利達製藥股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 利達製藥股份有限公司
- 地址
- 臺中市大甲區中山路一段906號
- 藥證數量
- 559
藥證列表
共有 559 個藥證
- 許可證字號
- 55007506
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及新增規格：詳如核定之中文說明書(原111年7月18日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-06-30
- 有效日期
- 2027-06-30
- 許可證字號
- 55007506
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及新增規格：詳如核定之中文說明書(原111年7月18日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-06-30
- 有效日期
- 2027-06-30
- 許可證字號
- 93009017
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-15
- 有效日期
- 2026-04-15
- 許可證字號
- 93009017
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-15
- 有效日期
- 2026-04-15
- 許可證字號
- 93008981
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-03-29
- 有效日期
- 2026-03-29
- 許可證字號
- 51059846
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3, 4-1000錠 K2
- 發證日期
- 2018-01-03
- 有效日期
- 2029-12-25
- 許可證字號
- 51059628
- 適應症
- 口腔消毒殺菌。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2017-02-13
- 有效日期
- 2027-02-13
- 許可證字號
- 93005874
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-07
- 有效日期
- 2020-10-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-17)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039277號
- 適應症
- (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
- 劑型
- 包裝
- 58, 61
- 發證日期
- 2013-09-23
- 有效日期
- 2030-09-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039277號
- 適應症
- (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
- 劑型
- 包裝
- 58, 61
- 發證日期
- 2013-09-23
- 有效日期
- 2030-09-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036201號
- 適應症
- 糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2013-06-05
- 有效日期
- 2028-06-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036201號
- 適應症
- 糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2013-06-05
- 有效日期
- 2028-06-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040305號
- 適應症
- 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-11-16
- 有效日期
- 2026-09-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040305號
- 適應症
- 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
- 劑型
- 包裝
- 12-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-11-16
- 有效日期
- 2026-09-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057139號
- 適應症
- 精神病狀態、消化性潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2012-03-14
- 有效日期
- 2027-03-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057139號
- 適應症
- 精神病狀態、消化性潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2012-03-14
- 有效日期
- 2027-03-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057111號
- 適應症
- 精神病狀態、消化性潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 6-1000粒 K2
- 發證日期
- 2012-02-24
- 有效日期
- 2027-02-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057111號
- 適應症
- 精神病狀態、消化性潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 6-1000粒 K2
- 發證日期
- 2012-02-24
- 有效日期
- 2027-02-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055957號
- 適應症
- 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2011-03-09
- 有效日期
- 2026-03-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052613號
- 適應症
- 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
- 劑型
- 包裝
- 附加等支數3毫升溶劑 1B, 200毫克 1A, 100支以下 03
- 發證日期
- 2010-04-09
- 有效日期
- 2015-04-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-11-25)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第019161號
- 適應症
- 眼瞼疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患
- 劑型
- 包裝
- 白色 A3, 100毫升以下茶色 C7
- 發證日期
- 2009-11-30
- 有效日期
- 2014-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-02-09)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第019161號
- 適應症
- 眼瞼疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患
- 劑型
- 包裝
- 白色 A3, 100毫升以下茶色 C7
- 發證日期
- 2009-11-30
- 有效日期
- 2014-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-02-09)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052110號
- 適應症
- 緩解退化性關節炎之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-250包(每包4公克) 73
- 發證日期
- 2009-11-18
- 有效日期
- 2024-11-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第013195號
- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-10-29
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第013195號
- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-10-29
- 有效日期
- 2024-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050223號
- 適應症
- 失智症之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 A3, 6~1000錠 89
- 發證日期
- 2009-07-09
- 有效日期
- 2029-07-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050223號
- 適應症
- 失智症之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 A3, 6~1000錠 89
- 發證日期
- 2009-07-09
- 有效日期
- 2029-07-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049979號
- 適應症
- 局部麻醉劑。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 C7
- 發證日期
- 2009-02-17
- 有效日期
- 2029-02-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049711號
- 適應症
- 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2008-10-13
- 有效日期
- 2028-10-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049711號
- 適應症
- 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2008-10-13
- 有效日期
- 2028-10-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049523號
- 適應症
- 下列病症無法以口服藥物有效治療時之取代療法：十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、Zollinger-Ellison症。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 各附等支數10毫升溶劑 1B, 40毫克 1A
- 發證日期
- 2008-06-20
- 有效日期
- 2018-06-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-06-18)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049523號
- 適應症
- 下列病症無法以口服藥物有效治療時之取代療法：十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、Zollinger-Ellison症。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 各附等支數10毫升溶劑 1B, 40毫克 1A
- 發證日期
- 2008-06-20
- 有效日期
- 2018-06-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-06-18)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049450號
- 適應症
- 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 89, 6~1000錠 A3
- 發證日期
- 2008-05-22
- 有效日期
- 2028-05-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049450號
- 適應症
- 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 89, 6~1000錠 A3
- 發證日期
- 2008-05-22
- 有效日期
- 2028-05-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049244號
- 適應症
- 感冒引起之咳嗽、咳痰、鼻塞、打噴嚏、流鼻水。
- 劑型
- 包裝
- 60~4000ml C7, 60~4000ml A3
- 發證日期
- 2008-01-14
- 有效日期
- 2028-01-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049244號
- 適應症
- 感冒引起之咳嗽、咳痰、鼻塞、打噴嚏、流鼻水。
- 劑型
- 包裝
- 60~4000ml C7, 60~4000ml A3
- 發證日期
- 2008-01-14
- 有效日期
- 2028-01-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049204號
- 適應症
- 非胰島素依賴型糖尿病之治療。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 A3, 6~1000錠 K2
- 發證日期
- 2007-12-18
- 有效日期
- 2027-12-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049204號
- 適應症
- 非胰島素依賴型糖尿病之治療。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 A3, 6~1000錠 K2
- 發證日期
- 2007-12-18
- 有效日期
- 2027-12-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048995號
- 適應症
- 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。
- 劑型
- 包裝
- 89, 12~1000粒 A3
- 發證日期
- 2007-08-30
- 有效日期
- 2027-08-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048995號
- 適應症
- 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。
- 劑型
- 包裝
- 89, 12~1000粒 A3
- 發證日期
- 2007-08-30
- 有效日期
- 2027-08-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048898號
- 適應症
- 非胰島素依賴型糖尿病之治療。
- 劑型
- 包裝
- K2, 6~1000粒 A3
- 發證日期
- 2007-07-19
- 有效日期
- 2027-07-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048898號
- 適應症
- 非胰島素依賴型糖尿病之治療。
- 劑型
- 包裝
- K2, 6~1000粒 A3
- 發證日期
- 2007-07-19
- 有效日期
- 2027-07-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048784號
- 適應症
- 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
- 劑型
- 包裝
- 5~1000公克 73, 5~1000公克 A3
- 發證日期
- 2007-06-04
- 有效日期
- 2027-06-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048784號
- 適應症
- 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
- 劑型
- 包裝
- 5~1000公克 73, 5~1000公克 A3
- 發證日期
- 2007-06-04
- 有效日期
- 2027-06-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048628號
- 適應症
- 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 A3, 1000公克以下 96, 1000公克以下 88
- 發證日期
- 2007-03-15
- 有效日期
- 2027-03-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048628號
- 適應症
- 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 A3, 1000公克以下 96, 1000公克以下 88
- 發證日期
- 2007-03-15
- 有效日期
- 2027-03-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048501號
- 適應症
- 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 88, 1000公克以下 A3, 1000公克以下 96
- 發證日期
- 2007-01-08
- 有效日期
- 2027-01-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048501號
- 適應症
- 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 88, 1000公克以下 A3, 1000公克以下 96
- 發證日期
- 2007-01-08
- 有效日期
- 2027-01-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047997號
- 適應症
- 關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 2006-05-24
- 有效日期
- 2016-05-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-07-10)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047997號
- 適應症
- 關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 2006-05-24
- 有效日期
- 2016-05-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-07-10)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047662號
- 適應症
- 暫時緩解便秘、診斷及手術前清腸
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 H9, 2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2005-12-12
- 有效日期
- 2025-12-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047662號
- 適應症
- 暫時緩解便秘、診斷及手術前清腸
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 H9, 2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2005-12-12
- 有效日期
- 2025-12-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047653號
- 適應症
- 鎮咳、袪痰。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047653號
- 適應症
- 鎮咳、袪痰。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047637號
- 適應症
- 緩解退化性關節炎之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 89, 8-1000粒 A3
- 發證日期
- 2005-11-14
- 有效日期
- 2030-11-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047637號
- 適應症
- 緩解退化性關節炎之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 89, 8-1000粒 A3
- 發證日期
- 2005-11-14
- 有效日期
- 2030-11-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047612號
- 適應症
- 胃潰瘍，十二指腸潰瘍，消化性食道炎，上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發性潰瘍，孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠塑膠瓶裝、 89
- 發證日期
- 2005-10-31
- 有效日期
- 2030-10-31
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047612號
- 適應症
- 胃潰瘍，十二指腸潰瘍，消化性食道炎，上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發性潰瘍，孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠塑膠瓶裝、 89
- 發證日期
- 2005-10-31
- 有效日期
- 2030-10-31
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047594號
- 適應症
- 糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠塑膠瓶裝及 89
- 發證日期
- 2005-10-25
- 有效日期
- 2025-10-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047558號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍，消化性食道炎，上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發性潰瘍，孔性潰瘍、膽囊纖維性併發有胰臟功能不全時之輔助療法。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2005-10-05
- 有效日期
- 2030-10-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047558號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍，消化性食道炎，上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血，再發性潰瘍，孔性潰瘍、膽囊纖維性併發有胰臟功能不全時之輔助療法。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2005-10-05
- 有效日期
- 2030-10-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047402號
- 適應症
- 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 C7, 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2005-06-27
- 有效日期
- 2025-06-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047402號
- 適應症
- 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 C7, 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2005-06-27
- 有效日期
- 2025-06-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047281號
- 適應症
- 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 89, 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 2005-05-23
- 有效日期
- 2030-05-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047281號
- 適應症
- 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 89, 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 2005-05-23
- 有效日期
- 2030-05-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047236號
- 適應症
- 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3, 89
- 發證日期
- 2005-05-04
- 有效日期
- 2030-05-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047236號
- 適應症
- 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3, 89
- 發證日期
- 2005-05-04
- 有效日期
- 2030-05-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046935號
- 適應症
- 緩解退化性關節炎之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 89, A3
- 發證日期
- 2005-01-19
- 有效日期
- 2030-01-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046579號
- 適應症
- 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 89, A3
- 發證日期
- 2004-10-21
- 有效日期
- 2029-10-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044708號
- 適應症
- 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2001-11-22
- 有效日期
- 2026-11-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043972號
- 適應症
- 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＯＳＯＲＳ）且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者。
- 劑型
- 包裝
- 89, A3
- 發證日期
- 2000-09-22
- 有效日期
- 2030-09-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043972號
- 適應症
- 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＯＳＯＲＳ）且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者。
- 劑型
- 包裝
- 89, A3
- 發證日期
- 2000-09-22
- 有效日期
- 2030-09-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043760號
- 適應症
- 骨關節炎（關節痛、退化性關節痛）、類風濕性關節炎、外傷後腱鞘炎、關節周圍炎之消炎鎮痛。
- 劑型
- 包裝
- 06, A3
- 發證日期
- 2000-05-22
- 有效日期
- 2020-05-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-02-25)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043320號
- 適應症
- 痛風、高尿酸血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 89
- 發證日期
- 1999-11-22
- 有效日期
- 2014-11-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-02-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第043140號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 01, 89
- 發證日期
- 1999-08-03
- 有效日期
- 2014-08-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-02-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042909號
- 適應症
- 高血壓、狹心症、心律不整（心室性心律不整、上心室性心律不整）。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 1999-04-15
- 有效日期
- 2019-04-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-10-05)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042748號
- 適應症
- 鎮咳。
- 劑型
- 包裝
- 58, 89
- 發證日期
- 1999-01-12
- 有效日期
- 2029-01-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042257號
- 適應症
- 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 1998-05-20
- 有效日期
- 2028-05-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042500號
- 適應症
- 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁痲疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
- 劑型
- 包裝
- 01, 89
- 發證日期
- 1998-05-05
- 有效日期
- 2018-08-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-07-15)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第042136號
- 適應症
- 心衰竭之輔助療法。
- 劑型
- 包裝
- 01, 89
- 發證日期
- 1998-04-16
- 有效日期
- 2023-04-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041731號
- 適應症
- 高脂血症。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 89
- 發證日期
- 1997-11-25
- 有效日期
- 2017-11-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-10-05)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第041225號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 58, 73
- 發證日期
- 1997-05-09
- 有效日期
- 2027-05-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040906號
- 適應症
- 風濕性熱、風濕樣關炎及過敏性症狀。
- 劑型
- 包裝
- 58
- 發證日期
- 1997-03-05
- 有效日期
- 2017-03-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-10-05)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040824號
- 適應症
- 男性更年期障礙、女性乳癌
- 劑型
- 包裝
- 14, 13
- 發證日期
- 1997-01-31
- 有效日期
- 2014-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-02-09)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040824號
- 適應症
- 男性更年期障礙、女性乳癌
- 劑型
- 包裝
- 14, 13
- 發證日期
- 1997-01-31
- 有效日期
- 2014-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-02-09)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040689號
- 適應症
- 急、慢性瀉痢、胃腸炎、大腸炎及結腸炎。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 A3, 8-1000粒 89
- 發證日期
- 1996-12-19
- 有效日期
- 2016-12-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-10-05)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040698號
- 適應症
- 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 1996-12-19
- 有效日期
- 2026-12-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040163號
- 適應症
- 手術後及外傷後腫脹之緩解、副鼻腔炎、乳房鬱積、呼吸器疾患隨伴喀痰困難、氣管內麻醉後之喀痰困難、痔核
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 6-1000粒 K2
- 發證日期
- 1996-08-03
- 有效日期
- 2028-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040152號
- 適應症
- 精神病狀態、消化性潰瘍
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 01, PTP 89
- 發證日期
- 1996-07-27
- 有效日期
- 2028-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第040082號
- 適應症
- 大腸機能異常所引起之腹瀉、腹痛、腹部膨脹感
- 劑型
- 包裝
- 61
- 發證日期
- 1996-06-18
- 有效日期
- 2026-06-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039651號
- 適應症
- 焦慮狀態
- 劑型
- 包裝
- 58, 61
- 發證日期
- 1995-12-28
- 有效日期
- 2025-12-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039566號
- 適應症
- 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1995-11-27
- 有效日期
- 2030-11-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039566號
- 適應症
- 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
- 劑型
- 包裝
- 61, 58
- 發證日期
- 1995-11-27
- 有效日期
- 2030-11-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039567號
- 適應症
- 焦慮狀態
- 劑型
- 包裝
- 58, 61
- 發證日期
- 1995-11-27
- 有效日期
- 2025-11-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039388號
- 適應症
- 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心摶過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心摶過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
- 劑型
- 包裝
- 58, 61
- 發證日期
- 1995-10-19
- 有效日期
- 2030-10-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039388號
- 適應症
- 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心摶過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心摶過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
- 劑型
- 包裝
- 58, 61
- 發證日期
- 1995-10-19
- 有效日期
- 2030-10-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第039055號
- 適應症
- 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
- 劑型
- 包裝
- 58, 61
- 發證日期
- 1995-07-18
- 有效日期
- 2030-07-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038892號
- 適應症
- 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 03, 13
- 發證日期
- 1995-05-24
- 有效日期
- 2015-05-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-02-09)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038892號
- 適應症
- 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 03, 13
- 發證日期
- 1995-05-24
- 有效日期
- 2015-05-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-02-09)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第038865號
- 適應症
- 痛風、高尿酸血症
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 01, 89
- 發證日期
- 1995-05-17
- 有效日期
- 2030-05-17