中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

廠商資訊

廠商名稱
中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
地址
新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 
藥證數量
1491

藥證列表

共有 1491 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第038208號 
適應症
對投與抗生素、磺胺劑所引起腸內正常微生物群異常之治療。
劑型
包裝
61, 08
發證日期
1994-10-22
有效日期
1999-10-22
註銷狀態
已註銷 (2000-08-08)
許可證字號
衛署藥製字第038176號 
適應症
緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘,整腸(調整排便),軟便。
劑型
包裝
6?666包(每包1.5公克) 59
發證日期
1994-10-11
有效日期
2014-10-11
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第038176號 
適應症
緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘,整腸(調整排便),軟便。
劑型
包裝
6?666包(每包1.5公克) 59
發證日期
1994-10-11
有效日期
2014-10-11
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第038101號 
適應症
對CEFATRIZINE具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變形菌、流行性感冒菌所引起之下列感染症:咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂腎炎、膀胱炎。
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1994-09-17
有效日期
2014-09-17
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第038101號 
適應症
對CEFATRIZINE具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變形菌、流行性感冒菌所引起之下列感染症:咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂腎炎、膀胱炎。
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1994-09-17
有效日期
2014-09-17
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第038048號 
適應症
暫時緩解皮膚搔癢。昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。
劑型
包裝
58
發證日期
1994-09-05
有效日期
2014-08-05
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第038048號 
適應症
暫時緩解皮膚搔癢。昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。
劑型
包裝
58
發證日期
1994-09-05
有效日期
2014-08-05
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第037917號 
適應症
尋常性痤瘡、丘疹、膿庖。
劑型
包裝
36, 08
發證日期
1994-08-10
有效日期
2028-06-09
許可證字號
衛署藥製字第037917號 
適應症
尋常性痤瘡、丘疹、膿庖。
劑型
包裝
36, 08
發證日期
1994-08-10
有效日期
2028-06-09
許可證字號
衛署醫器製字第000581號 
適應症
劑型
100ML以下?120?240?360ML瓶裝
包裝
01
發證日期
1994-08-09
有效日期
2004-08-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000581號 
適應症
劑型
100ML以下?120?240?360ML瓶裝
包裝
01
發證日期
1994-08-09
有效日期
2004-08-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署藥製字第037901號 
適應症
擦傷、撞傷、燒傷、燙傷及刀傷等傷口之殺菌消毒。
劑型
包裝
01
發證日期
1994-08-05
有效日期
1999-08-05
註銷狀態
已註銷 (2000-08-08)
許可證字號
衛署藥製字第037808號 
適應症
巴金森症之輔助治療劑。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1994-07-18
有效日期
2014-07-18
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第037808號 
適應症
巴金森症之輔助治療劑。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1994-07-18
有效日期
2014-07-18
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第037536號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1994-04-20
有效日期
2026-09-16
許可證字號
衛署藥製字第037536號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1994-04-20
有效日期
2026-09-16
許可證字號
衛署藥製字第037396號 
適應症
支氣管氣喘、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症,及肺氣腫。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
1994-03-30
有效日期
2029-03-30
許可證字號
衛署藥製字第037396號 
適應症
支氣管氣喘、支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症,及肺氣腫。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
1994-03-30
有效日期
2029-03-30
許可證字號
衛署藥製字第037348號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
06
發證日期
1994-03-21
有效日期
2014-03-21
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第037348號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
06
發證日期
1994-03-21
有效日期
2014-03-21
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第037349號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
06
發證日期
1994-03-21
有效日期
2014-03-21
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第037349號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
06
發證日期
1994-03-21
有效日期
2014-03-21
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第037314號 
適應症
尋常性痤瘡。
劑型
包裝
92, 1000公克以下 87, 1000公克以下 88
發證日期
1994-03-10
有效日期
2029-03-10
許可證字號
衛署藥製字第037314號 
適應症
尋常性痤瘡。
劑型
包裝
92, 1000公克以下 87, 1000公克以下 88
發證日期
1994-03-10
有效日期
2029-03-10
許可證字號
衛署藥製字第037307號 
適應症
精神病狀態,消化性潰瘍。
劑型
包裝
58
發證日期
1994-03-04
有效日期
2014-03-04
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第037307號 
適應症
精神病狀態,消化性潰瘍。
劑型
包裝
58
發證日期
1994-03-04
有效日期
2014-03-04
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第037308號 
適應症
精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型
包裝
58
發證日期
1994-03-04
有效日期
2014-03-04
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第037308號 
適應症
精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型
包裝
58
發證日期
1994-03-04
有效日期
2014-03-04
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第037216號 
適應症
對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。
劑型
包裝
14
發證日期
1994-02-01
有效日期
2020-02-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-14)
許可證字號
衛署藥製字第037216號 
適應症
對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。
劑型
包裝
14
發證日期
1994-02-01
有效日期
2020-02-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-14)
許可證字號
衛署藥製字第037217號 
適應症
對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1994-02-01
有效日期
2020-02-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-14)
許可證字號
衛署藥製字第037217號 
適應症
對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1994-02-01
有效日期
2020-02-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-14)
許可證字號
衛署藥製字第037204號 
適應症
嚴重高血壓、 腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人及各種程度之心臟衰竭
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
1994-01-27
有效日期
2029-01-27
許可證字號
衛署藥製字第037204號 
適應症
嚴重高血壓、 腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人及各種程度之心臟衰竭
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
1994-01-27
有效日期
2029-01-27
許可證字號
衛署藥製字第037205號 
適應症
嚴重高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1994-01-27
有效日期
2004-01-27
註銷狀態
已註銷 (2004-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第037205號 
適應症
嚴重高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1994-01-27
有效日期
2004-01-27
註銷狀態
已註銷 (2004-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第037139號 
適應症
唇疱疹
劑型
包裝
1000公克以下 88, 1000公克以下 96, 1000公克以下 92
發證日期
1994-01-10
有效日期
2029-01-10
許可證字號
衛署藥製字第037139號 
適應症
唇疱疹
劑型
包裝
1000公克以下 88, 1000公克以下 96, 1000公克以下 92
發證日期
1994-01-10
有效日期
2029-01-10
許可證字號
衛署藥製字第036935號 
適應症
高血壓,狹心症。
劑型
包裝
4-1000錠 03, 4-1000錠 01
發證日期
1993-11-15
有效日期
2018-11-15
註銷狀態
已註銷 (2015-11-10)
許可證字號
衛署藥製字第036935號 
適應症
高血壓,狹心症。
劑型
包裝
4-1000錠 03, 4-1000錠 01
發證日期
1993-11-15
有效日期
2018-11-15
註銷狀態
已註銷 (2015-11-10)
許可證字號
衛署藥製字第036925號 
適應症
短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 88, 1000公克以下 87
發證日期
1993-11-11
有效日期
2028-11-11
許可證字號
衛署藥製字第036925號 
適應症
短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 88, 1000公克以下 87
發證日期
1993-11-11
有效日期
2028-11-11
許可證字號
衛署藥製字第036926號 
適應症
緩解發炎及因發炎引起之疼痛。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-11-11
有效日期
2028-11-11
許可證字號
衛署藥製字第036926號 
適應症
緩解發炎及因發炎引起之疼痛。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-11-11
有效日期
2028-11-11
許可證字號
衛署藥製字第036928號 
適應症
甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等所引起的感染症。
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
1993-11-11
有效日期
2018-11-11
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第036928號 
適應症
甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等所引起的感染症。
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
發證日期
1993-11-11
有效日期
2018-11-11
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第036929號 
適應症
驅除蚊、蒼蠅、蚤、蝨、水蛭等叮咬。
劑型
包裝
36
發證日期
1993-11-11
有效日期
2013-11-11
註銷狀態
已註銷 (2016-08-12)
許可證字號
衛署藥製字第036929號 
適應症
驅除蚊、蒼蠅、蚤、蝨、水蛭等叮咬。
劑型
包裝
36
發證日期
1993-11-11
有效日期
2013-11-11
註銷狀態
已註銷 (2016-08-12)
許可證字號
衛署藥製字第036498號 
適應症
足癬、股癬、體癬。
劑型
包裝
36
發證日期
1993-06-21
有效日期
2031-05-27
許可證字號
衛署藥製字第036498號 
適應症
足癬、股癬、體癬。
劑型
包裝
36
發證日期
1993-06-21
有效日期
2031-05-27
許可證字號
衛署藥製字第036434號 
適應症
住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型
包裝
13
發證日期
1993-06-09
有效日期
2018-06-09
註銷狀態
已註銷 (2023-07-07)
許可證字號
衛署藥製字第036369號 
適應症
驅逐蚊、蜱(壁蝨)、蚤。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-05-12
有效日期
2028-05-12
許可證字號
衛署藥製字第036369號 
適應症
驅逐蚊、蜱(壁蝨)、蚤。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-05-12
有效日期
2028-05-12
許可證字號
衛署醫器製字第000529號 
適應症
劑型
硬性透氧隱形眼鏡片之清潔、消毒、潤濕。
包裝
發證日期
1993-04-22
有效日期
1997-12-17
註銷狀態
已註銷 (1995-04-27)
許可證字號
衛署醫器製字第000535號 
適應症
劑型
100ML以下、200ML、240ML、480ML、500ML、450ML瓶裝以下空白。
包裝
發證日期
1993-04-21
有效日期
2008-01-08
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000535號 
適應症
劑型
100ML以下、200ML、240ML、480ML、500ML、450ML瓶裝以下空白。
包裝
發證日期
1993-04-21
有效日期
2008-01-08
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000537號 
適應症
劑型
100ML以下、120ML、240ML、360ML、500ML、450ML瓶裝以下空白。
包裝
發證日期
1993-04-21
有效日期
2008-01-19
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000537號 
適應症
劑型
100ML以下、120ML、240ML、360ML、500ML、450ML瓶裝以下空白。
包裝
發證日期
1993-04-21
有效日期
2008-01-19
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署藥製字第036230號 
適應症
狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-03-22
有效日期
2003-03-22
註銷狀態
已註銷 (2004-02-23)
許可證字號
衛署藥製字第036230號 
適應症
狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-03-22
有效日期
2003-03-22
註銷狀態
已註銷 (2004-02-23)
許可證字號
衛署藥製字第036232號 
適應症
治療子宮內膜異位、早發春發動、纖維囊性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫乳房疾病。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-03-22
有效日期
2018-03-22
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第036232號 
適應症
治療子宮內膜異位、早發春發動、纖維囊性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫乳房疾病。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-03-22
有效日期
2018-03-22
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第036211號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
1000公克以下 A3
發證日期
1993-03-09
有效日期
2018-03-09
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第036211號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
1000公克以下 A3
發證日期
1993-03-09
有效日期
2018-03-09
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第036151號 
適應症
袪痰。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
1993-02-17
有效日期
2028-02-17
許可證字號
衛署藥製字第036151號 
適應症
袪痰。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
1993-02-17
有效日期
2028-02-17
許可證字號
衛署藥製字第036131號 
適應症
下列疾患之鎮痛、消炎:骨關節炎、風濕症關節炎、外傷、骨科及牙科   手術後之疼痛。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1993-02-09
有效日期
2028-02-09
許可證字號
衛署藥製字第036131號 
適應症
下列疾患之鎮痛、消炎:骨關節炎、風濕症關節炎、外傷、骨科及牙科   手術後之疼痛。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1993-02-09
有效日期
2028-02-09
許可證字號
衛署藥製字第036105號 
適應症
急慢性風濕關節炎、骨關節炎、粘連性脊椎炎、關節周圍炎、上腕肩    甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1993-02-01
有效日期
2028-02-01
許可證字號
衛署藥製字第036105號 
適應症
急慢性風濕關節炎、骨關節炎、粘連性脊椎炎、關節周圍炎、上腕肩    甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1993-02-01
有效日期
2028-02-01
許可證字號
衛署藥製字第036092號 
適應症
外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、?管性骨炎、潰瘍性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢瘤
劑型
包裝
36, 08
發證日期
1993-01-16
有效日期
2028-09-29
許可證字號
衛署藥製字第036092號 
適應症
外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、?管性骨炎、潰瘍性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢瘤
劑型
包裝
36, 08
發證日期
1993-01-16
有效日期
2028-09-29
許可證字號
衛署醫器製字第000533號 
適應症
劑型
隱形眼鏡之潤滑。
包裝
01
發證日期
1993-01-08
有效日期
1998-01-08
註銷狀態
已註銷 (1995-04-27)
許可證字號
衛署藥製字第036045號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、其他具有感受性細菌所引起之感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1992-12-31
有效日期
2006-03-03
註銷狀態
已註銷 (2007-05-15)
許可證字號
衛署藥製字第036046號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1992-12-31
有效日期
2006-03-03
註銷狀態
已註銷 (2007-05-15)
許可證字號
衛署藥製字第035966號 
適應症
帕金森氏症侯群。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-12-08
有效日期
2027-12-08
許可證字號
衛署藥製字第035966號 
適應症
帕金森氏症侯群。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-12-08
有效日期
2027-12-08
許可證字號
衛署藥製字第035967號 
適應症
帕金森氏症候群。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-12-08
有效日期
2027-12-08
許可證字號
衛署藥製字第035967號 
適應症
帕金森氏症候群。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-12-08
有效日期
2027-12-08
許可證字號
衛署藥製字第035868號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 01
發證日期
1992-11-04
有效日期
2027-11-04
許可證字號
衛署藥製字第035868號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 01
發證日期
1992-11-04
有效日期
2027-11-04
許可證字號
衛署藥製字第035661號 
適應症
口腔清潔
劑型
包裝
01
發證日期
1992-09-17
有效日期
2028-06-15
許可證字號
衛署藥製字第035661號 
適應症
口腔清潔
劑型
包裝
01
發證日期
1992-09-17
有效日期
2028-06-15
許可證字號
衛署藥製字第035638號 
適應症
神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎之頻尿、殘尿感。
劑型
包裝
6-1000 89, 6-1000 A3
發證日期
1992-08-29
有效日期
2027-08-29
許可證字號
衛署藥製字第035638號 
適應症
神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎之頻尿、殘尿感。
劑型
包裝
6-1000 89, 6-1000 A3
發證日期
1992-08-29
有效日期
2027-08-29
許可證字號
衛署藥製字第035296號 
適應症
金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。
劑型
包裝
06
發證日期
1992-05-29
有效日期
2012-05-29
註銷狀態
已註銷 (2009-04-01)
許可證字號
衛署藥製字第035296號 
適應症
金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。
劑型
包裝
06
發證日期
1992-05-29
有效日期
2012-05-29
註銷狀態
已註銷 (2009-04-01)
許可證字號
衛署醫器製字第000531號 
適應症
劑型
100ML以下、120ML、240ML、360ML、500ML、450ML瓶裝以下空白。
包裝
發證日期
1992-04-21
有效日期
2007-12-21
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000531號 
適應症
劑型
100ML以下、120ML、240ML、360ML、500ML、450ML瓶裝以下空白。
包裝
發證日期
1992-04-21
有效日期
2007-12-21
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署藥製字第035088號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛
劑型
包裝
100顆以下 03
發證日期
1992-04-10
有效日期
2027-04-10
許可證字號
衛署藥製字第035088號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛
劑型
包裝
100顆以下 03
發證日期
1992-04-10
有效日期
2027-04-10
許可證字號
衛署藥製字第034906號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
1000公克以下 01, 每包1.2公克,833包以下 03
發證日期
1992-02-14
有效日期
2028-06-11
許可證字號
衛署藥製字第034906號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
1000公克以下 01, 每包1.2公克,833包以下 03
發證日期
1992-02-14
有效日期
2028-06-11
許可證字號
衛署藥製字第034345號 
適應症
解熱、鎮痛、(頭痛、牙痛、月經痛、神經痛、關節痛、肌肉痛)。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1992-02-01
有效日期
1996-09-16
註銷狀態
已註銷 (1994-08-20)
許可證字號
衛署藥製字第034363號 
適應症
對AMIKACIN具感受性之革蘭氏陰性菌(包括綠膿桿菌、大腸桿菌、克雷白氏菌等)及葡萄球菌所引起之感染症〔敗血症、嚴重呼吸道感染、中樞神經系統感染(包括腦膜炎)、骨骼、關節、皮膚及腹膜腔感染、燒燙及手術後感染以及嚴重尿路感染。〕
劑型
包裝
14
發證日期
1991-09-24
有效日期
2026-09-24
許可證字號
衛署藥製字第034363號 
適應症
對AMIKACIN具感受性之革蘭氏陰性菌(包括綠膿桿菌、大腸桿菌、克雷白氏菌等)及葡萄球菌所引起之感染症〔敗血症、嚴重呼吸道感染、中樞神經系統感染(包括腦膜炎)、骨骼、關節、皮膚及腹膜腔感染、燒燙及手術後感染以及嚴重尿路感染。〕
劑型
包裝
14
發證日期
1991-09-24
有效日期
2026-09-24
許可證字號
衛署醫器製字第000490號 
適應症
劑型
130ML, 260ML, 400ML, 500ML        軟性隱形眼鏡殺菌保存劑。
包裝
發證日期
1991-09-20
有效日期
2006-09-20
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000490號 
適應症
劑型
130ML, 260ML, 400ML, 500ML        軟性隱形眼鏡殺菌保存劑。
包裝
發證日期
1991-09-20
有效日期
2006-09-20
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署藥製字第034278號 
適應症
關節痛,神經痛。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
15~1000公克塑膠瓶,2.5公克鋁箔包x6~400包盒裝
發證日期
1991-08-19
有效日期
2006-08-19
許可證字號
衛署藥製字第034280號 
適應症
和解表裏,疏肝理脾。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
9~1000公克塑膠瓶,1.5公克鋁箔包x6~666包盒裝。
發證日期
1991-08-19
有效日期
2006-08-19