正和製藥股份有限公司新營廠
廠商資訊
- 廠商名稱
- 正和製藥股份有限公司新營廠
- 地址
- 台南縣新營巿嘉芳里新工路23號
- 藥證數量
- 807
藥證列表
共有 807 個藥證
- 許可證字號
- 51061487
- 適應症
- 用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或復發性射精。3.因為早發性射精而導致病人明顯沮喪。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KH, 2-1000錠 HE
- 發證日期
- 2023-07-25
- 有效日期
- 2028-07-25
- 許可證字號
- 51061487
- 適應症
- 用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或復發性射精。3.因為早發性射精而導致病人明顯沮喪。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KH, 2-1000錠 HE
- 發證日期
- 2023-07-25
- 有效日期
- 2028-07-25
- 許可證字號
- 51060299
- 適應症
- 治療勃起功能障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2, 2-1000錠 HE
- 發證日期
- 2019-05-28
- 有效日期
- 2029-05-28
- 許可證字號
- 51060299
- 適應症
- 治療勃起功能障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2, 2-1000錠 HE
- 發證日期
- 2019-05-28
- 有效日期
- 2029-05-28
- 許可證字號
- 51060294
- 適應症
- 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 HE, 2-1000粒 K2
- 發證日期
- 2019-05-17
- 有效日期
- 2029-05-17
- 許可證字號
- 51059832
- 適應症
- 成年男性勃起功能障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2, 2-1000錠 BD
- 發證日期
- 2017-12-13
- 有效日期
- 2027-12-13
- 許可證字號
- 51059832
- 適應症
- 成年男性勃起功能障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2, 2-1000錠 BD
- 發證日期
- 2017-12-13
- 有效日期
- 2027-12-13
- 許可證字號
- 51059802
- 適應症
- 血鉀過低症(因手術前後、使用藥物、瀉肚、心臟病引起之血鉀過低症)。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 HE, 6-1000錠 K2
- 發證日期
- 2017-11-01
- 有效日期
- 2027-11-01
- 許可證字號
- 51059802
- 適應症
- 血鉀過低症(因手術前後、使用藥物、瀉肚、心臟病引起之血鉀過低症)。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 HE, 6-1000錠 K2
- 發證日期
- 2017-11-01
- 有效日期
- 2027-11-01
- 許可證字號
- 51059727
- 適應症
- 對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2, 2-1000錠 HE
- 發證日期
- 2017-07-10
- 有效日期
- 2027-07-10
- 許可證字號
- 51059727
- 適應症
- 對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2, 2-1000錠 HE
- 發證日期
- 2017-07-10
- 有效日期
- 2027-07-10
- 許可證字號
- 53016943
- 適應症
- 驅逐蚊、蜱(壁蝨)、蚤。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2017-04-21
- 有效日期
- 2029-02-17
- 許可證字號
- 53016943
- 適應症
- 驅逐蚊、蜱(壁蝨)、蚤。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2017-04-21
- 有效日期
- 2029-02-17
- 許可證字號
- 51059649
- 適應症
- 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠含鋁箔袋之 K2, 2-1000錠 HE, 2-1000錠 KE
- 發證日期
- 2017-03-20
- 有效日期
- 2027-03-20
- 許可證字號
- 51059649
- 適應症
- 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠含鋁箔袋之 K2, 2-1000錠 HE, 2-1000錠 KE
- 發證日期
- 2017-03-20
- 有效日期
- 2027-03-20
- 許可證字號
- 51059625
- 適應症
- 第2型糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2017-02-13
- 有效日期
- 2027-02-13
- 許可證字號
- 51059199
- 適應症
- 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KE, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2016-05-27
- 有效日期
- 2026-05-27
- 許可證字號
- 51059199
- 適應症
- 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KE, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2016-05-27
- 有效日期
- 2026-05-27
- 許可證字號
- 51059191
- 適應症
- 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 2016-05-23
- 有效日期
- 2026-05-23
- 許可證字號
- 51059191
- 適應症
- 適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者的高磷血症。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 K2, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 2016-05-23
- 有效日期
- 2026-05-23
- 許可證字號
- 51058998
- 適應症
- 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2016-01-13
- 有效日期
- 2026-01-13
- 許可證字號
- 51058998
- 適應症
- 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2016-01-13
- 有效日期
- 2026-01-13
- 許可證字號
- 51058954
- 適應症
- 治療以Glimepiride或Metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2, 2-1000錠 BD
- 發證日期
- 2015-10-26
- 有效日期
- 2025-10-26
- 許可證字號
- 51058954
- 適應症
- 治療以Glimepiride或Metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合作第一線治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2, 2-1000錠 BD
- 發證日期
- 2015-10-26
- 有效日期
- 2025-10-26
- 許可證字號
- 51058533
- 適應症
- 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下PET A3, BE, HE
- 發證日期
- 2014-11-11
- 有效日期
- 2029-11-11
- 許可證字號
- 51058533
- 適應症
- 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下PET A3, BE, HE
- 發證日期
- 2014-11-11
- 有效日期
- 2029-11-11
- 許可證字號
- 51058524
- 適應症
- 真菌群、酵母菌群、黴菌群及革蘭氏陽性細菌混合感染所引起之皮膚和指甲感染症、如香港腳(足癬)禿髮癬、圓癬、紅癬、股癬、灰指甲、汗斑、濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、尿布疹、發炎性皮膚炎、毛囊炎、鬚瘡。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 87
- 發證日期
- 2014-11-03
- 有效日期
- 2029-11-03
- 許可證字號
- 51058524
- 適應症
- 真菌群、酵母菌群、黴菌群及革蘭氏陽性細菌混合感染所引起之皮膚和指甲感染症、如香港腳(足癬)禿髮癬、圓癬、紅癬、股癬、灰指甲、汗斑、濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、尿布疹、發炎性皮膚炎、毛囊炎、鬚瘡。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 87
- 發證日期
- 2014-11-03
- 有效日期
- 2029-11-03
- 許可證字號
- 51058411
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
- 劑型
- 包裝
- KE, 含鋁箔袋之 K2, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2014-10-13
- 有效日期
- 2029-10-13
- 許可證字號
- 51058411
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
- 劑型
- 包裝
- KE, 含鋁箔袋之 K2, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2014-10-13
- 有效日期
- 2029-10-13
- 許可證字號
- 51058273
- 適應症
- 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)。心肌梗塞後左心室功能異常。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KE, 2-1000錠 A3, 2-1000錠 KK
- 發證日期
- 2014-05-08
- 有效日期
- 2029-05-08
- 許可證字號
- 51058273
- 適應症
- 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)。心肌梗塞後左心室功能異常。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KE, 2-1000錠 A3, 2-1000錠 KK
- 發證日期
- 2014-05-08
- 有效日期
- 2029-05-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057966號
- 適應症
- 類風濕性關節炎、骨關節炎。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2013-06-14
- 有效日期
- 2028-06-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057966號
- 適應症
- 類風濕性關節炎、骨關節炎。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2013-06-14
- 有效日期
- 2028-06-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057944號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症、混合型高血脂症(Type II a、IIb、III、IV、V)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-05-27
- 有效日期
- 2028-05-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057853號
- 適應症
- 預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2013-03-08
- 有效日期
- 2028-03-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057853號
- 適應症
- 預防及治療鐵質缺乏症、缺鐵性貧血。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2013-03-08
- 有效日期
- 2028-03-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057265號
- 適應症
- 糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-06-26
- 有效日期
- 2027-06-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057265號
- 適應症
- 糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-06-26
- 有效日期
- 2027-06-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057236號
- 適應症
- 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-05-30
- 有效日期
- 2027-05-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057236號
- 適應症
- 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-05-30
- 有效日期
- 2027-05-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057157號
- 適應症
- 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 87
- 發證日期
- 2012-03-27
- 有效日期
- 2027-03-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056690號
- 適應症
- 鈣質補充不劑及腎性骨發育不全症之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 K2, 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2011-08-26
- 有效日期
- 2016-08-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-02-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055965號
- 適應症
- 治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重,病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2011-03-17
- 有效日期
- 2026-03-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055965號
- 適應症
- 治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重,病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2011-03-17
- 有效日期
- 2026-03-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055531號
- 適應症
- 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2010-11-03
- 有效日期
- 2025-11-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055107號
- 適應症
- 雄激素性禿髮。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2010-07-13
- 有效日期
- 2025-07-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055050號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
- 劑型
- 包裝
- (每包1公克)8~1000包 73, 8~1000公克 B8
- 發證日期
- 2010-07-02
- 有效日期
- 2028-06-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055019號
- 適應症
- 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 C7, 2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2010-06-09
- 有效日期
- 2030-06-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055019號
- 適應症
- 在成人短期使用以緩解入睡之困擾。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 C7, 2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2010-06-09
- 有效日期
- 2030-06-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第054857號
- 適應症
- 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2010-04-26
- 有效日期
- 2030-04-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第054857號
- 適應症
- 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2010-04-26
- 有效日期
- 2030-04-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052521號
- 適應症
- 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 87, 1000公克以下 A3
- 發證日期
- 2010-02-22
- 有效日期
- 2030-02-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052521號
- 適應症
- 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 87, 1000公克以下 A3
- 發證日期
- 2010-02-22
- 有效日期
- 2030-02-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051391號
- 適應症
- 梅尼爾氏症候群引起之眩暈、聽力障礙。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000 粒 89, 4-1000 粒 A3
- 發證日期
- 2009-10-02
- 有效日期
- 2029-10-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051391號
- 適應症
- 梅尼爾氏症候群引起之眩暈、聽力障礙。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000 粒 89, 4-1000 粒 A3
- 發證日期
- 2009-10-02
- 有效日期
- 2029-10-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051205號
- 適應症
- 非胰島素依賴型糖尿病之治療
- 劑型
- 包裝
- 6-1000 錠 89, 6-1000 錠 A3
- 發證日期
- 2009-09-30
- 有效日期
- 2029-09-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051205號
- 適應症
- 非胰島素依賴型糖尿病之治療
- 劑型
- 包裝
- 6-1000 錠 89, 6-1000 錠 A3
- 發證日期
- 2009-09-30
- 有效日期
- 2029-09-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050767號
- 適應症
- 雄激素性禿髮
- 劑型
- 包裝
- 4000 毫升以下(含中孔內瓶蓋) A3
- 發證日期
- 2009-08-26
- 有效日期
- 2029-08-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050767號
- 適應症
- 雄激素性禿髮
- 劑型
- 包裝
- 4000 毫升以下(含中孔內瓶蓋) A3
- 發證日期
- 2009-08-26
- 有效日期
- 2029-08-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050227號
- 適應症
- 袪痰。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2009-07-10
- 有效日期
- 2029-07-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050227號
- 適應症
- 袪痰。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2009-07-10
- 有效日期
- 2029-07-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050189號
- 適應症
- 鎮咳、袪痰。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 89, 6~1000粒 A3
- 發證日期
- 2009-06-18
- 有效日期
- 2029-06-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050189號
- 適應症
- 鎮咳、袪痰。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 89, 6~1000粒 A3
- 發證日期
- 2009-06-18
- 有效日期
- 2029-06-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050103號
- 適應症
- 梅尼爾氏症候群引起之眩暈、聽力障礙、前庭性暈眩的症狀治療。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000粒 89, 4~1000粒 A3
- 發證日期
- 2009-04-23
- 有效日期
- 2029-04-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050103號
- 適應症
- 梅尼爾氏症候群引起之眩暈、聽力障礙、前庭性暈眩的症狀治療。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000粒 89, 4~1000粒 A3
- 發證日期
- 2009-04-23
- 有效日期
- 2029-04-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050096號
- 適應症
- 類風濕性關節炎,骨關節炎,止痛。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 A3, 6~1000粒 89
- 發證日期
- 2009-04-20
- 有效日期
- 2029-04-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050096號
- 適應症
- 類風濕性關節炎,骨關節炎,止痛。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 A3, 6~1000粒 89
- 發證日期
- 2009-04-20
- 有效日期
- 2029-04-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050084號
- 適應症
- 第二型糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 A3, 4~1000錠 89
- 發證日期
- 2009-04-08
- 有效日期
- 2029-04-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050084號
- 適應症
- 第二型糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 A3, 4~1000錠 89
- 發證日期
- 2009-04-08
- 有效日期
- 2029-04-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049999號
- 適應症
- 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 87, 1000公克以下 A3
- 發證日期
- 2009-02-23
- 有效日期
- 2029-02-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049999號
- 適應症
- 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 87, 1000公克以下 A3
- 發證日期
- 2009-02-23
- 有效日期
- 2029-02-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049981號
- 適應症
- 驅逐蚊、蜱(壁蝨)、蚤。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升 A3
- 發證日期
- 2009-02-17
- 有效日期
- 2019-02-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-06-19)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049981號
- 適應症
- 驅逐蚊、蜱(壁蝨)、蚤。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升 A3
- 發證日期
- 2009-02-17
- 有效日期
- 2019-02-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-06-19)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049885號
- 適應症
- 驅逐蚊、蜱(壁蝨)、蚤。
- 劑型
- 包裝
- 1000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2008-12-24
- 有效日期
- 2028-12-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049885號
- 適應症
- 驅逐蚊、蜱(壁蝨)、蚤。
- 劑型
- 包裝
- 1000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2008-12-24
- 有效日期
- 2028-12-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049834號
- 適應症
- 鎮咳、袪痰(支氣管擴張、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒)。
- 劑型
- 包裝
- 及 K2, 6~1000錠P.E. A3
- 發證日期
- 2008-12-01
- 有效日期
- 2028-12-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049834號
- 適應症
- 鎮咳、袪痰(支氣管擴張、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒)。
- 劑型
- 包裝
- 及 K2, 6~1000錠P.E. A3
- 發證日期
- 2008-12-01
- 有效日期
- 2028-12-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049835號
- 適應症
- 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-12-01
- 有效日期
- 2028-12-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049835號
- 適應症
- 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-12-01
- 有效日期
- 2028-12-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049829號
- 適應症
- 第二型糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-11-26
- 有效日期
- 2028-11-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049829號
- 適應症
- 第二型糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-11-26
- 有效日期
- 2028-11-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049812號
- 適應症
- 治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重,病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2008-11-25
- 有效日期
- 2028-11-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049812號
- 適應症
- 治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重,病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2008-11-25
- 有效日期
- 2028-11-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049641號
- 適應症
- 緩解退化性關節炎之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 8~1000粒 A3, 8~1000粒 89
- 發證日期
- 2008-09-08
- 有效日期
- 2028-09-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049549號
- 適應症
- 第二型糖尿病患者 (非胰島素依賴型糖尿病性,NIDDM)。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2008-07-10
- 有效日期
- 2028-07-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049549號
- 適應症
- 第二型糖尿病患者 (非胰島素依賴型糖尿病性,NIDDM)。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2008-07-10
- 有效日期
- 2028-07-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048602號
- 適應症
- 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2007-03-05
- 有效日期
- 2027-03-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048602號
- 適應症
- 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2007-03-05
- 有效日期
- 2027-03-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048130號
- 適應症
- 第二型糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2006-07-25
- 有效日期
- 2026-07-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048130號
- 適應症
- 第二型糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2006-07-25
- 有效日期
- 2026-07-25
- 許可證字號
- 衛署成製字第014138號
- 適應症
- 腸炎、下痢、嘔吐、腹痛。
- 劑型
- 膠囊劑
- 包裝
- 8~1000粒塑膠瓶及10粒鋁箔片x1~100片紙盒裝
- 發證日期
- 2006-06-28
- 有效日期
- 2011-06-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036958號
- 適應症
- 胸中血瘀、日晡潮熱、經年胸痛、頭痛、或呃逆不止、或內熱煩悶、心悸失眠。
- 劑型
- 濃縮顆粒劑
- 包裝
- 18~1000公克塑膠瓶裝 3公克鋁箔包x6~333包盒裝
- 發證日期
- 2006-01-26
- 有效日期
- 2013-11-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047474號
- 適應症
- 慢性肝病的營養補給。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 2005-08-08
- 有效日期
- 2025-08-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047475號
- 適應症
- 慢性肝病的營養補給。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 2005-08-08
- 有效日期
- 2025-08-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-01-30)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047266號
- 適應症
- 單獨治療或與 metformin 合併使用,以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 89
- 發證日期
- 2005-05-13
- 有效日期
- 2025-05-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-05-15)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047266號
- 適應症
- 單獨治療或與 metformin 合併使用,以治療第二型糖尿病病患(非胰島素依賴型糖尿病)。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 89
- 發證日期
- 2005-05-13
- 有效日期
- 2025-05-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-05-15)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047228號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症、混合型高血脂症(TYPE IIa、IIb、III、IV、V)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 89
- 發證日期
- 2005-04-29
- 有效日期
- 2025-04-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047228號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症、混合型高血脂症(TYPE IIa、IIb、III、IV、V)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 89
- 發證日期
- 2005-04-29
- 有效日期
- 2025-04-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042281號
- 適應症
- 促進乳幼兒之發育成長、增進骨齒發育、改進虛弱體質,增強體力,補充妊娠授乳婦之營養失調、、營養補給。
- 劑型
- 包裝
- 24-1000公克 A3, 24-1000公克 C7
- 發證日期
- 2005-04-25
- 有效日期
- 2028-05-25