壯生醫療器材股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
壯生醫療器材股份有限公司
地址
臺北市中山區民生東路3段2號10樓及11樓 
藥證數量
631

藥證列表

共有 631 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第007819號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
1996-04-16
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第007804號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。規格變更:型號280.450變更為280.451、型號280.500變更為280.501、型號480.450變更為480.451、型號480.500變更為480.501。註銷規格:202.252、202.254、202.256、202.258、402.215、402.252、402.254、402.256、402.258,以下空白。增加及變更規格:詳如仿單標籤核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97.8.15核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格(共13項):詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:219.970及219.951,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
1996-04-02
有效日期
2026-04-02
許可證字號
衛部藥製字第007799號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1996-03-19
有效日期
2016-03-19
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第007774號 
適應症
劑型
1086463S,D6EL252PS,D7CL252PS,D7T20P15FS,F6HA002FS,F6QL005PS,D1097242S,D706DL002FS,D7DG252PS,F4SHH252FS,F6HF005FS,F6QL010PS,D508DP10FS,D708DL002FS,D7DL252PS,F5ADPP10FS,F6OA002FS,F6SHA252FS,D5S06AL252FS,D708DR002FS,D7DR005PS,F5QA005PS,F6OF002FS,F7LADPP10FS,D606DR002FS,D708DR005FS,D7DR010PS,F5QA252PS,F6QA002PS,F7LDG005FS,D610DRP10FS,D708RHISFS,D7DR252PS,F5QD005PS,F6QA005PS,F7LDG252FS,D6AG252PS,D710DRP10FS,D7E06RPORMS,F5QF005PS,F6QA010PS,D6AL252PS,D7270RG252PS,D7EG252PS,F5QF010PS,F6QA252PS,D6BG252PS,7270RL252PS,D7EL252PS,F5QL005PS,F6QD002PS,D6BL252PS,D7A20131FS,D7FG252PS,F5SQA252FS,F6QD005PS,D6DG252PS,D7AG252PS,D7FL252PS,F5SQF005FS,F6QD010PS,D6DL252PS,D7AL252PS,D7PSL252PS,F65QA005PS,F6QD252PS,D6DR005PS,D7BG252PS,D7R20P14FS,F65QF005PS,F6QF002PS,D6DR010PS,D7BL252PS,D7S06RPORMS,F6DF252FS,F6QF005PS,D6DR252PS,D7CG252PS,D7T20282FS,F6DG252FS,F6QF010PS,D6DR005PS,D7S06RPORMS,F6HF005FS,F6QF010PS,D6DR010PS,F4SHH252MS,F6OF002FS,F6SHA252MS,D6DR252PS,F5QF005PS,F6QA002PS,F7LDG005FS,D708DR002FS,F5QL005PS,F6QA005PS,F7LDG252FS,D708RHISFS,F5SHA252MS,F6QA010PS,OD73X4D010MS,D710DRP10FS,F5SQA252MS,F6QD002PS,OF63X4G010MS,D7DR005PS,F5SQF005MS,F6QD005PS,D7DR010PS,F6DF002FS,F6QD010PS,D7DR252PS,F6DF252FS,F6QF002PS,D7E06RPORMS,F6DG252FS,F6QF005PS,1086564RT,D706FL252FS,F5BRA010RT,F6HF002RT,F6QRD010RT,108809RT,D708CL002FS,F5HA002RT,F6HF002ST,F6QRF005RT,D1079173S,D708DL002RT,F5OF002FS,F6HF005RT,F6QRF010RT,D1079200S,D708DL005FS,F5OF005FS,F6HF010FS,F6QRF252RT,D1079201S,D708DL252FS,F5QA002RT,F6HF010RT,F6QS002PS,D1079202S,D708DR002RT,F5QA005RT,F6HF010ST,F7LADP002FS,D1079203S,D708DR005RT,F5QA010RT,F6HG002RT,F7LADPP10RT,D107924S,D708EL002FS,F5QA252RT,F6HG002ST,F7LDG005RT,D107926S,D708FL002FS,F5QD002PS,F6HG252FS,F7LDG005ST,D1086316S,D708RHISRT,F5QD002RT,F6HG252RT,F7LDG252RT,D108806S,D710DR005FS,F5QD010PS,F6LDG252FS,F7LDP252FS,D108820S,D710DR252FS,F5QD010RT,F6LQF005FS,F7LHG005FS,D108850S,D710DRP10RT,F5QD252PS,其餘詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(註銷213個型號)。增加規格:D6T20282RT。以下空白。註銷規格:F5QA005PS、F5QA252PS、F5QD005PS、F5QF005PS、F5QF010PS、F5QL005PS、F5QD002PS、F5SDC252FS、F6LQF005FS、F5ADP252FS、F5QL010FS、F6QG005PS、F6QB010PS、F6DD252FS、F6QS010PS、F6QC002PS、F6QS002PS、F6DG005FS、F6QS005PS、F6ADP282FS、F6QL252PS、F7LDP252FS、F6QB005PS、F4SQH005PS、F6QE002PS、F6QG002PS、F6QN002PS、D7BG252PS、D710DR005FS、D610DL282FS、D7DG252PS、D7EG252PS、D7FG252PS、D7270RG252PS、D6DR252PS、D6DR005PS、D6DR010PS、D7DR005PS、D7DR010PS、D7DR252PS、D710DR252FS及D6FR252PS。以下空白。註銷規格:F5QA005PS、F5QA252PS、F5QD005PS、F5QF005PS、F5QF010PS、F5QL005PS、F5QD002PS、F5SDC252FS、F6LQF005FS、F5ADP252FS、F5QL010FS、F6QG005PS、F6QB010PS、F6DD252FS、F6QS010PS、F6QC002PS、F6QS002PS、F6DG005FS、F6QS005PS、F6ADP282FS、F6QL252PS、F7LDP252FS、F6QB005PS、F4SQH005PS、F6QE002PS、F6QG002PS、F6QN002PS、D7BG252PS、D710DR005FS、D610DL282FS、D7DG252PS、D7EG252PS、D7FG252PS、D7270RG252PS、D6DR252PS、D6DR005PS、D6DR010PS、D7DR005PS、D7DR010PS、D7DR252PS、D710DR252FS及D6FR252PS。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原97年2月12日、98年6月18日及101年3月19日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 註銷規格:詳如核定之中文說明書。
包裝
發證日期
1996-02-26
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第007755號 
適應症
劑型
EZ10G 以下空白
包裝
發證日期
1996-02-05
有效日期
2026-02-05
許可證字號
衛部藥製字第007730號 
適應症
劑型
AL326,AL236.以下空白
包裝
發證日期
1996-01-03
有效日期
2016-01-03
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第007702號 
適應症
劑型
TCR55、TRT55。詳如仿單標籤核定本。TCD75, TRD75。註銷規格:TL455。仿單、標籤變更及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原85.1.15、92.11.12及97.2.20核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
1995-12-12
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第007679號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:46-4022, 46-4025。註銷規格:46-4024及46-4043,以下空白。
包裝
發證日期
1995-11-23
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第007676號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-11-22
有效日期
2015-11-22
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第007506號 
適應症
劑型
4350(3IN*4IN)。以下空白。增加規格:4350XL:5 in× 6 in(12.7cm×15.2cm)。以下空白。 註銷規格:1 1/2 x 2 英吋 (3.8cm x 5.1cm)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原84年7月13日及101年12月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 新增電子化說明書之標籤。
包裝
發證日期
1995-05-31
有效日期
2025-07-24
許可證字號
衛部藥製字第007447號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1995-03-08
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第007425號 
適應症
劑型
CDH21,CDH25,CDH29,CDH33,SDH21,SDH25,SDH29,SDH33以下空白
包裝
發證日期
1995-01-27
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2018-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第007404號 
適應症
劑型
AX55B,AX55G 以下空白
包裝
發證日期
1994-12-31
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2018-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第007135號 
適應症
劑型
AK10G,ZPT10,D7789,D7760,D7791,D7792,D7838,D7951,D7954,D7834,D7836,D7855,以下空白
包裝
發證日期
1994-03-01
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2018-12-07)
許可證字號
衛部藥製字第007084號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。EY10G。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.9.8。
包裝
發證日期
1993-12-28
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第006974號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本(註銷部份規格)。詳如中文仿單核定本。註銷規格: 詳如中文仿單核定本,原93.10.8仿單標籤核定本正本予以回收作廢,以下空白。註銷規格:350-4306M,以下空白。
包裝
發證日期
1993-08-12
有效日期
2028-08-12
許可證字號
衛部藥製字第006975號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95.11.29核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝及規格變更:詳如核定之中文說明書(原108.4.19核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
1993-08-12
有效日期
2028-08-12
許可證字號
衛部藥製字第006934號 
適應症
劑型
EZ45B,EZ45G,ZR45B,ZR45G,TSB35,ATB35,TR35B,TSW35,ATW35,TR35W,ET45B,ET45G,NK45B,NK45G,TSW45,TSB45,TSG45,TR45W,TR45B,TR45G。詳如中文仿單核定本。NAB45,NAG45,NAW45,NSW45,NSB45,NSG45。6SB45,6TB45,6CB45,LONG45A,6R45B。6R45M, LTS60A, TR60W, TR60B, TR60G。ETS45, ATS45, CTS45, CTS45NK, ATS45NK。註銷規格:TR60B、TR60G及TR60W,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原84.8.12、87.3.16、88.2.1、88.10.5、89.7.15及97.5.27核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
1993-06-16
有效日期
2028-06-16
許可證字號
衛部藥製字第006810號 
適應症
劑型
ER220,ER320.ER420.以下空白。增加規格:MCS20,MSM20,MCM20,MCM30,MCL20,TIM20,TIR20。註銷規格:TIM20、TIR20,以下空白。註銷規格:ER220,以下空白。仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原95年7月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 新增規格、新增提供電子化說明書之標籤(或包裝),詳如核定之中文說明書(原108年9月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.5.24。
包裝
發證日期
1992-12-09
有效日期
2027-12-09
許可證字號
衛部藥製字第002839號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書。
包裝
發證日期
1988-12-27
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第002840號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。仿單、標籤變更及註銷型號:詳如中文仿單核定本(原95年5月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:1659G、G121H及U204H-112.8.1。
包裝
發證日期
1988-12-27
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第002832號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本,D7793,D7794,D7955。詳如中文仿單標籤核定,以下空白。 標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原77年12月24日、84年6月13及96年5月30日日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格:639G、768G、786G、C0135、K833H、K871H、K881H、LA53G-112.8.1。
包裝
發證日期
1988-12-22
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第002834號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本,以下空白。仿單、標籤變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原77年12月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
1988-12-22
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第002825號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1988-12-15
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第004219號 
適應症
劑型
2IN*14IN,4IN*8IN,2IN*3IN,1?2IN*2IN。增加規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原75年5月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:W1913, W1915,以下空白。
包裝
發證日期
1986-04-12
有效日期
2028-04-12
許可證字號
衛部藥製字第002935號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.7.14。
包裝
發證日期
1984-02-28
有效日期
2028-02-28
許可證字號
衛部藥製字第002780號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.5.11。
包裝
發證日期
1983-10-28
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第002781號 
適應症
劑型
D7837,D7841,D7861。詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。 註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.7.3。
包裝
發證日期
1983-10-28
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第002658號 
適應症
劑型
TLH60,TLH90,TRH60,TRH90,TR30,TR60,TR90,TRV30,TRH30。
包裝
發證日期
1983-08-05
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2018-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第002573號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:LS100、LS200、LS300及LS400,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
1983-06-13
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第000287號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1974-10-19
有效日期
2029-02-09