中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

廠商資訊

廠商名稱
中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
地址
新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 
藥證數量
1547

藥證列表

共有 1547 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第049624號 
適應症
休克症候群及心臟衰竭。
劑型
包裝
100支以下 03, 250毫升 C7
發證日期
2008-08-27
有效日期
2028-08-27
許可證字號
衛署藥製字第049583號 
適應症
鬱症、 泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
發證日期
2008-08-06
有效日期
2028-08-06
許可證字號
衛署藥製字第049583號 
適應症
鬱症、 泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
發證日期
2008-08-06
有效日期
2028-08-06
許可證字號
衛署藥製字第049582號 
適應症
下列病症無法以口服藥物有效治療時之取代療法:十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎及Zollinger-Ellison症。
劑型
包裝
100支以下 03, 40毫克 1A
發證日期
2008-08-05
有效日期
2028-08-05
許可證字號
衛署藥製字第049582號 
適應症
下列病症無法以口服藥物有效治療時之取代療法:十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎及Zollinger-Ellison症。
劑型
包裝
100支以下 03, 40毫克 1A
發證日期
2008-08-05
有效日期
2028-08-05
許可證字號
衛署藥製字第049562號 
適應症
治療血容減少及休克、治療性血液稀釋(同等血容量稀釋)。
劑型
包裝
100瓶以下 03, 500毫升 C7
發證日期
2008-07-29
有效日期
2018-07-29
註銷狀態
已註銷 (2016-09-01)
許可證字號
衛署藥製字第049562號 
適應症
治療血容減少及休克、治療性血液稀釋(同等血容量稀釋)。
劑型
包裝
100瓶以下 03, 500毫升 C7
發證日期
2008-07-29
有效日期
2018-07-29
註銷狀態
已註銷 (2016-09-01)
許可證字號
衛署藥製字第049344號 
適應症
降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人。(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與Aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。
劑型
包裝
及 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2008-03-26
有效日期
2028-03-26
許可證字號
衛署藥製字第049344號 
適應症
降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人。(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與Aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。
劑型
包裝
及 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2008-03-26
有效日期
2028-03-26
許可證字號
衛署藥製字第049317號 
適應症
大發作型癲癇之控制、預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
劑型
包裝
100支以下 03, 5毫升 14
發證日期
2008-03-10
有效日期
2013-03-10
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第049259號 
適應症
體重控制計畫之支持療法-BMI大於或等於30 kg/m2的營養型肥胖病人。-BMI大於或等於27 kg/m2併有高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2008-01-25
有效日期
2013-01-25
註銷狀態
已註銷 (2010-10-11)
許可證字號
衛署藥製字第049259號 
適應症
體重控制計畫之支持療法-BMI大於或等於30 kg/m2的營養型肥胖病人。-BMI大於或等於27 kg/m2併有高血脂等危險因子的營養型體重過重病人。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2008-01-25
有效日期
2013-01-25
註銷狀態
已註銷 (2010-10-11)
許可證字號
衛署藥製字第049242號 
適應症
適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。。
劑型
包裝
89, 2~1000錠 A3
發證日期
2008-01-11
有效日期
2028-01-11
許可證字號
衛署藥製字第049242號 
適應症
適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。。
劑型
包裝
89, 2~1000錠 A3
發證日期
2008-01-11
有效日期
2028-01-11
許可證字號
衛署藥製字第049189號 
適應症
使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者,以預防腦梗塞之再復發。
劑型
包裝
4~1000粒 89, 4~1000粒 A3
發證日期
2007-12-06
有效日期
2027-12-06
許可證字號
衛署藥製字第049189號 
適應症
使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者,以預防腦梗塞之再復發。
劑型
包裝
4~1000粒 89, 4~1000粒 A3
發證日期
2007-12-06
有效日期
2027-12-06
許可證字號
衛署藥製字第049113號 
適應症
暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或皮膚搔癢。
劑型
包裝
2~14錠 HE, 2~14錠 KG
發證日期
2007-10-22
有效日期
2027-10-22
許可證字號
衛署藥製字第049113號 
適應症
暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或皮膚搔癢。
劑型
包裝
2~14錠 HE, 2~14錠 KG
發證日期
2007-10-22
有效日期
2027-10-22
許可證字號
衛署藥製字第049082號 
適應症
軟便。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2007-10-08
有效日期
2012-10-08
註銷狀態
已註銷 (2014-08-01)
許可證字號
衛署藥製字第049002號 
適應症
抗黴菌劑。
劑型
包裝
100支以下 03, 50毫升、100毫升 C7
發證日期
2007-08-30
有效日期
2027-08-30
許可證字號
衛署藥製字第049002號 
適應症
抗黴菌劑。
劑型
包裝
100支以下 03, 50毫升、100毫升 C7
發證日期
2007-08-30
有效日期
2027-08-30
許可證字號
衛署藥製字第048990號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 89
發證日期
2007-08-23
有效日期
2027-08-23
許可證字號
衛署藥製字第048990號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 89
發證日期
2007-08-23
有效日期
2027-08-23
許可證字號
衛署藥製字第048722號 
適應症
急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、急性肺栓塞。末梢動脈、靜脈栓塞症。
劑型
包裝
60,000國際單位 13, 100支以下 03
發證日期
2007-05-04
有效日期
2029-12-11
許可證字號
衛署藥製字第048694號 
適應症
有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。
劑型
包裝
6~1000錠 A3, 6~1000錠 89
發證日期
2007-04-27
有效日期
2027-04-27
許可證字號
衛署藥製字第048694號 
適應症
有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。
劑型
包裝
6~1000錠 A3, 6~1000錠 89
發證日期
2007-04-27
有效日期
2027-04-27
許可證字號
衛署藥製字第048612號 
適應症
鬱症。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2007-03-14
有效日期
2027-03-14
許可證字號
衛署藥製字第048612號 
適應症
鬱症。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2007-03-14
有效日期
2027-03-14
許可證字號
衛署藥製字第048613號 
適應症
不能攝取適量食物之患者之補助治療劑,蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙,嚴重創傷,火傷,骨折時蛋白質之補給,蛋白質攝取減少之營養失調症。
劑型
包裝
250、500毫升 C7, 100支以下 03
發證日期
2007-03-14
有效日期
2017-03-14
註銷狀態
已註銷 (2014-02-20)
許可證字號
衛署藥製字第048613號 
適應症
不能攝取適量食物之患者之補助治療劑,蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙,嚴重創傷,火傷,骨折時蛋白質之補給,蛋白質攝取減少之營養失調症。
劑型
包裝
250、500毫升 C7, 100支以下 03
發證日期
2007-03-14
有效日期
2017-03-14
註銷狀態
已註銷 (2014-02-20)
許可證字號
衛署藥製字第048503號 
適應症
痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎。
劑型
包裝
4-100粒 B1
發證日期
2007-01-09
有效日期
2017-01-09
註銷狀態
已註銷 (2016-06-01)
許可證字號
衛署藥製字第048429號 
適應症
預防、治療因動脈瘤引起之蜘蛛膜下出血後,腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。
劑型
包裝
100小瓶以下 03, 50毫升 13
發證日期
2006-11-29
有效日期
2011-11-29
註銷狀態
已註銷 (2014-08-01)
許可證字號
衛署藥製字第048365號 
適應症
用於治療阻塞性呼吸道疾病併發的可逆性支氣管痙攣需要一種以上支氣管擴張劑治療者。
劑型
包裝
6-2000(每瓶2.5ml) 14, 6-2000(每瓶2.5ml) 03
發證日期
2006-11-10
有效日期
2016-11-10
註銷狀態
已註銷 (2017-03-28)
許可證字號
衛署藥製字第048278號 
適應症
梅尼爾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2006-10-02
有效日期
2011-10-02
註銷狀態
已註銷 (2013-10-08)
許可證字號
衛署藥製字第048189號 
適應症
對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。
劑型
包裝
250/250、500/500毫克 1A, (充填容器為:20毫升及120毫升)100支以下 03
發證日期
2006-08-31
有效日期
2026-08-31
許可證字號
衛署藥製字第048098號 
適應症
第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
劑型
包裝
、2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2006-07-12
有效日期
2026-07-12
許可證字號
衛署藥製字第048098號 
適應症
第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
劑型
包裝
、2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2006-07-12
有效日期
2026-07-12
許可證字號
衛署藥製字第048072號 
適應症
治療與紓解季節性過敏性鼻炎症狀。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2006-06-30
有效日期
2026-06-30
許可證字號
衛署藥製字第048072號 
適應症
治療與紓解季節性過敏性鼻炎症狀。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2006-06-30
有效日期
2026-06-30
許可證字號
衛署藥製字第048024號 
適應症
減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2006-06-14
有效日期
2026-06-14
許可證字號
衛署藥製字第048024號 
適應症
減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2006-06-14
有效日期
2026-06-14
許可證字號
衛署藥製字第047957號 
適應症
子宮頸糜爛,子宮頸炎,陰道炎,白帶,外陰搔癢,灼傷組織的清創,洗滌傷口。
劑型
包裝
1000ml以下 C7
發證日期
2006-04-26
有效日期
2011-04-26
註銷狀態
已註銷 (2014-08-01)
許可證字號
衛署藥製字第047926號 
適應症
治療季節型及常年型過敏性鼻炎的相關症狀,包括鼻黏膜充血、打噴嚏、流鼻水、鼻腔和眼睛搔癢。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2006-04-10
有效日期
2026-04-10
許可證字號
衛署藥製字第047926號 
適應症
治療季節型及常年型過敏性鼻炎的相關症狀,包括鼻黏膜充血、打噴嚏、流鼻水、鼻腔和眼睛搔癢。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2006-04-10
有效日期
2026-04-10
許可證字號
衛署藥製字第047911號 
適應症
高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2006-03-30
有效日期
2026-03-30
許可證字號
衛署藥製字第047911號 
適應症
高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2006-03-30
有效日期
2026-03-30
許可證字號
衛署藥製字第047907號 
適應症
高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率。患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2006-03-28
有效日期
2026-03-28
許可證字號
衛署藥製字第047907號 
適應症
高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率。患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2006-03-28
有效日期
2026-03-28
許可證字號
衛署藥製字第047895號 
適應症
葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
劑型
包裝
100支以下 03, 200mg 13, 3ml 14
發證日期
2006-03-16
有效日期
2026-03-16
許可證字號
衛署藥製字第047895號 
適應症
葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
劑型
包裝
100支以下 03, 200mg 13, 3ml 14
發證日期
2006-03-16
有效日期
2026-03-16
許可證字號
衛署醫器製字第001699號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-03-01
有效日期
2021-03-01
許可證字號
衛署醫器製字第001699號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-03-01
有效日期
2021-03-01
許可證字號
衛署藥製字第047845號 
適應症
痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎。
劑型
包裝
1000公克以下 96, 1000公克以下 92
發證日期
2006-02-24
有效日期
2016-02-24
註銷狀態
已註銷 (2014-08-01)
許可證字號
衛署藥製字第047830號 
適應症
思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2006-02-21
有效日期
2026-02-21
許可證字號
衛署藥製字第047830號 
適應症
思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2006-02-21
有效日期
2026-02-21
許可證字號
衛署藥製字第047828號 
適應症
對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。
劑型
包裝
100瓶以下 03, 0.25g,0.5g,1.0g 13
發證日期
2006-02-20
有效日期
2026-02-20
許可證字號
衛署藥製字第047810號 
適應症
緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。
劑型
包裝
450公克 A3, 100公克以下 96
發證日期
2006-02-13
有效日期
2028-10-30
許可證字號
衛署藥製字第047695號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
每包4公克;2-1000包 03
發證日期
2005-12-28
有效日期
2020-12-28
註銷狀態
已註銷 (2021-07-07)
許可證字號
衛署藥製字第047695號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
每包4公克;2-1000包 03
發證日期
2005-12-28
有效日期
2020-12-28
註銷狀態
已註銷 (2021-07-07)
許可證字號
衛署藥製字第047694號 
適應症
配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2005-12-26
有效日期
2025-12-26
許可證字號
衛署藥製字第047694號 
適應症
配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2005-12-26
有效日期
2025-12-26
許可證字號
衛署藥製字第047658號 
適應症
葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
劑型
包裝
每小瓶500毫克,100支以下 03
發證日期
2005-12-06
有效日期
2030-12-06
許可證字號
衛署藥製字第047658號 
適應症
葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
劑型
包裝
每小瓶500毫克,100支以下 03
發證日期
2005-12-06
有效日期
2030-12-06
許可證字號
衛署藥製字第047599號 
適應症
前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2005-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
衛署藥製字第047599號 
適應症
前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2005-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
衛署藥製字第047571號 
適應症
支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解。
劑型
包裝
?支2毫升單一劑量 14, 1000支以下 03
發證日期
2005-10-11
有效日期
2015-10-11
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第047502號 
適應症
蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。
劑型
包裝
20毫升 13, 100支以下 03
發證日期
2005-08-24
有效日期
2015-08-24
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第047502號 
適應症
蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。
劑型
包裝
20毫升 13, 100支以下 03
發證日期
2005-08-24
有效日期
2015-08-24
註銷狀態
已註銷 (2016-09-08)
許可證字號
衛署藥製字第047469號 
適應症
阿滋海默症。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2005-08-03
有效日期
2030-08-03
許可證字號
衛署藥製字第047469號 
適應症
阿滋海默症。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2005-08-03
有效日期
2030-08-03
許可證字號
衛署藥製字第047441號 
適應症
第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2005-07-19
有效日期
2025-07-19
許可證字號
衛署藥製字第047441號 
適應症
第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2005-07-19
有效日期
2025-07-19
許可證字號
衛署藥製字第047239號 
適應症
高血壓、鬱血性心臟衰竭。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
2005-05-05
有效日期
2030-05-05
許可證字號
衛署藥製字第047239號 
適應症
高血壓、鬱血性心臟衰竭。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
2005-05-05
有效日期
2030-05-05
許可證字號
衛署藥製字第046647號 
適應症
非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2004-11-19
有效日期
2029-11-19
許可證字號
衛署藥製字第046647號 
適應症
非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2004-11-19
有效日期
2029-11-19
許可證字號
衛署藥製字第046648號 
適應症
高血鈣症危象,骨髓的帕哲特氏病(PAGET'S DISEASE OF THE BONE)、停經後(POSTMENOPAUSAL)引起的骨質疏鬆。
劑型
包裝
100公撮以下 C7
發證日期
2004-11-19
有效日期
2014-11-19
註銷狀態
已註銷 (2013-12-01)
許可證字號
衛署藥製字第046648號 
適應症
高血鈣症危象,骨髓的帕哲特氏病(PAGET'S DISEASE OF THE BONE)、停經後(POSTMENOPAUSAL)引起的骨質疏鬆。
劑型
包裝
100公撮以下 C7
發證日期
2004-11-19
有效日期
2014-11-19
註銷狀態
已註銷 (2013-12-01)
許可證字號
衛署藥製字第046417號 
適應症
維護肝臟正常功能、身心衰弱、酒精中毒。
劑型
包裝
、100支以下 03, 2.5公克、5.0公克、10公 13
發證日期
2004-07-19
有效日期
2019-07-19
註銷狀態
已註銷 (2023-08-14)
許可證字號
衛署藥製字第046241號 
適應症
癲癇症(Epilepsy)、三叉神經痛(Trigerminal neuragia)、腎原性尿崩症 (Diabetes insipidus, nephrogenic)、雙極性疾患(Bipolar disorder)。
劑型
包裝
4000公撮以下 01
發證日期
2004-05-14
有效日期
2018-07-28
註銷狀態
已註銷 (2017-06-15)
許可證字號
衛署藥製字第046255號 
適應症
失眠症。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2004-05-03
有效日期
2029-05-03
許可證字號
衛署藥製字第046255號 
適應症
失眠症。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2004-05-03
有效日期
2029-05-03
許可證字號
衛署藥製字第046236號 
適應症
帕金森氏症候群。
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
2004-04-12
有效日期
2028-06-15
許可證字號
衛署藥製字第046118號 
適應症
帕金森氏症候群。
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
2004-02-18
有效日期
2028-06-15
許可證字號
衛署藥製字第022526號 
適應症
鎮咳、袪痰(由氣喘、支氣管炎、感冒等引起之咳嗽及喀痰)
劑型
包裝
4-1000顆 G2
發證日期
2003-11-20
有效日期
2028-11-25
許可證字號
衛署藥製字第022526號 
適應症
鎮咳、袪痰(由氣喘、支氣管炎、感冒等引起之咳嗽及喀痰)
劑型
包裝
4-1000顆 G2
發證日期
2003-11-20
有效日期
2028-11-25
許可證字號
衛署藥製字第045848號 
適應症
噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 89
發證日期
2003-10-20
有效日期
2018-10-20
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第045848號 
適應症
噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 89
發證日期
2003-10-20
有效日期
2018-10-20
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第045826號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療、Zollinger-Ellison 症侯群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌 (Helicobacter pylori) 相關的消化性潰瘍、治療因 NSAID 類藥物引起之胃潰瘍。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2003-10-09
有效日期
2028-10-09
許可證字號
衛署藥製字第045826號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療、Zollinger-Ellison 症侯群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌 (Helicobacter pylori) 相關的消化性潰瘍、治療因 NSAID 類藥物引起之胃潰瘍。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2003-10-09
有效日期
2028-10-09
許可證字號
衛署藥製字第045822號 
適應症
各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD)。
劑型
包裝
2-1000粒 89, A3
發證日期
2003-10-06
有效日期
2028-10-06
許可證字號
衛署藥製字第045822號 
適應症
各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD)。
劑型
包裝
2-1000粒 89, A3
發證日期
2003-10-06
有效日期
2028-10-06
許可證字號
衛署藥製字第045737號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2003-09-08
有效日期
2028-09-08
許可證字號
衛署藥製字第045737號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2003-09-08
有效日期
2028-09-08
許可證字號
衛署藥製字第045707號 
適應症
鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰)。
劑型
包裝
10-60毫升、3800毫升 A3
發證日期
2003-08-19
有效日期
2028-08-19
許可證字號
衛署藥製字第045707號 
適應症
鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰)。
劑型
包裝
10-60毫升、3800毫升 A3
發證日期
2003-08-19
有效日期
2028-08-19
許可證字號
衛署藥製字第045697號 
適應症
非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 89
發證日期
2003-08-04
有效日期
2028-08-04
許可證字號
衛署藥製字第045697號 
適應症
非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 89
發證日期
2003-08-04
有效日期
2028-08-04
許可證字號
衛署藥製字第045675號 
適應症
胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣。
劑型
包裝
6-1000粒 C7
發證日期
2003-07-22
有效日期
2028-06-19
許可證字號
衛署藥製字第045621號 
適應症
良性前列腺增生。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2003-07-01
有效日期
2028-07-01