中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
廠商資訊
- 廠商名稱
- 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
- 地址
- 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
- 藥證數量
- 1547
藥證列表
共有 1547 個藥證
- 許可證字號
- 51058648
- 適應症
- 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2015-04-08
- 有效日期
- 2030-04-08
- 許可證字號
- 51058648
- 適應症
- 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2015-04-08
- 有效日期
- 2030-04-08
- 許可證字號
- 51058633
- 適應症
- 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2015-03-13
- 有效日期
- 2030-03-13
- 許可證字號
- 51058633
- 適應症
- 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2015-03-13
- 有效日期
- 2030-03-13
- 許可證字號
- 51058534
- 適應症
- 糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3, 4-1000錠 K2
- 發證日期
- 2014-11-11
- 有效日期
- 2029-11-11
- 許可證字號
- 51058529
- 適應症
- 用於不適合使用口服治療時之替代治療:─胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 40毫克 L2
- 發證日期
- 2014-11-04
- 有效日期
- 2029-11-04
- 許可證字號
- 51058529
- 適應症
- 用於不適合使用口服治療時之替代治療:─胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 40毫克 L2
- 發證日期
- 2014-11-04
- 有效日期
- 2029-11-04
- 許可證字號
- 51058517
- 適應症
- 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 KE
- 發證日期
- 2014-10-27
- 有效日期
- 2029-10-27
- 許可證字號
- 51058519
- 適應症
- 慢性靜脈功能不全之輔助改善及創傷後之疼痛緩解。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 87
- 發證日期
- 2014-10-27
- 有效日期
- 2029-10-27
- 許可證字號
- 51058520
- 適應症
- 腸內異常醱酵,消化不良,急、慢性腸炎、赤痢、疫痢。
- 劑型
- 包裝
- 18-1000錠 89, 18-1000錠 A3
- 發證日期
- 2014-10-27
- 有效日期
- 2029-10-27
- 許可證字號
- 51058520
- 適應症
- 腸內異常醱酵,消化不良,急、慢性腸炎、赤痢、疫痢。
- 劑型
- 包裝
- 18-1000錠 89, 18-1000錠 A3
- 發證日期
- 2014-10-27
- 有效日期
- 2029-10-27
- 許可證字號
- 51058270
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2014-05-05
- 有效日期
- 2029-05-05
- 許可證字號
- 51058262
- 適應症
- 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率 對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2014-04-22
- 有效日期
- 2029-04-22
- 許可證字號
- 51058180
- 適應症
- 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2014-01-10
- 有效日期
- 2029-01-10
- 許可證字號
- 51058180
- 適應症
- 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2014-01-10
- 有效日期
- 2029-01-10
- 許可證字號
- 51058164
- 適應症
- 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000包(每包1公克) 73
- 發證日期
- 2014-01-03
- 有效日期
- 2029-01-03
- 許可證字號
- 51058161
- 適應症
- 雄性禿(雄性激素造成的禿頭)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-12-25
- 有效日期
- 2028-12-25
- 許可證字號
- 51058161
- 適應症
- 雄性禿(雄性激素造成的禿頭)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-12-25
- 有效日期
- 2028-12-25
- 許可證字號
- 51058098
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2013-10-18
- 有效日期
- 2028-10-18
- 許可證字號
- 51058063
- 適應症
- 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-08-28
- 有效日期
- 2028-08-28
- 許可證字號
- 51058041
- 適應症
- 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾發生冠心病事件,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2013-08-06
- 有效日期
- 2028-08-06
- 許可證字號
- 51058041
- 適應症
- 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾發生冠心病事件,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2013-08-06
- 有效日期
- 2028-08-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057977號
- 適應症
- 適用於十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎及高濃度胃酸分泌症候群。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-06-20
- 有效日期
- 2023-06-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-01-18)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057962號
- 適應症
- 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2013-06-13
- 有效日期
- 2028-06-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057962號
- 適應症
- 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2013-06-13
- 有效日期
- 2028-06-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057948號
- 適應症
- 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-05-31
- 有效日期
- 2028-05-31
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057948號
- 適應症
- 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-05-31
- 有效日期
- 2028-05-31
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057925號
- 適應症
- 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 K2, 6-1000錠 HE
- 發證日期
- 2013-05-09
- 有效日期
- 2028-05-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057925號
- 適應症
- 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 K2, 6-1000錠 HE
- 發證日期
- 2013-05-09
- 有效日期
- 2028-05-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057921號
- 適應症
- 糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2013-05-02
- 有效日期
- 2028-05-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057915號
- 適應症
- 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性白血病(CML)的病人。 治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)且併用化療之成年及兒童患者。 做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)之單一療法。 治療患有與血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。 治療患有系統性肥大細胞增生症(SM),限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。 治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與/或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。 作為成人KIT(CD 117)陽性胃腸道基質瘤完全切除後(complete gross resection)之術後輔助治療。 治療無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-04-26
- 有效日期
- 2028-04-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057915號
- 適應症
- 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性白血病(CML)的病人。 治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)且併用化療之成年及兒童患者。 做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)之單一療法。 治療患有與血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。 治療患有系統性肥大細胞增生症(SM),限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。 治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與/或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。 作為成人KIT(CD 117)陽性胃腸道基質瘤完全切除後(complete gross resection)之術後輔助治療。 治療無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-04-26
- 有效日期
- 2028-04-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057902號
- 適應症
- 袪痰。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 6-1000粒 K2
- 發證日期
- 2013-04-17
- 有效日期
- 2028-04-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057890號
- 適應症
- 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫,心跳停止之急救,支氣管性氣喘。
- 劑型
- 包裝
- 1毫升 M2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2013-04-11
- 有效日期
- 2028-04-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057891號
- 適應症
- 對於慢性狹心症之治療可能有效。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 K2, 6-1000錠 C7
- 發證日期
- 2013-04-11
- 有效日期
- 2028-04-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057882號
- 適應症
- 焦慮狀態。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, 4-1000粒 K2
- 發證日期
- 2013-04-02
- 有效日期
- 2028-04-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057887號
- 適應症
- 狹心症;輕度至中度之本態性高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-04-02
- 有效日期
- 2028-04-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057873號
- 適應症
- 緩解退化性關節炎之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 89, 8-1000粒 A3
- 發證日期
- 2013-03-25
- 有效日期
- 2028-03-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057856號
- 適應症
- 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎患者。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-03-15
- 有效日期
- 2028-03-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057856號
- 適應症
- 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎患者。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-03-15
- 有效日期
- 2028-03-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057857號
- 適應症
- 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎症狀(Allergic Rhinitis)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 KE
- 發證日期
- 2013-03-15
- 有效日期
- 2028-03-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057852號
- 適應症
- 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-03-08
- 有效日期
- 2028-03-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057847號
- 適應症
- 內分泌疾患,風濕性疾患、膠原組織疾患,皮膚病,過敏性疾患,眼科疾患,呼吸系統疾患,血液病腫瘤性疾患。
- 劑型
- 包裝
- 1毫升,100安瓿以下 03
- 發證日期
- 2013-03-04
- 有效日期
- 2028-03-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057848號
- 適應症
- 抑鬱症、暴食症、強迫症。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
- 發證日期
- 2013-03-04
- 有效日期
- 2028-03-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057843號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2013-02-26
- 有效日期
- 2028-02-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057843號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2013-02-26
- 有效日期
- 2028-02-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057814號
- 適應症
- 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者,以預防腦梗塞之再復發。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2013-01-25
- 有效日期
- 2028-01-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057814號
- 適應症
- 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間歇性跛行症狀病人之二線治療。無法耐受aspirin且屬非心因性栓塞之腦梗塞患者,以預防腦梗塞之再復發。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2013-01-25
- 有效日期
- 2028-01-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057811號
- 適應症
- 僂麻質斯性疾病、異常反應性疾病、皮膚病。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 89, 8-1000粒 A3, 2000粒 A3
- 發證日期
- 2013-01-22
- 有效日期
- 2028-01-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057802號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE, 2-1000錠 KG
- 發證日期
- 2013-01-14
- 有效日期
- 2028-01-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057802號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE, 2-1000錠 KG
- 發證日期
- 2013-01-14
- 有效日期
- 2028-01-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057803號
- 適應症
- 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE, 2-1000錠 KG
- 發證日期
- 2013-01-14
- 有效日期
- 2028-01-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057803號
- 適應症
- 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE, 2-1000錠 KG
- 發證日期
- 2013-01-14
- 有效日期
- 2028-01-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057793號
- 適應症
- 焦慮狀態、肌肉痙攣、失眠。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2013-01-04
- 有效日期
- 2028-01-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057791號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎、Zollinger-Ellison症候群。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-01-03
- 有效日期
- 2028-01-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057788號
- 適應症
- 焦慮狀態、肌肉痙攣、失眠、癲癇重積狀態。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 94, 2毫升 M2
- 發證日期
- 2012-12-24
- 有效日期
- 2027-12-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057783號
- 適應症
- 對Tigecycline具有感受性之細菌所引起之複雜性皮膚及皮膚結構感染、複雜性腹腔內感染症及社區感染性肺炎。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 每一小瓶玻璃,內含50mg的tigecycline凍晶 12
- 發證日期
- 2012-12-19
- 有效日期
- 2027-12-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057783號
- 適應症
- 對Tigecycline具有感受性之細菌所引起之複雜性皮膚及皮膚結構感染、複雜性腹腔內感染症及社區感染性肺炎。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 每一小瓶玻璃,內含50mg的tigecycline凍晶 12
- 發證日期
- 2012-12-19
- 有效日期
- 2027-12-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057769號
- 適應症
- 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-12-12
- 有效日期
- 2027-12-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057769號
- 適應症
- 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-12-12
- 有效日期
- 2027-12-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057763號
- 適應症
- 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-12-10
- 有效日期
- 2027-12-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057763號
- 適應症
- 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品,但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-12-10
- 有效日期
- 2027-12-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057749號
- 適應症
- 腎上腺皮質機能不全,劇烈休克,膠原疾病(全身性紅斑性狼瘡),過敏反應(支氣管氣喘),過敏性皮膚疾患(天皰瘡、剝脫性皮膚炎)。
- 劑型
- 包裝
- 100毫克 L2, 100毫克 14, 100支以下 03
- 發證日期
- 2012-11-23
- 有效日期
- 2027-11-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057743號
- 適應症
- 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2012-11-21
- 有效日期
- 2027-11-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057743號
- 適應症
- 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2012-11-21
- 有效日期
- 2027-11-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057740號
- 適應症
- 焦慮狀態。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-11-19
- 有效日期
- 2027-11-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057733號
- 適應症
- 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-11-05
- 有效日期
- 2027-11-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057733號
- 適應症
- 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-11-05
- 有效日期
- 2027-11-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057410號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-10-23
- 有效日期
- 2027-10-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057410號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-10-23
- 有效日期
- 2027-10-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057374號
- 適應症
- 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1公克 L2
- 發證日期
- 2012-09-26
- 有效日期
- 2027-09-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057342號
- 適應症
- 治療成人和6-18 歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-08-29
- 有效日期
- 2027-08-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057342號
- 適應症
- 治療成人和6-18 歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-08-29
- 有效日期
- 2027-08-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057343號
- 適應症
- 治療成人和6-18歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-08-29
- 有效日期
- 2027-08-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057343號
- 適應症
- 治療成人和6-18歲的兒童或青少年高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-08-29
- 有效日期
- 2027-08-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057326號
- 適應症
- 非胰島素依賴型糖尿病之治療。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-08-14
- 有效日期
- 2027-08-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057326號
- 適應症
- 非胰島素依賴型糖尿病之治療。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-08-14
- 有效日期
- 2027-08-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057321號
- 適應症
- 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-08-07
- 有效日期
- 2027-08-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057321號
- 適應症
- 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-08-07
- 有效日期
- 2027-08-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057322號
- 適應症
- 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎患者。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-08-07
- 有效日期
- 2027-08-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057322號
- 適應症
- 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎患者。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-08-07
- 有效日期
- 2027-08-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057318號
- 適應症
- 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-08-01
- 有效日期
- 2027-08-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057318號
- 適應症
- 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-08-01
- 有效日期
- 2027-08-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057312號
- 適應症
- 非胰島素依賴型糖尿病之治療。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
- 發證日期
- 2012-07-27
- 有效日期
- 2027-07-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057306號
- 適應症
- 失眠症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2012-07-20
- 有效日期
- 2027-07-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057300號
- 適應症
- 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-07-18
- 有效日期
- 2027-07-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057284號
- 適應症
- 鬱症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-07-10
- 有效日期
- 2027-07-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057284號
- 適應症
- 鬱症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-07-10
- 有效日期
- 2027-07-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057286號
- 適應症
- 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 500毫克 13
- 發證日期
- 2012-07-10
- 有效日期
- 2027-07-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057281號
- 適應症
- 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。
- 劑型
- 包裝
- 每盒100支以下玻璃 12
- 發證日期
- 2012-07-05
- 有效日期
- 2027-07-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057281號
- 適應症
- 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。
- 劑型
- 包裝
- 每盒100支以下玻璃 12
- 發證日期
- 2012-07-05
- 有效日期
- 2027-07-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057274號
- 適應症
- 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)相關的消化性潰瘍、治療因NSAID類藥物引起之胃潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 K2
- 發證日期
- 2012-07-02
- 有效日期
- 2027-07-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057275號
- 適應症
- 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-07-02
- 有效日期
- 2027-07-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057237號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-05-30
- 有效日期
- 2027-05-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057234號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-05-28
- 有效日期
- 2027-05-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057234號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-05-28
- 有效日期
- 2027-05-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057225號
- 適應症
- 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-05-24
- 有效日期
- 2027-05-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057218號
- 適應症
- 緩解偶發性便秘,手術前、X光或內視鏡檢查前之腸灌洗。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2012-05-17
- 有效日期
- 2027-05-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057218號
- 適應症
- 緩解偶發性便秘,手術前、X光或內視鏡檢查前之腸灌洗。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2012-05-17
- 有效日期
- 2027-05-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057206號
- 適應症
- 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2012-05-09
- 有效日期
- 2027-05-09