中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

廠商資訊

廠商名稱
中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
地址
新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 
藥證數量
1547

藥證列表

共有 1547 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第039141號 
適應症
用於全靜脈營養輸注液調配
劑型
包裝
200毫升,100瓶以下裝。 C7
發證日期
1995-08-08
有效日期
2030-08-08
許可證字號
衛署藥製字第039141號 
適應症
用於全靜脈營養輸注液調配
劑型
包裝
200毫升,100瓶以下裝。 C7
發證日期
1995-08-08
有效日期
2030-08-08
許可證字號
衛署藥製字第039087號 
適應症
末稍血管循環障礙
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1995-07-28
有效日期
2030-07-28
許可證字號
衛署藥製字第039087號 
適應症
末稍血管循環障礙
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1995-07-28
有效日期
2030-07-28
許可證字號
衛署藥製字第039069號 
適應症
經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱
劑型
包裝
61, 57
發證日期
1995-07-22
有效日期
2030-07-22
許可證字號
衛署藥製字第039069號 
適應症
經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱
劑型
包裝
61, 57
發證日期
1995-07-22
有效日期
2030-07-22
許可證字號
衛署藥製字第039040號 
適應症
消炎、鎮痛、(風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛)
劑型
包裝
03
發證日期
1995-07-14
有效日期
2030-07-14
許可證字號
衛署藥製字第039040號 
適應症
消炎、鎮痛、(風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛)
劑型
包裝
03
發證日期
1995-07-14
有效日期
2030-07-14
許可證字號
衛署藥製字第039035號 
適應症
十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1995-07-12
有效日期
2025-07-12
註銷狀態
已註銷 (2022-12-20)
許可證字號
衛署藥製字第039035號 
適應症
十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1995-07-12
有效日期
2025-07-12
註銷狀態
已註銷 (2022-12-20)
許可證字號
衛署藥製字第039021號 
適應症
體內鉀、磷缺乏及不平衡所引起的症狀
劑型
包裝
01, 57
發證日期
1995-07-05
有效日期
2030-07-05
許可證字號
衛署藥製字第039021號 
適應症
體內鉀、磷缺乏及不平衡所引起的症狀
劑型
包裝
01, 57
發證日期
1995-07-05
有效日期
2030-07-05
許可證字號
衛署藥製字第038996號 
適應症
狹⼼症(⼼絞痛):包括⾎管痙攣性⼼絞痛、慢性穩定型⼼絞痛。⾼⾎壓:使⽤nifedipine短效劑型治療 ⾼⾎壓,可能會發⽣⾎壓驟降、反射性⼼搏加速⽽引起⼼⾎管併發症。僅在無其他適合療法時,才可 使⽤nifedipine短效劑型治療⾼⾎壓,且不建議舌下投予nifedipine膠囊。
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1995-06-29
有效日期
2030-06-29
許可證字號
衛署藥製字第038996號 
適應症
狹⼼症(⼼絞痛):包括⾎管痙攣性⼼絞痛、慢性穩定型⼼絞痛。⾼⾎壓:使⽤nifedipine短效劑型治療 ⾼⾎壓,可能會發⽣⾎壓驟降、反射性⼼搏加速⽽引起⼼⾎管併發症。僅在無其他適合療法時,才可 使⽤nifedipine短效劑型治療⾼⾎壓,且不建議舌下投予nifedipine膠囊。
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1995-06-29
有效日期
2030-06-29
許可證字號
衛署藥製字第038974號 
適應症
慢性肝病的營養補給。
劑型
包裝
6~1000粒 89, 6~1000粒 A3
發證日期
1995-06-21
有效日期
2029-09-14
許可證字號
衛署藥製字第038974號 
適應症
慢性肝病的營養補給。
劑型
包裝
6~1000粒 89, 6~1000粒 A3
發證日期
1995-06-21
有效日期
2029-09-14
許可證字號
衛署藥製字第038958號 
適應症
治療鉀缺乏症
劑型
包裝
200公撮 C7
發證日期
1995-06-19
有效日期
2025-06-19
許可證字號
衛署藥製字第038958號 
適應症
治療鉀缺乏症
劑型
包裝
200公撮 C7
發證日期
1995-06-19
有效日期
2025-06-19
許可證字號
衛署藥製字第038948號 
適應症
治療BH4缺乏型苯酮尿症患者
劑型
包裝
2-1000粒 58
發證日期
1995-06-08
有效日期
2030-06-08
許可證字號
衛署藥製字第038948號 
適應症
治療BH4缺乏型苯酮尿症患者
劑型
包裝
2-1000粒 58
發證日期
1995-06-08
有效日期
2030-06-08
許可證字號
衛署藥製字第038935號 
適應症
子癇症、子癇前症、妊娠毒血症、產科全身麻醉輔助;體內鎂離子缺乏時之補充
劑型
包裝
200毫升 C7
發證日期
1995-05-30
有效日期
2025-05-30
許可證字號
衛署藥製字第038935號 
適應症
子癇症、子癇前症、妊娠毒血症、產科全身麻醉輔助;體內鎂離子缺乏時之補充
劑型
包裝
200毫升 C7
發證日期
1995-05-30
有效日期
2025-05-30
許可證字號
衛署藥製字第038853號 
適應症
維生素E缺乏症
劑型
包裝
4~1000粒 C7
發證日期
1995-05-16
有效日期
2013-05-16
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第038853號 
適應症
維生素E缺乏症
劑型
包裝
4~1000粒 C7
發證日期
1995-05-16
有效日期
2013-05-16
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第038855號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
每包25公克,6~160公克 59
發證日期
1995-05-16
有效日期
2030-05-16
許可證字號
衛署藥製字第038855號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
每包25公克,6~160公克 59
發證日期
1995-05-16
有效日期
2030-05-16
許可證字號
衛署藥製字第038835號 
適應症
陽明實熱、腹滿便祕。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
6~1000公克塑膠瓶裝及1.0公克鋁箔包x6~1000包盒裝
發證日期
1995-05-06
有效日期
2005-05-06
許可證字號
衛署藥製字第038830號 
適應症
巴金森氏病
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1995-05-05
有效日期
2015-05-05
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第038830號 
適應症
巴金森氏病
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1995-05-05
有效日期
2015-05-05
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第038831號 
適應症
巴金森氏病
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1995-05-05
有效日期
2015-05-05
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第038831號 
適應症
巴金森氏病
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1995-05-05
有效日期
2015-05-05
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署醫器製字第000594號 
適應症
劑型
100ML以下,120ML,250ML,360ML,500ML瓶裝以下空白
包裝
發證日期
1995-05-02
有效日期
2005-01-05
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000594號 
適應症
劑型
100ML以下,120ML,250ML,360ML,500ML瓶裝以下空白
包裝
發證日期
1995-05-02
有效日期
2005-01-05
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署藥製字第038802號 
適應症
感冒風寒、發熱惡寒、頭痛無汗、咳嗽、鼻塞。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
18~1000公克塑膠瓶裝,3.0公克鋁箔包x6~333包盒裝
發證日期
1995-05-02
有效日期
2005-05-02
許可證字號
衛署藥製字第038785號 
適應症
住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法
劑型
包裝
100支以下 52, 2,10公撮 14
發證日期
1995-04-29
有效日期
2025-04-29
註銷狀態
已註銷 (2022-12-23)
許可證字號
衛署藥製字第038785號 
適應症
住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法
劑型
包裝
100支以下 52, 2,10公撮 14
發證日期
1995-04-29
有效日期
2025-04-29
註銷狀態
已註銷 (2022-12-23)
許可證字號
衛署藥製字第038736號 
適應症
末梢血行障礙之輔助治療
劑型
包裝
57
發證日期
1995-04-12
有效日期
2030-04-12
許可證字號
衛署藥製字第038736號 
適應症
末梢血行障礙之輔助治療
劑型
包裝
57
發證日期
1995-04-12
有效日期
2030-04-12
許可證字號
衛署藥製字第038580號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性細菌、立克次氏體所引起之感染症
劑型
包裝
13, 03
發證日期
1995-02-15
有效日期
2015-02-15
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第038580號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性細菌、立克次氏體所引起之感染症
劑型
包裝
13, 03
發證日期
1995-02-15
有效日期
2015-02-15
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第038528號 
適應症
對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性炭疽病(接觸後)。小孩:大腸桿菌所引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)
劑型
包裝
4-1000粒 58, 4-1000粒 61
發證日期
1995-01-28
有效日期
2030-01-28
許可證字號
衛署藥製字第038528號 
適應症
對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性炭疽病(接觸後)。小孩:大腸桿菌所引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)
劑型
包裝
4-1000粒 58, 4-1000粒 61
發證日期
1995-01-28
有效日期
2030-01-28
許可證字號
衛署藥製字第038500號 
適應症
成人型糖尿病
劑型
包裝
4-1000粒 61, 4-1000粒 58
發證日期
1995-01-18
有效日期
2030-01-18
許可證字號
衛署藥製字第038500號 
適應症
成人型糖尿病
劑型
包裝
4-1000粒 61, 4-1000粒 58
發證日期
1995-01-18
有效日期
2030-01-18
許可證字號
衛署藥製字第038329號 
適應症
手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉之喀痰困難
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
1994-12-06
有效日期
2014-12-06
註銷狀態
已註銷 (2014-12-09)
許可證字號
衛署藥製字第038329號 
適應症
手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉之喀痰困難
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
1994-12-06
有效日期
2014-12-06
註銷狀態
已註銷 (2014-12-09)
許可證字號
衛署藥製字第038296號 
適應症
高脂血症。
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1994-11-25
有效日期
2029-11-25
許可證字號
衛署藥製字第038296號 
適應症
高脂血症。
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1994-11-25
有效日期
2029-11-25
許可證字號
衛署藥製字第038273號 
適應症
因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疤及紅腫
劑型
包裝
36
發證日期
1994-11-15
有效日期
2029-11-15
許可證字號
衛署藥製字第038273號 
適應症
因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疤及紅腫
劑型
包裝
36
發證日期
1994-11-15
有效日期
2029-11-15
許可證字號
衛署醫器製字第000590號 
適應症
劑型
100公撮以下及120、250、360、500公撮瓶裝
包裝
01
發證日期
1994-11-03
有效日期
2004-11-03
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000590號 
適應症
劑型
100公撮以下及120、250、360、500公撮瓶裝
包裝
01
發證日期
1994-11-03
有效日期
2004-11-03
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署藥製字第038159號 
適應症
指(趾)間區手部、腹股溝之黴菌感染症。
劑型
包裝
1000公克以下 36, 1000公克以下 92
發證日期
1994-11-02
有效日期
2029-10-04
許可證字號
衛署藥製字第038159號 
適應症
指(趾)間區手部、腹股溝之黴菌感染症。
劑型
包裝
1000公克以下 36, 1000公克以下 92
發證日期
1994-11-02
有效日期
2029-10-04
許可證字號
衛署藥製字第038229號 
適應症
鈣不足引起之手足搐搦、膽囊及輸尿管絞痛、枯草熱、蕁麻疹、妊婦哺孔時之鈣補給
劑型
包裝
100支以下 03, 200毫升 C7
發證日期
1994-11-01
有效日期
2029-11-01
許可證字號
衛署藥製字第038229號 
適應症
鈣不足引起之手足搐搦、膽囊及輸尿管絞痛、枯草熱、蕁麻疹、妊婦哺孔時之鈣補給
劑型
包裝
100支以下 03, 200毫升 C7
發證日期
1994-11-01
有效日期
2029-11-01
許可證字號
衛署藥製字第038208號 
適應症
對投與抗生素、磺胺劑所引起腸內正常微生物群異常之治療。
劑型
包裝
61, 08
發證日期
1994-10-22
有效日期
1999-10-22
註銷狀態
已註銷 (2000-08-08)
許可證字號
衛署藥製字第038176號 
適應症
緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘,整腸(調整排便),軟便。
劑型
包裝
6?666包(每包1.5公克) 59
發證日期
1994-10-11
有效日期
2014-10-11
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第038176號 
適應症
緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘,整腸(調整排便),軟便。
劑型
包裝
6?666包(每包1.5公克) 59
發證日期
1994-10-11
有效日期
2014-10-11
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第038101號 
適應症
對CEFATRIZINE具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變形菌、流行性感冒菌所引起之下列感染症:咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂腎炎、膀胱炎。
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1994-09-17
有效日期
2014-09-17
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第038101號 
適應症
對CEFATRIZINE具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變形菌、流行性感冒菌所引起之下列感染症:咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂腎炎、膀胱炎。
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1994-09-17
有效日期
2014-09-17
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第038048號 
適應症
暫時緩解皮膚搔癢。昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。
劑型
包裝
58
發證日期
1994-09-05
有效日期
2014-08-05
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第038048號 
適應症
暫時緩解皮膚搔癢。昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。
劑型
包裝
58
發證日期
1994-09-05
有效日期
2014-08-05
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第037917號 
適應症
尋常性痤瘡、丘疹、膿庖。
劑型
包裝
36, 08
發證日期
1994-08-10
有效日期
2028-06-09
許可證字號
衛署藥製字第037917號 
適應症
尋常性痤瘡、丘疹、膿庖。
劑型
包裝
36, 08
發證日期
1994-08-10
有效日期
2028-06-09
許可證字號
衛署醫器製字第000581號 
適應症
劑型
100ML以下?120?240?360ML瓶裝
包裝
01
發證日期
1994-08-09
有效日期
2004-08-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000581號 
適應症
劑型
100ML以下?120?240?360ML瓶裝
包裝
01
發證日期
1994-08-09
有效日期
2004-08-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署藥製字第037901號 
適應症
擦傷、撞傷、燒傷、燙傷及刀傷等傷口之殺菌消毒。
劑型
包裝
01
發證日期
1994-08-05
有效日期
1999-08-05
註銷狀態
已註銷 (2000-08-08)
許可證字號
衛署藥製字第037808號 
適應症
巴金森症之輔助治療劑。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1994-07-18
有效日期
2014-07-18
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第037808號 
適應症
巴金森症之輔助治療劑。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1994-07-18
有效日期
2014-07-18
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第037536號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1994-04-20
有效日期
2026-09-16
許可證字號
衛署藥製字第037536號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1994-04-20
有效日期
2026-09-16
許可證字號
衛署藥製字第037396號 
適應症
支氣管氣喘、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症,及肺氣腫。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
1994-03-30
有效日期
2029-03-30
許可證字號
衛署藥製字第037396號 
適應症
支氣管氣喘、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症,及肺氣腫。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
1994-03-30
有效日期
2029-03-30
許可證字號
衛署藥製字第037348號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
06
發證日期
1994-03-21
有效日期
2014-03-21
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第037348號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
06
發證日期
1994-03-21
有效日期
2014-03-21
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第037349號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
06
發證日期
1994-03-21
有效日期
2014-03-21
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第037349號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
06
發證日期
1994-03-21
有效日期
2014-03-21
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第037314號 
適應症
尋常性痤瘡。
劑型
包裝
92, 1000公克以下 87, 1000公克以下 88
發證日期
1994-03-10
有效日期
2029-03-10
許可證字號
衛署藥製字第037314號 
適應症
尋常性痤瘡。
劑型
包裝
92, 1000公克以下 87, 1000公克以下 88
發證日期
1994-03-10
有效日期
2029-03-10
許可證字號
衛署藥製字第037307號 
適應症
精神病狀態,消化性潰瘍。
劑型
包裝
58
發證日期
1994-03-04
有效日期
2014-03-04
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第037307號 
適應症
精神病狀態,消化性潰瘍。
劑型
包裝
58
發證日期
1994-03-04
有效日期
2014-03-04
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第037308號 
適應症
精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型
包裝
58
發證日期
1994-03-04
有效日期
2014-03-04
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第037308號 
適應症
精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型
包裝
58
發證日期
1994-03-04
有效日期
2014-03-04
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第037216號 
適應症
對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。
劑型
包裝
14
發證日期
1994-02-01
有效日期
2020-02-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-14)
許可證字號
衛署藥製字第037216號 
適應症
對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。
劑型
包裝
14
發證日期
1994-02-01
有效日期
2020-02-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-14)
許可證字號
衛署藥製字第037217號 
適應症
對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1994-02-01
有效日期
2020-02-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-14)
許可證字號
衛署藥製字第037217號 
適應症
對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1994-02-01
有效日期
2020-02-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-14)
許可證字號
衛署藥製字第037204號 
適應症
嚴重高血壓、 腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人及各種程度之心臟衰竭
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
1994-01-27
有效日期
2029-01-27
許可證字號
衛署藥製字第037204號 
適應症
嚴重高血壓、 腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人及各種程度之心臟衰竭
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
1994-01-27
有效日期
2029-01-27
許可證字號
衛署藥製字第037205號 
適應症
嚴重高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1994-01-27
有效日期
2004-01-27
註銷狀態
已註銷 (2004-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第037205號 
適應症
嚴重高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1994-01-27
有效日期
2004-01-27
註銷狀態
已註銷 (2004-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第037139號 
適應症
唇疱疹
劑型
包裝
1000公克以下 88, 1000公克以下 96, 1000公克以下 92
發證日期
1994-01-10
有效日期
2029-01-10
許可證字號
衛署藥製字第037139號 
適應症
唇疱疹
劑型
包裝
1000公克以下 88, 1000公克以下 96, 1000公克以下 92
發證日期
1994-01-10
有效日期
2029-01-10
許可證字號
衛署藥製字第036935號 
適應症
高血壓,狹心症。
劑型
包裝
4-1000錠 03, 4-1000錠 01
發證日期
1993-11-15
有效日期
2018-11-15
註銷狀態
已註銷 (2015-11-10)
許可證字號
衛署藥製字第036935號 
適應症
高血壓,狹心症。
劑型
包裝
4-1000錠 03, 4-1000錠 01
發證日期
1993-11-15
有效日期
2018-11-15
註銷狀態
已註銷 (2015-11-10)
許可證字號
衛署藥製字第036925號 
適應症
短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 88, 1000公克以下 87
發證日期
1993-11-11
有效日期
2028-11-11
許可證字號
衛署藥製字第036925號 
適應症
短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 88, 1000公克以下 87
發證日期
1993-11-11
有效日期
2028-11-11
許可證字號
衛署藥製字第036926號 
適應症
緩解發炎及因發炎引起之疼痛。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-11-11
有效日期
2028-11-11
許可證字號
衛署藥製字第036926號 
適應症
緩解發炎及因發炎引起之疼痛。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-11-11
有效日期
2028-11-11