利達製藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
利達製藥股份有限公司
地址
臺中市大甲區中山路一段906號 
藥證數量
559

藥證列表

共有 559 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第025165號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
14
發證日期
1982-03-30
有效日期
1987-03-30
註銷狀態
已註銷 (1988-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第024932號 
適應症
神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維生素B1缺乏症
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1982-02-26
有效日期
2029-08-30
許可證字號
衛署藥製字第024849號 
適應症
胃腸管、膽管之痙攣、尿路、女性生殖器之痙攣、手術後之痙攣性疼痛
劑型
包裝
14
發證日期
1982-02-17
有效日期
1987-02-17
註銷狀態
已註銷 (1988-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第024849號 
適應症
胃腸管、膽管之痙攣、尿路、女性生殖器之痙攣、手術後之痙攣性疼痛
劑型
包裝
14
發證日期
1982-02-17
有效日期
1987-02-17
註銷狀態
已註銷 (1988-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第024528號 
適應症
促進子宮收縮、預防產後子宮出血過多、產後子宮的復元
劑型
包裝
14
發證日期
1981-12-17
有效日期
1986-12-17
註銷狀態
已註銷 (1988-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第024528號 
適應症
促進子宮收縮、預防產後子宮出血過多、產後子宮的復元
劑型
包裝
14
發證日期
1981-12-17
有效日期
1986-12-17
註銷狀態
已註銷 (1988-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第024535號 
適應症
過敏性鼻炎、血管神經性鼻炎、蕁麻疹、血清病、皮膚炎
劑型
包裝
01
發證日期
1981-12-17
有效日期
1986-12-17
註銷狀態
已註銷 (1988-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第024535號 
適應症
過敏性鼻炎、血管神經性鼻炎、蕁麻疹、血清病、皮膚炎
劑型
包裝
01
發證日期
1981-12-17
有效日期
1986-12-17
註銷狀態
已註銷 (1988-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第024380號 
適應症
頭部外傷及腦部手術後伴隨之意識障礙、腦血管障礙及其後遺症
劑型
包裝
16
發證日期
1981-11-19
有效日期
1988-05-25
註銷狀態
已註銷 (1988-09-14)
許可證字號
衛署藥製字第024380號 
適應症
頭部外傷及腦部手術後伴隨之意識障礙、腦血管障礙及其後遺症
劑型
包裝
16
發證日期
1981-11-19
有效日期
1988-05-25
註銷狀態
已註銷 (1988-09-14)
許可證字號
衛署藥製字第024329號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風
劑型
包裝
6-1000粒 A3
發證日期
1981-11-05
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024329號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風
劑型
包裝
6-1000粒 A3
發證日期
1981-11-05
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024251號 
適應症
尿道炎、膀胱炎、腎盂腎炎、腎盂炎、前列腺炎、中耳炎
劑型
包裝
01
發證日期
1981-10-20
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024251號 
適應症
尿道炎、膀胱炎、腎盂腎炎、腎盂炎、前列腺炎、中耳炎
劑型
包裝
01
發證日期
1981-10-20
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024194號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑
劑型
包裝
36, 08
發證日期
1981-10-08
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024194號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑
劑型
包裝
36, 08
發證日期
1981-10-08
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024203號 
適應症
減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。
劑型
包裝
3毫升,100支以下盒裝 14
發證日期
1981-10-08
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024040號 
適應症
肌肉異常緊張及痙攣(腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症)
劑型
包裝
1 ml 100支安瓿以下盒裝 14
發證日期
1981-08-03
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第024044號 
適應症
抗 疾原蟲及細菌感染
劑型
包裝
250粒 03, 30、100、500、1000粒 01
發證日期
1981-08-03
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第023889號 
適應症
肌肉異常緊張及痙攣(腰背痛症、頸肩腕症候群)變形性脊椎症
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
1981-07-14
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023889號 
適應症
肌肉異常緊張及痙攣(腰背痛症、頸肩腕症候群)變形性脊椎症
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
1981-07-14
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023790號 
適應症
下列支氣管痙攣疾患之治療:支氣管氣喘、慢性支氣管炎、閉塞性支氣管炎、肺氣腫和伴隨支氣管痙攣之肺支氣管障礙(矽肺支氣管擴張症、結核病、支氣管癌)
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 89
發證日期
1981-07-03
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023790號 
適應症
下列支氣管痙攣疾患之治療:支氣管氣喘、慢性支氣管炎、閉塞性支氣管炎、肺氣腫和伴隨支氣管痙攣之肺支氣管障礙(矽肺支氣管擴張症、結核病、支氣管癌)
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 89
發證日期
1981-07-03
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023532號 
適應症
急、慢性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症
劑型
包裝
01
發證日期
1981-05-30
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023532號 
適應症
急、慢性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症
劑型
包裝
01
發證日期
1981-05-30
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023341號 
適應症
無法口服情況下, 短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。
劑型
包裝
3ml 100支以下盒裝 14
發證日期
1981-05-08
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第023156號 
適應症
全身及局部出血或出血性疾病.
劑型
包裝
5毫升,100支以下盒裝 14
發證日期
1981-04-14
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第022445號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
1000公克以下 36, 1000公克以下 08
發證日期
1980-10-30
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第022404號 
適應症
預防及治療躁狂、躁鬱病
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
1980-10-24
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第022327號 
適應症
咳嗽、喀痰
劑型
包裝
01
發證日期
1980-10-14
有效日期
2014-12-31
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第022327號 
適應症
咳嗽、喀痰
劑型
包裝
01
發證日期
1980-10-14
有效日期
2014-12-31
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第022051號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1980-08-27
有效日期
1986-08-27
註銷狀態
已註銷 (1988-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第022051號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1980-08-27
有效日期
1986-08-27
註銷狀態
已註銷 (1988-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第021961號 
適應症
由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之感染症
劑型
包裝
A3, 8-1000粒 89
發證日期
1980-08-14
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第021922號 
適應症
精神神經疾患之不安、緊張、自律神經失調症、麻醉前投藥、中樞性筋痙攣、疼痛、筋緊張性疾患之末梢疾患起因的肩凝、腰痛
劑型
包裝
100、500、1000粒 01
發證日期
1980-08-09
有效日期
2014-12-31
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第021922號 
適應症
精神神經疾患之不安、緊張、自律神經失調症、麻醉前投藥、中樞性筋痙攣、疼痛、筋緊張性疾患之末梢疾患起因的肩凝、腰痛
劑型
包裝
100、500、1000粒 01
發證日期
1980-08-09
有效日期
2014-12-31
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第021916號 
適應症
腰背痛、肩關節周圍炎、關節炎、僂麻質斯(風濕痛)神經痛、筋肉痛、筋強直、伴有筋異常緊張疾病、筋痙攣
劑型
包裝
12-1000粒 01
發證日期
1980-08-07
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第021693號 
適應症
腹瀉
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1980-07-07
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2020-10-05)
許可證字號
衛署藥製字第021705號 
適應症
預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
4000ml以下 A3
發證日期
1980-07-07
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第021730號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
15
發證日期
1980-07-07
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第021491號 
適應症
手術後及外傷後腫脹之緩解、副鼻腔炎、乳房鬱積、呼吸器疾患隨伴喀痰喀出困難、氣管內麻醉後之喀痰喀出困難、痔核
劑型
包裝
8-1000粒 K2, 8-1000粒 A3
發證日期
1980-05-20
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第021491號 
適應症
手術後及外傷後腫脹之緩解、副鼻腔炎、乳房鬱積、呼吸器疾患隨伴喀痰喀出困難、氣管內麻醉後之喀痰喀出困難、痔核
劑型
包裝
8-1000粒 K2, 8-1000粒 A3
發證日期
1980-05-20
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第021492號 
適應症
精神神經疾患之不安、緊張、自律神經失調症疾患之精神身體症、麻醉前投藥、中樞性筋痙攣、疼痛、筋緊張性疾患之末梢疾患起因的肩凝、腰痛
劑型
包裝
100、500、1000粒 01
發證日期
1980-05-20
有效日期
2014-12-31
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第021492號 
適應症
精神神經疾患之不安、緊張、自律神經失調症疾患之精神身體症、麻醉前投藥、中樞性筋痙攣、疼痛、筋緊張性疾患之末梢疾患起因的肩凝、腰痛
劑型
包裝
100、500、1000粒 01
發證日期
1980-05-20
有效日期
2014-12-31
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第021189號 
適應症
預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
2毫升,100支以下盒裝 14
發證日期
1980-04-11
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第021190號 
適應症
急、慢性腹瀉
劑型
包裝
6-1000粒塑膠 01, 6-1000粒鋁箔 03
發證日期
1980-04-11
有效日期
2028-04-11
許可證字號
衛署藥製字第021190號 
適應症
急、慢性腹瀉
劑型
包裝
6-1000粒塑膠 01, 6-1000粒鋁箔 03
發證日期
1980-04-11
有效日期
2028-04-11
許可證字號
衛署藥製字第021204號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
500mg 1gm 2gm小瓶裝 100支以下盒裝 15
發證日期
1980-04-11
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第020522號 
適應症
手術前後或鋇灌腸之準備、直腸鏡檢查時之準備
劑型
包裝
01
發證日期
1980-02-12
有效日期
1987-02-12
註銷狀態
已註銷 (1988-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第020522號 
適應症
手術前後或鋇灌腸之準備、直腸鏡檢查時之準備
劑型
包裝
01
發證日期
1980-02-12
有效日期
1987-02-12
註銷狀態
已註銷 (1988-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第020264號 
適應症
解熱、鎮痛、消炎 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1980-01-21
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2020-10-05)
許可證字號
衛署藥製字第020066號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
12-1000錠 A3
發證日期
1979-12-28
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2020-10-05)
許可證字號
衛署藥製字第019900號 
適應症
肌肉僵直、疼痛、痙攣的解除、局部肌肉損傷、腰背痛、斜頸顫動性癱瘓的復元
劑型
包裝
14
發證日期
1979-12-21
有效日期
1986-12-21
註銷狀態
已註銷 (1988-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第019900號 
適應症
肌肉僵直、疼痛、痙攣的解除、局部肌肉損傷、腰背痛、斜頸顫動性癱瘓的復元
劑型
包裝
14
發證日期
1979-12-21
有效日期
1986-12-21
註銷狀態
已註銷 (1988-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第019665號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
1979-12-05
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第019665號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
1979-12-05
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第019495號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 8Z
發證日期
1979-11-22
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第019495號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 8Z
發證日期
1979-11-22
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第019462號 
適應症
急慢性胃炎、食道炎、過敏性大腸症及消化性潰瘍等伴有的胃痛、腹痛、噁心、嘔吐及胃不快感。
劑型
包裝
32-1000錠 A3, 89
發證日期
1979-11-21
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第019462號 
適應症
急慢性胃炎、食道炎、過敏性大腸症及消化性潰瘍等伴有的胃痛、腹痛、噁心、嘔吐及胃不快感。
劑型
包裝
32-1000錠 A3, 89
發證日期
1979-11-21
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第019473號 
適應症
濕疹、皮膚搔癢症、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、毒蟲咬傷、凍瘡火傷、刀傷、汗斑
劑型
包裝
06
發證日期
1979-11-21
有效日期
2022-04-01
註銷狀態
已註銷 (2025-05-15)
許可證字號
衛署藥製字第019269號 
適應症
濕疹、嬰兒性濕疹、蕁麻疹、異位性皮膚炎、黴菌性皮膚炎、接觸性皮膚炎、錢幣狀濕疹、神經性皮膚炎、濕疹性乾癬及皮膚搔癢症
劑型
包裝
08, 36
發證日期
1979-11-03
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2020-10-05)
許可證字號
衛署藥製字第019137號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
6-1000粒 K2, 6-1000粒 HE
發證日期
1979-10-17
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第018925號 
適應症
胺基酸營養補充劑
劑型
包裝
0.2公克 14, 另附等支數3毫升溶劑 14, 100支以下 03
發證日期
1979-10-01
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-12)
許可證字號
衛署藥製字第018925號 
適應症
胺基酸營養補充劑
劑型
包裝
0.2公克 14, 另附等支數3毫升溶劑 14, 100支以下 03
發證日期
1979-10-01
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-12)
許可證字號
衛署藥製字第018886號 
適應症
風濕性炎、風濕痛、風濕性關節炎、關節強直性脊椎炎、骨關節炎
劑型
包裝
6-1000粒 03, 6-1000粒 A3
發證日期
1979-09-25
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第018886號 
適應症
風濕性炎、風濕痛、風濕性關節炎、關節強直性脊椎炎、骨關節炎
劑型
包裝
6-1000粒 03, 6-1000粒 A3
發證日期
1979-09-25
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第018805號 
適應症
炎症性、浮腫性、血腫性症狀的改善及治療
劑型
包裝
14
發證日期
1979-09-22
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2017-02-09)
許可證字號
衛署藥製字第018805號 
適應症
炎症性、浮腫性、血腫性症狀的改善及治療
劑型
包裝
14
發證日期
1979-09-22
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2017-02-09)
許可證字號
衛署藥製字第018728號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
08, 01
發證日期
1979-09-15
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第018728號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
08, 01
發證日期
1979-09-15
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第018729號 
適應症
有感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等引起之感染症
劑型
包裝
01
發證日期
1979-09-15
有效日期
1986-09-15
註銷狀態
已註銷 (1988-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第018729號 
適應症
有感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等引起之感染症
劑型
包裝
01
發證日期
1979-09-15
有效日期
1986-09-15
註銷狀態
已註銷 (1988-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第018636號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
01
發證日期
1979-09-08
有效日期
1986-09-08
註銷狀態
已註銷 (1988-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第018636號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
01
發證日期
1979-09-08
有效日期
1986-09-08
註銷狀態
已註銷 (1988-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第018413號 
適應症
神經痛、神經炎、末梢神經炎、皮膚炎、關節肌肉痛、惡性貧血、營養性貧血
劑型
包裝
14
發證日期
1979-08-23
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-12)
許可證字號
衛署藥製字第018274號 
適應症
毛細管脆弱及其伴隨症狀、皮膚粘膜出血、腎出血、手術中手術後異常出血、機能性子宮出血、分娩時異常出血
劑型
包裝
14
發證日期
1979-08-07
有效日期
1986-08-07
註銷狀態
已註銷 (1988-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第018274號 
適應症
毛細管脆弱及其伴隨症狀、皮膚粘膜出血、腎出血、手術中手術後異常出血、機能性子宮出血、分娩時異常出血
劑型
包裝
14
發證日期
1979-08-07
有效日期
1986-08-07
註銷狀態
已註銷 (1988-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第018047號 
適應症
急性氣喘、支氣管氣喘、支氣管肌痙攣、支氣管炎、心臟性氣喘
劑型
包裝
01
發證日期
1979-07-11
有效日期
1986-07-11
註銷狀態
已註銷 (1988-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第018047號 
適應症
急性氣喘、支氣管氣喘、支氣管肌痙攣、支氣管炎、心臟性氣喘
劑型
包裝
01
發證日期
1979-07-11
有效日期
1986-07-11
註銷狀態
已註銷 (1988-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第018048號 
適應症
維他命BC之缺乏症及其伴隨之症狀
劑型
包裝
14
發證日期
1979-07-11
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-12)
許可證字號
衛署藥製字第017887號 
適應症
多發性神經炎、神經痛、惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠貧血、小兒赤芽球性貧血
劑型
包裝
100顆 03, 100,200,500,1000顆 01
發證日期
1979-06-19
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2020-10-05)
許可證字號
衛署藥製字第017810號 
適應症
進行性肌萎縮變性疾患、腦卒中後遺症、腦外傷後遺症、腦動脈硬化症、狹心症、心不全、心肌炎、本態性高血壓
劑型
包裝
14
發證日期
1979-06-09
有效日期
1984-06-09
註銷狀態
已註銷 (1988-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第017810號 
適應症
進行性肌萎縮變性疾患、腦卒中後遺症、腦外傷後遺症、腦動脈硬化症、狹心症、心不全、心肌炎、本態性高血壓
劑型
包裝
14
發證日期
1979-06-09
有效日期
1984-06-09
註銷狀態
已註銷 (1988-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第017713號 
適應症
驅除蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、鉤蟲、條蟲
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1979-06-01
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第017713號 
適應症
驅除蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、鉤蟲、條蟲
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1979-06-01
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第017498號 
適應症
預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型
包裝
K2, 1000錠以下 A3
發證日期
1979-05-17
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2020-10-05)
許可證字號
衛署藥製字第017479號 
適應症
解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛)之緩解
劑型
包裝
01
發證日期
1979-05-16
有效日期
1986-05-16
註銷狀態
已註銷 (1988-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第017479號 
適應症
解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛)之緩解
劑型
包裝
01
發證日期
1979-05-16
有效日期
1986-05-16
註銷狀態
已註銷 (1988-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第017402號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、畏寒、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
6-1000粒 K2, 6-1000粒 A3
發證日期
1979-05-10
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第017402號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、畏寒、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
6-1000粒 K2, 6-1000粒 A3
發證日期
1979-05-10
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第017303號 
適應症
腳氣及缺乏維他命B1之各種疾患之預防與治療、甲狀腺機能亢進症、妊產婦、授乳婦、維他命B1之補給、神經痛、肌肉痛、關節痛、末梢神經炎、末梢神經麻痺
劑型
包裝
14
發證日期
1979-04-26
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-12)
許可證字號
衛署藥製字第017196號 
適應症
結膜炎、角膜炎、眼球炎、眼瞼炎、淚囊炎
劑型
包裝
01
發證日期
1979-04-23
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-12)
許可證字號
衛署藥製字第017196號 
適應症
結膜炎、角膜炎、眼球炎、眼瞼炎、淚囊炎
劑型
包裝
01
發證日期
1979-04-23
有效日期
2018-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-12)
許可證字號
衛署藥製字第017123號 
適應症
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
1979-04-19
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2017-02-09)
許可證字號
衛署藥製字第017123號 
適應症
暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
1979-04-19
有效日期
2014-05-25
註銷狀態
已註銷 (2017-02-09)
許可證字號
衛署藥製字第017136號 
適應症
血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
1979-04-19
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第017029號 
適應症
冠狀動脈機能不全、浮腫、甲狀腺機能亢進、傳染性諸疾患、發熱時的補助療法、循環器障礙、過敏性疾患、營養失調、慢性風濕症關節炎
劑型
包裝
16
發證日期
1979-03-21
有效日期
1998-03-21
註銷狀態
已註銷 (1999-08-23)
許可證字號
衛署藥製字第017031號 
適應症
支氣管氣喘、慢性支氣管炎、支氣管擴張症之支氣管疾患及伴有之喀痰困難症
劑型
包裝
01
發證日期
1979-03-21
有效日期
1986-03-21
註銷狀態
已註銷 (1988-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第017031號 
適應症
支氣管氣喘、慢性支氣管炎、支氣管擴張症之支氣管疾患及伴有之喀痰困難症
劑型
包裝
01
發證日期
1979-03-21
有效日期
1986-03-21
註銷狀態
已註銷 (1988-07-19)