中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

廠商資訊

廠商名稱
中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
地址
新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 
藥證數量
1547

藥證列表

共有 1547 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第032532號 
適應症
皮膚之止癢、疥癬、白癬及寄生皮膚疾患
劑型
包裝
36, 01
發證日期
1990-05-02
有效日期
2014-02-26
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第032532號 
適應症
皮膚之止癢、疥癬、白癬及寄生皮膚疾患
劑型
包裝
36, 01
發證日期
1990-05-02
有效日期
2014-02-26
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第032533號 
適應症
外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、?管性骨炎、潰瘍性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢瘤
劑型
包裝
08, 36
發證日期
1990-05-02
有效日期
1993-09-29
註銷狀態
已註銷 (1993-03-11)
許可證字號
衛署藥製字第032534號 
適應症
皮黴菌群、酵母菌群及霉菌群所引起感染症、真菌群併發性濕疹、尿布疹、輪廓性濕疹、頑癬、擦爛、毛髮、癬菌性毛囊炎、鬚瘡、香港腳、汗斑、以及由真菌和革蘭氏陽性菌混合感染之皮膚諸症
劑型
包裝
36, 01
發證日期
1990-05-02
有效日期
2030-02-18
許可證字號
衛署藥製字第032534號 
適應症
皮黴菌群、酵母菌群及霉菌群所引起感染症、真菌群併發性濕疹、尿布疹、輪廓性濕疹、頑癬、擦爛、毛髮、癬菌性毛囊炎、鬚瘡、香港腳、汗斑、以及由真菌和革蘭氏陽性菌混合感染之皮膚諸症
劑型
包裝
36, 01
發證日期
1990-05-02
有效日期
2030-02-18
許可證字號
衛署藥製字第032535號 
適應症
由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸系統、生殖泌尿系統、腸胃系統感染症
劑型
包裝
8-1000錠 A3, 89
發證日期
1990-05-02
有效日期
2029-02-22
許可證字號
衛署藥製字第032535號 
適應症
由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸系統、生殖泌尿系統、腸胃系統感染症
劑型
包裝
8-1000錠 A3, 89
發證日期
1990-05-02
有效日期
2029-02-22
許可證字號
衛署藥製字第032536號 
適應症
由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸系統、生殖泌尿系統、腸胃系統感染症
劑型
包裝
14
發證日期
1990-05-02
有效日期
1992-03-13
註銷狀態
已註銷 (1991-04-26)
許可證字號
衛署藥製字第032537號 
適應症
由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸系統、生殖泌尿系統、腸胃系統感染症
劑型
包裝
14
發證日期
1990-05-02
有效日期
2028-03-13
許可證字號
衛署藥製字第032537號 
適應症
由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸系統、生殖泌尿系統、腸胃系統感染症
劑型
包裝
14
發證日期
1990-05-02
有效日期
2028-03-13
許可證字號
衛署藥製字第032538號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑,濕疹或皮膚炎,急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。
劑型
包裝
36
發證日期
1990-05-02
有效日期
2020-02-27
註銷狀態
已註銷 (2023-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第032539號 
適應症
軟膏基劑
劑型
包裝
01
發證日期
1990-05-02
有效日期
2014-07-07
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第032539號 
適應症
軟膏基劑
劑型
包裝
01
發證日期
1990-05-02
有效日期
2014-07-07
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第032377號 
適應症
由黴菌引起之陰道感染症
劑型
包裝
36, 08
發證日期
1990-04-13
有效日期
2028-03-15
許可證字號
衛署藥製字第032377號 
適應症
由黴菌引起之陰道感染症
劑型
包裝
36, 08
發證日期
1990-04-13
有效日期
2028-03-15
許可證字號
衛署藥製字第032378號 
適應症
由黴菌引起之陰道感染症
劑型
包裝
100顆以下 L6
發證日期
1990-04-13
有效日期
2028-03-19
許可證字號
衛署藥製字第032378號 
適應症
由黴菌引起之陰道感染症
劑型
包裝
100顆以下 L6
發證日期
1990-04-13
有效日期
2028-03-19
許可證字號
衛署藥製字第032373號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、邊緣性之消化性潰瘍及高濃度胃酸分泌症候群
劑型
包裝
4-1000錠 03, 4-1000錠 01
發證日期
1990-04-07
有效日期
2025-04-07
註銷狀態
已註銷 (2023-01-07)
許可證字號
衛署藥製字第032373號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、邊緣性之消化性潰瘍及高濃度胃酸分泌症候群
劑型
包裝
4-1000錠 03, 4-1000錠 01
發證日期
1990-04-07
有效日期
2025-04-07
註銷狀態
已註銷 (2023-01-07)
許可證字號
衛署藥製字第032338號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
08, 36
發證日期
1990-03-22
有效日期
2015-03-30
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第032338號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
08, 36
發證日期
1990-03-22
有效日期
2015-03-30
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第032171號 
適應症
血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
劑型
包裝
1 毫升,100支以下盒裝 14, 5 毫升、10 毫升、50 毫升,100支以下盒裝 13
發證日期
1990-02-07
有效日期
2028-12-12
許可證字號
衛署藥製字第032171號 
適應症
血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
劑型
包裝
1 毫升,100支以下盒裝 14, 5 毫升、10 毫升、50 毫升,100支以下盒裝 13
發證日期
1990-02-07
有效日期
2028-12-12
許可證字號
衛署藥製字第032172號 
適應症
血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
劑型
包裝
1 毫升、5 毫升,100支以下盒裝 14, 5 毫升、10 毫升、50 毫升,100支以下盒裝 13
發證日期
1990-02-07
有效日期
2028-12-20
許可證字號
衛署藥製字第032172號 
適應症
血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
劑型
包裝
1 毫升、5 毫升,100支以下盒裝 14, 5 毫升、10 毫升、50 毫升,100支以下盒裝 13
發證日期
1990-02-07
有效日期
2028-12-20
許可證字號
衛署藥製字第031924號 
適應症
緩瀉劑
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1989-11-22
有效日期
1998-06-16
註銷狀態
已註銷 (1999-09-30)
許可證字號
衛署藥製字第031323號 
適應症
對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1989-07-03
有效日期
2029-03-27
許可證字號
衛署藥製字第031323號 
適應症
對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1989-07-03
有效日期
2029-03-27
許可證字號
衛署藥製字第031370號 
適應症
牙痛、牙齦腫痛時之局部麻醉
劑型
包裝
36
發證日期
1989-04-18
有效日期
2029-04-18
許可證字號
衛署藥製字第031370號 
適應症
牙痛、牙齦腫痛時之局部麻醉
劑型
包裝
36
發證日期
1989-04-18
有效日期
2029-04-18
許可證字號
衛署藥製字第031369號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性STRESS潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1989-04-14
有效日期
2009-12-04
註銷狀態
已註銷 (2013-10-07)
許可證字號
衛署藥製字第031347號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
6-100包(每包40公克) 59, 240-4000公克 A3
發證日期
1989-04-04
有效日期
2030-02-24
許可證字號
衛署藥製字第031347號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
6-100包(每包40公克) 59, 240-4000公克 A3
發證日期
1989-04-04
有效日期
2030-02-24
許可證字號
衛署藥製字第031217號 
適應症
牙痛、牙齦腫痛時之局部麻醉
劑型
包裝
06
發證日期
1989-01-19
有效日期
1998-06-16
註銷狀態
已註銷 (1999-09-30)
許可證字號
衛署藥製字第031218號 
適應症
牙痛、牙齦腫痛時之局部麻醉
劑型
包裝
06
發證日期
1989-01-19
有效日期
2028-06-16
許可證字號
衛署藥製字第031218號 
適應症
牙痛、牙齦腫痛時之局部麻醉
劑型
包裝
06
發證日期
1989-01-19
有效日期
2028-06-16
許可證字號
衛署醫器製字第000416號 
適應症
劑型
包裝
01
發證日期
1988-09-09
有效日期
2003-09-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000416號 
適應症
劑型
包裝
01
發證日期
1988-09-09
有效日期
2003-09-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000413號 
適應症
劑型
包裝
01
發證日期
1988-09-07
有效日期
2008-09-07
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000413號 
適應症
劑型
包裝
01
發證日期
1988-09-07
有效日期
2008-09-07
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署藥製字第030943號 
適應症
口腔清潔
劑型
包裝
01
發證日期
1988-06-15
有效日期
1993-06-15
註銷狀態
已註銷 (1992-12-07)
許可證字號
衛署藥製字第030928號 
適應症
解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)
劑型
包裝
30, 01
發證日期
1988-06-11
有效日期
1993-06-11
註銷狀態
已註銷 (1992-05-06)
許可證字號
衛署藥製字第030626號 
適應症
住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法
劑型
包裝
14
發證日期
1988-02-03
有效日期
2010-02-03
註銷狀態
已註銷 (2009-04-01)
許可證字號
衛署藥製字第030626號 
適應症
住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法
劑型
包裝
14
發證日期
1988-02-03
有效日期
2010-02-03
註銷狀態
已註銷 (2009-04-01)
許可證字號
衛署藥製字第030617號 
適應症
體液或體內電解質不足之補充
劑型
包裝
01
發證日期
1988-01-29
有效日期
2015-01-29
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第030617號 
適應症
體液或體內電解質不足之補充
劑型
包裝
01
發證日期
1988-01-29
有效日期
2015-01-29
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第030621號 
適應症
鈉、氯離子過度缺失症狀之治療、營養補給
劑型
包裝
01
發證日期
1988-01-29
有效日期
2015-01-29
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第030621號 
適應症
鈉、氯離子過度缺失症狀之治療、營養補給
劑型
包裝
01
發證日期
1988-01-29
有效日期
2015-01-29
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第030555號 
適應症
變形性關節症、肩關節周圍炎、腱及腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後的腫脹疼痛
劑型
包裝
08, 06
發證日期
1987-12-30
有效日期
1992-12-30
註銷狀態
已註銷 (1990-06-26)
許可證字號
衛署藥製字第030458號 
適應症
尋常性痤瘡、丘疹、膿?
劑型
包裝
01, 36, 08
發證日期
1987-11-15
有效日期
1998-06-09
註銷狀態
已註銷 (1994-12-05)
許可證字號
衛署藥製字第030389號 
適應症
顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用,E.COLI引起之小兒腹瀉症
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1987-10-16
有效日期
2014-10-16
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第030389號 
適應症
顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用,E.COLI引起之小兒腹瀉症
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1987-10-16
有效日期
2014-10-16
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第030390號 
適應症
敗血症、支氣管擴張症之感染時、肺炎、肺化膿症、腹膜炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、燙傷及手術後之二次感染、或者由前列諸菌所引起之疾病
劑型
包裝
13
發證日期
1987-10-16
有效日期
2029-10-16
許可證字號
衛署藥製字第030390號 
適應症
敗血症、支氣管擴張症之感染時、肺炎、肺化膿症、腹膜炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、燙傷及手術後之二次感染、或者由前列諸菌所引起之疾病
劑型
包裝
13
發證日期
1987-10-16
有效日期
2029-10-16
許可證字號
衛署藥製字第030302號 
適應症
緩解各種皮膚癢、皮膚乾燥等症狀
劑型
包裝
01, 35
發證日期
1987-09-21
有效日期
2029-09-21
許可證字號
衛署藥製字第030302號 
適應症
緩解各種皮膚癢、皮膚乾燥等症狀
劑型
包裝
01, 35
發證日期
1987-09-21
有效日期
2029-09-21
許可證字號
衛署藥製字第030272號 
適應症
經口、經腸胃營養不能或不充分時之水分、電解質和熱量的營養補給
劑型
包裝
01
發證日期
1987-09-09
有效日期
2014-09-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第030272號 
適應症
經口、經腸胃營養不能或不充分時之水分、電解質和熱量的營養補給
劑型
包裝
01
發證日期
1987-09-09
有效日期
2014-09-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第030273號 
適應症
經口、經腸胃營養不能或不充分時之水分、電解質和熱量的營養補給
劑型
包裝
01
發證日期
1987-09-09
有效日期
2014-09-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第030273號 
適應症
經口、經腸胃營養不能或不充分時之水分、電解質和熱量的營養補給
劑型
包裝
01
發證日期
1987-09-09
有效日期
2014-09-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第030053號 
適應症
急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1987-08-26
有效日期
2009-08-26
註銷狀態
已註銷 (2005-08-25)
許可證字號
衛署藥製字第030053號 
適應症
急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1987-08-26
有效日期
2009-08-26
註銷狀態
已註銷 (2005-08-25)
許可證字號
衛署藥製字第029829號 
適應症
維他命D2之缺乏症
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1987-07-15
有效日期
1999-07-15
註銷狀態
已註銷 (2000-08-08)
許可證字號
衛署藥製字第029802號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
8-1000顆 01, 8-1000顆 03
發證日期
1987-06-22
有效日期
2018-09-25
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第029802號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
8-1000顆 01, 8-1000顆 03
發證日期
1987-06-22
有效日期
2018-09-25
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第029803號 
適應症
局部預防及治療二級、三級燒傷的傷口化膿
劑型
包裝
36, 08
發證日期
1987-06-22
有效日期
2029-10-07
許可證字號
衛署藥製字第029803號 
適應症
局部預防及治療二級、三級燒傷的傷口化膿
劑型
包裝
36, 08
發證日期
1987-06-22
有效日期
2029-10-07
許可證字號
衛署藥製字第029719號 
適應症
不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質消化吸收障礙及合成利用障礙、手術前後嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型
包裝
250,500毫升 01
發證日期
1987-05-28
有效日期
2028-05-28
許可證字號
衛署藥製字第029719號 
適應症
不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質消化吸收障礙及合成利用障礙、手術前後嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型
包裝
250,500毫升 01
發證日期
1987-05-28
有效日期
2028-05-28
許可證字號
衛署藥製字第029610號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1987-05-11
有效日期
2014-11-23
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第029610號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1987-05-11
有效日期
2014-11-23
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第029505號 
適應症
由黴菌引起之陰道感染症
劑型
包裝
03
發證日期
1987-03-19
有效日期
1992-03-19
註銷狀態
已註銷 (1990-07-23)
許可證字號
衛署藥製字第029507號 
適應症
由黴菌引起之陰道感染症
劑型
包裝
36, 08
發證日期
1987-03-19
有效日期
1992-03-15
註銷狀態
已註銷 (1990-07-11)
許可證字號
衛署藥製字第029426號 
適應症
蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症
劑型
包裝
13
發證日期
1987-01-24
有效日期
1992-01-17
註銷狀態
已註銷 (1990-07-11)
許可證字號
衛署藥製字第029286號 
適應症
緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等導致皮外之傷口及傷口周圍的消毒、殺菌來防止傷口的感染。
劑型
包裝
1000公克以下 96, 1000公克以下 A3
發證日期
1986-11-13
有效日期
2028-11-13
許可證字號
衛署藥製字第029286號 
適應症
緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等導致皮外之傷口及傷口周圍的消毒、殺菌來防止傷口的感染。
劑型
包裝
1000公克以下 96, 1000公克以下 A3
發證日期
1986-11-13
有效日期
2028-11-13
許可證字號
衛署藥製字第029287號 
適應症
緩解肌肉異常緊張與痙攣、擴張血管
劑型
包裝
14
發證日期
1986-11-13
有效日期
2018-11-13
註銷狀態
已註銷 (2023-07-07)
許可證字號
衛署藥製字第029276號 
適應症
肝昏迷時氨基酸之補給
劑型
包裝
500毫升 C7
發證日期
1986-11-10
有效日期
2028-09-12
許可證字號
衛署藥製字第029276號 
適應症
肝昏迷時氨基酸之補給
劑型
包裝
500毫升 C7
發證日期
1986-11-10
有效日期
2028-09-12
許可證字號
衛署藥製字第029222號 
適應症
鎮痛、消炎
劑型
包裝
03
發證日期
1986-10-16
有效日期
2028-10-15
許可證字號
衛署藥製字第029222號 
適應症
鎮痛、消炎
劑型
包裝
03
發證日期
1986-10-16
有效日期
2028-10-15
許可證字號
衛署藥製字第029150號 
適應症
皮膚真菌群和酵母菌群所引起的皮膚、頭髮、指甲感染症
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1986-09-13
有效日期
1991-09-13
註銷狀態
已註銷 (1988-08-22)
許可證字號
衛署藥製字第028946號 
適應症
尋常性座瘡、丘疹、膿?
劑型
包裝
01
發證日期
1986-06-09
有效日期
1991-06-09
註銷狀態
已註銷 (1988-03-01)
許可證字號
衛署藥製字第028949號 
適應症
頑癬、牛皮癬、錢癬及其他癬菌感染
劑型
包裝
06, 08
發證日期
1986-06-09
有效日期
1998-06-09
註銷狀態
已註銷 (1999-09-30)
許可證字號
衛署藥製字第028604號 
適應症
減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性
劑型
包裝
6-333包 73, 18-1000公克 A3
發證日期
1986-04-30
有效日期
2028-04-30
許可證字號
衛署藥製字第028604號 
適應症
減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性
劑型
包裝
6-333包 73, 18-1000公克 A3
發證日期
1986-04-30
有效日期
2028-04-30
許可證字號
衛署藥製字第028605號 
適應症
無法口服情況下, 短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。
劑型
包裝
1,2,3公撮 14, 1,2,3公撮 13
發證日期
1986-04-30
有效日期
2028-04-30
許可證字號
衛署藥製字第028605號 
適應症
無法口服情況下, 短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。
劑型
包裝
1,2,3公撮 14, 1,2,3公撮 13
發證日期
1986-04-30
有效日期
2028-04-30
許可證字號
衛署藥製字第028579號 
適應症
急性腎疾患、急性腎不全、慢性腎疾患、急性增惡時、中毒性腎疾患、急性藥物中毒等使用人工腎臟透析用灌流液
劑型
包裝
01
發證日期
1986-04-17
有效日期
1998-04-17
註銷狀態
已註銷 (1999-09-30)
許可證字號
衛署藥製字第028588號 
適應症
胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍、胃炎、胃痛、胃痙攣
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1986-04-17
有效日期
2013-04-17
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第028588號 
適應症
胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍、胃炎、胃痛、胃痙攣
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1986-04-17
有效日期
2013-04-17
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第028563號 
適應症
預防或治療維他命A之缺乏症
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1986-04-03
有效日期
2008-04-03
註銷狀態
已註銷 (2009-01-19)
許可證字號
衛署藥製字第028563號 
適應症
預防或治療維他命A之缺乏症
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1986-04-03
有效日期
2008-04-03
註銷狀態
已註銷 (2009-01-19)
許可證字號
衛署藥製字第028564號 
適應症
氣喘及支氣管痙攣
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1986-04-03
有效日期
1998-04-03
註銷狀態
已註銷 (1999-09-30)
許可證字號
衛署藥製字第028560號 
適應症
對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL,PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILLIS)所引起之感染有效
劑型
包裝
100,200,500公撮 01, 100瓶以下 03
發證日期
1986-03-27
有效日期
2028-03-27
許可證字號
衛署藥製字第028560號 
適應症
對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL,PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILLIS)所引起之感染有效
劑型
包裝
100,200,500公撮 01, 100瓶以下 03
發證日期
1986-03-27
有效日期
2028-03-27
許可證字號
衛署藥製字第028511號 
適應症
胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍
劑型
包裝
30, 01
發證日期
1986-02-24
有效日期
1991-02-24
註銷狀態
已註銷 (1989-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第028475號 
適應症
降低顱內壓、腦水腫
劑型
包裝
250ML 01, 100支以下 03, 200、300、500公撮 01
發證日期
1986-02-05
有效日期
2020-02-05
註銷狀態
已註銷 (2023-07-14)
許可證字號
衛署藥製字第028475號 
適應症
降低顱內壓、腦水腫
劑型
包裝
250ML 01, 100支以下 03, 200、300、500公撮 01
發證日期
1986-02-05
有效日期
2020-02-05
註銷狀態
已註銷 (2023-07-14)
許可證字號
衛署藥製字第028464號 
適應症
感冒之解熱鎮痛、頭痛、牙痛、耳痛、咽喉痛、症候性神經痛腰痛、肌肉痛、月經痛、分娩後痛、扁桃腺炎疼痛之鎮痛
劑型
包裝
03, 14
發證日期
1986-01-31
有效日期
1992-01-31
註銷狀態
已註銷 (1991-04-26)