中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

廠商資訊

廠商名稱
中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
地址
新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 
藥證數量
1547

藥證列表

共有 1547 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第045621號 
適應症
良性前列腺增生。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2003-07-01
有效日期
2028-07-01
許可證字號
衛署藥製字第045602號 
適應症
預防早產、流產。
劑型
包裝
16-1000粒 89
發證日期
2003-06-23
有效日期
2024-12-18
註銷狀態
已註銷 (2023-08-07)
許可證字號
衛署藥製字第045542號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
6-200包(每包5公克) 73
發證日期
2003-05-23
有效日期
2028-05-14
許可證字號
衛署藥製字第045542號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
6-200包(每包5公克) 73
發證日期
2003-05-23
有效日期
2028-05-14
許可證字號
衛署藥製字第045494號 
適應症
預防早、流產
劑型
包裝
14, 03
發證日期
2003-04-22
有效日期
2023-04-26
註銷狀態
已註銷 (2023-08-07)
許可證字號
衛署藥製字第045397號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型
包裝
1000公克以下 92, 1000公克以下 88, 1000公克以下 96
發證日期
2003-03-10
有效日期
2028-03-10
許可證字號
衛署藥製字第045397號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型
包裝
1000公克以下 92, 1000公克以下 88, 1000公克以下 96
發證日期
2003-03-10
有效日期
2028-03-10
許可證字號
衛署藥製字第045154號 
適應症
紫斑病、白血病、肺結核之喀血、血痰、手術時之異常出血、腎出血。
劑型
包裝
100支以下 03, 5公撮 14
發證日期
2002-10-09
有效日期
2027-10-09
許可證字號
衛署藥製字第045039號 
適應症
高血壓、良性前列腺肥大。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
2002-07-17
有效日期
2027-07-17
許可證字號
衛署藥製字第045039號 
適應症
高血壓、良性前列腺肥大。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
2002-07-17
有效日期
2027-07-17
許可證字號
衛署藥製字第044975號 
適應症
尋常性座瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 88, 1000公克以下 96, 1000公克以下 A3
發證日期
2002-05-13
有效日期
2027-05-13
許可證字號
衛署藥製字第044975號 
適應症
尋常性座瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 88, 1000公克以下 96, 1000公克以下 A3
發證日期
2002-05-13
有效日期
2027-05-13
許可證字號
衛署藥製字第044782號 
適應症
大腸內視鏡檢查及大腸手術前淨腸。
劑型
包裝
1000公克以下 59
發證日期
2002-04-03
有效日期
2027-01-04
許可證字號
衛署藥製字第044782號 
適應症
大腸內視鏡檢查及大腸手術前淨腸。
劑型
包裝
1000公克以下 59
發證日期
2002-04-03
有效日期
2027-01-04
許可證字號
衛署藥製字第044777號 
適應症
退化性關節炎及風濕性關節炎之消炎鎮痛。
劑型
包裝
4-1000粒 89, A3
發證日期
2001-12-24
有效日期
2026-12-24
許可證字號
衛署藥製字第044777號 
適應症
退化性關節炎及風濕性關節炎之消炎鎮痛。
劑型
包裝
4-1000粒 89, A3
發證日期
2001-12-24
有效日期
2026-12-24
許可證字號
衛署藥製字第044733號 
適應症
上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症。可與OMEPRAZOLE併用治療與幽門螺症桿菌(H.PYORI)有關之十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
2001-12-19
有效日期
2026-12-19
許可證字號
衛署藥製字第044733號 
適應症
上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症。可與OMEPRAZOLE併用治療與幽門螺症桿菌(H.PYORI)有關之十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
2001-12-19
有效日期
2026-12-19
許可證字號
衛署藥製字第044574號 
適應症
鎮咳、袪痰。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2001-07-27
有效日期
2026-07-27
許可證字號
衛署藥製字第044574號 
適應症
鎮咳、袪痰。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2001-07-27
有效日期
2026-07-27
許可證字號
衛署藥製字第044422號 
適應症
非組織梗阻之青春期前之隱睪症,由於性腺刺激等減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病。
劑型
包裝
52, 03, 16
發證日期
2001-04-18
有效日期
2016-04-18
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第044422號 
適應症
非組織梗阻之青春期前之隱睪症,由於性腺刺激等減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病。
劑型
包裝
52, 03, 16
發證日期
2001-04-18
有效日期
2016-04-18
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第044277號 
適應症
緩解過敏性鼻炎及感冒的相關症狀,如鼻塞、打噴嚏、流鼻水、搔癢及流眼淚。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2001-02-20
有效日期
2026-02-20
許可證字號
衛署藥製字第044277號 
適應症
緩解過敏性鼻炎及感冒的相關症狀,如鼻塞、打噴嚏、流鼻水、搔癢及流眼淚。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2001-02-20
有效日期
2026-02-20
許可證字號
衛署藥製字第044274號 
適應症
痛風、高尿酸血症。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2001-02-19
有效日期
2026-02-19
許可證字號
衛署藥製字第044274號 
適應症
痛風、高尿酸血症。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2001-02-19
有效日期
2026-02-19
許可證字號
衛署藥製字第044029號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2000-10-11
有效日期
2025-10-11
許可證字號
衛署藥製字第044029號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2000-10-11
有效日期
2025-10-11
許可證字號
衛署藥製字第043989號 
適應症
巴金森病,預防及治療A型流行性感冒症狀。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2000-09-29
有效日期
2015-09-29
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第043989號 
適應症
巴金森病,預防及治療A型流行性感冒症狀。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2000-09-29
有效日期
2015-09-29
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第043869號 
適應症
MAXTAM為一 BATA-LACTAMASE抑制劑,必須與AMPICILLIN併用,適用於治療中度至嚴重細菌感染。
劑型
包裝
12, 100瓶以下 03
發證日期
2000-07-20
有效日期
2030-07-20
許可證字號
衛署藥製字第043868號 
適應症
憂鬱病,夜尿。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2000-07-19
有效日期
2030-07-19
許可證字號
衛署藥製字第043868號 
適應症
憂鬱病,夜尿。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2000-07-19
有效日期
2030-07-19
許可證字號
衛署藥製字第043808號 
適應症
鎮咳、袪痰(氣管炎、咽喉炎、急慢性支氣管炎、呼吸道疾病所引起之咳嗽及喀痰)。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2000-06-19
有效日期
2010-06-19
註銷狀態
已註銷 (2008-01-02)
許可證字號
衛署藥製字第043808號 
適應症
鎮咳、袪痰(氣管炎、咽喉炎、急慢性支氣管炎、呼吸道疾病所引起之咳嗽及喀痰)。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2000-06-19
有效日期
2010-06-19
註銷狀態
已註銷 (2008-01-02)
許可證字號
衛署藥陸輸字第011455號 
適應症
肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型
包裝
4000ml以下 01
發證日期
2000-04-07
有效日期
2030-04-07
許可證字號
衛署藥陸輸字第011455號 
適應症
肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型
包裝
4000ml以下 01
發證日期
2000-04-07
有效日期
2030-04-07
許可證字號
衛署藥製字第043575號 
適應症
甲癬(ONYCHOMYOSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS),嚴重且廣泛且經局部治療無效的皮膚黴菌感染。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2000-03-02
有效日期
2030-03-02
許可證字號
衛署藥製字第043575號 
適應症
甲癬(ONYCHOMYOSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS),嚴重且廣泛且經局部治療無效的皮膚黴菌感染。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2000-03-02
有效日期
2030-03-02
許可證字號
衛署藥製字第043248號 
適應症
短期緩解急慢性口腔黏膜破損。
劑型
包裝
08, 06
發證日期
1999-09-15
有效日期
2029-09-15
許可證字號
衛署藥製字第043248號 
適應症
短期緩解急慢性口腔黏膜破損。
劑型
包裝
08, 06
發證日期
1999-09-15
有效日期
2029-09-15
許可證字號
衛署藥製字第042991號 
適應症
機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1999-06-01
有效日期
2009-06-01
註銷狀態
已註銷 (2004-11-30)
許可證字號
衛署藥製字第042991號 
適應症
機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1999-06-01
有效日期
2009-06-01
註銷狀態
已註銷 (2004-11-30)
許可證字號
衛署藥製字第043005號 
適應症
胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1999-06-01
有效日期
2029-06-01
許可證字號
衛署藥製字第043005號 
適應症
胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1999-06-01
有效日期
2029-06-01
許可證字號
衛署藥製字第042975號 
適應症
一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-05-24
有效日期
2029-05-24
許可證字號
衛署藥製字第042975號 
適應症
一般外用消毒劑,可當作初步傷口處理。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-05-24
有效日期
2029-05-24
許可證字號
衛署藥製字第042969號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1999-05-20
有效日期
2014-05-20
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第042969號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1999-05-20
有效日期
2014-05-20
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第042857號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
1999-03-18
有效日期
2029-03-18
許可證字號
衛署藥製字第042857號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
1999-03-18
有效日期
2029-03-18
許可證字號
衛署藥製字第042837號 
適應症
抑鬱症、暴食症、強迫症。
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1999-03-09
有效日期
2029-03-09
許可證字號
衛署藥製字第042837號 
適應症
抑鬱症、暴食症、強迫症。
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1999-03-09
有效日期
2029-03-09
許可證字號
衛署藥製字第042824號 
適應症
高血壓、充血性心衰竭、急性心肌梗塞。
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1999-02-26
有效日期
2029-02-26
許可證字號
衛署藥製字第042824號 
適應症
高血壓、充血性心衰竭、急性心肌梗塞。
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1999-02-26
有效日期
2029-02-26
許可證字號
衛署藥製字第042779號 
適應症
對廣範圍的革蘭氏陽性及革蘭氏陰性細菌有效,適用於治療對CEFUROXIME敏感的細菌所引起的上、下呼吸道、生殖泌尿道、皮膚、軟組織及淋病等感染症。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1999-02-03
有效日期
2019-02-03
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第042779號 
適應症
對廣範圍的革蘭氏陽性及革蘭氏陰性細菌有效,適用於治療對CEFUROXIME敏感的細菌所引起的上、下呼吸道、生殖泌尿道、皮膚、軟組織及淋病等感染症。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1999-02-03
有效日期
2019-02-03
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第042765號 
適應症
有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1999-01-22
有效日期
2029-01-22
許可證字號
衛署藥製字第042765號 
適應症
有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1999-01-22
有效日期
2029-01-22
許可證字號
衛署藥製字第042752號 
適應症
有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。
劑型
包裝
3-1000粒 58, 3-1000粒 89
發證日期
1999-01-12
有效日期
2029-01-12
許可證字號
衛署藥製字第042752號 
適應症
有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。
劑型
包裝
3-1000粒 58, 3-1000粒 89
發證日期
1999-01-12
有效日期
2029-01-12
許可證字號
衛署藥製字第042653號 
適應症
緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1998-11-04
有效日期
2018-11-04
註銷狀態
已註銷 (2023-02-03)
許可證字號
衛署藥製字第042626號 
適應症
緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如:鼻塞、流鼻水、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚病所引起之症狀。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 01
發證日期
1998-10-26
有效日期
2028-10-26
許可證字號
衛署藥製字第042626號 
適應症
緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如:鼻塞、流鼻水、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚病所引起之症狀。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 01
發證日期
1998-10-26
有效日期
2028-10-26
許可證字號
衛署藥製字第042571號 
適應症
與下列狀況有關的皮膚表面止痛:1插針、如靜脈注射導管或抽血前。2表皮外科處置。3生殖器黏膜、如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。
劑型
包裝
92, 06
發證日期
1998-09-10
有效日期
2028-09-10
許可證字號
衛署藥製字第042571號 
適應症
與下列狀況有關的皮膚表面止痛:1插針、如靜脈注射導管或抽血前。2表皮外科處置。3生殖器黏膜、如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。
劑型
包裝
92, 06
發證日期
1998-09-10
有效日期
2028-09-10
許可證字號
衛署藥製字第042537號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-08-21
有效日期
2028-08-21
許可證字號
衛署藥製字第042537號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-08-21
有效日期
2028-08-21
許可證字號
衛署藥製字第042417號 
適應症
對廣範圍的革蘭氏陽性及革蘭氏陰性細菌有效、適用於治療對CEFUROXIME敏感的細菌所引起的上、下呼吸道、生殖泌尿道、皮膚、軟組織及淋病等感染症。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-07-07
有效日期
2018-07-07
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第042417號 
適應症
對廣範圍的革蘭氏陽性及革蘭氏陰性細菌有效、適用於治療對CEFUROXIME敏感的細菌所引起的上、下呼吸道、生殖泌尿道、皮膚、軟組織及淋病等感染症。
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-07-07
有效日期
2018-07-07
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第042393號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
03
發證日期
1998-07-02
有效日期
2009-09-09
註銷狀態
已註銷 (2009-04-01)
許可證字號
衛署藥製字第042393號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
03
發證日期
1998-07-02
有效日期
2009-09-09
註銷狀態
已註銷 (2009-04-01)
許可證字號
衛署藥製字第042384號 
適應症
骨關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎、急性肩痛(急性肩峰下滑囊炎、上肩胛棘腱炎)、急性痛風性關節炎。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-06-29
有效日期
2028-06-29
許可證字號
衛署藥製字第042384號 
適應症
骨關節炎、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎、急性肩痛(急性肩峰下滑囊炎、上肩胛棘腱炎)、急性痛風性關節炎。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1998-06-29
有效日期
2028-06-29
許可證字號
衛署藥製字第042373號 
適應症
鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。
劑型
包裝
36, 08
發證日期
1998-06-23
有效日期
2028-06-23
許可證字號
衛署藥製字第042373號 
適應症
鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。
劑型
包裝
36, 08
發證日期
1998-06-23
有效日期
2028-06-23
許可證字號
衛署藥製字第042347號 
適應症
憂鬱病、社交畏懼症
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-06-10
有效日期
2028-06-10
許可證字號
衛署藥製字第042347號 
適應症
憂鬱病、社交畏懼症
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1998-06-10
有效日期
2028-06-10
許可證字號
衛署醫器製字第000706號 
適應症
劑型
100ML以下塑膠瓶裝
包裝
發證日期
1998-05-25
有效日期
2008-05-25
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)
許可證字號
衛署藥製字第042248號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛,牙痛,咽喉痛,關節痛,神經痛,肌肉酸痛,月經痛).
劑型
包裝
8-1000錠 89, 8-1000錠 01
發證日期
1998-05-19
有效日期
2029-01-06
許可證字號
衛署藥製字第042248號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛,牙痛,咽喉痛,關節痛,神經痛,肌肉酸痛,月經痛).
劑型
包裝
8-1000錠 89, 8-1000錠 01
發證日期
1998-05-19
有效日期
2029-01-06
許可證字號
衛署藥製字第042199號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎。
劑型
包裝
13
發證日期
1998-04-23
有效日期
2028-04-23
許可證字號
衛署藥製字第042199號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎。
劑型
包裝
13
發證日期
1998-04-23
有效日期
2028-04-23
許可證字號
衛署藥製字第042201號 
適應症
住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型
包裝
14
發證日期
1998-04-23
有效日期
2028-04-23
許可證字號
衛署藥製字第042201號 
適應症
住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型
包裝
14
發證日期
1998-04-23
有效日期
2028-04-23
許可證字號
衛署藥製字第042174號 
適應症
糖尿病治療之輔助劑
劑型
包裝
89
發證日期
1998-04-20
有效日期
2018-04-20
註銷狀態
已註銷 (2023-07-06)
許可證字號
衛署藥製字第042022號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
01, 59
發證日期
1998-03-26
有效日期
2028-03-26
許可證字號
衛署藥製字第042022號 
適應症
減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型
包裝
01, 59
發證日期
1998-03-26
有效日期
2028-03-26
許可證字號
衛署藥製字第041988號 
適應症
濕疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。
劑型
包裝
06, 08
發證日期
1998-03-06
有效日期
2018-03-06
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第041988號 
適應症
濕疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。
劑型
包裝
06, 08
發證日期
1998-03-06
有效日期
2018-03-06
註銷狀態
已註銷 (2014-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第032555號 
適應症
肝鬱血虛發熱、月經不調、怔忡不寧。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
30~1000公克塑膠瓶裝及5公克鋁箔包×6~200包盒裝
發證日期
1998-01-09
有效日期
2005-05-09
許可證字號
衛署藥製字第032556號 
適應症
關節痛、腰痛、筋肉痛、遍身走痛。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
21~1000公克塑膠瓶裝及3.5公克鋁箔包×6~285包盒裝
發證日期
1998-01-09
有效日期
2005-05-09
許可證字號
衛署藥製字第032559號 
適應症
口燥咽乾、小便赤澀、大便秘結、治一切火熱之症。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
15~1000公克塑膠瓶裝2.5公克鋁箔包×6~400包盒裝
發證日期
1998-01-09
有效日期
2005-05-09
許可證字號
衛署藥製字第032560號 
適應症
氣虛痰飲、嘔吐痞悶、腹脹噯氣。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
24~1000公克塑膠瓶裝
發證日期
1998-01-09
有效日期
2005-05-09
許可證字號
衛署藥製字第032554號 
適應症
勞倦、食少無味、脾胃虛弱、元氣不足。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
30~1000公克塑膠瓶裝及5公克鋁箔包×6~200包盒裝。
發證日期
1998-01-08
有效日期
2005-05-09
許可證字號
衛署藥製字第032557號 
適應症
外感風寒、內停水飲、惡寒發熱、無汗、咳嗽氣喘、痰白清稀。
劑型
濃縮顆粒劑
包裝
18~1000公克塑膠瓶裝及3公克鋁箔包×6~333包盒裝
發證日期
1998-01-08
有效日期
2005-05-09
許可證字號
衛署藥製字第041758號 
適應症
緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或緩解傷口的感染。
劑型
包裝
100公克以下 96, 100公克以下 88
發證日期
1997-12-13
有效日期
2027-12-13
許可證字號
衛署藥製字第041758號 
適應症
緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或緩解傷口的感染。
劑型
包裝
100公克以下 96, 100公克以下 88
發證日期
1997-12-13
有效日期
2027-12-13
許可證字號
衛署藥製字第041750號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
1997-12-11
有效日期
2027-12-11
許可證字號
衛署藥製字第041750號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
1997-12-11
有效日期
2027-12-11