中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

廠商資訊

廠商名稱
中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
地址
新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 
藥證數量
1491

藥證列表

共有 1491 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第043575號 
適應症
甲癬(ONYCHOMYOSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS),嚴重且廣泛且經局部治療無效的皮膚黴菌感染。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2000-03-02
有效日期
2030-03-02
許可證字號
衛署藥製字第043248號 
適應症
短期緩解急慢性口腔黏膜破損。
劑型
包裝
08, 06
發證日期
1999-09-15
有效日期
2029-09-15
許可證字號
衛署藥製字第043248號 
適應症
短期緩解急慢性口腔黏膜破損。
劑型
包裝
08, 06
發證日期
1999-09-15
有效日期
2029-09-15
許可證字號
衛署藥製字第042991號 
適應症
機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1999-06-01
有效日期
2009-06-01
註銷狀態
已註銷 (2004-11-30)
許可證字號
衛署藥製字第042991號 
適應症
機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1999-06-01
有效日期
2009-06-01
註銷狀態
已註銷 (2004-11-30)
許可證字號
衛署藥製字第043005號 
適應症
胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1999-06-01
有效日期
2029-06-01
許可證字號
衛署藥製字第043005號 
適應症
胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1999-06-01
有效日期
2029-06-01
許可證字號
衛署藥製字第042975號 
適應症
一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-05-24
有效日期
2029-05-24
許可證字號
衛署藥製字第042975號 
適應症
一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-05-24
有效日期
2029-05-24
許可證字號
衛署藥製字第042969號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1999-05-20
有效日期
2014-05-20
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第042969號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1999-05-20
有效日期
2014-05-20
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第042857號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
1999-03-18
有效日期
2029-03-18
許可證字號
衛署藥製字第042857號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
1999-03-18
有效日期
2029-03-18
許可證字號
衛署藥製字第042837號 
適應症
抑鬱症、暴食症、強迫症。
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1999-03-09
有效日期
2029-03-09
許可證字號
衛署藥製字第042837號 
適應症
抑鬱症、暴食症、強迫症。
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1999-03-09
有效日期
2029-03-09
許可證字號
衛署藥製字第042824號 
適應症
高血壓、充血性心衰竭、急性心肌梗塞。
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1999-02-26
有效日期
2029-02-26
許可證字號
衛署藥製字第042824號 
適應症
高血壓、充血性心衰竭、急性心肌梗塞。
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1999-02-26
有效日期
2029-02-26
許可證字號
衛署藥製字第042779號 
適應症
對廣範圍的革蘭氏陽性及革蘭氏陰性細菌有效,適用於治療對CEFUROXIME敏感的細菌所引起的上、下呼吸道、生殖泌尿道、皮膚、軟組織及淋病等感染症。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1999-02-03
有效日期
2019-02-03
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第042779號 
適應症
對廣範圍的革蘭氏陽性及革蘭氏陰性細菌有效,適用於治療對CEFUROXIME敏感的細菌所引起的上、下呼吸道、生殖泌尿道、皮膚、軟組織及淋病等感染症。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1999-02-03
有效日期
2019-02-03
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第042765號 
適應症
有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1999-01-22
有效日期
2029-01-22
許可證字號
衛署藥製字第042765號 
適應症
有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1999-01-22
有效日期
2029-01-22
許可證字號
衛署藥製字第042752號 
適應症
有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。
劑型
包裝
3-1000粒 58, 3-1000粒 89
發證日期
1999-01-12
有效日期
2029-01-12
許可證字號
衛署藥製字第042752號 
適應症
有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。
劑型
包裝
3-1000粒 58, 3-1000粒 89
發證日期
1999-01-12
有效日期
2029-01-12
許可證字號
衛署藥製字第042653號 
適應症
緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1998-11-04
有效日期
2018-11-04
註銷狀態
已註銷 (2023-02-03)
許可證字號
衛署藥製字第042626號 
適應症
緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如:鼻塞、流鼻水、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚病所引起之症狀。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 01
發證日期
1998-10-26
有效日期
2028-10-26
許可證字號
衛署藥製字第042626號 
適應症
緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如:鼻塞、流鼻水、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚病所引起之症狀。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 01
發證日期
1998-10-26
有效日期
2028-10-26
許可證字號
衛署藥製字第042571號 
適應症
與下列狀況有關的皮膚表面止痛:1插針、如靜脈注射導管或抽血前。2表皮外科處置。3生殖器黏膜、如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。
劑型
包裝
92, 06
發證日期
1998-09-10
有效日期
2028-09-10
許可證字號
衛署藥製字第042571號 
適應症
與下列狀況有關的皮膚表面止痛:1插針、如靜脈注射導管或抽血前。2表皮外科處置。3生殖器黏膜、如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。
劑型
包裝
92, 06
發證日期
1998-09-10
有效日期
2028-09-10
許可證字號
衛署藥製字第042537號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-08-21
有效日期
2028-08-21
許可證字號
衛署藥製字第042537號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-08-21
有效日期
2028-08-21
許可證字號
衛署藥製字第042417號 
適應症
對廣範圍的革蘭氏陽性及革蘭氏陰性細菌有效、適用於治療對CEFUROXIME敏感的細菌所引起的上、下呼吸道、生殖泌尿道、皮膚、軟組織及淋病等感染症。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-07-07
有效日期
2018-07-07
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第042417號 
適應症
對廣範圍的革蘭氏陽性及革蘭氏陰性細菌有效、適用於治療對CEFUROXIME敏感的細菌所引起的上、下呼吸道、生殖泌尿道、皮膚、軟組織及淋病等感染症。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-07-07
有效日期
2018-07-07
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第042393號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
03
發證日期
1998-07-02
有效日期
2009-09-09
註銷狀態
已註銷 (2009-04-01)
許可證字號
衛署藥製字第042393號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
03
發證日期
1998-07-02
有效日期
2009-09-09
註銷狀態
已註銷 (2009-04-01)
許可證字號
衛署藥製字第042384號 
適應症
骨關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎、急性肩痛(急性肩峰下滑囊炎、上肩胛棘腱炎)、急性痛風性關節炎。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-06-29
有效日期
2028-06-29
許可證字號
衛署藥製字第042384號 
適應症
骨關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎、急性肩痛(急性肩峰下滑囊炎、上肩胛棘腱炎)、急性痛風性關節炎。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-06-29
有效日期
2028-06-29
許可證字號
衛署藥製字第042373號 
適應症
鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。
劑型
包裝
36, 08
發證日期
1998-06-23
有效日期
2028-06-23
許可證字號
衛署藥製字第042373號 
適應症
鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。
劑型
包裝
36, 08
發證日期
1998-06-23
有效日期
2028-06-23
許可證字號
衛署藥製字第042347號 
適應症
憂鬱病、社交畏懼症
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-06-10
有效日期
2028-06-10
許可證字號
衛署藥製字第042347號 
適應症
憂鬱病、社交畏懼症
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-06-10
有效日期
2028-06-10
許可證字號
衛署醫器製字第000706號 
適應症
劑型
100ML以下塑膠瓶裝
包裝
發證日期
1998-05-25
有效日期
2008-05-25
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署藥製字第042248號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛,牙痛,咽喉痛,關節痛,神經痛,肌肉酸痛,月經痛).
劑型
包裝
8-1000錠 89, 8-1000錠 01
發證日期
1998-05-19
有效日期
2029-01-06
許可證字號
衛署藥製字第042248號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛,牙痛,咽喉痛,關節痛,神經痛,肌肉酸痛,月經痛).
劑型
包裝
8-1000錠 89, 8-1000錠 01
發證日期
1998-05-19
有效日期
2029-01-06
許可證字號
衛署藥製字第042199號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎。
劑型
包裝
13
發證日期
1998-04-23
有效日期
2028-04-23
許可證字號
衛署藥製字第042199號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎。
劑型
包裝
13
發證日期
1998-04-23
有效日期
2028-04-23
許可證字號
衛署藥製字第042201號 
適應症
住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型
包裝
14
發證日期
1998-04-23
有效日期
2028-04-23
許可證字號
衛署藥製字第042201號 
適應症
住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型
包裝
14
發證日期
1998-04-23
有效日期
2028-04-23
許可證字號
衛署藥製字第042174號 
適應症
糖尿病治療之輔助劑
劑型
包裝
89
發證日期
1998-04-20
有效日期
2018-04-20
註銷狀態
已註銷 (2023-07-06)
許可證字號
衛署藥製字第042022號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
01, 59
發證日期
1998-03-26
有效日期
2028-03-26
許可證字號
衛署藥製字第042022號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
01, 59
發證日期
1998-03-26
有效日期
2028-03-26
許可證字號
衛署藥製字第041988號 
適應症
濕疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。
劑型
包裝
06, 08
發證日期
1998-03-06
有效日期
2018-03-06
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第041988號 
適應症
濕疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。
劑型
包裝
06, 08
發證日期
1998-03-06
有效日期
2018-03-06
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第032555號 
適應症
肝鬱血虛發熱、月經不調、怔忡不寧。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
30~1000公克塑膠瓶裝及5公克鋁箔包×6~200包盒裝
發證日期
1998-01-09
有效日期
2005-05-09
許可證字號
衛署藥製字第032556號 
適應症
關節痛、腰痛、筋肉痛、遍身走痛。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
21~1000公克塑膠瓶裝及3.5公克鋁箔包×6~285包盒裝
發證日期
1998-01-09
有效日期
2005-05-09
許可證字號
衛署藥製字第032559號 
適應症
口燥咽乾、小便赤澀、大便秘結、治一切火熱之症。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
15~1000公克塑膠瓶裝2.5公克鋁箔包×6~400包盒裝
發證日期
1998-01-09
有效日期
2005-05-09
許可證字號
衛署藥製字第032560號 
適應症
氣虛痰飲、嘔吐痞悶、腹脹噯氣。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
24~1000公克塑膠瓶裝
發證日期
1998-01-09
有效日期
2005-05-09
許可證字號
衛署藥製字第032554號 
適應症
勞倦、食少無味、脾胃虛弱、元氣不足。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
30~1000公克塑膠瓶裝及5公克鋁箔包×6~200包盒裝。
發證日期
1998-01-08
有效日期
2005-05-09
許可證字號
衛署藥製字第032557號 
適應症
外感風寒、內停水飲、惡寒發熱、無汗、咳嗽氣喘、痰白清稀。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
18~1000公克塑膠瓶裝及3公克鋁箔包×6~333包盒裝
發證日期
1998-01-08
有效日期
2005-05-09
許可證字號
衛署藥製字第041758號 
適應症
緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或緩解傷口的感染。
劑型
包裝
100公克以下 96, 100公克以下 88
發證日期
1997-12-13
有效日期
2027-12-13
許可證字號
衛署藥製字第041758號 
適應症
緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或緩解傷口的感染。
劑型
包裝
100公克以下 96, 100公克以下 88
發證日期
1997-12-13
有效日期
2027-12-13
許可證字號
衛署藥製字第041750號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
1997-12-11
有效日期
2027-12-11
許可證字號
衛署藥製字第041750號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
1997-12-11
有效日期
2027-12-11
許可證字號
衛署藥製字第041663號 
適應症
過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。
劑型
包裝
73, 58
發證日期
1997-10-28
有效日期
2007-10-28
註銷狀態
已註銷 (2006-08-07)
許可證字號
衛署藥製字第041665號 
適應症
皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮及指甲感染症。
劑型
包裝
36, 58
發證日期
1997-10-28
有效日期
2017-10-28
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第041665號 
適應症
皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮及指甲感染症。
劑型
包裝
36, 58
發證日期
1997-10-28
有效日期
2017-10-28
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署醫器製字第000690號 
適應症
劑型
100ML以下及120ML塑膠瓶裝
包裝
發證日期
1997-10-17
有效日期
2007-10-17
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署藥製字第041569號 
適應症
祛痰。
劑型
包裝
10-4000ML C7, 10-4000ML A3
發證日期
1997-09-18
有效日期
2007-09-18
註銷狀態
已註銷 (2004-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第041569號 
適應症
祛痰。
劑型
包裝
10-4000ML C7, 10-4000ML A3
發證日期
1997-09-18
有效日期
2007-09-18
註銷狀態
已註銷 (2004-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第041520號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8-1000 89, 8-1000 A3
發證日期
1997-08-28
有效日期
2027-08-28
許可證字號
衛署藥製字第041520號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8-1000 89, 8-1000 A3
發證日期
1997-08-28
有效日期
2027-08-28
許可證字號
衛署藥製字第041489號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
89, 2-1000錠 A3
發證日期
1997-07-26
有效日期
2027-07-26
許可證字號
衛署藥製字第041489號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
89, 2-1000錠 A3
發證日期
1997-07-26
有效日期
2027-07-26
許可證字號
衛署藥製字第041430號 
適應症
高血壓、充血性心臟衰竭。
劑型
包裝
4-1000 89, 4-1000 A3
發證日期
1997-06-26
有效日期
2027-06-26
許可證字號
衛署藥製字第041430號 
適應症
高血壓、充血性心臟衰竭。
劑型
包裝
4-1000 89, 4-1000 A3
發證日期
1997-06-26
有效日期
2027-06-26
許可證字號
衛署藥製字第041335號 
適應症
念珠菌局部或全身感染、囊球菌感染、預防後天免疫缺乏症候群、病人的黴菌感染。
劑型
包裝
73, 58
發證日期
1997-05-30
有效日期
2027-05-30
許可證字號
衛署藥製字第041335號 
適應症
念珠菌局部或全身感染、囊球菌感染、預防後天免疫缺乏症候群、病人的黴菌感染。
劑型
包裝
73, 58
發證日期
1997-05-30
有效日期
2027-05-30
許可證字號
衛署醫器製字第000673號 
適應症
劑型
120ML、130ML、250ML、260ML、                360ML、400ML、500ML、1000ML。
包裝
58
發證日期
1997-05-13
有效日期
2007-05-13
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000673號 
適應症
劑型
120ML、130ML、250ML、260ML、                360ML、400ML、500ML、1000ML。
包裝
58
發證日期
1997-05-13
有效日期
2007-05-13
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000672號 
適應症
劑型
0.4公克?包 1000包以下盒裝、0.25GM?包X1000包以下盒裝。
包裝
發證日期
1997-05-12
有效日期
2007-05-12
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000672號 
適應症
劑型
0.4公克?包 1000包以下盒裝、0.25GM?包X1000包以下盒裝。
包裝
發證日期
1997-05-12
有效日期
2007-05-12
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署藥製字第041228號 
適應症
驅除蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、鉤蟲。
劑型
包裝
58, 73
發證日期
1997-05-09
有效日期
2027-05-09
許可證字號
衛署藥製字第041228號 
適應症
驅除蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、鉤蟲。
劑型
包裝
58, 73
發證日期
1997-05-09
有效日期
2027-05-09
許可證字號
衛署藥製字第037537號 
適應症
肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、椎間盤脫臼、腰背痛、纖維織炎、非關節性風濕炎、骨折、外科手術後焦慮、緊張。
劑型
包裝
100支以下 03, 2ML 14
發證日期
1997-04-20
有效日期
2014-04-20
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第040879號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)、幼年型關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風和原發性痛經。
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1997-04-16
有效日期
2027-02-21
許可證字號
衛署藥製字第040879號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)、幼年型關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風和原發性痛經。
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1997-04-16
有效日期
2027-02-21
許可證字號
衛署藥製字第040896號 
適應症
肌肉痙攣
劑型
包裝
58, 73
發證日期
1997-04-16
有效日期
2027-02-27
許可證字號
衛署藥製字第040896號 
適應症
肌肉痙攣
劑型
包裝
58, 73
發證日期
1997-04-16
有效日期
2027-02-27
許可證字號
衛署藥製字第041018號 
適應症
男性短暫性缺血性發作,預防心肌梗塞及心栓性栓塞症。
劑型
包裝
58, 73
發證日期
1997-04-07
有效日期
2027-04-07
許可證字號
衛署藥製字第041018號 
適應症
男性短暫性缺血性發作,預防心肌梗塞及心栓性栓塞症。
劑型
包裝
58, 73
發證日期
1997-04-07
有效日期
2027-04-07
許可證字號
衛署藥製字第040908號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
1997-03-05
有效日期
2027-03-05
許可證字號
衛署藥製字第040908號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
1997-03-05
有效日期
2027-03-05
許可證字號
衛署藥製字第034279號 
適應症
風痹、身體煩疼、項背狗急、肩肘痛重、舉動艱難、手足冷痹。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
24~1000公克塑膠瓶及4公克小包×6-250包盒裝
發證日期
1997-02-28
有效日期
2006-08-19
許可證字號
衛署藥製字第040796號 
適應症
痔核疼痛、出血。
劑型
濃縮錠劑
包裝
18~1000粒塑膠瓶裝
發證日期
1997-01-14
有效日期
1998-08-06
許可證字號
衛署藥製字第040720號 
適應症
痛風、痛風性關節炎
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1996-12-26
有效日期
2014-09-21
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第040720號 
適應症
痛風、痛風性關節炎
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1996-12-26
有效日期
2014-09-21
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第040540號 
適應症
表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染
劑型
包裝
73, 58
發證日期
1996-11-06
有效日期
2016-11-06
註銷狀態
已註銷 (2015-04-13)
許可證字號
衛署藥製字第040540號 
適應症
表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染
劑型
包裝
73, 58
發證日期
1996-11-06
有效日期
2016-11-06
註銷狀態
已註銷 (2015-04-13)
許可證字號
衛署藥製字第040504號 
適應症
暫時緩解輕微或中度急性腹瀉
劑型
包裝
4~16粒 89
發證日期
1996-10-21
有效日期
2015-11-22
註銷狀態
已註銷 (2017-02-09)
許可證字號
衛署藥製字第040504號 
適應症
暫時緩解輕微或中度急性腹瀉
劑型
包裝
4~16粒 89
發證日期
1996-10-21
有效日期
2015-11-22
註銷狀態
已註銷 (2017-02-09)
許可證字號
衛署藥製字第040370號 
適應症
痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1996-09-26
有效日期
2026-09-26