利達製藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
利達製藥股份有限公司
地址
臺中市大甲區中山路一段906號 
藥證數量
559

藥證列表

共有 559 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第038846號 
適應症
帕金森氏症候群
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 89
發證日期
1995-05-15
有效日期
2025-05-15
許可證字號
衛署藥製字第038846號 
適應症
帕金森氏症候群
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 89
發證日期
1995-05-15
有效日期
2025-05-15
許可證字號
衛署藥製字第038847號 
適應症
帕金森氏症候群
劑型
包裝
89, 6-1000錠 A3
發證日期
1995-05-15
有效日期
2030-05-15
許可證字號
衛署藥製字第038847號 
適應症
帕金森氏症候群
劑型
包裝
89, 6-1000錠 A3
發證日期
1995-05-15
有效日期
2030-05-15
許可證字號
衛署藥製字第037512號 
適應症
綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌所引起下列感染症(敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎)。
劑型
包裝
13
發證日期
1995-05-12
有效日期
2014-04-12
註銷狀態
已註銷 (2017-02-09)
許可證字號
衛署藥製字第037512號 
適應症
綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌所引起下列感染症(敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎)。
劑型
包裝
13
發證日期
1995-05-12
有效日期
2014-04-12
註銷狀態
已註銷 (2017-02-09)
許可證字號
衛署藥製字第038724號 
適應症
末梢性神經障礙、維生素B12缺乏引起之巨胚芽紅血球性貧血
劑型
包裝
100支以下 03, 5毫升 M2, 1毫升 M2
發證日期
1995-04-06
有效日期
2030-04-06
許可證字號
衛署藥製字第038725號 
適應症
解熱、鎮痛
劑型
包裝
08, 03, 61
發證日期
1995-04-06
有效日期
2030-04-06
許可證字號
衛署藥製字第038686號 
適應症
末梢血行障礙
劑型
包裝
6~1000錠 01, PTP 03
發證日期
1995-03-14
有效日期
2025-03-14
許可證字號
衛署藥製字第038686號 
適應症
末梢血行障礙
劑型
包裝
6~1000錠 01, PTP 03
發證日期
1995-03-14
有效日期
2025-03-14
許可證字號
衛署藥製字第038616號 
適應症
末梢性神經障礙、維生素B12缺乏之巨紅芽球性貧血
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
1995-02-27
有效日期
2030-02-27
許可證字號
衛署藥製字第038616號 
適應症
末梢性神經障礙、維生素B12缺乏之巨紅芽球性貧血
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
1995-02-27
有效日期
2030-02-27
許可證字號
衛署藥製字第038522號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸 潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型
包裝
89, 12-1000錠 A3
發證日期
1995-01-27
有效日期
2030-01-27
許可證字號
衛署藥製字第038522號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸 潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型
包裝
89, 12-1000錠 A3
發證日期
1995-01-27
有效日期
2030-01-27
許可證字號
衛署藥製字第037947號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1994-08-22
有效日期
2029-08-22
許可證字號
衛署藥製字第037849號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症。
劑型
包裝
01
發證日期
1994-07-27
有效日期
2014-07-27
註銷狀態
已註銷 (2015-06-18)
許可證字號
衛署藥製字第037849號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症。
劑型
包裝
01
發證日期
1994-07-27
有效日期
2014-07-27
註銷狀態
已註銷 (2015-06-18)
許可證字號
衛署藥製字第037842號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症。
劑型
包裝
01
發證日期
1994-07-26
有效日期
2014-07-26
註銷狀態
已註銷 (2015-06-18)
許可證字號
衛署藥製字第037842號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症。
劑型
包裝
01
發證日期
1994-07-26
有效日期
2014-07-26
註銷狀態
已註銷 (2015-06-18)
許可證字號
衛署藥製字第037805號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
58, 06
發證日期
1994-07-18
有效日期
2019-07-18
註銷狀態
已註銷 (2020-10-05)
許可證字號
衛署藥製字第037806號 
適應症
肌肉性風溼症、上腕肩胛關節周圍炎、坐骨神經痛、腰痛、肌腱炎、腱鞘炎、粘液囊炎之消炎鎮痛。
劑型
包裝
58, 06
發證日期
1994-07-18
有效日期
2019-07-18
註銷狀態
已註銷 (2020-10-05)
許可證字號
衛署藥製字第036658號 
適應症
末梢血行障礙之輔助治療
劑型
包裝
08, 03
發證日期
1993-08-23
有效日期
2028-08-23
許可證字號
衛署藥製字第036269號 
適應症
胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊或膽道疾患、尿道結石症及胰臟炎所引起之痙攣性疼痛。
劑型
包裝
6-1000粒 01, 6-1000粒 03
發證日期
1993-04-12
有效日期
2018-04-12
註銷狀態
已註銷 (2020-10-05)
許可證字號
衛署藥製字第035429號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、畏寒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
6-21錠 K2
發證日期
1992-07-01
有效日期
2017-07-01
註銷狀態
已註銷 (2020-10-05)
許可證字號
衛署藥製字第035276號 
適應症
革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型瀘過性病毒感染症。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1992-05-23
有效日期
2017-05-23
註銷狀態
已註銷 (2014-02-24)
許可證字號
衛署藥製字第034537號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
6-1000錠 89, A3
發證日期
1991-11-06
有效日期
2026-11-06
許可證字號
衛署藥製字第034541號 
適應症
下列支氣管痙攣疾患之治療與預防:支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、肺氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障害。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1991-11-06
有效日期
2026-11-06
許可證字號
衛署藥製字第034275號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
32-1000錠 A3
發證日期
1991-08-19
有效日期
2021-08-19
註銷狀態
已註銷 (2020-02-25)
許可證字號
衛署藥製字第034169號 
適應症
指(趾)間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。
劑型
包裝
36, 01
發證日期
1991-07-22
有效日期
2021-07-22
註銷狀態
已註銷 (2020-02-25)
許可證字號
衛署藥製字第033935號 
適應症
葡萄球菌,鏈球菌,肺炎雙球菌,腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
0.5公克、1公克、2公克 L2, 100支以下 03
發證日期
1991-04-27
有效日期
2026-04-27
許可證字號
衛署藥製字第033936號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其它具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1991-04-27
有效日期
2016-04-27
註銷狀態
已註銷 (2017-02-03)
許可證字號
衛署藥製字第033380號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
01
發證日期
1990-12-06
有效日期
2020-12-06
註銷狀態
已註銷 (2020-02-25)
許可證字號
衛署藥製字第033202號 
適應症
急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1990-11-14
有效日期
2005-11-14
註銷狀態
已註銷 (2005-08-25)
許可證字號
衛署藥製字第033202號 
適應症
急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1990-11-14
有效日期
2005-11-14
註銷狀態
已註銷 (2005-08-25)
許可證字號
衛署藥製字第032817號 
適應症
皮膚角質化、尋常性痤瘡
劑型
包裝
36, 01
發證日期
1990-07-24
有效日期
2020-07-24
註銷狀態
已註銷 (2020-02-25)
許可證字號
衛署藥製字第032805號 
適應症
利尿、水腫
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1990-07-23
有效日期
2030-07-23
許可證字號
衛署藥製字第032805號 
適應症
利尿、水腫
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1990-07-23
有效日期
2030-07-23
許可證字號
衛署藥製字第032500號 
適應症
鎮咳、袪痰(支氣管擴張、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒)
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
1990-04-27
有效日期
2030-04-27
許可證字號
衛署藥製字第032500號 
適應症
鎮咳、袪痰(支氣管擴張、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒)
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
1990-04-27
有效日期
2030-04-27
許可證字號
衛署藥製字第032208號 
適應症
減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。
劑型
包裝
5公克 59
發證日期
1990-02-14
有效日期
2030-02-14
許可證字號
衛署藥製字第032208號 
適應症
減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。
劑型
包裝
5公克 59
發證日期
1990-02-14
有效日期
2030-02-14
許可證字號
衛署藥製字第031836號 
適應症
不眠症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
1989-09-29
有效日期
2029-09-29
許可證字號
衛署藥製字第031836號 
適應症
不眠症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
1989-09-29
有效日期
2029-09-29
許可證字號
衛署藥製字第031807號 
適應症
高膽固醇血症、高脂質血症
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1989-09-11
有效日期
2019-09-11
註銷狀態
已註銷 (2020-10-05)
許可證字號
衛署藥製字第031640號 
適應症
噁心、嘔吐、胃腸脹氣
劑型
包裝
14
發證日期
1989-07-15
有效日期
2009-07-15
註銷狀態
已註銷 (2007-08-06)
許可證字號
衛署藥製字第031640號 
適應症
噁心、嘔吐、胃腸脹氣
劑型
包裝
14
發證日期
1989-07-15
有效日期
2009-07-15
註銷狀態
已註銷 (2007-08-06)
許可證字號
衛署藥製字第031641號 
適應症
高膽固醇血症、高脂質血症
劑型
包裝
6-1000 A3, 6-1000 89
發證日期
1989-07-15
有效日期
2029-07-15
許可證字號
衛署藥製字第031641號 
適應症
高膽固醇血症、高脂質血症
劑型
包裝
6-1000 A3, 6-1000 89
發證日期
1989-07-15
有效日期
2029-07-15
許可證字號
衛署藥製字第031521號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
5毫升,100支以下盒裝 14
發證日期
1989-06-07
有效日期
2024-06-07
許可證字號
衛署藥製字第031282號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
3-1000錠 A3, 3-1000錠 89
發證日期
1989-03-07
有效日期
2029-03-07
許可證字號
衛署藥製字第031282號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
3-1000錠 A3, 3-1000錠 89
發證日期
1989-03-07
有效日期
2029-03-07
許可證字號
衛署藥製字第031283號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
1989-03-07
有效日期
2029-03-07
許可證字號
衛署藥製字第031283號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
1989-03-07
有效日期
2029-03-07
許可證字號
衛署藥製字第031275號 
適應症
鎮咳、袪痰(支氣管炎、氣管性支氣管炎、呼吸道疾病所引起之咳嗽及喀痰)
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1989-03-01
有效日期
2009-03-01
註銷狀態
已註銷 (2008-01-02)
許可證字號
衛署藥製字第031275號 
適應症
鎮咳、袪痰(支氣管炎、氣管性支氣管炎、呼吸道疾病所引起之咳嗽及喀痰)
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1989-03-01
有效日期
2009-03-01
註銷狀態
已註銷 (2008-01-02)
許可證字號
衛署藥製字第031208號 
適應症
胃、十二指腸潰瘍、緊張性潰瘍、病理性胃酸高度分泌狀況
劑型
包裝
100公絲 14, 100支以下 03
發證日期
1989-01-19
有效日期
2019-01-19
註銷狀態
已註銷 (2023-07-12)
許可證字號
衛署藥製字第031208號 
適應症
胃、十二指腸潰瘍、緊張性潰瘍、病理性胃酸高度分泌狀況
劑型
包裝
100公絲 14, 100支以下 03
發證日期
1989-01-19
有效日期
2019-01-19
註銷狀態
已註銷 (2023-07-12)
許可證字號
衛署藥製字第031209號 
適應症
支氣管炎、支氣管性氣喘、肺氣腫、手術後肺膨脹不全之袪痰
劑型
包裝
01
發證日期
1989-01-19
有效日期
2009-01-19
註銷狀態
已註銷 (2008-01-02)
許可證字號
衛署藥製字第031209號 
適應症
支氣管炎、支氣管性氣喘、肺氣腫、手術後肺膨脹不全之袪痰
劑型
包裝
01
發證日期
1989-01-19
有效日期
2009-01-19
註銷狀態
已註銷 (2008-01-02)
許可證字號
衛署藥製字第031113號 
適應症
鹼化劑(用於須長期保持尿鹼性之場合如尿道結石、腎小管性酸毒症)
劑型
包裝
每包5公克,200包以下 73
發證日期
1988-10-21
有效日期
2028-10-21
許可證字號
衛署藥製字第030556號 
適應症
痛風、高尿酸血症
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
1988-01-07
有效日期
2030-01-07
許可證字號
衛署藥製字第030556號 
適應症
痛風、高尿酸血症
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
1988-01-07
有效日期
2030-01-07
許可證字號
衛署藥製字第029499號 
適應症
支氣管氣喘、支氣管炎、肺氣腫所引起之支氣管痙攣之緩解
劑型
包裝
6-1000粒 A3
發證日期
1987-03-18
有效日期
2024-03-18
許可證字號
衛署藥製字第029499號 
適應症
支氣管氣喘、支氣管炎、肺氣腫所引起之支氣管痙攣之緩解
劑型
包裝
6-1000粒 A3
發證日期
1987-03-18
有效日期
2024-03-18
許可證字號
衛署藥製字第027624號 
適應症
男性激素缺乏症
劑型
包裝
01
發證日期
1985-04-26
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-12)
許可證字號
衛署藥製字第027624號 
適應症
男性激素缺乏症
劑型
包裝
01
發證日期
1985-04-26
有效日期
2019-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-12)
許可證字號
衛署醫器製字第000254號 
適應症
劑型
240ML,300ML,480ML.
包裝
發證日期
1984-12-12
有效日期
2003-12-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛署醫器製字第000255號 
適應症
劑型
60ML,100ML,120ML.
包裝
發證日期
1984-12-12
有效日期
2003-12-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛署藥製字第027253號 
適應症
鎮痛
劑型
包裝
01
發證日期
1983-07-19
有效日期
1988-07-19
註銷狀態
已註銷 (1988-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第027253號 
適應症
鎮痛
劑型
包裝
01
發證日期
1983-07-19
有效日期
1988-07-19
註銷狀態
已註銷 (1988-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第026990號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎
劑型
包裝
100支以下 03, 10毫升玻璃管瓶 13, 1毫升玻璃安瓿 14
發證日期
1983-03-26
有效日期
2030-03-26
許可證字號
衛署藥製字第026973號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1983-03-16
有效日期
2004-03-16
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第026973號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1983-03-16
有效日期
2004-03-16
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第026854號 
適應症
濕疹、皮膚炎群、接觸性皮膚炎、乾癬、進行性指掌角化症、掌蹠膿?症、傳染性膿痂疹、化膿性皮疹、伴有尋常性痤瘡、燙傷之感染
劑型
包裝
01
發證日期
1983-02-16
有效日期
2020-02-16
註銷狀態
已註銷 (2019-12-19)
許可證字號
衛署藥製字第026854號 
適應症
濕疹、皮膚炎群、接觸性皮膚炎、乾癬、進行性指掌角化症、掌蹠膿?症、傳染性膿痂疹、化膿性皮疹、伴有尋常性痤瘡、燙傷之感染
劑型
包裝
01
發證日期
1983-02-16
有效日期
2020-02-16
註銷狀態
已註銷 (2019-12-19)
許可證字號
衛署藥製字第026732號 
適應症
毛細血管抵抗性減弱、透過性亢進所致的出血傾向(紫斑病)毛細血管抵抗性減弱引起的皮膚、粘膜、內膜出血、眠底出血、腎出血、子宮出血、手術中、手術後的異常出血
劑型
包裝
14
發證日期
1983-01-08
有效日期
1988-01-08
註銷狀態
已註銷 (1988-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第026732號 
適應症
毛細血管抵抗性減弱、透過性亢進所致的出血傾向(紫斑病)毛細血管抵抗性減弱引起的皮膚、粘膜、內膜出血、眠底出血、腎出血、子宮出血、手術中、手術後的異常出血
劑型
包裝
14
發證日期
1983-01-08
有效日期
1988-01-08
註銷狀態
已註銷 (1988-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第026506號 
適應症
住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型
包裝
100支以下 03, 2毫升 14
發證日期
1982-11-09
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第026437號 
適應症
一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、外傷及火傷之肉芽新生促進
劑型
包裝
01
發證日期
1982-10-26
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第026437號 
適應症
一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、外傷及火傷之肉芽新生促進
劑型
包裝
01
發證日期
1982-10-26
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第026303號 
適應症
全身及局部出血或出血性疾病.
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
1982-09-25
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第026303號 
適應症
全身及局部出血或出血性疾病.
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
1982-09-25
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第026267號 
適應症
鎮痛
劑型
包裝
14
發證日期
1982-09-23
有效日期
1987-09-23
註銷狀態
已註銷 (1988-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第026267號 
適應症
鎮痛
劑型
包裝
14
發證日期
1982-09-23
有效日期
1987-09-23
註銷狀態
已註銷 (1988-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第026164號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
1982-09-03
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第026164號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
1982-09-03
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第026100號 
適應症
暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1982-08-28
有效日期
2024-12-31
許可證字號
衛署藥製字第026100號 
適應症
暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1982-08-28
有效日期
2024-12-31
許可證字號
衛署藥製字第026056號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
K2, 2-1000錠 A3
發證日期
1982-08-24
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第026056號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
K2, 2-1000錠 A3
發證日期
1982-08-24
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第026028號 
適應症
神經痛、急慢性風濕痛、關節痛
劑型
包裝
20毫升,100支以下盒裝 14
發證日期
1982-08-23
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第026033號 
適應症
下列呼吸器疾患之鎮咳與袪痰:支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒
劑型
包裝
6~1000粒 A3
發證日期
1982-08-23
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第026033號 
適應症
下列呼吸器疾患之鎮咳與袪痰:支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒
劑型
包裝
6~1000粒 A3
發證日期
1982-08-23
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第026008號 
適應症
對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型
包裝
01
發證日期
1982-08-11
有效日期
2023-05-25
註銷狀態
已註銷 (2023-12-05)
許可證字號
衛署藥製字第025998號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼疾病和急性痛風
劑型
包裝
100、500粒 03, 100、500、1000粒 01
發證日期
1982-08-04
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第025760號 
適應症
減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性
劑型
包裝
30-1000公克 A3, 6-200包,每包5公克 73
發證日期
1982-07-05
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第025760號 
適應症
減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性
劑型
包裝
30-1000公克 A3, 6-200包,每包5公克 73
發證日期
1982-07-05
有效日期
2024-05-25
許可證字號
衛署藥製字第025706號 
適應症
肝炎、肝硬變、蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡、疲勞恢復
劑型
包裝
01
發證日期
1982-06-28
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第025648號 
適應症
抑鬱症、躁狂症
劑型
包裝
100、1000顆 01
發證日期
1982-06-15
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第025165號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
14
發證日期
1982-03-30
有效日期
1987-03-30
註銷狀態
已註銷 (1988-07-19)