中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

廠商資訊

廠商名稱
中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
地址
新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 
藥證數量
1547

藥證列表

共有 1547 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第036928號 
適應症
甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等所引起的感染症。
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
1993-11-11
有效日期
2018-11-11
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第036928號 
適應症
甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等所引起的感染症。
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
1993-11-11
有效日期
2018-11-11
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第036929號 
適應症
驅除蚊、蒼蠅、蚤、蝨、水蛭等叮咬。
劑型
包裝
36
發證日期
1993-11-11
有效日期
2013-11-11
註銷狀態
已註銷 (2016-08-12)
許可證字號
衛署藥製字第036929號 
適應症
驅除蚊、蒼蠅、蚤、蝨、水蛭等叮咬。
劑型
包裝
36
發證日期
1993-11-11
有效日期
2013-11-11
註銷狀態
已註銷 (2016-08-12)
許可證字號
衛署藥製字第036498號 
適應症
足癬、股癬、體癬。
劑型
包裝
36
發證日期
1993-06-21
有效日期
2026-05-27
許可證字號
衛署藥製字第036498號 
適應症
足癬、股癬、體癬。
劑型
包裝
36
發證日期
1993-06-21
有效日期
2026-05-27
許可證字號
衛署藥製字第036434號 
適應症
住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型
包裝
13
發證日期
1993-06-09
有效日期
2018-06-09
註銷狀態
已註銷 (2023-07-07)
許可證字號
衛署藥製字第036369號 
適應症
驅逐蚊、蜱(壁蝨)、蚤。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-05-12
有效日期
2028-05-12
許可證字號
衛署藥製字第036369號 
適應症
驅逐蚊、蜱(壁蝨)、蚤。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-05-12
有效日期
2028-05-12
許可證字號
衛署醫器製字第000529號 
適應症
劑型
硬性透氧隱形眼鏡片之清潔、消毒、潤濕。
包裝
發證日期
1993-04-22
有效日期
1997-12-17
註銷狀態
已註銷 (1995-04-27)
許可證字號
衛署醫器製字第000535號 
適應症
劑型
100ML以下、200ML、240ML、480ML、500ML、450ML瓶裝以下空白。
包裝
發證日期
1993-04-21
有效日期
2008-01-08
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000535號 
適應症
劑型
100ML以下、200ML、240ML、480ML、500ML、450ML瓶裝以下空白。
包裝
發證日期
1993-04-21
有效日期
2008-01-08
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000537號 
適應症
劑型
100ML以下、120ML、240ML、360ML、500ML、450ML瓶裝以下空白。
包裝
發證日期
1993-04-21
有效日期
2008-01-19
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000537號 
適應症
劑型
100ML以下、120ML、240ML、360ML、500ML、450ML瓶裝以下空白。
包裝
發證日期
1993-04-21
有效日期
2008-01-19
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署藥製字第036230號 
適應症
狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-03-22
有效日期
2003-03-22
註銷狀態
已註銷 (2004-02-23)
許可證字號
衛署藥製字第036230號 
適應症
狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-03-22
有效日期
2003-03-22
註銷狀態
已註銷 (2004-02-23)
許可證字號
衛署藥製字第036232號 
適應症
治療子宮內膜異位、早發春發動、纖維囊性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫乳房疾病。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-03-22
有效日期
2018-03-22
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第036232號 
適應症
治療子宮內膜異位、早發春發動、纖維囊性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫乳房疾病。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-03-22
有效日期
2018-03-22
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第036211號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
1000公克以下 A3
發證日期
1993-03-09
有效日期
2018-03-09
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第036211號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
1000公克以下 A3
發證日期
1993-03-09
有效日期
2018-03-09
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第036151號 
適應症
袪痰。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
1993-02-17
有效日期
2028-02-17
許可證字號
衛署藥製字第036151號 
適應症
袪痰。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
1993-02-17
有效日期
2028-02-17
許可證字號
衛署藥製字第036131號 
適應症
下列疾患之鎮痛、消炎:骨關節炎、風濕症關節炎、外傷、骨科及牙科   手術後之疼痛。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1993-02-09
有效日期
2028-02-09
許可證字號
衛署藥製字第036131號 
適應症
下列疾患之鎮痛、消炎:骨關節炎、風濕症關節炎、外傷、骨科及牙科   手術後之疼痛。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1993-02-09
有效日期
2028-02-09
許可證字號
衛署藥製字第036105號 
適應症
急慢性風濕關節炎、骨關節炎、粘連性脊椎炎、關節周圍炎、上腕肩    甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1993-02-01
有效日期
2028-02-01
許可證字號
衛署藥製字第036105號 
適應症
急慢性風濕關節炎、骨關節炎、粘連性脊椎炎、關節周圍炎、上腕肩    甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1993-02-01
有效日期
2028-02-01
許可證字號
衛署藥製字第036092號 
適應症
外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、?管性骨炎、潰瘍性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢瘤
劑型
包裝
36, 08
發證日期
1993-01-16
有效日期
2028-09-29
許可證字號
衛署藥製字第036092號 
適應症
外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、?管性骨炎、潰瘍性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢瘤
劑型
包裝
36, 08
發證日期
1993-01-16
有效日期
2028-09-29
許可證字號
衛署醫器製字第000533號 
適應症
劑型
隱形眼鏡之潤滑。
包裝
01
發證日期
1993-01-08
有效日期
1998-01-08
註銷狀態
已註銷 (1995-04-27)
許可證字號
衛署藥製字第036045號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、其他具有感受性細菌所引起之感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1992-12-31
有效日期
2006-03-03
註銷狀態
已註銷 (2007-05-15)
許可證字號
衛署藥製字第036046號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1992-12-31
有效日期
2006-03-03
註銷狀態
已註銷 (2007-05-15)
許可證字號
衛署藥製字第035966號 
適應症
帕金森氏症侯群。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-12-08
有效日期
2027-12-08
許可證字號
衛署藥製字第035966號 
適應症
帕金森氏症侯群。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-12-08
有效日期
2027-12-08
許可證字號
衛署藥製字第035967號 
適應症
帕金森氏症候群。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-12-08
有效日期
2027-12-08
許可證字號
衛署藥製字第035967號 
適應症
帕金森氏症候群。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-12-08
有效日期
2027-12-08
許可證字號
衛署藥製字第035868號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 01
發證日期
1992-11-04
有效日期
2027-11-04
許可證字號
衛署藥製字第035868號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 01
發證日期
1992-11-04
有效日期
2027-11-04
許可證字號
衛署藥製字第035661號 
適應症
口腔清潔
劑型
包裝
01
發證日期
1992-09-17
有效日期
2028-06-15
許可證字號
衛署藥製字第035661號 
適應症
口腔清潔
劑型
包裝
01
發證日期
1992-09-17
有效日期
2028-06-15
許可證字號
衛署藥製字第035638號 
適應症
神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎之頻尿、殘尿感。
劑型
包裝
6-1000 89, 6-1000 A3
發證日期
1992-08-29
有效日期
2027-08-29
許可證字號
衛署藥製字第035638號 
適應症
神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎之頻尿、殘尿感。
劑型
包裝
6-1000 89, 6-1000 A3
發證日期
1992-08-29
有效日期
2027-08-29
許可證字號
衛署藥製字第035296號 
適應症
金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。
劑型
包裝
06
發證日期
1992-05-29
有效日期
2012-05-29
註銷狀態
已註銷 (2009-04-01)
許可證字號
衛署藥製字第035296號 
適應症
金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。
劑型
包裝
06
發證日期
1992-05-29
有效日期
2012-05-29
註銷狀態
已註銷 (2009-04-01)
許可證字號
衛署醫器製字第000531號 
適應症
劑型
100ML以下、120ML、240ML、360ML、500ML、450ML瓶裝以下空白。
包裝
發證日期
1992-04-21
有效日期
2007-12-21
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000531號 
適應症
劑型
100ML以下、120ML、240ML、360ML、500ML、450ML瓶裝以下空白。
包裝
發證日期
1992-04-21
有效日期
2007-12-21
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署藥製字第035088號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛
劑型
包裝
100顆以下 03
發證日期
1992-04-10
有效日期
2027-04-10
許可證字號
衛署藥製字第035088號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛
劑型
包裝
100顆以下 03
發證日期
1992-04-10
有效日期
2027-04-10
許可證字號
衛署藥製字第034906號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
1000公克以下 01, 每包1.2公克,833包以下 03
發證日期
1992-02-14
有效日期
2028-06-11
許可證字號
衛署藥製字第034906號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
1000公克以下 01, 每包1.2公克,833包以下 03
發證日期
1992-02-14
有效日期
2028-06-11
許可證字號
衛署藥製字第034345號 
適應症
解熱、鎮痛、(頭痛、牙痛、月經痛、神經痛、關節痛、肌肉痛)。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1992-02-01
有效日期
1996-09-16
註銷狀態
已註銷 (1994-08-20)
許可證字號
衛署藥製字第034363號 
適應症
對AMIKACIN具感受性之革蘭氏陰性菌(包括綠膿桿菌、大腸桿菌、克雷白氏菌等)及葡萄球菌所引起之感染症〔敗血症、嚴重呼吸道感染、中樞神經系統感染(包括腦膜炎)、骨骼、關節、皮膚及腹膜腔感染、燒燙及手術後感染以及嚴重尿路感染。〕
劑型
包裝
14
發證日期
1991-09-24
有效日期
2026-09-24
許可證字號
衛署藥製字第034363號 
適應症
對AMIKACIN具感受性之革蘭氏陰性菌(包括綠膿桿菌、大腸桿菌、克雷白氏菌等)及葡萄球菌所引起之感染症〔敗血症、嚴重呼吸道感染、中樞神經系統感染(包括腦膜炎)、骨骼、關節、皮膚及腹膜腔感染、燒燙及手術後感染以及嚴重尿路感染。〕
劑型
包裝
14
發證日期
1991-09-24
有效日期
2026-09-24
許可證字號
衛署醫器製字第000490號 
適應症
劑型
130ML, 260ML, 400ML, 500ML        軟性隱形眼鏡殺菌保存劑。
包裝
發證日期
1991-09-20
有效日期
2006-09-20
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000490號 
適應症
劑型
130ML, 260ML, 400ML, 500ML        軟性隱形眼鏡殺菌保存劑。
包裝
發證日期
1991-09-20
有效日期
2006-09-20
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署藥製字第034278號 
適應症
關節痛,神經痛。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
15~1000公克塑膠瓶,2.5公克鋁箔包x6~400包盒裝
發證日期
1991-08-19
有效日期
2006-08-19
許可證字號
衛署藥製字第034280號 
適應症
和解表裏,疏肝理脾。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
9~1000公克塑膠瓶,1.5公克鋁箔包x6~666包盒裝。
發證日期
1991-08-19
有效日期
2006-08-19
許可證字號
衛署藥製字第034281號 
適應症
健脾滲濕,溫化痰飲。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
9~1000公克塑膠瓶,1.5公克鋁箔包x6~666包盒裝
發證日期
1991-08-19
有效日期
2006-08-19
許可證字號
衛署藥製字第034035號 
適應症
預防早產、流產。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1991-05-31
有效日期
2026-05-31
許可證字號
衛署藥製字第034035號 
適應症
預防早產、流產。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1991-05-31
有效日期
2026-05-31
許可證字號
衛署藥製字第034026號 
適應症
足癬、股癬、體癬。
劑型
包裝
36
發證日期
1991-05-27
有效日期
1996-05-27
註銷狀態
已註銷 (1993-08-06)
許可證字號
衛署藥製字第033572號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氣菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
100支以下 03, 2毫升 14
發證日期
1991-01-29
有效日期
2026-01-29
許可證字號
衛署藥製字第033572號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氣菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
100支以下 03, 2毫升 14
發證日期
1991-01-29
有效日期
2026-01-29
許可證字號
衛署藥製字第033491號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1991-01-24
有效日期
2016-01-24
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第033491號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1991-01-24
有效日期
2016-01-24
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第033476號 
適應症
高脂血症
劑型
包裝
8-1000粒 01, 8-1000粒 03
發證日期
1991-01-21
有效日期
2026-01-21
許可證字號
衛署藥製字第033476號 
適應症
高脂血症
劑型
包裝
8-1000粒 01, 8-1000粒 03
發證日期
1991-01-21
有效日期
2026-01-21
許可證字號
衛署藥製字第033457號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及對本劑感受性菌治療。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1991-01-10
有效日期
2026-01-10
許可證字號
衛署藥製字第033457號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及對本劑感受性菌治療。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1991-01-10
有效日期
2026-01-10
許可證字號
衛署藥製字第033455號 
適應症
去角質
劑型
包裝
01
發證日期
1991-01-09
有效日期
2016-01-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第033455號 
適應症
去角質
劑型
包裝
01
發證日期
1991-01-09
有效日期
2016-01-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第033223號 
適應症
本劑須柱入TPN溶液中,供施打TPN的病人使用,幾維持血漿中微量元素(ZINC,COPPER,MANGANESE,CHROMIUM,  IODIDE)的含量防止因體內貯存微量元素不足時之病症。
劑型
包裝
13, 03
發證日期
1990-11-23
有效日期
2030-11-23
許可證字號
衛署藥製字第033223號 
適應症
本劑須柱入TPN溶液中,供施打TPN的病人使用,幾維持血漿中微量元素(ZINC,COPPER,MANGANESE,CHROMIUM,  IODIDE)的含量防止因體內貯存微量元素不足時之病症。
劑型
包裝
13, 03
發證日期
1990-11-23
有效日期
2030-11-23
許可證字號
衛署藥製字第033224號 
適應症
狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1990-11-23
有效日期
2030-11-23
許可證字號
衛署藥製字第033224號 
適應症
狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1990-11-23
有效日期
2030-11-23
許可證字號
衛署藥製字第033083號 
適應症
溫中補虛、和裏緩急。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
12-1000gm塑膠瓶裝,2.0公克/小包x500包以下盒裝
發證日期
1990-10-04
有效日期
2005-10-04
許可證字號
衛署藥製字第033084號 
適應症
行氣開鬱、降逆化痰
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
6-1000gm塑膠瓶裝,1.0公克/小包x100包以下盒裝
發證日期
1990-10-04
有效日期
2005-10-04
許可證字號
衛署藥製字第033054號 
適應症
對內分泌適應症、產後原發性腫瘤藥物弔起之乳漏症催乳素引起之月經失調及不孕症、抑制泌乳產後初期乳腺炎產後乳房充盈、催乳素引起之月經前症狀、催乳素有關之男性性機能減退及精子過少引起之不育症、催乳素分泌腺瘤肢端肥大症、原發性及腦炎後之帕金森氏病
劑型
包裝
01
發證日期
1990-09-20
有效日期
2015-09-20
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第033054號 
適應症
對內分泌適應症、產後原發性腫瘤藥物弔起之乳漏症催乳素引起之月經失調及不孕症、抑制泌乳產後初期乳腺炎產後乳房充盈、催乳素引起之月經前症狀、催乳素有關之男性性機能減退及精子過少引起之不育症、催乳素分泌腺瘤肢端肥大症、原發性及腦炎後之帕金森氏病
劑型
包裝
01
發證日期
1990-09-20
有效日期
2015-09-20
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第032965號 
適應症
反胃噯氣、噁心嘔吐、食慾不振、心腹脹痛
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
12-1000公克塑膠瓶裝,2.0公克/小包x500包以下盒裝
發證日期
1990-09-03
有效日期
2005-09-03
許可證字號
衛署藥製字第032966號 
適應症
上焦有熱致目赤頭痛、口舌生瘡、中焦有熱致心膈煩燥、飲食不美、下焦有熱致小便赤澀、大便秘結
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
6-1000公克塑膠瓶裝,1.0公克/小包x1000包以下盒裝
發證日期
1990-09-03
有效日期
2005-09-03
許可證字號
衛署藥製字第032787號 
適應症
感冒引起的咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏
劑型
包裝
01
發證日期
1990-07-18
有效日期
2030-07-18
許可證字號
衛署藥製字第032787號 
適應症
感冒引起的咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏
劑型
包裝
01
發證日期
1990-07-18
有效日期
2030-07-18
許可證字號
衛署藥製字第032788號 
適應症
感冒引起之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏
劑型
包裝
01
發證日期
1990-07-18
有效日期
2030-07-18
許可證字號
衛署藥製字第032788號 
適應症
感冒引起之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏
劑型
包裝
01
發證日期
1990-07-18
有效日期
2030-07-18
許可證字號
衛署藥製字第032655號 
適應症
治胃中寒濕痰濁。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
9-1000公克塑膠瓶裝 1.5公克/小包x600包以下盒裝
發證日期
1990-06-02
有效日期
2005-06-02
許可證字號
衛署藥製字第032551號 
適應症
月經不調、妊娠中腹痛、腰痠痛、頭暈、腰腳冷感。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
15-1000公克塑膠瓶裝,2.5公克/小包x400包以下盒裝。
發證日期
1990-05-09
有效日期
2005-05-09
許可證字號
衛署藥製字第032552號 
適應症
肝腎不足、腰痛足痠、頭暈目眩、消渴、舌燥喉痛、足跟作痛。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
18-1000公克塑膠瓶裝,3公克/小包x300包以下盒裝。
發證日期
1990-05-09
有效日期
2005-05-09
許可證字號
衛署藥製字第032553號 
適應症
治傷寒少陽症之往來寒熱,胸脅苦滿,心煩喜嘔,口苦目眩,咽乾,默默不欲飲食。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
15-1000公克塑膠瓶裝,2.5公克/小包x400包以下盒裝。
發證日期
1990-05-09
有效日期
2005-05-09
許可證字號
衛署藥製字第032558號 
適應症
化氣利水
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
9-1000公克塑膠瓶,1.5/小包x600以下盒裝
發證日期
1990-05-09
有效日期
2005-05-09
許可證字號
衛署藥製字第032498號 
適應症
蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症
劑型
包裝
03
發證日期
1990-05-07
有效日期
2030-05-07
許可證字號
衛署藥製字第032498號 
適應症
蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症
劑型
包裝
03
發證日期
1990-05-07
有效日期
2030-05-07
許可證字號
衛署藥製字第032527號 
適應症
腸內異常醱酵、消化不良、急、慢性腸炎、赤痢、疫痢
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1990-05-02
有效日期
2014-05-21
註銷狀態
已註銷 (2014-12-09)
許可證字號
衛署藥製字第032527號 
適應症
腸內異常醱酵、消化不良、急、慢性腸炎、赤痢、疫痢
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1990-05-02
有效日期
2014-05-21
註銷狀態
已註銷 (2014-12-09)
許可證字號
衛署藥製字第032528號 
適應症
由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸系統、生殖泌尿系統、腸胃系統感染症
劑型
包裝
60-4000公撮 HE
發證日期
1990-05-02
有效日期
2028-07-07
許可證字號
衛署藥製字第032528號 
適應症
由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸系統、生殖泌尿系統、腸胃系統感染症
劑型
包裝
60-4000公撮 HE
發證日期
1990-05-02
有效日期
2028-07-07
許可證字號
衛署藥製字第032529號 
適應症
急性腎臟衰弱、巴比妥酸類安眠劑中毒、組織中毒、水腫、肝昏迷症、血鈣過多症、氮質血症、慢性尿毒血症
劑型
包裝
01
發證日期
1990-05-02
有效日期
1998-09-04
註銷狀態
已註銷 (1999-09-30)
許可證字號
衛署藥製字第032530號 
適應症
對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1990-05-02
有效日期
2028-12-06
許可證字號
衛署藥製字第032530號 
適應症
對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1990-05-02
有效日期
2028-12-06
許可證字號
衛署藥製字第032531號 
適應症
老人痴呆之輔助治療
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1990-05-02
有效日期
2014-01-29
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第032531號 
適應症
老人痴呆之輔助治療
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1990-05-02
有效日期
2014-01-29
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)