中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

廠商資訊

廠商名稱
中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
地址
新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 
藥證數量
1491

藥證列表

共有 1491 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第034281號 
適應症
健脾滲濕,溫化痰飲。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
9~1000公克塑膠瓶,1.5公克鋁箔包x6~666包盒裝
發證日期
1991-08-19
有效日期
2006-08-19
許可證字號
衛署藥製字第034035號 
適應症
預防早產、流產。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1991-05-31
有效日期
2031-05-31
許可證字號
衛署藥製字第034035號 
適應症
預防早產、流產。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1991-05-31
有效日期
2031-05-31
許可證字號
衛署藥製字第034026號 
適應症
足癬、股癬、體癬。
劑型
包裝
36
發證日期
1991-05-27
有效日期
1996-05-27
註銷狀態
已註銷 (1993-08-06)
許可證字號
衛署藥製字第033572號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氣菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
100支以下 03, 2毫升 14
發證日期
1991-01-29
有效日期
2031-01-29
許可證字號
衛署藥製字第033572號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氣菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
100支以下 03, 2毫升 14
發證日期
1991-01-29
有效日期
2031-01-29
許可證字號
衛署藥製字第033491號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1991-01-24
有效日期
2016-01-24
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第033491號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1991-01-24
有效日期
2016-01-24
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第033476號 
適應症
高脂血症
劑型
包裝
8-1000粒 01, 8-1000粒 03
發證日期
1991-01-21
有效日期
2031-01-21
許可證字號
衛署藥製字第033476號 
適應症
高脂血症
劑型
包裝
8-1000粒 01, 8-1000粒 03
發證日期
1991-01-21
有效日期
2031-01-21
許可證字號
衛署藥製字第033457號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及對本劑感受性菌治療。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1991-01-10
有效日期
2031-01-10
許可證字號
衛署藥製字第033457號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及對本劑感受性菌治療。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1991-01-10
有效日期
2031-01-10
許可證字號
衛署藥製字第033455號 
適應症
去角質
劑型
包裝
01
發證日期
1991-01-09
有效日期
2016-01-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第033455號 
適應症
去角質
劑型
包裝
01
發證日期
1991-01-09
有效日期
2016-01-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第033223號 
適應症
本劑須柱入TPN溶液中,供施打TPN的病人使用,幾維持血漿中微量元素(ZINC,COPPER,MANGANESE,CHROMIUM,  IODIDE)的含量防止因體內貯存微量元素不足時之病症。
劑型
包裝
13, 03
發證日期
1990-11-23
有效日期
2030-11-23
許可證字號
衛署藥製字第033223號 
適應症
本劑須柱入TPN溶液中,供施打TPN的病人使用,幾維持血漿中微量元素(ZINC,COPPER,MANGANESE,CHROMIUM,  IODIDE)的含量防止因體內貯存微量元素不足時之病症。
劑型
包裝
13, 03
發證日期
1990-11-23
有效日期
2030-11-23
許可證字號
衛署藥製字第033224號 
適應症
狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1990-11-23
有效日期
2030-11-23
許可證字號
衛署藥製字第033224號 
適應症
狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1990-11-23
有效日期
2030-11-23
許可證字號
衛署藥製字第033083號 
適應症
溫中補虛、和裏緩急。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
12-1000gm塑膠瓶裝,2.0公克/小包x500包以下盒裝
發證日期
1990-10-04
有效日期
2005-10-04
許可證字號
衛署藥製字第033084號 
適應症
行氣開鬱、降逆化痰
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
6-1000gm塑膠瓶裝,1.0公克/小包x100包以下盒裝
發證日期
1990-10-04
有效日期
2005-10-04
許可證字號
衛署藥製字第033054號 
適應症
對內分泌適應症、產後原發性腫瘤藥物弔起之乳漏症催乳素引起之月經失調及不孕症、抑制泌乳產後初期乳腺炎產後乳房充盈、催乳素引起之月經前症狀、催乳素有關之男性性機能減退及精子過少引起之不育症、催乳素分泌腺瘤肢端肥大症、原發性及腦炎後之帕金森氏病
劑型
包裝
01
發證日期
1990-09-20
有效日期
2015-09-20
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第033054號 
適應症
對內分泌適應症、產後原發性腫瘤藥物弔起之乳漏症催乳素引起之月經失調及不孕症、抑制泌乳產後初期乳腺炎產後乳房充盈、催乳素引起之月經前症狀、催乳素有關之男性性機能減退及精子過少引起之不育症、催乳素分泌腺瘤肢端肥大症、原發性及腦炎後之帕金森氏病
劑型
包裝
01
發證日期
1990-09-20
有效日期
2015-09-20
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第032965號 
適應症
反胃噯氣、噁心嘔吐、食慾不振、心腹脹痛
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
12-1000公克塑膠瓶裝,2.0公克/小包x500包以下盒裝
發證日期
1990-09-03
有效日期
2005-09-03
許可證字號
衛署藥製字第032966號 
適應症
上焦有熱致目赤頭痛、口舌生瘡、中焦有熱致心膈煩燥、飲食不美、下焦有熱致小便赤澀、大便秘結
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
6-1000公克塑膠瓶裝,1.0公克/小包x1000包以下盒裝
發證日期
1990-09-03
有效日期
2005-09-03
許可證字號
衛署藥製字第032787號 
適應症
感冒引起的咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏
劑型
包裝
01
發證日期
1990-07-18
有效日期
2030-07-18
許可證字號
衛署藥製字第032787號 
適應症
感冒引起的咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏
劑型
包裝
01
發證日期
1990-07-18
有效日期
2030-07-18
許可證字號
衛署藥製字第032788號 
適應症
感冒引起之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏
劑型
包裝
01
發證日期
1990-07-18
有效日期
2030-07-18
許可證字號
衛署藥製字第032788號 
適應症
感冒引起之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏
劑型
包裝
01
發證日期
1990-07-18
有效日期
2030-07-18
許可證字號
衛署藥製字第032655號 
適應症
治胃中寒濕痰濁。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
9-1000公克塑膠瓶裝 1.5公克/小包x600包以下盒裝
發證日期
1990-06-02
有效日期
2005-06-02
許可證字號
衛署藥製字第032551號 
適應症
月經不調、妊娠中腹痛、腰痠痛、頭暈、腰腳冷感。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
15-1000公克塑膠瓶裝,2.5公克/小包x400包以下盒裝。
發證日期
1990-05-09
有效日期
2005-05-09
許可證字號
衛署藥製字第032552號 
適應症
肝腎不足、腰痛足痠、頭暈目眩、消渴、舌燥喉痛、足跟作痛。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
18-1000公克塑膠瓶裝,3公克/小包x300包以下盒裝。
發證日期
1990-05-09
有效日期
2005-05-09
許可證字號
衛署藥製字第032553號 
適應症
治傷寒少陽症之往來寒熱,胸脅苦滿,心煩喜嘔,口苦目眩,咽乾,默默不欲飲食。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
15-1000公克塑膠瓶裝,2.5公克/小包x400包以下盒裝。
發證日期
1990-05-09
有效日期
2005-05-09
許可證字號
衛署藥製字第032558號 
適應症
化氣利水
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
9-1000公克塑膠瓶,1.5/小包x600以下盒裝
發證日期
1990-05-09
有效日期
2005-05-09
許可證字號
衛署藥製字第032498號 
適應症
蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症
劑型
包裝
03
發證日期
1990-05-07
有效日期
2030-05-07
許可證字號
衛署藥製字第032498號 
適應症
蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症
劑型
包裝
03
發證日期
1990-05-07
有效日期
2030-05-07
許可證字號
衛署藥製字第032527號 
適應症
腸內異常醱酵、消化不良、急、慢性腸炎、赤痢、疫痢
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1990-05-02
有效日期
2014-05-21
註銷狀態
已註銷 (2014-12-09)
許可證字號
衛署藥製字第032527號 
適應症
腸內異常醱酵、消化不良、急、慢性腸炎、赤痢、疫痢
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1990-05-02
有效日期
2014-05-21
註銷狀態
已註銷 (2014-12-09)
許可證字號
衛署藥製字第032528號 
適應症
由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸系統、生殖泌尿系統、腸胃系統感染症
劑型
包裝
60-4000公撮 HE
發證日期
1990-05-02
有效日期
2028-07-07
許可證字號
衛署藥製字第032528號 
適應症
由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸系統、生殖泌尿系統、腸胃系統感染症
劑型
包裝
60-4000公撮 HE
發證日期
1990-05-02
有效日期
2028-07-07
許可證字號
衛署藥製字第032529號 
適應症
急性腎臟衰弱、巴比妥酸類安眠劑中毒、組織中毒、水腫、肝昏迷症、血鈣過多症、氮質血症、慢性尿毒血症
劑型
包裝
01
發證日期
1990-05-02
有效日期
1998-09-04
註銷狀態
已註銷 (1999-09-30)
許可證字號
衛署藥製字第032530號 
適應症
對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1990-05-02
有效日期
2028-12-06
許可證字號
衛署藥製字第032530號 
適應症
對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1990-05-02
有效日期
2028-12-06
許可證字號
衛署藥製字第032531號 
適應症
老人痴呆之輔助治療
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1990-05-02
有效日期
2014-01-29
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第032531號 
適應症
老人痴呆之輔助治療
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1990-05-02
有效日期
2014-01-29
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第032532號 
適應症
皮膚之止癢、疥癬、白癬及寄生皮膚疾患
劑型
包裝
36, 01
發證日期
1990-05-02
有效日期
2014-02-26
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第032532號 
適應症
皮膚之止癢、疥癬、白癬及寄生皮膚疾患
劑型
包裝
36, 01
發證日期
1990-05-02
有效日期
2014-02-26
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第032533號 
適應症
外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、?管性骨炎、潰瘍性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢瘤
劑型
包裝
08, 36
發證日期
1990-05-02
有效日期
1993-09-29
註銷狀態
已註銷 (1993-03-11)
許可證字號
衛署藥製字第032534號 
適應症
皮黴菌群、酵母菌群及霉菌群所引起感染症、真菌群併發性濕疹、尿布疹、輪廓性濕疹、頑癬、擦爛、毛髮、癬菌性毛囊炎、鬚瘡、香港腳、汗斑、以及由真菌和革蘭氏陽性菌混合感染之皮膚諸症
劑型
包裝
36, 01
發證日期
1990-05-02
有效日期
2030-02-18
許可證字號
衛署藥製字第032534號 
適應症
皮黴菌群、酵母菌群及霉菌群所引起感染症、真菌群併發性濕疹、尿布疹、輪廓性濕疹、頑癬、擦爛、毛髮、癬菌性毛囊炎、鬚瘡、香港腳、汗斑、以及由真菌和革蘭氏陽性菌混合感染之皮膚諸症
劑型
包裝
36, 01
發證日期
1990-05-02
有效日期
2030-02-18
許可證字號
衛署藥製字第032535號 
適應症
由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸系統、生殖泌尿系統、腸胃系統感染症
劑型
包裝
8-1000錠 A3, 89
發證日期
1990-05-02
有效日期
2029-02-22
許可證字號
衛署藥製字第032535號 
適應症
由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸系統、生殖泌尿系統、腸胃系統感染症
劑型
包裝
8-1000錠 A3, 89
發證日期
1990-05-02
有效日期
2029-02-22
許可證字號
衛署藥製字第032536號 
適應症
由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸系統、生殖泌尿系統、腸胃系統感染症
劑型
包裝
14
發證日期
1990-05-02
有效日期
1992-03-13
註銷狀態
已註銷 (1991-04-26)
許可證字號
衛署藥製字第032537號 
適應症
由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸系統、生殖泌尿系統、腸胃系統感染症
劑型
包裝
14
發證日期
1990-05-02
有效日期
2028-03-13
許可證字號
衛署藥製字第032537號 
適應症
由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸系統、生殖泌尿系統、腸胃系統感染症
劑型
包裝
14
發證日期
1990-05-02
有效日期
2028-03-13
許可證字號
衛署藥製字第032538號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑,濕疹或皮膚炎,急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。
劑型
包裝
36
發證日期
1990-05-02
有效日期
2020-02-27
註銷狀態
已註銷 (2023-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第032539號 
適應症
軟膏基劑
劑型
包裝
01
發證日期
1990-05-02
有效日期
2014-07-07
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第032539號 
適應症
軟膏基劑
劑型
包裝
01
發證日期
1990-05-02
有效日期
2014-07-07
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第032377號 
適應症
由黴菌引起之陰道感染症
劑型
包裝
36, 08
發證日期
1990-04-13
有效日期
2028-03-15
許可證字號
衛署藥製字第032377號 
適應症
由黴菌引起之陰道感染症
劑型
包裝
36, 08
發證日期
1990-04-13
有效日期
2028-03-15
許可證字號
衛署藥製字第032378號 
適應症
由黴菌引起之陰道感染症
劑型
包裝
100顆以下 L6
發證日期
1990-04-13
有效日期
2028-03-19
許可證字號
衛署藥製字第032378號 
適應症
由黴菌引起之陰道感染症
劑型
包裝
100顆以下 L6
發證日期
1990-04-13
有效日期
2028-03-19
許可證字號
衛署藥製字第032373號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、邊緣性之消化性潰瘍及高濃度胃酸分泌症候群
劑型
包裝
4-1000錠 03, 4-1000錠 01
發證日期
1990-04-07
有效日期
2025-04-07
註銷狀態
已註銷 (2023-01-07)
許可證字號
衛署藥製字第032373號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、邊緣性之消化性潰瘍及高濃度胃酸分泌症候群
劑型
包裝
4-1000錠 03, 4-1000錠 01
發證日期
1990-04-07
有效日期
2025-04-07
註銷狀態
已註銷 (2023-01-07)
許可證字號
衛署藥製字第032338號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
08, 36
發證日期
1990-03-22
有效日期
2015-03-30
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第032338號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
08, 36
發證日期
1990-03-22
有效日期
2015-03-30
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第032171號 
適應症
血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
劑型
包裝
1 毫升,100支以下盒裝 14, 5 毫升、10 毫升、50 毫升,100支以下盒裝 13
發證日期
1990-02-07
有效日期
2028-12-12
許可證字號
衛署藥製字第032171號 
適應症
血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
劑型
包裝
1 毫升,100支以下盒裝 14, 5 毫升、10 毫升、50 毫升,100支以下盒裝 13
發證日期
1990-02-07
有效日期
2028-12-12
許可證字號
衛署藥製字第032172號 
適應症
血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
劑型
包裝
1 毫升、5 毫升,100支以下盒裝 14, 5 毫升、10 毫升、50 毫升,100支以下盒裝 13
發證日期
1990-02-07
有效日期
2028-12-20
許可證字號
衛署藥製字第032172號 
適應症
血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
劑型
包裝
1 毫升、5 毫升,100支以下盒裝 14, 5 毫升、10 毫升、50 毫升,100支以下盒裝 13
發證日期
1990-02-07
有效日期
2028-12-20
許可證字號
衛署藥製字第031924號 
適應症
緩瀉劑
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1989-11-22
有效日期
1998-06-16
註銷狀態
已註銷 (1999-09-30)
許可證字號
衛署藥製字第031323號 
適應症
對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1989-07-03
有效日期
2029-03-27
許可證字號
衛署藥製字第031323號 
適應症
對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1989-07-03
有效日期
2029-03-27
許可證字號
衛署藥製字第031370號 
適應症
牙痛、牙齦腫痛時之局部麻醉
劑型
包裝
36
發證日期
1989-04-18
有效日期
2029-04-18
許可證字號
衛署藥製字第031370號 
適應症
牙痛、牙齦腫痛時之局部麻醉
劑型
包裝
36
發證日期
1989-04-18
有效日期
2029-04-18
許可證字號
衛署藥製字第031369號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性STRESS潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1989-04-14
有效日期
2009-12-04
註銷狀態
已註銷 (2013-10-07)
許可證字號
衛署藥製字第031347號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
6-100包(每包40公克) 59, 240-4000公克 A3
發證日期
1989-04-04
有效日期
2030-02-24
許可證字號
衛署藥製字第031347號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
6-100包(每包40公克) 59, 240-4000公克 A3
發證日期
1989-04-04
有效日期
2030-02-24
許可證字號
衛署藥製字第031217號 
適應症
牙痛、牙齦腫痛時之局部麻醉
劑型
包裝
06
發證日期
1989-01-19
有效日期
1998-06-16
註銷狀態
已註銷 (1999-09-30)
許可證字號
衛署藥製字第031218號 
適應症
牙痛、牙齦腫痛時之局部麻醉
劑型
包裝
06
發證日期
1989-01-19
有效日期
2028-06-16
許可證字號
衛署藥製字第031218號 
適應症
牙痛、牙齦腫痛時之局部麻醉
劑型
包裝
06
發證日期
1989-01-19
有效日期
2028-06-16
許可證字號
衛署醫器製字第000416號 
適應症
劑型
包裝
01
發證日期
1988-09-09
有效日期
2003-09-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000416號 
適應症
劑型
包裝
01
發證日期
1988-09-09
有效日期
2003-09-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000413號 
適應症
劑型
包裝
01
發證日期
1988-09-07
有效日期
2008-09-07
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000413號 
適應症
劑型
包裝
01
發證日期
1988-09-07
有效日期
2008-09-07
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署藥製字第030943號 
適應症
口腔清潔
劑型
包裝
01
發證日期
1988-06-15
有效日期
1993-06-15
註銷狀態
已註銷 (1992-12-07)
許可證字號
衛署藥製字第030928號 
適應症
解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)
劑型
包裝
30, 01
發證日期
1988-06-11
有效日期
1993-06-11
註銷狀態
已註銷 (1992-05-06)
許可證字號
衛署藥製字第030626號 
適應症
住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法
劑型
包裝
14
發證日期
1988-02-03
有效日期
2010-02-03
註銷狀態
已註銷 (2009-04-01)
許可證字號
衛署藥製字第030626號 
適應症
住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法
劑型
包裝
14
發證日期
1988-02-03
有效日期
2010-02-03
註銷狀態
已註銷 (2009-04-01)
許可證字號
衛署藥製字第030617號 
適應症
體液或體內電解質不足之補充
劑型
包裝
01
發證日期
1988-01-29
有效日期
2015-01-29
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第030617號 
適應症
體液或體內電解質不足之補充
劑型
包裝
01
發證日期
1988-01-29
有效日期
2015-01-29
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第030621號 
適應症
鈉、氯離子過度缺失症狀之治療、營養補給
劑型
包裝
01
發證日期
1988-01-29
有效日期
2015-01-29
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第030621號 
適應症
鈉、氯離子過度缺失症狀之治療、營養補給
劑型
包裝
01
發證日期
1988-01-29
有效日期
2015-01-29
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第030555號 
適應症
變形性關節症、肩關節周圍炎、腱及腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後的腫脹疼痛
劑型
包裝
08, 06
發證日期
1987-12-30
有效日期
1992-12-30
註銷狀態
已註銷 (1990-06-26)
許可證字號
衛署藥製字第030458號 
適應症
尋常性痤瘡、丘疹、膿?
劑型
包裝
01, 36, 08
發證日期
1987-11-15
有效日期
1998-06-09
註銷狀態
已註銷 (1994-12-05)
許可證字號
衛署藥製字第030389號 
適應症
顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用,E.COLI引起之小兒腹瀉症
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1987-10-16
有效日期
2014-10-16
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第030389號 
適應症
顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用,E.COLI引起之小兒腹瀉症
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1987-10-16
有效日期
2014-10-16
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第030390號 
適應症
敗血症、支氣管擴張症之感染時、肺炎、肺化膿症、腹膜炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、燙傷及手術後之二次感染、或者由前列諸菌所引起之疾病
劑型
包裝
13
發證日期
1987-10-16
有效日期
2029-10-16
許可證字號
衛署藥製字第030390號 
適應症
敗血症、支氣管擴張症之感染時、肺炎、肺化膿症、腹膜炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、燙傷及手術後之二次感染、或者由前列諸菌所引起之疾病
劑型
包裝
13
發證日期
1987-10-16
有效日期
2029-10-16
許可證字號
衛署藥製字第030302號 
適應症
緩解各種皮膚癢、皮膚乾燥等症狀
劑型
包裝
01, 35
發證日期
1987-09-21
有效日期
2029-09-21
許可證字號
衛署藥製字第030302號 
適應症
緩解各種皮膚癢、皮膚乾燥等症狀
劑型
包裝
01, 35
發證日期
1987-09-21
有效日期
2029-09-21