-30
許可證字號
衛署藥製字第057236號 
適應症
解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2012-05-30
有效日期
2027-05-30
許可證字號
衛署藥製字第057157號 
適應症
改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。
劑型
包裝
1000公克以下 87
發證日期
2012-03-27
有效日期
2027-03-27
許可證字號
衛署藥製字第056690號 
適應症
鈣質補充不劑及腎性骨發育不全症之緩解。
劑型
包裝
4-1000錠 K2, 4-1000錠 A3
發證日期
2011-08-26
有效日期
2016-08-26
註銷狀態
已註銷 (2017-02-03)
許可證字號
衛署藥製字第055965號 
適應症
治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重,病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
發證日期
2011-03-17
有效日期
2026-03-17
許可證字號
衛署藥製字第055965號 
適應症
治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重,病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
發證日期
2011-03-17
有效日期
2026-03-17
許可證字號
衛署藥製字第055531號 
適應症
高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2010-11-03
有效日期
2025-11-03
許可證字號
衛署藥製字第055107號 
適應症
雄激素性禿髮。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2010-07-13
有效日期
2025-07-13
許可證字號
衛署藥製字第055050號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
(每包1公克)8~1000包 73, 8~1000公克 B8
發證日期
2010-07-02
有效日期
2028-06-15
許可證字號
衛署藥製字第055019號 
適應症
在成人短期使用以緩解入睡之困擾。
劑型
包裝
2~1000粒 C7, 2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2010-06-09
有效日期
2030-06-09
許可證字號
衛署藥製字第055019號 
適應症
在成人短期使用以緩解入睡之困擾。
劑型
包裝
2~1000粒 C7, 2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2010-06-09
有效日期
2030-06-09
許可證字號
衛署藥製字第054857號 
適應症
非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2010-04-26
有效日期
2030-04-26
許可證字號
衛署藥製字第054857號 
適應症
非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2010-04-26
有效日期
2030-04-26
許可證字號
衛署藥製字第052521號 
適應症
短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 87, 1000公克以下 A3
發證日期
2010-02-22
有效日期
2030-02-22
許可證字號
衛署藥製字第052521號 
適應症
短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 87, 1000公克以下 A3
發證日期
2010-02-22
有效日期
2030-02-22
許可證字號
衛署藥製字第051391號 
適應症
梅尼爾氏症候群引起之眩暈、聽力障礙。
劑型
包裝
4-1000 粒 89, 4-1000 粒 A3
發證日期
2009-10-02
有效日期
2029-10-02
許可證字號
衛署藥製字第051391號 
適應症
梅尼爾氏症候群引起之眩暈、聽力障礙。
劑型
包裝
4-1000 粒 89, 4-1000 粒 A3
發證日期
2009-10-02
有效日期
2029-10-02
許可證字號
衛署藥製字第051205號 
適應症
非胰島素依賴型糖尿病之治療
劑型
包裝
6-1000 錠 89, 6-1000 錠 A3
發證日期
2009-09-30
有效日期
2029-09-30
許可證字號
衛署藥製字第051205號 
適應症
非胰島素依賴型糖尿病之治療
劑型
包裝
6-1000 錠 89, 6-1000 錠 A3
發證日期
2009-09-30
有效日期
2029-09-30
許可證字號
衛署藥製字第050767號 
適應症
雄激素性禿髮
劑型
包裝
4000 毫升以下(含中孔內瓶蓋) A3
發證日期
2009-08-26
有效日期
2029-08-26
許可證字號
衛署藥製字第050767號 
適應症
雄激素性禿髮
劑型
包裝
4000 毫升以下(含中孔內瓶蓋) A3
發證日期
2009-08-26
有效日期
2029-08-26
許可證字號
衛署藥製字第050227號 
適應症
袪痰。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2009-07-10
有效日期
2029-07-10
許可證字號
衛署藥製字第050227號 
適應症
袪痰。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2009-07-10
有效日期
2029-07-10
許可證字號
衛署藥製字第050189號 
適應症
鎮咳、袪痰。
劑型
包裝
6~1000粒 89, 6~1000粒 A3
發證日期
2009-06-18
有效日期
2029-06-18
許可證字號
衛署藥製字第050189號 
適應症
鎮咳、袪痰。
劑型
包裝
6~1000粒 89, 6~1000粒 A3
發證日期
2009-06-18
有效日期
2029-06-18
許可證字號
衛署藥製字第050103號 
適應症
梅尼爾氏症候群引起之眩暈、聽力障礙、前庭性暈眩的症狀治療。
劑型
包裝
4~1000粒 89, 4~1000粒 A3
發證日期
2009-04-23
有效日期
2029-04-23
許可證字號
衛署藥製字第050103號 
適應症
梅尼爾氏症候群引起之眩暈、聽力障礙、前庭性暈眩的症狀治療。
劑型
包裝
4~1000粒 89, 4~1000粒 A3
發證日期
2009-04-23
有效日期
2029-04-23
許可證字號
衛署藥製字第050096號 
適應症
類風濕性關節炎,骨關節炎,止痛。
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 6~1000粒 89
發證日期
2009-04-20
有效日期
2029-04-20
許可證字號
衛署藥製字第050096號 
適應症
類風濕性關節炎,骨關節炎,止痛。
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 6~1000粒 89
發證日期
2009-04-20
有效日期
2029-04-20
許可證字號
衛署藥製字第050084號 
適應症
第二型糖尿病。
劑型
包裝
4~1000錠 A3, 4~1000錠 89
發證日期
2009-04-08
有效日期
2029-04-08
許可證字號
衛署藥製字第050084號 
適應症
第二型糖尿病。
劑型
包裝
4~1000錠 A3, 4~1000錠 89
發證日期
2009-04-08
有效日期
2029-04-08
許可證字號
衛署藥製字第049999號 
適應症
成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。
劑型
包裝
1000公克以下 87, 1000公克以下 A3
發證日期
2009-02-23
有效日期
2029-02-23
許可證字號
衛署藥製字第049999號 
適應症
成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。
劑型
包裝
1000公克以下 87, 1000公克以下 A3
發證日期
2009-02-23
有效日期
2029-02-23
許可證字號
衛署藥製字第049981號 
適應症
驅逐蚊、蜱(壁蝨)、蚤。
劑型
包裝
4000毫升 A3
發證日期
2009-02-17
有效日期
2019-02-17
註銷狀態
已註銷 (2017-06-19)
許可證字號
衛署藥製字第049981號 
適應症
驅逐蚊、蜱(壁蝨)、蚤。
劑型
包裝
4000毫升 A3
發證日期
2009-02-17
有效日期
2019-02-17
註銷狀態
已註銷 (2017-06-19)
許可證字號
衛署藥製字第049885號 
適應症
驅逐蚊、蜱(壁蝨)、蚤。
劑型
包裝
1000毫升以下 A3
發證日期
2008-12-24
有效日期
2028-12-24
許可證字號
衛署藥製字第049885號 
適應症
驅逐蚊、蜱(壁蝨)、蚤。
劑型
包裝
1000毫升以下 A3
發證日期
2008-12-24
有效日期
2028-12-24
許可證字號
衛署藥製字第049834號 
適應症
鎮咳、袪痰(支氣管擴張、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒)。
劑型
包裝
及 K2, 6~1000錠P.E. A3
發證日期
2008-12-01
有效日期
2028-12-01
許可證字號
衛署藥製字第049834號 
適應症
鎮咳、袪痰(支氣管擴張、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒)。
劑型
包裝
及 K2, 6~1000錠P.E. A3
發證日期
2008-12-01
有效日期
2028-12-01
許可證字號
衛署藥製字第049835號 
適應症
高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2008-12-01
有效日期
2028-12-01
許可證字號
衛署藥製字第049835號 
適應症
高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2008-12-01
有效日期
2028-12-01
許可證字號
衛署藥製字第049829號 
適應症
第二型糖尿病。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2008-11-26
有效日期
2028-11-26
許可證字號
衛署藥製字第049829號 
適應症
第二型糖尿病。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2008-11-26
有效日期
2028-11-26
許可證字號
衛署藥製字第049812號 
適應症
治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重,病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
發證日期
2008-11-25
有效日期
2028-11-25
許可證字號
衛署藥製字第049812號 
適應症
治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重,病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
發證日期
2008-11-25
有效日期
2028-11-25
許可證字號
衛署藥製字第049641號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8~1000粒 A3, 8~1000粒 89
發證日期
2008-09-08
有效日期
2028-09-08
許可證字號
衛署藥製字第049549號 
適應症
第二型糖尿病患者 (非胰島素依賴型糖尿病性,NIDDM)。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2008-07-10
有效日期
2028-07-10
許可證字號
衛署藥製字第049549號 
適應症
第二型糖尿病患者 (非胰島素依賴型糖尿病性,NIDDM)。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2008-07-10
有效日期
2028-07-10
許可證字號
衛署藥製字第048602號 
適應症
第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2007-03-05
有效日期
2027-03-05
許可證字號
衛署藥製字第048602號 
適應症
第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2007-03-05
有效日期
2027-03-05
許可證字號
衛署藥製字第048130號 
適應症
第二型糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2006-07-25
有效日期
2026-07-25
許可證字號
衛署藥製字第048130號 
適應症
第二型糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2006-07-25
有效日期
2026-07-25
許可證字號
衛署成製字第014138號 
適應症
腸炎、下痢、嘔吐、腹痛。
劑型
膠囊劑
包裝
8~1000粒塑膠瓶及10粒鋁箔片x1~100片紙盒裝
發證日期
2006-06-28
有效日期
2011-06-28
許可證字號
衛署藥製字第036958號 
適應症
胸中血瘀、日晡潮熱、經年胸痛、頭痛、或呃逆不止、或內熱煩悶、心悸失眠。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
18~1000公克塑膠瓶裝 3公克鋁箔包x6~333包盒裝
發證日期
2006-01-26
有效日期
2013-11-24
許可證字號
衛署藥製字第047474號 
適應症
慢性肝病的營養補給。
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
2005-08-08
有效日期
2025-08-08
許可證字號
衛署藥製字第047475號 
適應症
慢性肝病的營養補給。
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
2005-08-08
有效日期
2025-08-08
註銷狀態
已註銷 (2024-01-30)
許可證字號
衛署藥製字第047266號 
適應症
單獨治療或與 metformin 合併使用,以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 89
發證日期
2005-05-13
有效日期
2025-05-13
註銷狀態
已註銷 (2025-05-15)
許可證字號
衛署藥製字第047266號 
適應症
單獨治療或與 metformin 合併使用,以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 89
發證日期
2005-05-13
有效日期
2025-05-13
註銷狀態
已註銷 (2025-05-15)
許可證字號
衛署藥製字第047228號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症、混合型高血脂症(TYPE IIa、IIb、III、IV、V)。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
2005-04-29
有效日期
2025-04-29
許可證字號
衛署藥製字第047228號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症、混合型高血脂症(TYPE IIa、IIb、III、IV、V)。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
2005-04-29
有效日期
2025-04-29
許可證字號
衛署藥製字第042281號 
適應症
促進乳幼兒之發育成長、增進骨齒發育、改進虛弱體質,增強體力,補充妊娠授乳婦之營養失調、、營養補給。
劑型
包裝
24-1000公克 A3, 24-1000公克 C7
發證日期
2005-04-25
有效日期
2028-05-25